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Surrozen Inc

存续
上市

公司全称：Surrozen Inc

国家/地区：美国/——

类型：靶向再生抗体研发商

公司介绍：

Surrozen, Inc.是一家注册于特拉华州并于2020年8月21日成立的生物技术公司，该公司致力于发现和开发候选药物以选择性调节Wnt通路。Surrozen正在开发组织特异性抗体，旨在利用人体现有的生物修复机制，潜在应用于多种疾病领域，包括肠道、肝脏、视网膜、角膜、肺、肾脏、耳蜗、皮肤、胰腺和中枢神经系统疾病。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-650-4899000

联系邮箱：

info@mednetus.com

地址：

171 Oyster Point Boulevard Suite 400 South San Francisco California

公司官网：

www.surrozen.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
人源化抗体
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Anna Berkenblit ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

David J. Woodhouse ——

Chair of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Shao Lee Lin ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Tim Kutzkey ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mace Rothenberg ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Surrozen公司将在即将到来的医疗保健投资者会议上进行展示

2025-11-26 00:00:00

Surrozen公司，一家专注于严重眼科疾病的靶向治疗生物技术公司，宣布其管理层将在即将到来的两个医疗保健投资者会议上进行展示。该公司计划在2025年12月2日的第37届Piper Sandler医疗保健会议上进行Fireside Discussion，时间为太平洋时间上午6:30/东部时间上午9:30。此外，Surrozen还将在2025年12月3日的第8届Evercore医疗保健会议上进行Fireside Chat，时间为太平洋时间中午12:25/东部时间下午3:25。有兴趣的各方可以通过Surrozen网站投资者部分的会议和演示文稿日历来访问会议的音频网络广播。网络广播的重播将在Surrozen网站上存档。Surrozen公司致力于开发基于Wnt的新型治疗药物，旨在修复和恢复组织功能，专注于眼科领域。公司基于深厚的科学专业知识和专有的抗体工程技术平台，开发多功能生物制剂，以选择性地激活Wnt信号传导，单独或与其他关键疾病途径结合，以解决严重眼科疾病的高未满足医疗需求。公司的目标是为患者提供最先进的、持久的疗法，有可能改变患者的预后并创造长期价值。

Surrozen公司授予新任首席财务官股票期权

2025-11-13 00:00:00

Surrozen公司，一家专注于严重眼科疾病的靶向治疗生物技术公司，宣布于2025年11月6日授予新任命的首席财务官Andrew P. Maleki总计50,000股的股票期权。这些期权是在Surrozen的2025年股权激励计划下授予的，旨在吸引新员工加入公司。期权授予的股票购买价格为每股12.94美元，这是2025年11月12日纳斯达克报告的Surrozen普通股收盘价。这些期权将在四年内分批行使，其中25%的股票在期权行使开始日期的第一周年时行使，剩余的股票按月均匀行使，前提是员工在每次行使日期前持续服务。Surrozen公司致力于开发基于Wnt的疗法，旨在修复和恢复组织功能，专注于眼科领域。

Surrozen公司发布2025年第三季度财务报告及业务更新

2025-11-08 05:05:00

生物技术公司Surrozen，专注于通过调节Wnt通路进行组织和再生治疗，特别是严重眼病，今天发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司继续专注于其眼科管线，利用其在Wnt生物学方面的专业知识和抗体技术，开发针对严重眼病的新型治疗方法。第三季度主要事件包括眼科管线进展、科学会议计划、领导团队加强以及财务概况。Surrozen的现金和现金等价物为8135万美元，较2025年6月30日的9040万美元有所下降。净亏损为7164万美元，或每股亏损8.36美元，而2024年同期净亏损为14万美元，或每股亏损0.44美元。

