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Kalvista Pharmaceuticals Inc

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  • 上市
公司全称：KalVista Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：口服蛋白酶抑制剂药物开发商
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公司介绍：
KalVista Pharmaceuticals, Inc.于2004年3月26日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段制药公司，专注于发现、开发和商业化小分子蛋白酶抑制剂，用于有重大未满足需求的疾病。该公司运用他们对蛋白酶的化学和生物学的洞见，开发出具有高选择性、效力和生物利用度的口服疗法，该公司相信这将使它们成为治疗疾病的成功药物。该公司利用这些能力开发了针对遗传性血管性水肿（HAE）的新型小分子血浆激肽释放酶抑制剂。该公司还在进行一项新的口服XIIa因子（“XIIa因子”）抑制剂项目的临床前开发。该公司正在初步推进这一项目，以提供下一代HAE疗法，这也为将来扩展到其他未满足的高需求适应症提供了机会。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-857-9990075

地址：

55 Cambridge Parkway Suite 901 East Cambridge Massachusetts 02142

公司官网：

www.kalvista.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

T. Andrew Crockett ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Patrick Treanor ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Brian J. G. Pereira ——
Director and Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Albert Cha ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Edward W. Unkart ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

KalVista公布2025年第四季度及全年未经审计的全球净产品收入结果
2026-01-09 00:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年未经审计的全球净产品收入结果。公司CEO Ben Palleiko表示，自7月份推出EKTERLY以来，公司业绩表现出色，执行稳定，利用率增长，业务持续增长。EKTERLY作为HAE（遗传性血管性水肿）的即时治疗药物，需求稳定，受到医生和患者的积极评价。公司在德国市场表现强劲，预计将在2026年进入其他主要市场。EKTERLY预计将成为全球HAE管理的基础疗法。KalVista致力于确保EKTERLY的可靠可及，并支持HAE社区。
日本批准新型口服治疗药物EKTERLY用于治疗遗传性血管性水肿
2025-12-22 19:00:00
日本厚生劳动省（MHLW）已批准KalVista Pharmaceuticals公司的新型血浆激肽释放酶抑制剂EKTERLY（sebetralstat）上市，用于治疗12岁及以上成人及青少年的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。EKTERLY是日本首个也是唯一一个获批准的口服按需治疗药物。该药物将由KalVista的合作伙伴Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.在日本商业化。EKTERLY的批准基于3期KONFIDENT临床试验的结果，该试验是迄今为止在HAE中进行的最大规模临床试验。该药物自2025年7月3日起已在包括美国、英国、欧盟、瑞士、澳大利亚、新加坡和日本在内的主要全球市场获得七项监管批准。HAE是一种罕见的遗传性疾病，导致C1酯酶抑制剂（C1INH）蛋白缺乏或功能障碍，进而导致激肽-激肽系统的失控激活。患有HAE的人会在身体的不同部位经历疼痛和致残的组织肿胀，这取决于受影响的部位，可能具有生命威胁。治疗指南建议尽早治疗发作以防止肿胀进展并缩短发作解决时间，并考虑治疗所有发作，无论解剖位置或严重程度如何。
KalVista公布第三季度财务结果，EKTERLY®在美上市势头强劲
2025-11-10 00:00:00
KalVista Pharmaceuticals, Inc.近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果。EKTERLY®（sebetralstat）作为治疗遗传性血管性水肿（HAE）的首个和唯一口服按需治疗药物，在美国的上市势头强劲，第三季度净产品收入达到1370万美元。截至10月，已收到937份患者起始表格，反映出快速采用。此外，KalVista在德国和澳大利亚也获得了EKTERLY®的批准，并计划通过最近的1.44亿美元可转换债券发行获得的资金支持公司通过盈利。第三季度，公司研发费用为1200万美元，而销售、一般和行政费用为4652万美元，主要由于与EKTERLY®的商业化相关的费用增加。截至9月30日，公司拥有约3.092亿美元的现金、现金等价物和有价证券。
KalVista Pharmaceuticals将参加投资者会议并讨论其治疗遗传性血管性水肿的药物EKTERLY®
2025-11-05 00:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，公司代表将参加即将到来的投资者会议，并在会上进行 fireside chat。会议的实时音频网络直播将在公司网站www.ir.kalvista.com的事件日历部分提供。会议结束后大约两小时，将提供存档回放。KalVista是一家致力于为患有罕见病且需求未得到满足的个人提供改变生命的口服疗法的全球制药公司。该公司发现了并开发了EKTERLY®——目前唯一一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的按需口服治疗药物，并继续与全球HAE社区紧密合作，以改善全球范围内该疾病的治疗和护理。更多信息请访问www.kalvista.com，并在LinkedIn、X、Facebook和Instagram上关注KalVista。
KalVista药业将于2025年11月11日召开电话会议及网络直播，讨论第三季度财务成果及业务更新
2025-11-03 20:00:00
KalVista药业公司将于2025年11月11日上午8:30（美国东部时间）举办电话会议和网络直播，旨在回顾公司的第三季度财务成果并提供业务更新。此次直播将在公司网站投资者部分（www.ir.kalvista.com/event-calendar）提供实时音频，并在活动结束后大约两小时内提供存档回放。KalVista药业是一家全球性制药公司，致力于为患有罕见病且存在重大未满足需求的个体提供改变生活的口服疗法。公司团队发现了EKTERLY®——首个也是唯一一种针对遗传性血管性水肿（HAE）的按需口服治疗药物，并继续与全球HAE社区紧密合作，以改善全球范围内该病的治疗和护理。更多关于KalVista药业的信息，请访问www.kalvista.com，并在LinkedIn、X、Facebook和Instagram上关注我们。
