北京沙砾生物医药有限公司

存续
C轮

公司全称：北京沙砾生物医药有限公司

国家/地区：中国/广东

类型：实体瘤免疫治疗药物研发商

公司介绍：

沙砾生物是一家致力于为实体瘤病患开发细胞疗法药物的创新药企。现阶段，沙砾生物专注于肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）的研发和应用，该公司认为这是实体瘤治疗领域最前沿、最具竞争力和产业化潜力的技术方向。

基本信息

成立时间：

2019-11-26

员工人数：

不明确

联系电话：

02150828029

联系邮箱：

hui.zou@grit-bio.com

地址：

北京市北京经济技术开发区经海四路156号院5号楼2层201房间

公司官网：

www.grit-bio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
治疗技术
药物治疗
融合蛋白
蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

刘雅容

经营状态:

存续

成立日期:

2020-12-22

统一社会信用代码:

91320594MA24GA8Y82

组织机构代码:

MA24GA8Y8

工商注册号:

320594001273351

纳税人识别号:

91320594MA24GA8Y82

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-12-22至2050-12-21

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体基因诊断与治疗技术开发（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区桑田街218号生物医药产业园二期C区25号楼201单元

企业动态

沙砾生物北京总部正式启用，集研发中心、GMP中试车间及运营总部于一体

2026-07-27 10:51:00

2026年7月24日，沙砾生物在北京经济技术开发区经海产业园举行新总部落成启幕仪式。新总部集研发中心、GMP中试车间及运营总部于一体，旨在推进源头技术创新、临床开发、工艺转化与战略运营。沙砾生物自2019年成立以来，专注于肿瘤免疫细胞治疗领域，构建了覆盖TIL、现货型细胞治疗及体内工程化细胞治疗等方向的下一代T细胞疗法矩阵。公司核心产品GT101已进入宫颈癌关键临床研究阶段，并探索其在更多实体瘤及治疗场景中的应用。北京总部的启用标志着沙砾生物进入系统化、平台化发展阶段，将加强研发与转化协同，推动中国原创细胞治疗技术的全球化开发。

沙砾生物与药物牧场达成深度合作，共同开发AI原生平台KunEvo重塑AI for Science产业落地范式

2026-07-24 23:28:00

沙砾生物与药物牧场宣布达成深度开发与商业化合作协议，共同打造全球领先的AI原生生物科技研发平台KunEvo。该平台旨在通过AI技术赋能研发团队，实现新药研发的快速迭代，推动AI for Science底层技术在肿瘤治疗等领域的应用。双方将打破传统研发模式，实现干湿实验的无缝连接，提高研发效率。沙砾生物专注于癌症及自身免疫性疾病的治疗，而药物牧场致力于开发针对多种疾病的创新疗法。

TIL 赛道商业化前夜的「黄金战队」集结

2026-07-17 07:20:00

华赛伯曼近日宣布两项重要人事任命，张长风博士出任首席执行官（CEO），王振玖博士出任首席医学官（CMO），标志着公司从技术驱动转向商业化导向。新任CEO张长风博士拥有丰富的细胞免疫治疗经验，而CMO王振玖博士在肿瘤免疫创新药领域拥有深厚背景。华赛伯曼核心产品FAST-TIL通过技术创新解决了传统TIL疗法痛点，并取得显著疗效数据。公司团队升级，旨在加速产品上市进程，成为国内TIL赛道的领先者。

进展 I 杏泽资本伙伴企业沙砾生物中国首个针对头颈鳞癌一线治疗的TIL疗法GT101获批IND

2026-06-26 08:00:00

北京沙砾生物医药股份有限公司自主研发的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗产品GT101联合PD-1单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的一线治疗临床试验申请已获国家药品监督管理局药品评审中心默示许可。GT101是首个在中国开展临床试验的TIL疗法，目前已在宫颈癌处于二期关键性临床阶段。此次获批一线HNSCC适应症的IND申请，标志着GT101在实体瘤细胞治疗领域的临床开发进入新阶段。沙砾生物董事长刘雅容博士强调，公司将持续推进TIL疗法在实体瘤中的临床转化，为患者提供创新治疗选择。GT101在既往临床研究中显示出积极的疗效信号和可管理的安全性特征。

从 ASGCT 看中国 in vivo CAR-T/NK：慢病毒与非病毒递送谁能领跑？

2026-05-25 07:20:00

2026年5月25日，在ASGCT 2026年会上，体内CAR-T疗法成为热点。与传统体外CAR-T疗法相比，体内CAR-T疗法无需体外细胞改造和清淋化疗，通过静脉注射直接在患者体内生成治疗性CAR-T细胞。多家中国企业展示了其体内CAR-T/NK管线新进展，包括慢病毒载体与LNP-mRNA两大技术路线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病双适应症。其中，博生吉、希济生物、宜明生物、沙砾生物、虹信生物和西湖生物等企业均展示了各自的技术和产品进展。

