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Vigil Neuroscience Inc

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公司全称:Vigil Neuroscience Inc
国家/地区:美国/——
类型:神经退行性疾病治疗新药研发商
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公司介绍:
Vigil Neuroscience, Inc.于2020年6月22日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,致力于通过开发疾病改善疗法来恢复小胶质细胞的警惕性,从而改善患有罕见和常见神经退行性疾病的患者、护理人员和家庭的生活。该公司的首批候选治疗药物旨在激活骨髓样细胞2上表达的触发受体(TREM2),这是一种关键的小胶质细胞受体蛋白,可介导对环境信号的反应,以维持大脑健康,其功能障碍与神经退化有关。该公司有两个主要的项目旨在针对TREM2。该公司的主要候选产品VGL101是一种全人源单克隆抗体(mAb)TREM2激动剂(或激活剂),目前正在一项2期概念验证试验中进行研究,该试验针对的是一种罕见且致命的神经退行性疾病——伴有轴索球体和色素胶质细胞(ALSP)的成人白质脑病患者。该公司的第二个项目专注于小分子TREM2激动剂,目前正在进行研究性新药(IND)授权研究。

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1 857 254 4445

地址:

1 Broadway 7th Floor Suite 07-300 Cambridge MA 02142

公司官网:

www.vigilneuro.com

企业画像
应用技术:
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Clay B. Thorp ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Stefan Vitorovic ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Cheryl Renee Blanchard ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Shaan Gandhi ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Gerhard Koenig ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Lumicell公司,一家专注于开发创新荧光引导成像技术以用于癌症检测的领导者,宣布任命Cheryl R. Blanchard博士为公司董事会成员。Blanchard博士拥有超过30年的生物技术和医疗技术领域经验,最近担任Anika Therapeutics的总裁、CEO和董事,成功实施了一项高增长的商业战略。在Blanchard博士的领导下,Anika剥离了非核心资产,商业化创新再生骨科和骨关节炎疼痛产品,实现了商业渠道的双位数增长,并通过美国临床和监管途径推进了多个项目。Blanchard博士将继续担任Anika董事会的执行主席。她的先前领导角色包括Microchips Biotech的CEO和Zimmer的资深副总裁兼首席科学官。Lumicell公司的技术有望显著提高癌症手术的护理标准,Blanchard博士表示,她很荣幸在这个关键时刻加入董事会,并期待与团队一起支持公司的下一阶段增长和扩大影响力。
Ovid Therapeutics公司宣布任命Petra Kaufmann博士为首席医疗官。Kaufmann博士拥有丰富的中枢神经系统药物研发经验,曾担任Vigil Neuroscience的首席医疗官,并在Affinia Therapeutics和Novartis Gene Therapies担任重要领导职务。她将负责指导Ovid的临床、医疗和监管战略,推动公司一系列针对神经元失衡引起的疾病和症状的潜在最佳和首创类治疗候选药物的进展。Kaufmann博士的加入将加强Ovid的研发团队,并有助于加速公司差异化药物研发项目的推进。
Draig Therapeutics,一家专注于神经精神疾病治疗的临床阶段公司,宣布任命Ivana Magovčević-Liebisch博士为总裁兼首席执行官(CEO)。Magovčević-Liebisch博士拥有超过25年的生物制药领导经验和行业经验。她曾担任Vigil Neuroscience的总裁兼首席执行官,该公司在2025年8月被Sanofi收购。在她的领导下,Vigil Neuroscience从初创公司发展到临床阶段组织,并在18个月内实现了IPO。此外,她还担任过Ipsen的执行副总裁兼首席商务官,以及Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的全球业务发展高级副总裁。Draig Therapeutics的董事会主席Douglas E. Williams表示,Magovčević-Liebisch博士的加入将有助于公司推进其产品管线,特别是针对重度抑郁症和其他神经精神疾病的创新疗法。
2025年8月6日,赛诺菲于8月5日完成收购Vigil Neuroscience,标志着Vigil作为独立上市公司的终结。根据合并条款,Vigil股东将立即收到每股8.00美元的现金支付。此外,每股股票将使持有人有权获得一项或有价值权(CVR),每份CVR可获得2.00美元的潜在现金支付。Vigil的普通股停止在纳斯达克全球精选市场交易,并将退市,该公司还将注销其股票并暂停其公开报告义务。
Vigil Neuroscience宣布其TREM-2激动剂抗体VG-3927在早期临床试验中取得积极数据,计划将其推进至II期临床试验,作为阿尔茨海默病的每日一次口服疗法。该药物在I期试验中显示出高脑渗透性、可耐受的安全性和sTREM2水平降低50%的效果。分析师对这一进展表示鼓舞,认为VG-3927在老年组和健康志愿者中的药代动力学和sTREM2降低效果一致,支持其在不同基因型AD患者中的开发。Vigil的股票在宣布后上涨18%。Vigil的管线专注于小胶质细胞,这些神经元细胞在脑中充当免疫细胞,具有清除分子垃圾的作用。TREM2的突变和丢失与晚发性阿尔茨海默病相关,Vigil的分子是一种新型机制,作为TREM2的激动剂。这一消息对阿尔茨海默病药物发现领域来说是积极的,该领域自Eli Lilly的Kisunla在2024年7月获批以来相对沉寂。
