洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Boston Biomedical Inc

Boston Biomedical Inc

公司全称：Boston Biomedical Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
The company profile has not been updated since July 2020, when Boston Biomedical merged with Tolero Pharmaceuticals to establish Sumitomo Dainippon Pharma Oncology (SDP Oncology; now Sumitomo Pharma Oncology).Boston Biomedical was a spin-off of ArQule and founded in January 2007 by Dr Chiang J Li and core members of ArQule's former R&D Biology team. The company became a wholly owned subsidiary of Dainippon Sumitomo Pharma and was focused on the discovery and development of novel cancer therapeutics targeting cancer stem cells,,.In July 2013, BBI opened a new headquarters in Cambridge, MA.In May 2020, Sumitomo Dainippon resolved to merge its consolidated subsidiaries Boston Biomedical and Tolero Pharmaceuticals Inc in the US and the merger company name was Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, which scheduled on July 1, 2020. In July 2020, Sumitomo Dainippon Pharma Oncology (SDP Oncology) was formed as a wholly-ownded subsidiary of Sumitomo Dainippon P

基本信息

联系电话：

17812780900

地址：

640 Memorial Dr CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139-4853; US;

公司官网：

www.sdponcology.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 反义RNA
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Boston Biomedical， Inc. 宣布在研药物 TP-3654 用于骨髓纤维化患者的 1 期研究中完成首例患者给药
2020-04-07 00:00:00
波士顿生物医学公司宣布，在评估PIM激酶抑制剂TP-3654治疗中高危骨髓纤维化患者的I期临床试验中，首位患者已接受药物剂量。这是一项多中心、开放标签、剂量递增研究，旨在确定最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量，同时评估口服TP-3654作为单药治疗在既往接受治疗失败或不符合JAK抑制剂治疗条件的骨髓纤维化患者中的安全性。该研究还包括评估TP-3654作为单药治疗的药代动力学特征、初步临床活性和安全性，以及探索性评估TP-3654单药治疗患者的潜在药效学标志物。该试验在美国多个地点进行。TP-3654是一种正在评估的第二代选择性PIM激酶抑制剂，由波士顿生物医学公司领导进行骨髓纤维化患者的I期研究，以及由Tolero制药公司领导进行晚期实体瘤患者的I期研究。波士顿生物医学公司致力于开发新型癌症治疗药物，目标是显著改善患者预后。
Boston Biomedical， Inc. 与哥伦比亚大学、哈佛大学和 Wistar 研究所建立肿瘤学研究联盟
2019-12-03
Boston Biomedical公司宣布与哥伦比亚大学、哈佛大学和Wistar研究所达成一项为期五年的肿瘤学研究联盟。该联盟旨在利用各机构的独特技术和治疗见解，共同开发新型抗癌药物。Sumitomo Dainippon Pharma集团将有机会利用这些机构在研究过程中发现的新型靶点和平台技术。此举标志着Sumitomo Dainippon Pharma集团在推动药物发现方面的重要进展，同时强化了其与全球知名美国学术机构的合作。
Boston Biomedical， Inc. 在 SITC 2019 上重点介绍了评估在研 WT1 癌症肽疫苗 DSP-7888 （ombipepimut-S*） 在晚期恶性肿瘤患者中的 1 期数据
2019-11-08 20:00:00
波士顿生物医药公司宣布，在2019年11月6日至10日举行的美国免疫治疗学会第34届年会上，将展示一项针对DSP-7888，一种正在研究的WT1癌症肽疫苗，在晚期恶性肿瘤患者中的1期临床试验的新数据。该研究旨在评估DSP-7888的安全性、耐受性以及确定推荐用于2期临床试验的剂量。研究结果显示，DSP-7888在晚期恶性肿瘤患者中具有良好的耐受性，未发现剂量限制性毒性。在可评估的患者中，观察到WT1特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）诱导。公司还计划在会议上介绍DSP-0509，一种正在研究的TLR7激动剂，用于治疗实体瘤。波士顿生物医药公司致力于开发新型癌症治疗药物，以提高患者的生活质量。
Boston Biomedical， Inc. 宣布 Napabucasin 在转移性胰腺癌患者中的 3 期 CanStem111P 研究中期分析后的最新情况
2019-07-02 11:45:00
Boston Biomedical公司宣布，由于无效性，将终止CanStem111P研究，该研究旨在评估实验性药物napabucasin联合每周nab-paclitaxel与吉西他滨在转移性胰腺导管腺癌患者中的安全性和有效性。这一决定是基于独立数据安全监测委员会（DSMB）的建议，在达到总计划事件50%的预指定无效性分析后做出。DSMB没有提出新的安全担忧。公司对中期分析结果表示失望，并对试验参与者、家属、研究人员和员工表示感谢。Boston Biomedical和其母公司Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.将继续致力于CanStem303C，这是一项针对转移性结直肠癌的napabucasin的3期临床试验。Boston Biomedical计划与研究人员合作，完成对CanStem111P试验结果的全面评估，并将数据和分析提交给监管机构，并在肿瘤学社区进行展示和发表。Napabucasin是一种口服实验性药物，通过NQO1生物活化产生活性氧（ROS），影响包括STAT3通路在内的多个致癌细胞通路，预期会导致癌细胞死亡。
Boston Biomedical， Inc. 宣布在中期分析后继续开展 Napabucasin 治疗晚期结直肠癌患者的 3 期 CanStem303C 研究
2019-06-07 07:55:00
Boston Biomedical公司宣布继续进行CanStem303C研究，评估实验性药物napabucasin与FOLFIRI联合使用，在或不在bevacizumab辅助下治疗晚期结直肠癌患者的安全性和有效性。这一决定基于独立数据安全监测委员会（DSMB）的建议，在完成50%计划事件的中期分析后，建议无需修改继续研究。napabucasin是一种口服实验性药物，通过NQO1生物激活产生活性氧（ROS），影响包括STAT3在内的多个癌基因细胞通路，预期导致癌细胞死亡。目前，napabucasin正在CanStem303C（转移性结直肠癌的3期试验）和CanStem111P（转移性胰腺癌的3期试验）中进行研究，并在多个实体瘤的早期阶段试验中研究。2016年，美国食品药品监督管理局（FDA）授予napabucasin在胰腺癌中的孤儿药资格。Boston Biomedical公司是一家致力于开发新型癌症治疗药物的公司，目标是显著改善患者预后。
AiRNA Pharmaceuticals 和 Boston Biomedical 发现的下一代 RNAi 技术发表在 Nature Biotechnology 上
2008-12-03
AiRNA Pharmaceuticals和Boston Biomedical公司宣布，其发现的新型不对称干扰RNA（aiRNA）技术将在《自然生物技术》12月号发表。这项技术具有比标准19-21碱基siRNA更优越的基因沉默特性，能够更高效、更特异地靶向多种基因，并显著减少脱靶效应。aiRNA技术基于独特的非对称结构，与现有的对称siRNA双链结构不同，具有降低脱靶效应、提高基因沉默效率、持久性和降低合成成本等优势。这项技术的突破有望在RNAi治疗药物的开发中产生深远影响，特别是其针对疾病基因的潜力。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认