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Tenpoint Therapeutics Ltd

  • B轮
公司全称:Tenpoint Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:眼科治疗药物研发商
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公司介绍:
Tenpoint Therapeutics is a vision-restoring engineered cell-based therapeutics company.In July 2023, Tenpoint received £10m from British Patient Capital [3009962].

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

不明确

地址:

30 Broad Street,Cambourne Cambridge Cambridgeshire CB236HJ; GB;

公司官网:

www.tenpointtherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 免疫疗法
  • 治疗技术
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 干细胞疗法
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

全球眼科制药公司Tenpoint Therapeutics宣布,其产品YUVEZZI™(卡巴胆碱和溴莫尼定眼药水)2.75%/0.1%,一种每日一次的复方眼药水,用于治疗成人老花眼,已向英国药品和健康产品监管局(MHRA)提交了上市许可申请(MAA)。该产品于2026年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个和唯一获准治疗成人老花眼的复方眼药水。YUVEZZI™的MAA提交是通过MHRA的国际认可程序进行的,该程序是一个简化的监管途径,并将考虑美国FDA的批准作为程序的一部分。该产品基于两项III期、随机、双盲、对照研究BRIO I和BRIO II的积极数据,这些研究显示,该产品每天使用一次,滴一滴,可以显著改善近视力,并且从30分钟持续到10小时都能达到缩瞳效果。
泰普点制药近日推出了一项针对老花眼治疗眼药水Yuvezzi的消费者宣传活动。该活动名为“老花眼的朋友”,通过一系列手工艺木偶和模糊的面孔,展示了老花眼患者日常生活中的困扰。活动旨在提高人们对老花眼的认识,并鼓励他们了解Yuvezzi这种每日一次的眼药水。泰普点制药表示,老花眼是一种常见的视力问题,通常在45岁左右开始出现,大多数患者通过佩戴阅读眼镜或保持阅读材料距离来管理这种状况。Yuvezzi是唯一一种获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、每日一次的双效剂型老花眼治疗眼药水,于今年3月在全国范围内上市。泰普点制药通过其在线药店合作伙伴PHILRx和零售药店推广该药物,并计划通过其消费者宣传活动来提高患者的参与度。
美国最大的合同研发生产组织(CDMO)Ritedose公司宣布与Tenpoint Therapeutics Ltd.合作,生产YUVEZZI™(卡巴胆碱和溴莫尼定眼药水)2.75%/0.1%,这是首个也是唯一一种获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗老花眼的两种成分眼药水。Ritedose作为CDMO的选择体现了对商业准备和供应安全的深思熟虑。在眼科领域,经过验证的无菌生产和严格的质量监管对于赢得投资者、医生和更广泛市场的信心至关重要。通过与Ritedose合作,Tenpoint Therapeutics显著降低了其生产风险,并展示了选择最佳合作伙伴将YUVEZZI大规模带给患者的纪律。Ritedose公司拥有超过25年的无菌眼科和呼吸系统制造经验,其领先的无菌制造能力使其成为向患者提供安全有效剂量YUVEZZI的理想合作伙伴。Tenpoint Therapeutics公司专注于YUVEZZI™(卡巴胆碱和溴莫尼定眼药水)2.75%/0.1%的商业化,这是首个也是唯一一种治疗老花眼的两种成分眼药水,预计将影响美国近1.28亿人和全球约20亿人。
全球眼科制药公司Tenpoint Therapeutics宣布任命Stephen S. Lane博士为首席医疗官(CMO)。Lane博士在眼科临床实践和制药行业拥有丰富的领导经验,最近曾担任Alcon公司的首席医疗官和医疗安全负责人。Lane博士是一位享誉世界的眼科专家,拥有超过40年的经验,曾担任美国白内障和屈光手术学会(ASCRS)的会长,美国眼科医学会(AAO)秘书处委员会成员,国际屈光手术学会(ISRS)董事会成员和明尼苏达州眼科医学会董事会成员。Lane博士在临床研究和教育方面做出了巨大贡献,参与超过50项临床试验,全球发表超过400次演讲,撰写多篇学术论文和书籍章节,并持有多个生物医学专利。他目前担任荷兰视觉恢复基金会首席执行官,该基金会是一个非营利组织,致力于建立眼科干细胞移植的卓越中心,并推进角膜外科医生的教育。Lane博士对加入Tenpoint Therapeutics表示兴奋,并表示期待与团队一起推动创新疗法的发展,以满足老年患者的需求。Tenpoint Therapeutics专注于开发改善老年视力问题的突破性治疗方法,并正在商业化YUVEZZI™(卡巴胆碱和溴莫尼定眼药水)2.75%/0.1%,这是首个也是唯一一种用于治疗老花眼的复方眼药水。
美国亚利桑那州斯科茨代尔——(企业新闻)——眼科制药领先企业Tenpoint Therapeutics和全功能数字枢纽及患者直接购买平台PHIL Inc.今日宣布推出YUVEZZI™的直接患者购买(DTP)现金计划。YUVEZZI™是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗老花眼的双效处方眼药水。老花眼是一种影响近1.28亿美国人和全球约20亿人的眼科疾病,由于自付费用高和治疗途径有限,传统上患者往往因高昂的自付费用而未得到治疗。Tenpoint和PHIL合作推出了一项创新的DTP计划,通过无缝的访问体验、透明的定价、家庭送货和专属支持,将YUVEZZI™直接提供给患者。这一开创性的合作反映了双方共同致力于通过减少访问障碍、降低自付费用和支持老花眼患者的长期治疗依从性,来改善老花眼患者接受治疗的方式。
