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Forte Biosciences Inc

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公司全称:Forte Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:皮肤病学生物制药商
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公司介绍:
Forte Biosciences, Inc.是一家临床阶段的皮肤病学公司,致力于开发用于治疗炎症性皮肤病的活体生物疗法FB-401。 FB-401已完成对成人和儿童(3岁及以上)特应性皮炎患者的1/2a期测试。 对于安全和有效的疗法,特别是对于小儿特应性皮炎患者,存在大量的需求。Forte计划在2020年代中期将FB-401推进到2期临床试验中。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-310-6186994

地址:

3060 Pegasus Park Drive Building 6 Dallas Texas 75247

公司官网:

www.fortebiorx.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • siRNA
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 新型细菌
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Paul Schimmel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Parkinson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Harry E. Gruber ——
Director and President,Science and Innovation 薪酬:
个人简介:——
Franklin M. Berger ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Thomas E. Darcy ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Forte Biosciences,一家专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司,宣布其首席执行官Paul Wagner博士将在即将到来的两个投资者会议上进行展示。Wagner博士将于2月11日在纽约的Lotte New York Palace举行的Guggenheim新兴市场展望:生物技术峰会进行演讲,时间定于东部时间上午8:30。此外,3月4日东部时间下午1:50,Wagner博士将在波士顿Marriott Copley Place举行的TD Cowen第46届医疗保健会议上进行演讲。3月10日至12日,Wagner博士将出席在迈阿密海滩的Loews Miami Beach Hotel举行的Barclays第28届全球医疗保健会议。Forte Biosciences正在推进其专有的抗CD122单克隆抗体治疗候选药物FB102的开发,该药物具有广泛的自身免疫和自身免疫相关适应症潜力。
Forte Biosciences公司,一家专注于开发FB102(一种专有的抗CD122单克隆抗体治疗候选药物)的临床阶段生物制药公司,宣布根据纳斯达克股票市场规则,向一位新非执行员工授予了75,000股普通股票的期权。这些期权作为接受公司工作的重大激励措施,将在四年内逐步行使,其中25%在员工开始工作的第一年周年时行使,剩余75%将在接下来的36个月内以大约相等的月度增量行使,前提是员工在每项行使日期前持续就业。此次激励计划是在Forte的2020年激励股权激励计划和相关奖励协议下进行的。Forte Biosciences致力于开发具有广泛自身免疫和自身免疫相关适应症的FB102。
Forte Biosciences公司,一家专注于开发FB102(一种专有的抗CD122单克隆抗体治疗候选药物)的临床阶段生物制药公司,宣布根据纳斯达克股票市场规则,授予一名新非执行员工总计15,000股普通股票的期权奖励,作为接受公司就业的重大激励措施。该期权奖励将在四年内分批实现,其中25%在相关期权接受者开始就业的周年日实现,剩余75%在随后的36个月内以大约相等的月度增量实现,前提是个人在每项实现日期前持续就业。该激励奖励是在Forte的2020年激励股权激励计划和相关奖励协议下进行的。Forte Biosciences公司专注于开发FB102,这是一种具有广泛自身免疫和自身免疫相关适应症的专有抗CD122单克隆抗体治疗候选药物。
Forte Biosciences公司宣布其2025年第三季度财务报告,并更新了其业务进展。公司专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司,其产品FB102正处于关键的临床试验阶段。FB102是一款针对CD122的专有抗体的治疗性候选药物,具有广泛的自身免疫和自身免疫相关适应症潜力。2026年预计将有三个FB102的临床试验结果公布,包括针对乳糜泻的2期临床试验、白化病的1b期临床试验和斑秃的1b期临床试验。此外,公司还发布了2025年第三季度的财务数据,包括研发费用、一般和行政费用以及净亏损等。
Forte Biosciences,一家专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司,计划在即将到来的三场医疗健康会议上进行展示。该公司将于11月10日在波士顿的InterContinental Boston酒店参加Guggenheim第二届年度医疗创新大会,并在同一天下午3:30至3:55进行展示。11月12日,Forte将在TD Cowen免疫学和炎症峰会上进行虚拟展示,时间为下午2:00至2:20。此外,该公司还将于12月4日在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯的Loews酒店参加第八届Evercore医疗保健大会,展示时间为上午11:15至11:35。以上信息来源于Forte Biosciences公司。