Surrozen公司将在医疗保健投资者会议上进行展示

2025-11-06 05:05:00

Surrozen公司，一家专注于严重眼科疾病靶向疗法的生物技术公司，宣布其管理层将在即将到来的医疗保健投资者会议上进行展示。该会议为Guggenheim第二届医疗保健创新会议，将于2025年11月12日举行。会议的“壁炉旁聊天”环节将于太平洋时间上午6:30/东部时间上午9:30开始。感兴趣的人士可以通过Surrozen网站投资者部分（https://investors.surrozen.com/events-presentations/events-calendar）访问会议的音频网络直播。网络直播的重播将被存档在www.surrozen.com网站上。Surrozen公司致力于开发针对特定组织的抗体，以选择性地调节Wnt通路，目前主要关注眼科。其专有技术旨在利用身体的生物修复机制来治疗严重疾病。此外，本新闻稿包含某些前瞻性陈述，这些陈述基于各种假设，包括但不限于Surrozen的研究和开发活动，特别是其产品候选人的开发计划（包括预期的临床试验计划和时间表、数据的可用性、产品候选人对治疗人类疾病或解决严重眼科疾病未满足需求的潜力，以及与现有疗法的潜在益处和潜在差异化）。这些前瞻性陈述仅用于说明目的，并不构成保证、保证、预测或关于事实或概率的明确陈述。实际事件和情况难以预测，并且可能与假设不同。许多实际事件和情况超出了Surrozen的控制范围。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性因素的影响，包括其产品候选人和潜在未来药物候选人的研究、开发和临床试验的启动、成本、时间、进展和结果；公司筹集资金以进行临床试验和开发努力的能力；Surrozen识别、开发并商业化药物候选人的能力；Surrozen成功完成其产品候选人的临床试验的能力；全球经济、政治、监管和市场条件波动的影响；以及Surrozen年度报告10-K（截至2024年12月31日）和季度报告10-Q（截至2025年6月30日）中讨论的所有其他因素，以及Surrozen已提交或将要提交给美国证券交易委员会（SEC）的其他文件。如果这些风险成为现实或我们的假设被证明是错误的，实际结果可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果有实质性差异。可能存在Surrozen目前不知道或认为不重要的其他风险，这些风险也可能导致实际结果与包含在这些前瞻性陈述中的结果不同。此外，前瞻性陈述反映了Surrozen对未来事件和观点的期望、计划或预测，这些期望、计划或预测是在本新闻稿发布之日。Surrozen预计随后的事件和发展将导致其评估发生变化。然而，虽然Surrozen可能在将来选择更新这些前瞻性陈述，但Surrozen明确拒绝承担此类义务，除非法律要求。这些前瞻性陈述不应被视为代表Surrozen对本新闻稿发布日期之后任何日期的评估。因此，不应过度依赖这些前瞻性陈述。

Calidi生物技术公司成立科学顾问委员会，推进基因药物研发

2025-10-22 20:00:00

Calidi生物技术公司宣布成立科学顾问委员会，成员包括在药物开发、转化研究和风险效益评估方面拥有丰富经验的业界和学术界研究人员。该委员会将协助Calidi进一步开发其RedTail平台，并推进CLD-401的临床试验。RedTail平台是一种创新的基因药物递送方法，利用基因工程改造的痘病毒，能够避免免疫清除，实现基因药物的全身递送和靶向。CLD-401是RedTail平台的首个候选药物，旨在通过系统性给药后靶向转移性病变，仅在肿瘤细胞中复制，并在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超激动剂，以诱导NK和T细胞对肿瘤的反应。Calidi的CEO Eric Poma表示，很高兴拥有这样一群国际知名的顾问团队，他们的洞察力和经验将有助于指导CLD-401的临床开发，并推进RedTail平台在肿瘤学及其他领域的应用。

Surrozen 和 TCGFB， Inc. 宣布开展战略研究合作，开发用于治疗特发性肺纤维化的 TGF-β 抗体

2024-11-05 00:00:00

Surrozen公司与TCGFB公司达成一项战略研究合作，旨在利用Surrozen在抗体研究方面的能力和专业知识，共同发现针对特发性肺纤维化（IPF）患者的潜在首创药物。根据协议，Surrozen将提供为期两年的抗体发现服务，TCGFB将拥有所有TGF-β相关知识产权。TCGFB将支付Surrozen最高600万美元，并授予其最高338万股TCGFB普通股的认股权证。Surrozen表示，期待与TCGFB合作，通过靶向TGF-β的抗体发现新型治疗IPF的方法。