Vigil Neuroscience公司宣布,其研发的VG-3927作为治疗阿尔茨海默病的潜在每日一次口服疗法,在初步临床试验中显示出良好的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。该药物在健康志愿者中表现出对sTREM2的显著降低,证明了对靶点的临床参与。公司计划在2025年第一季度报告包括阿尔茨海默病队列在内的完整1期数据。此外,Vigil Neuroscience还计划在2024年阿尔茨海默病协会国际大会上展示新的临床前和临床数据。
Vigil Neuroscience公司在2024年阿尔茨海默病协会国际会议上宣布,将展示其口服小分子药物VG-3927的三个研究进展,包括一个口头报告和两个海报展示。这些研究涉及VG-3927在治疗阿尔茨海默病中的应用,其中口头报告由Christian Mirescu博士于7月30日进行,海报展示则分别由Raj Rajagovindan博士和Borislav Dejanovic博士于7月28日和7月30日进行。Vigil Neuroscience是一家致力于利用小胶质细胞治疗神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司,其研发的药物旨在恢复小胶质细胞的“警觉性”,以治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。
Vigil Neuroscience,一家致力于利用小胶质细胞治疗神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司,宣布将在2024年4月13日至18日在科罗拉多州丹佛举行的美国神经学会(AAN)年会上进行一次口头报告和两次海报展示。口头报告由Mayo Clinic的Zbigniew Wszolek博士于4月17日提供,主题为VGL101在成人起病白质脑病伴轴突球和色素胶质细胞(ALSP)患者中的初步结果。海报展示包括David S. Lynch博士关于ILLUMINATE前瞻性自然史研究(NHS)的发现,以及Abbie Renoux博士关于VGL101免疫疗法的介绍。VGL101是Vigil Neuroscience的领先临床候选药物,是一种针对成人起病白质脑病伴轴突球和色素胶质细胞(ALSP)患者的全人源单克隆抗体激动剂,旨在恢复小胶质细胞的警觉性。Vigil Neuroscience还在开发VG-3927,一种新型小分子TREM2激动剂,用于治疗与微胶质细胞功能障碍相关的常见神经退行性疾病,初始重点是遗传定义的亚群中的阿尔茨海默病(AD)。
Gilead Sciences公司在2022年AASLD肝脏会议上展示了关于Hepcludex(bulevirtide)治疗慢性丁型肝炎(HDV)的临床和真实世界数据,强调其安全性和有效性。同时,公司还展示了关于乙型肝炎(HBV)的预临床数据,以及Vemlidy(tenofovir alafenamide)在HBV治疗中的疗效和安全性数据。此外,Gilead还探讨了丙型肝炎(HCV)的新治疗方案,包括Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir)在慢性丙型肝炎治疗中的应用,以及针对非酒精性脂肪性肝病(NASH)和原发性胆汁性胆管炎(PSC)的新治疗方法和监测方法。Gilead致力于通过创新药物和治疗方案,解决全球肝病患者的未满足需求。
2022年1月6日,临床阶段生物技术公司Vigil Neuroscience, Inc.宣布首次公开发行700万股普通股定价,每股价格为14.00美元。所有的股票均由Vigil Neuroscience公司发行。在扣除承销折扣和佣金以及Vigil Neuroscience应付的其他发行费用之前,预计此次发行的总收益为9800万美元。此外,承销商有30天选择权,可以在扣除承销折扣和佣金后,以首次公开发行价购买最多1,050,000股额外的普通股票。这些股票预计将于2022年1月7日在纳斯达克全球精选市场开始交易,股票代码为 "VIGL"。本次发行预计将于2022年1月11日结束,但需满足惯例的结束条件。
Vigil Neuroscience公司宣布启动针对成人起病白质脑病伴轴索球和色素性胶质细胞(ALSP)患者的自然病史研究,这是首个由患者、倡导者和医生共同设计的ALSP前瞻性自然病史研究。ALSP是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,与微胶质细胞功能障碍有密切的机制和生化联系。该研究旨在深入了解ALSP的疾病进程,评估影像学和可溶性生物标志物,并为VGL101(一种针对TREM2的人源化单克隆抗体激动剂)的未来干预性试验提供潜在终点和患者人群的见解。VGL101是Vigil Neuroscience的领先候选药物,旨在治疗ALSP等罕见微胶质病以及其他被认为TREM2和/或微胶质细胞缺陷是疾病途径关键驱动因素的神经退行性疾病。ALSP是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,目前尚无批准的治疗方法,这一研究旨在为开发新的治疗方法提供支持。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
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2025-08-05

Vigil Neuroscience Inc

神经退行性疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

2025-08-05

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退市
——

2024-06-27

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IPO后其他轮次

2022-01-07

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上市
——

2021-08-18

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B轮

2020-12-08

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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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