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Myosin Therapeutics Inc

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公司全称：Myosin Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：中枢神经系统和肿瘤适应症疗法开发商
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公司介绍：
Myosin Therapeutics is a biopharmaceutical firm that develops novel medications for CNS-based disorders

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

844-696-7469

地址：

130 Scripps Ways 3B3 JUPITER FLORIDA 33458; US;

公司官网：

www.myosintherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Myosin Therapeutics受邀出席南佛罗里达生物科技活动
2026-03-10 06:55:00
美国生物制药公司Myosin Therapeutics宣布受邀参加两个即将在南佛罗里达州举办的生物科技活动，旨在展示其生物技术创新和区域行业发展。公司将在3月10日的Investival Showcase: South Florida – The Rising Life Science Hub活动和3月24日的Cornerstone Session: Innovation at BioFlorida's South Florida Life Sciences Showcase活动中进行展示。此次邀请是在Myosin Therapeutics持续推进其临床阶段肿瘤管线、与战略合作伙伴和投资者互动的基础上做出的。公司近期还参加了BioCom California Global Life Science Partnering Conference和BIO Investor Forum，与投资者和潜在的战略合作伙伴会面，讨论即将到来的临床里程碑。Myosin Therapeutics首席执行官Courtney Miller博士将介绍公司的平台和管线战略，包括MT-125的开发，这是一种首创的双非肌肉肌球蛋白IIA和IIB抑制剂，目前正处于1/2期临床试验阶段，用于治疗胶质母细胞瘤。公司还将参加与投资者、制药公司和区域生物科技利益相关者的合作讨论和会议。Myosin Therapeutics正在推进MT-125的开发，这是一种针对NMIIA/IIB的抑制剂，旨在破坏癌细胞的基本机械依赖性，导致肿瘤细胞死亡。该计划目前正在Mayo Clinic进行1/2期STAR-GBM临床试验，用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤，并获得了孤儿药和快速通道指定。鉴于NMII靶向的细胞力学对肿瘤细胞的基本重要性，公司已将其管线扩展到其他几种侵袭性癌症。
Myosin Therapeutics公司MT-125新药获FDA加速审批资格，用于治疗胶质母细胞瘤
2025-10-22 00:00:00
生物技术公司Myosin Therapeutics宣布，其研发的针对分子马达蛋白的创新疗法MT-125已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）。快速通道资格旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物的开发和审查。MT-125是一种首次研发的NMIIA/IIB非肌肉肌球蛋白的双抑制剂，具有全新的作用机制。该药物通过针对驱动肿瘤细胞生长的细胞纳米马达蛋白，同时解决这种侵袭性脑肿瘤的增殖和侵袭表型，并提高放疗效果。目前，一项评估MT-125的安全性、药代动力学和初步活性的1/2期临床试验已获准进行。此外，FDA此前已授予MT-125孤儿药资格，用于治疗包括GBM在内的恶性胶质瘤。
Myosin Therapeutics 获得 450 万美元的 NCI Bridge Grant，用于推进 MT-125 在胶质母细胞瘤中的 I 期试验
2025-08-19
Myosin Therapeutics宣布获得美国国家癌症研究所(NCI)小企业创新研究(SBIR)项目提供的450万美元IIB阶段桥接奖，用于推进其MT-125在胶质母细胞瘤中的I期STAR-GBM剂量递增和扩展试验。MT-125是一种首创的新型小分子治疗药物，针对新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者，这种癌症是最致命的癌症之一，中位生存期以月计算。该药物靶向非肌肉肌球蛋白II，这是肿瘤细胞侵袭、增殖和治疗抵抗的关键驱动因素，代表了与现有标准治疗不同的新型治疗方法。STAR-GBM试验将评估MT-125在这类患者群体中的安全性、耐受性和药代动力学，探索性终点包括无进展生存期和总生存期等疗效指标。NCI SBIR项目是癌症创新最具竞争力的联邦资助机制之一，而桥接奖要求首先从私人资本筹集匹配资金，保留给已显示重大技术进展和吸引大量私人投资潜力的后期项目公司。Myosin Therapeutics联合创始人兼CEO Courtney Miller博士表示，患者招募定于11月开始，这笔资助将使公司能够生成所需数据，为该项目的后期开发、潜在合作伙伴关系和未来扩展到更广泛患者群体奠定基础。
Myosin Therapeutics 获得 FDA 批准，启动胶质母细胞瘤 MT-125 的首次人体试验
2025-06-10 00:00:00
Myosin Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对MT-125的药物研发申请，并批准开展针对新诊断的IDH野生型、MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者的Phase 1临床试验。MT-125是一种针对非肌肉肌球蛋白II（NMII）的选择性抑制剂，该蛋白与肿瘤增殖、侵袭、耐药性和氧化应激以及免疫逃逸有关。在临床试验前模型中，MT-125表现出强大的抗肿瘤活性，并增强了放疗的疗效。此外，FDA已授予MT-125孤儿药资格，用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的恶性胶质瘤，以支持该药物的开发。Myosin Therapeutics公司致力于开发针对分子马达蛋白的疗法，以治疗癌症和神经性疾病。

融资信息

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类型
行业领域
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投资方
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2025-03-03

Myosin Therapeutics Inc

中枢神经系统和肿瘤适应症疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Florida Opportunity Fund;
DeepWork Capital;
[+1]

——

2023-03-14

Myosin Therapeutics Inc

中枢神经系统和肿瘤适应症疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Florida Opportunity Fund;
DeepWork Capital;
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