Brighton Marine近日宣布，其法律总顾问Adam Hellman晋升为首席运营官，同时继续担任法律总顾问，负责领导公司的医疗保健、住房和退伍军人支持项目。CEO Rosye B. Cloud称赞Hellman拥有战略视野、法律专业知识和运营纪律的独特组合。此外，Brighton Marine还任命了Stanley F. Lowe为新的首席信息官，他拥有数十年的国家网络安全领导经验，曾在美国内政部担任首席信息安全官。Lowe在网络安全、AI安全和隐私运营方面拥有丰富的经验，曾领导过零信任部署、统一全球网络的网络安全运营以及基于AI的防御、风险降低、合规和运营弹性框架的现代化。Brighton Marine是一家非营利性社会企业，通过协调医疗保健、住房、案例管理和综合服务来支持退伍军人和军事相关家庭。
Pleno公司成功部署了其RAPTOR仪器平台，该平台集成了BioLegend的TotalSeq抗体，旨在实现前所未有的速度、规模和成本的多组学生物标志物检测。这一里程碑标志着Pleno的突破性多组学读出技术Hypercoding首次在开发实验室外得到验证。Hypercoding技术结合了数字电信中的代码多路复用和先进的生化技术，能够同时检测每个样本中10,000个或更多的生物标志物，包括SNVs、小和大型indels、CNVs、伪基因、融合、RNA、甲基化和蛋白质。RAPTOR仪器平台利用Hypercoding技术快速、高效地检测这些生物标志物，样品通量可从几十个样品扩展到96个样品。Pleno的技术在药物基因组学、肿瘤分析、早期癌症筛查、NIPT、传染病、农业基因组学等多个研究和临床应用中具有广泛的相关性。Pleno与BioLegend合作，整合其技术，为顾客提供多组学内容集成的简化方法。
Revvity公司宣布与阿斯利康达成一项非独家许可协议，授予阿斯利康其Pin-point基础编辑系统的专有基因编辑技术，以推进其在细胞疗法领域的研发。该系统是一种下一代模块化基因编辑平台，具有强大的安全性。Pin-point系统通过使用改进的Cas酶，仅对DNA单链进行切割，相比传统CRISPR技术，能够实现更精确的基因编辑和校正。Revvity公司致力于将Pin-point平台技术从临床前研究转化为临床应用，以影响患者生活。该协议将支持阿斯利康开发针对癌症和免疫介导疾病的细胞疗法。Revvity公司提供从发现到开发、诊断到治愈的完整工作流程，其产品涵盖基因调节和编辑、细胞分析、免疫分析、AAV和慢病毒载体开发与制造等，旨在提高细胞和基因疗法的特异性、疗效和安全性。
PerkinElmer的SIRION Biotech与西班牙巴塞罗那的基因组调控中心（CRG）合作，共同开发新一代用于1型和2型糖尿病基因治疗的AAV载体。双方将结合SIRION的AAV技术平台和病毒载体开发及生产专长，以及CRG在遗传调控机制方面的深厚知识，旨在开发针对特定胰腺细胞类型、含有在细胞特异性调控元件控制下表达治疗基因的AAV载体。这一新方法旨在提高未来基于AAV的糖尿病基因治疗的精确性、安全性和疗效。双方希望通过合作，不仅为1型和2型糖尿病提供更好的基因治疗选择，还将推动生命科学行业在神经退行性疾病等其他疾病中创造更成功和专业的基因治疗。
PerkinElmer宣布支持PROXIDRUGS联盟，旨在推进靶向蛋白质降解/PROTAC药物的研究。该联盟由德国法兰克福的哥廷根大学领导，包括达姆施塔特工业大学、弗劳恩霍夫转化医学与药理学研究所以及位于法兰克福莱茵-美因地区的全球制药公司。研究项目从2021年10月开始，旨在通过将疾病相关蛋白质与关键酶（如E3连接酶）近距离接触，以便细胞自然分解和回收。PerkinElmer将为联盟提供AlphaLISA®和HTRF®免疫测定技术、蛋白质标记和实验设计专业知识、EnVision®多模式板阅读器、高内涵成像技术以及数据分析和信息工具。这些提供将使PROXIDRUGS科学家获得一个高度敏感和加速的发现平台，具有丰富的数据交付和高通量，适用于活细胞和死细胞研究。