Surrozen 在视网膜疾病合作中获得 1000 万美元的里程碑付款

2024-09-24 20:30:00

Boehringer Ingelheim将推进SZN-413的开发，为未来可能的临床试验做准备。SZN-413是一种双特异性抗体，针对Frizzled Class Receptor 4（Fzd4）介导的Wingless/Integrated（Wnt）信号通路，采用Surrozen的SWAP™技术设计。该药物有望恢复视网膜功能，治疗视网膜血管疾病。Surrozen公司宣布，这一里程碑式成就将触发向其支付1000万美元的款项。视网膜血管疾病是全球严重和中等视力丧失的主要原因，影响近1.5亿人。临床前数据显示，SZN-413可能刺激眼睛中的Wnt信号通路，诱导正常视网膜血管再生，抑制病理性血管生长并减少血管渗漏。Surrozen与Boehringer Ingelheim于2022年第四季度达成战略合作伙伴关系，共同研发SZN-413以治疗视网膜疾病。根据协议，Boehringer Ingelheim获得了SZN-413及其他Fzd4特异性Wnt调节分子的独家、全球许可，用于包括视网膜疾病在内的所有目的，并支付Surrozen1250万美元的首付款，以及高达5.865亿美元的成功基础开发、监管和商业里程碑付款，以及销售中单位数到低双位数版税。

Surrozen 在米兰举行的 2024 年欧洲肝脏研究协会（EASL）上公布了 SZN-043 在健康志愿者和有肝硬化病史患者中的 1a 期研究的初步结果

2024-06-04 20:30:00

Surrozen公司展示了其新型生物疗法SZN-043在健康志愿者和肝硬症患者中的初步临床试验结果。SZN-043是一种R-Spondin模拟物，能够增强Wnt信号通路并促进肝细胞的增殖。在Phase 1a临床试验中，SZN-043在40名健康志愿者和8名肝硬症患者中表现出良好的安全性和耐受性。研究显示，SZN-043在肝脏中实现了目标结合，并激活了Wnt信号通路，通过增加碱性磷酸酶（ALP）和CYP1A2基因的表达来证明其药效学活性。此外，SZN-043还被开发用于治疗严重酒精性肝炎，目前正在进行Phase 1b临床试验的招募。Surrozen还与Boehringer Ingelheim合作开发SZN-413，一种针对Fzd4介导的Wnt信号通路的生物特异性抗体，用于治疗视网膜疾病。

Surrozen 在视觉与眼科学研究协会（ARVO）年会上展示了基于抗体的 Wnt 模拟物在治疗角膜内皮营养不良和干眼症方面的前景

2024-05-09 20:30:00

Surrozen公司宣布，其基于抗体的Wnt模拟技术有望治疗角膜内皮损伤和干眼症。在ARVO年度会议上，公司展示了前期研究数据，表明该技术能够减少角膜水肿并刺激内皮细胞增殖，同时增加泪液产量。这些研究评估了Wnt信号激活是否可以通过Surrozen的抗体Wnt模拟技术，即SWAP技术，诱导角膜内皮细胞增殖并恢复视力。此外，该技术还能激活泪腺腺泡细胞并恢复泪液分泌，有望在干眼症中再生泪腺组织。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-08-12

Surrozen Inc

靶向再生抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-06-19

Surrozen Inc

靶向再生抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Horizons Ventures;
The Column Group;
[+2]

——

2019-03-15

Surrozen Inc

靶向再生抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Horizons Ventures;
NS Investment;
[+2]

——

2017-02-21

Surrozen Inc

靶向再生抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

The Column Group;

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-01

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-01

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-01

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-01

【424B5】Prospectus [Rule 424(b)(5)]

其他

2026-03-30

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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