KalVista在ACAAI 2025年科学会议上展示HAE治疗进展
2025-10-30 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，其关于遗传性血管性水肿（HAE）治疗的摘要将在2025年11月6日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的美国变态反应、哮喘与免疫学学会（ACAAI）年度科学会议上进行展示。其中包括一项突破性口头报告和三项海报展示。KalVista的口服按需治疗药物EKTERLY®（sebetralstat）已在美国、欧盟、英国和瑞士获得批准，用于治疗12岁及以上患者的急性HAE发作。该公司致力于为罕见病提供改变生活的口服疗法，并正在全球范围内与HAE社区合作，以提高对该疾病的治疗和护理水平。
KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官
2025-10-06 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。
KalVista任命Bethany L. Sensenig加入董事会并担任审计委员会成员
2025-10-02 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月1日起，任命Bethany L. Sensenig女士为公司董事会成员，并担任审计委员会成员。Sensenig女士在财务、企业战略和商业运营方面拥有超过20年的领导经验，目前担任Radius Health, Inc.的CFO和运营负责人。此外，她曾是9 Meters Biopharma, Inc.的CFO和临时CEO，以及Minovia Therapeutics的CFO和美区运营负责人。在Biogen Inc.工作期间，Sensenig女士曾担任财务和商业运营副总裁。KalVista是一家专注于为罕见疾病患者提供口服疗法的全球制药公司，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种用于治疗遗传性血管性水肿的口服按需疗法。
KalVista制药公司宣布六篇关于遗传性血管性水肿治疗的摘要将在德国过敏大会展出
2025-09-26 19:00:00
KalVista制药公司宣布，其六篇关于遗传性血管性水肿（HAE）治疗的摘要已被接受，将在2025年10月2日至4日在德国杜塞尔多夫举行的第20届德国过敏大会上进行ePoster展示。这些摘要涵盖了关于HAE治疗的信息，包括KalVista制药公司开发的口服按需治疗药物EKTERLY®（sebetralstat）的使用情况。EKTERLY®是一种新型血浆激肽释放酶抑制剂，已在美国、欧盟、英国和瑞士获得批准，用于治疗12岁及以上遗传性血管性水肿患者的急性发作。KalVista制药公司致力于为患有罕见疾病且存在重大未满足需求的个体提供改变生活的口服疗法。
KalVista Pharmaceuticals完成1.25亿美元可转换债券发行
2025-09-24 00:00:00
KalVista Pharmaceuticals, Inc.（KalVista）宣布，已完成1.25亿美元的可转换债券发行，债券将于2031年到期。此次发行规模从原先的1.1亿美元增加。债券利率为每年3.25%，将于每年的4月1日和10月1日支付利息。债券可按特定条件转换为KalVista的普通股，初始转换价格为每股16.81美元，较KalVista在纳斯达克全球市场的最后交易价格溢价约30%。KalVista预计，扣除发行折扣和预计发行费用后，净收益约为1.208亿美元（如果初始购买者全额行使购买额外债券的期权，则约为1.39亿美元）。KalVista计划将净收益用于营运资金和其他一般企业用途，包括EKTERLY的商业化。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-11-05

Kalvista Pharmaceuticals Inc

口服蛋白酶抑制剂药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2024-11-05

Kalvista Pharmaceuticals Inc

口服蛋白酶抑制剂药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2017-10-10

Kalvista Pharmaceuticals Inc

口服蛋白酶抑制剂药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Merck Group;

——

2015-07-22

Kalvista Pharmaceuticals Inc

口服蛋白酶抑制剂药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RA Capital;
诺和诺德;
[+3]

——

2015-04-09

Kalvista Pharmaceuticals Inc

口服蛋白酶抑制剂药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2011-08-23

Kalvista Pharmaceuticals Inc

口服蛋白酶抑制剂药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

诺和诺德;
SV Health Investors;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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2018年

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2017年

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2016年

2015年

2025年

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——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-01-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-21

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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CDE企业名称
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承办日期
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剂型
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剂型
规格
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价格(元)
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投标企业
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