PerkinElmer公司宣布，其Horizon Discovery的CHOSOURCE™ CHO-K1GS敲除细胞线已被Trinomab Biotech公司用于生产全球首个针对破伤风毒素的天然人源单克隆中和抗体（mAb）药物候选品，并已获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）和人类研究伦理委员会（HREC）的正式批准，预计将于2021年8月在澳大利亚完成I期临床试验。该细胞线包括基因编辑的谷氨酰胺合成酶（GS）敲除中国仓鼠卵巢（CHO）K1细胞线和成熟的GS表达系统，帮助Trinomab将药物候选品从DNA序列到临床生产过程更加快速和容易。Trinomab表示，自2019年3月实施CHOSOURCE CHO-K1敲除细胞线以来，他们能够迅速开展药物开发，并成功推进了针对破伤风毒素的mAb药物候选品。PerkinElmer的全球生物生产部门负责人Jesús Zurdo表示，CHOSOURCE细胞线是Trinomab对抗疾病创新努力的组成部分，他们很高兴与中国及其他全球组织合作，推动药物科学和新型治疗候选品的进展。CHOSOURCE平台被行业和监管机构认可为适用于高产量生物生产的优化平台，全球已有超过80家组织获得其许可。
PerkinElmer公司宣布，其AlphaLISA免疫分析技术协助美国国立卫生研究院下属的国立转化科学中心（NCATS）研究团队，在全球范围内寻找有效的COVID-19治疗药物。该研究项目旨在快速识别能够干扰SARS-CoV-2感染关键蛋白（S1刺突蛋白和宿主ACE2受体）的小分子药物。通过AlphaLISA技术，研究团队在短短几个月内筛选了3,384个分子实体，并缩小至25个具有潜力的治疗化合物。该技术基于微球和发光信号放大，提供高灵敏度、宽动态范围和潜在的小型化检测能力。NCATS项目的研究成果已发布在开放数据门户上，以支持全球寻找药物再利用候选药物。
PerkinElmer宣布，位于南威尔士纽波特的第一家Turnkey Lighthouse实验室已经开始处理COVID-19检测样本，这是该公司与英国卫生和社会关怀部（DHSC）合作支持英国政府测试和追踪战略的一部分。该实验室预计到10月底每天可处理多达20,000个样本。PerkinElmer还计划在莱斯特郡的查德伍德建立另一个检测设施，并向英国各地的NHS信托机构提供检测能力、设备和试剂。此外，PerkinElmer正在利用其chemagic™ 360仪器和JANUS® G3 PCR+工作站自动化RNA提取和RT-PCR测试，以实现快速样本处理和降低周转时间。
PerkinElmer公司宣布被选为英国公共卫生英格兰（PHE）新生儿严重联合免疫缺陷症（SCID）评估项目的新生儿筛查测试提供商之一。该项目旨在通过使用PerkinElmer的VICTOR EnLite仪器和EnLite新生儿TREC试剂盒，在六个站点中的三个站点对新生儿进行SCID筛查。SCID，也称为“泡泡男孩”病，是一种罕见的遗传性疾病，会导致免疫系统严重缺陷，难以或无法抵抗感染。如果出生时未检测到，SCID可能导致死亡。然而，如果早期发现并治疗，大多数病例是可以治愈的。PerkinElmer的这项合作强调了其在全球市场上提供创新新生儿筛查解决方案的领导地位，已有超过30年为各种罕见疾病提供广泛的筛查服务。
中国创新诊断领域的领军企业舒文生物科技有限公司宣布，其突破性的妊娠高血压症诊断测试将由珀金埃尔默公司在全球100多个国家分销，覆盖超过1.2亿例妊娠。根据世界卫生组织的数据，每年约有8万名妇女死于妊娠高血压症及相关高血压疾病，另有50万例妊娠因此丧失。妊娠高血压症影响全球2%至8%的妊娠，在拉丁美洲等地，它是导致孕产妇死亡的首要原因。舒文的妊娠高血压症检测套件是一种高度准确、基于尿液的非侵入性即时检测，无需专业仪器即可操作，成本低廉，结果在不到三分钟内即可得出。该测试在诊断医院住院妇女妊娠高血压症方面准确率超过95%。珀金埃尔默公司致力于改善全球孕产妇和儿童的生活，通过与舒文合作，将创新产品推广到更多需要帮助的妇女。舒文生物科技有限公司的董事长兼首席执行官张杰表示，舒文的核心价值观是创新、专利保护和国际合作，很高兴看到这三个价值观通过与珀金埃尔默的合作得以实现。珀金埃尔默在全球孕产妇胎儿健康方面有着强大的承诺记录，公司为此感到自豪。
PerkinElmer与EverlyWell宣布合作，旨在加速消费者健康检测的创新和可及性，将PerkinElmer的CLIA认证和CAP认可的实验室设施加入EverlyWell的实验室提供商网络。消费者可通过EverlyWell的市场平台便捷地获取这些临床级服务。合作的首批产品包括莱姆病和食物敏感性测试，均采用干血斑检测方法，由PerkinElmer的医学遗传学家开发并验证。PerkinElmer在干血斑检测领域享有盛誉，其产品在新生儿筛查等领域应用广泛。EverlyWell提供多种实验室测试，价格从49美元起，测试结果由独立医生审查，并提供咨询服务。
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