Forte Biosciences,一家专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司,近日宣布根据纳斯达克股票市场规则,其董事会薪酬委员会批准授予新非执行员工总计125,000股普通股票的期权,作为这些个人接受公司雇佣的重要激励措施。这些期权将在四年内逐步行权,包括在适用期权获得者雇佣开始日期后的第一年行权25%,以及随后的36个月内以大约相等的月度增量行权剩余的75%,前提是个人在每个行权日期前持续雇佣。这些激励奖项是在Forte的2020年激励股权激励计划及相关奖励协议下进行的。Forte Biosciences正在推进其 proprietary anti-CD122单克隆抗体治疗候选药物FB102的研发,该药物具有潜在的广泛自身免疫和自身免疫相关适应症。
Forte Biosciences宣布其用于治疗特应性皮炎的领先候选药物FB-401在II期临床试验中未能达到主要终点,导致股价在盘前交易中暴跌超过80%。尽管FB-401未能实现EASI-50(至少50%改善特应性皮炎疾病严重程度的患者比例)的终点,但实验组中有27.6%的患者达到EASI-90,而对照组仅为20.5%。基于这些结果,公司计划停止FB-401的开发。Forte首席执行官Paul Wagner表示,公司将在分析试验结果后为投资者提供更新,并取消原定于9月7日举行的电话会议。尽管公司对FB-401寄予厚望,但Wagner表示,鉴于目前的结果,公司将不会继续推进FB-401。Forte在5月报告称,其拥有约5480万美元现金,当时称这足以支持公司未来12个月的发展。昨日宣布后,公司股价从周四收盘价28.59美元跌至开盘前的5.55美元。
Forte Biosciences公司将在2021年9月7日公布其针对特应性皮炎的FB-401二期临床试验的初步数据,并举行电话会议和网络直播。该公司正在开发一种针对炎症性皮肤疾病的活生物疗法FB-401,目前正在进行多中心、安慰剂对照的临床试验,已招募了2岁及以上的儿童、青少年和成人特应性皮炎患者。此外,公司提醒投资者,本新闻稿中包含的某些声明可能被视为前瞻性声明,这些声明基于公司的当前信念和预期,实际结果可能与预期有显著差异。
Forte Biosciences公司宣布,其研发的FB-401生物疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定,用于治疗特应性皮炎。FB-401是一种局部应用的活菌生物制剂,由特定选择的共生玫瑰摩拉氏菌菌株组成,在一项发表在《科学转化医学》杂志上的1/2a期临床试验中,FB-401在成人和儿童特应性皮炎患者中显示出良好的耐受性和显著改善疾病活动的效果。Forte Biosciences总裁兼首席执行官Paul Wagner博士表示,公司对FDA的决定感到非常感激,并期待与FDA紧密合作,加速FB-401的研发进程。目前,Forte正在招募FB-401治疗特应性皮炎的临床试验。
Forte Biosciences公司宣布,其治疗特应性皮炎的FB-401临床试验已开始,首名患者已接受治疗。该试验为多中心、安慰剂对照的临床试验,预计将招募约124名2岁及以上患有特应性皮炎的儿童、青少年和成人。FB-401是一种局部应用的活生物疗法,由特定选择的共生玫瑰色葡萄球菌菌株组成,在一项已发表的1/2a期临床试验中,FB-401在成人和儿童中表现出良好的耐受性和对特应性皮炎疾病活动的显著改善。在先前的1/2a期临床试验中,90%的儿童患者和100%的中重度儿童患者达到了EASI-50的主要终点,平均EASI评分改善77%,瘙痒症状平均改善4分。Forte公司首席执行官Paul Wagner表示,FB-401有潜力解决特应性皮炎患者,尤其是儿童患者的未满足需求。
Ipsen公司发布了一项名为CLARINET FORTE的研究的首个疗效和安全性数据,该研究是一项针对胰腺或中肠神经内分泌肿瘤(NETs)患者的国际II期单臂开放标签探索性研究。研究结果表明,增加Somatuline® Autogel®(兰瑞肽)的剂量频率(从每28天一次增加到每14天一次)可以延长无进展生存期(PFS)并控制疾病,同时没有新的安全性信号。这些数据将在2020年欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示,表明这种治疗方法可能有助于推迟需要更毒性的治疗方案,并提高患者的生活质量。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2024-11-20

Forte Biosciences Inc

皮肤病学生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2023-08-01

Forte Biosciences Inc

皮肤病学生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2020-06-16

Forte Biosciences Inc

皮肤病学生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-02-20

Forte Biosciences Inc

皮肤病学生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2017-04-13

Forte Biosciences Inc

皮肤病学生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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