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Tenpoint Therapeutics Ltd

  • B轮
公司全称:Tenpoint Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:眼科治疗药物研发商
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公司介绍:
Tenpoint Therapeutics is a vision-restoring engineered cell-based therapeutics company.In July 2023, Tenpoint received £10m from British Patient Capital [3009962].

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

不明确

地址:

30 Broad Street,Cambourne Cambridge Cambridgeshire CB236HJ; GB;

公司官网:

www.tenpointtherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 免疫疗法
  • 治疗技术
  • 细胞疗法
  • 干细胞疗法
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

2026年1月28日,眼科新锐药企Tenpoint Therapeutics, Ltd宣布,通过完成B轮优先股融资及一项信贷融资安排,成功募集2.35亿美元资金。本次B轮股权融资规模为8500万美元,由骏利亨德森(Janus Henderson)、殷拓集团关联基金EQT Nexus、高瓴资本(Hillhouse)及英国商业银行(British Business Bank)联合领投。参与本轮融资的现有投资方包括EQT Life Sciences、 Sofinnova Partners、F-Prime、八维资本(Eight Roads)、启明创投美国(Qiming Venture Partners USA)、AdBio以及Wille。除B轮股权融资外,Tenpoint Therapeutics还与Hercules Capital达成协议,获得1.5亿美元的无稀释优先担保定期贷款额度。
全球商业就绪的生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布,其首席执行官Henric Bjarke将于2026年1月13日在J.P. Morgan Healthcare Conference上做报告。该公司的主要研究资产Brimochol™ PF旨在成为首个也是唯一一种用于治疗老花眼的组合疗法,并已获得2026年1月28日的PDUFA日期。Tenpoint Therapeutics正在积极准备2026年上半年的商业上市。Brimochol™ PF是一种新颖的瞳孔调节研究性疗法,旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失,该疾病影响全球约20亿人。公司已完成Brimochol™ PF的两个大型3期关键试验(BRIO-I和BRIO-II),并已向美国FDA提交了NDA,获得了1月28日的PDUFA日期。其产品管线还包括针对眼科疾病中最大需求和全球市场潜力的颠覆性治疗,包括老花眼、白内障和黄斑变性。更多信息请访问tenpointtherapeutics.com并在LinkedIn上关注。
全球生物技术公司Tenpoint Therapeutics Ltd.宣布将参加即将举行的投资者会议。该公司的主要研究资产Brimochol™ PF旨在成为首个且唯一的治疗老花眼的组合疗法,并已获得2026年1月28日的处方药用户费用法案(PDUFA)日期。Tenpoint Therapeutics正在积极准备2026年上半年的商业上市。Brimochol™ PF是一种新型的瞳孔调节研究性疗法,旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失,该疾病影响着全球约20亿人。公司已完成Brimochol™ PF的两个大型3期关键试验(BRIO-I和BRIO-II),并已提交新药申请(NDA),获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的PDUFA日期。其产品管线还包括针对眼科领域最大需求和全球市场潜力的突破性治疗,包括老花眼、白内障和黄斑变性。欲了解更多信息,请访问tenpointtherapeutics.com并在LinkedIn上关注公司。
全球生物技术公司Tenpoint Therapeutics,专注于开发针对老龄化眼睛的突破性治疗,宣布将参加四场即将到来的投资者会议。该公司的主要研究资产Brimochol™ PF旨在成为首个也是唯一一种用于治疗老花眼的组合疗法,并已获得2026年1月28日的处方药用户费用法案(PDUFA)日期。Tenpoint Therapeutics正在积极准备2026年上半年的商业化启动。Brimochol™ PF是一种新型的瞳孔调节研究性疗法,旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失,该疾病影响全球约20亿人。公司已完成Brimochol™ PF的两个大型3期关键试验(BRIO-I和BRIO-II),并已提交新药申请(NDA),美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其2026年1月28日的PDUFA日期。其产品管线包括针对眼科领域最大需求和全球市场潜力的突破性治疗,包括老花眼、白内障和地理萎缩。欲了解更多信息,请访问tenpointtherapeutics.com并在LinkedIn上关注。
全球临床阶段生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其新药申请(NDA),用于治疗老花眼的新药Brimochol™ PF。FDA已设定了2026年1月28日的处方药用户费法案(PDUFA)日期,并指出不会举行咨询委员会会议讨论此申请。Tenpoint Therapeutics管理层表示,这一里程碑标志着公司向商业化阶段转变的重要一步,并期待在整个审查过程中与FDA紧密合作。公司首席执行官Henric Bjarke强调,Brimochol™ PF作为唯一同类组合产品,有望成为同类最佳产品。随着商业领导团队的到位,公司正全力进行产品上市准备,预计2026年上半年产品将上市。Tenpoint Therapeutics致力于开发针对老龄化眼睛的突破性治疗,其产品线包括针对全球市场潜力和需求最大的眼科疾病,如老花眼、白内障和黄斑变性。
Tenpoint Therapeutics宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了Brimochol™ PF的新药申请(NDA),用于治疗老花眼,这是一种影响全球约20亿人和美国1.28亿人的年龄相关性近视力丧失条件。该申请基于世界最大和最长的老花眼眼药水类别研究的数据,包括疗效和安全性数据。Brimochol™ PF是一种首次固定剂量组合疗法,结合了溴莫尼定和卡巴胆碱,旨在通过“针孔效应”改善焦点深度和远近图像的清晰度。该药物在两项关键性3期临床试验中表现出色,包括BRIO-I和BRIO-II,其中Brimochol™ PF在8小时内实现了显著的近视力改善,且耐受性良好,未观察到严重的不良事件。Tenpoint Therapeutics预计将在2026年上半年推出该产品,并期待与FDA紧密合作。
SparingVision公司将GIRK1技术出售给Tenpoint Therapeutics,专注于体内基因药物研发,其GIRK技术产品SPVN20预计2024年进入临床试验阶段。SparingVision将获得Tenpoint的股权、里程碑付款和版税。GIRK技术由巴黎Institut de la Vision的Deniz Dalkara和Olivier Goureau研发,旨在恢复视觉功能。SparingVision从GAMUT Therapeutics收购了GIRK技术,并建立了GAMUT Cell Therapeutics公司。Tenpoint获得GCT的独家临床和商业权利,SparingVision成为Tenpoint的少数股东。SPVN20是一种基于AAV基因治疗的产品,旨在恢复晚期视网膜色素变性患者的视觉敏锐度和色彩视觉。SparingVision将继续专注于体内策略,并期待SPVN20在2024年进入临床试验。
2023年7月12日,生物技术公司Tenpoint Therapeutics宣布完成7000万美元A轮融资,本轮融资投资者包括British Patient Capital、F-Prime Capital、Sofinnova Partners、Qiming Venture Partners USA、Eight Roads和UCL Technology Fund等。该公司通过工程细胞治疗和体内重编程逆转视力丧失。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-01-28

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

2026-01-28

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2024-12-11

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2023-07-12

Tenpoint Therapeutics Ltd

眼科治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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