重磅实体瘤细胞疗法上市在即，12+管线梯队格局

2026-05-04 07:20:00

2026年，中国实体瘤细胞疗法迎来重要进展。全球首款TIL疗法与TCR-T疗法已上市，中国至少12款管线进入Ⅲ期/关键Ⅱ期临床，覆盖多种技术路径。科济药业的Claudin18.2 CAR-T疗法有望成为全球首款获批上市的实体瘤CAR-T。永泰生物的CIK细胞疗法、易慕峰的Claudin18.2 CAR-T、百吉生物的EBV CAR-T、沙砾生物的TIL疗法、君赛生物的TIL疗法、华赛伯曼的TIL疗法、蓝马医疗的TIL疗法、香雪生命科学的TCR-T疗法、来恩生物的TCR-T疗法、海欣生物的DC疫苗、恒瑞源正的MASCT、康爱生物的MTCA-CTLKACM001、普华赛尔的RAK等均取得积极进展。这些疗法针对胃癌、肝癌、软组织肉瘤、鼻咽癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、宫颈癌等难治性实体瘤，展现出良好的疗效和安全性。

从 Kelonia 到 Orna：当巨头同时押注两条路径——礼来收购 Kelonia 背后的真正信号

2026-04-23 07:20:00

近日，礼来宣布收购体内CAR-T公司Kelonia Therapeutics，总交易价值最高可达70亿美元。Kelonia的核心资产包括一套基于慢病毒的体内基因递送平台iGPS和一条已获得FDA IND批准、进入正式临床阶段的靶向BCMA、用于多发性骨髓瘤的管线KLN-1010。礼来的这一收购策略表明，在技术路线未明前，大型药企倾向于以巨额交易双线押注、锁定两种技术可能。此外，沙砾生物也在in vivo CAR-T领域布局了双技术路线，分别为GT801和GT860，分别基于tLNP和慢病毒体系。

实体瘤细胞大爆发！2 款上市在即，12+ 管线紧随

2026-04-08 07:20:00

2026年，中国肿瘤细胞疗法领域迎来重要进展。实体瘤细胞疗法商业化元年开启，国内两款候选产品有望年内上市，至少12款管线进入Ⅲ期/关键Ⅱ期临床。其中，科济药业的Claudin18.2 CAR-T疗法、永泰生物的CIK细胞疗法、易慕峰的Claudin18.2 CAR-T疗法、百吉生物的EBV CAR-T疗法、沙砾生物的TIL疗法、君赛生物的TIL疗法、华赛伯曼的TIL疗法、蓝马医疗的TIL疗法、香雪生命科学的TCR-T疗法、来恩生物的TCR-T疗法、海欣生物的DC疫苗、恒瑞源正的MASCT疗法、康爱生物的MTCA-CTL疗法、普华赛尔的RAK疗法等均取得显著进展。这些疗法覆盖了胃癌、肝癌、软组织肉瘤、鼻咽癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、宫颈癌等难治性实体瘤。

Vivacta Bio公布GT801临床试验初步数据，在血液肿瘤治疗中展现潜力

2025-11-25 07:00:00

Vivacta Bio公司宣布，其体内CAR-T疗法候选药物GT801在针对CD19的I期临床试验中展现出积极的初步数据。该研究由Grit生物治疗公司的首席科学官Pin Wang博士在2025年美国血液学会年会上口头报告。GT801是一种基于T-LNP/mRNA的体内CAR-T疗法，旨在治疗血液肿瘤和自身免疫疾病。初步结果显示，GT801在未进行淋巴细胞去除化疗的情况下，能够生成功能性的CAR-T细胞。在完成多次GT801给药后，两名非霍奇金淋巴瘤患者均表现出持久的CAR-T细胞扩增，且未检测到CAR表达在周围血单核细胞中，表明GT801具有高选择性。GT801在患者体内诱导了快速和深度的B细胞耗竭，显示出良好的安全性和疗效信号。

沙砾生物完成超6亿元C轮融资，顺禧基金领投

2025-10-14 11:14:00

北京沙砾生物医药股份有限公司近日宣布完成超过6亿元C轮融资，由顺禧基金领投，华睿投资、正心谷资本等跟投。沙砾生物成立于2019年，是一家专注于肿瘤免疫细胞治疗的公司，开发治疗泛实体瘤TIL药物和现货型细胞疗法。公司拥有StemTexp®、StaViral®、ImmuT Finder®、KOReTIL®等多个核心研发平台，并依托这些平台开发了一系列下一代基因编辑型TIL药物。其自主研发的GT101注射液是中国首个获批注册临床的TIL药物，目前进入关键二期临床试验。此外，GT201注射液已完成中美IND双报并获准进入I期临床。华睿投资认为沙砾生物在TIL疗法领域具有国际领先的技术储备和产业资源，有望为肿瘤病患带来新的治疗希望。

沙砾生物获超6亿元C轮融资

2025-09-30

2025年9月30日，北京沙砾生物医药股份有限公司宣布，完成C轮融资，此融资总额超6亿元。公司依托多元化的技术平台和具有突破性的研发管线，聚焦细胞治疗领域，致力于开发TIL细胞药物、体内CAR-T疗法以及其它现货型细胞疗法，已成功完成多轮融资，获得多家知名创投机构的青睐与支持。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-09-30

北京沙砾生物医药有限公司

实体瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

君实生物;
正心谷资本;

查看

2024-12-30

北京沙砾生物医药有限公司

实体瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

前海母基金;
智慧互联产业基金;
[+10]

——

2023-09-08

北京沙砾生物医药有限公司

实体瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

夏尔巴投资;
[+6]

查看

2021-07-19

北京沙砾生物医药有限公司

实体瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

杏泽资本;
经纬创投;
[+3]

——

2020-12-11

北京沙砾生物医药有限公司

实体瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

夏尔巴投资;
经纬创投;
[+1]

查看

2020-08-24

北京沙砾生物医药有限公司

实体瘤免疫治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

横琴金投;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

北京沙砾生物医药有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