Tenpoint Therapeutics与PHIL Inc.合作推出YUVEZZI直接面向患者的现金计划,旨在使新型老花眼疗法更加易于获取和负担得起。该计划通过简化获取途径、降低自付费用和支持长期治疗依从性,为患者提供便利和透明的价格、家庭送货和专属支持。这一创新合作体现了双方共同致力于改善老花眼患者接受治疗的方式,降低获取障碍,降低自付费用,并支持长期治疗依从性。
全球眼科制药公司Tenpoint Therapeutics宣布,其新型治疗老花眼药物YUVEZZI™(卡巴胆碱和溴莫尼定酞酸盐眼药水)2.75%/0.1%已在美国上市。该药物针对45岁左右开始逐渐出现的近距离视力下降,适用于成人。据估计,美国有约1.28亿人,全球有20亿人受此影响。YUVEZZI是首个也是唯一一种获批准的双效眼药水,结合了两种活性成分,卡巴胆碱和溴莫尼定酞酸盐,共同发挥作用,提供持久、耐受性和安全性。该药物由眼科专业人员开具处方,患者可通过电子药房合作伙伴PHILRx或任何当地零售药房填写处方。
2026年1月28日,眼科新锐药企Tenpoint Therapeutics, Ltd宣布,通过完成B轮优先股融资及一项信贷融资安排,成功募集2.35亿美元资金。本次B轮股权融资规模为8500万美元,由骏利亨德森(Janus Henderson)、殷拓集团关联基金EQT Nexus、高瓴资本(Hillhouse)及英国商业银行(British Business Bank)联合领投。参与本轮融资的现有投资方包括EQT Life Sciences、 Sofinnova Partners、F-Prime、八维资本(Eight Roads)、启明创投美国(Qiming Venture Partners USA)、AdBio以及Wille。除B轮股权融资外,Tenpoint Therapeutics还与Hercules Capital达成协议,获得1.5亿美元的无稀释优先担保定期贷款额度。
全球商业就绪的生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布,其首席执行官Henric Bjarke将于2026年1月13日在J.P. Morgan Healthcare Conference上做报告。该公司的主要研究资产Brimochol™ PF旨在成为首个也是唯一一种用于治疗老花眼的组合疗法,并已获得2026年1月28日的PDUFA日期。Tenpoint Therapeutics正在积极准备2026年上半年的商业上市。Brimochol™ PF是一种新颖的瞳孔调节研究性疗法,旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失,该疾病影响全球约20亿人。公司已完成Brimochol™ PF的两个大型3期关键试验(BRIO-I和BRIO-II),并已向美国FDA提交了NDA,获得了1月28日的PDUFA日期。其产品管线还包括针对眼科疾病中最大需求和全球市场潜力的颠覆性治疗,包括老花眼、白内障和黄斑变性。更多信息请访问tenpointtherapeutics.com并在LinkedIn上关注。
全球生物技术公司Tenpoint Therapeutics Ltd.宣布将参加即将举行的投资者会议。该公司的主要研究资产Brimochol™ PF旨在成为首个且唯一的治疗老花眼的组合疗法,并已获得2026年1月28日的处方药用户费用法案(PDUFA)日期。Tenpoint Therapeutics正在积极准备2026年上半年的商业上市。Brimochol™ PF是一种新型的瞳孔调节研究性疗法,旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失,该疾病影响着全球约20亿人。公司已完成Brimochol™ PF的两个大型3期关键试验(BRIO-I和BRIO-II),并已提交新药申请(NDA),获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的PDUFA日期。其产品管线还包括针对眼科领域最大需求和全球市场潜力的突破性治疗,包括老花眼、白内障和黄斑变性。欲了解更多信息,请访问tenpointtherapeutics.com并在LinkedIn上关注公司。
全球生物技术公司Tenpoint Therapeutics,专注于开发针对老龄化眼睛的突破性治疗,宣布将参加四场即将到来的投资者会议。该公司的主要研究资产Brimochol™ PF旨在成为首个也是唯一一种用于治疗老花眼的组合疗法,并已获得2026年1月28日的处方药用户费用法案(PDUFA)日期。Tenpoint Therapeutics正在积极准备2026年上半年的商业化启动。Brimochol™ PF是一种新型的瞳孔调节研究性疗法,旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失,该疾病影响全球约20亿人。公司已完成Brimochol™ PF的两个大型3期关键试验(BRIO-I和BRIO-II),并已提交新药申请(NDA),美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其2026年1月28日的PDUFA日期。其产品管线包括针对眼科领域最大需求和全球市场潜力的突破性治疗,包括老花眼、白内障和地理萎缩。欲了解更多信息,请访问tenpointtherapeutics.com并在LinkedIn上关注。

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2026-01-28

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

2026-01-28

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2024-12-11

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2023-07-12

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
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