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天演药业(苏州)有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:天演药业(苏州)有限公司
国家/地区:中国/江苏
类型:——
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公司介绍:
天演药业是一家于2011年2月25日在开曼群岛注册成立的有限责任公司。他们是一家私有的,全球性的,临床阶段的免疫疗法公司,重新定义了抗体的发现和设计,为癌症的治疗开辟了新的领域。在将计算生物学和人工智能相结合的强大平台的驱动下,他们创造了克服安全性问题的新型抗体。提高疗效,为更多癌症患者带来希望。他们的发现引擎Dynamic Precision Library正在推动Adagene的一系列程序成为潜在的一流或最佳程序。他们已经与多家知名的全球公司建立了战略合作伙伴关系。这些合作伙伴关系将他们的技术用于科学前沿,包括更安全的精确引导抗体-药物结合物,转化抗体设计和先进的CAR构建体,可满足未满足的重大需求。由抗体发现和工程领域的世界一流领导者创立和领导,他们已经从知名投资者那里筹集了超过1.5亿美元的资金。在其他治疗很少或没有成功的领域,Adagene的定位非常合适,可以满足未满足的需求。

基本信息

成立时间:

2012-02-27

员工人数:

101~500人

联系电话:

0512-87773632

地址:

中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米科技园C14楼301室

公司官网:

www.adagene.com

荣誉:
工程技术研究中心
瞪羚企业
工程技术研究中心
企业技术中心
企业技术中心
技术先进型服务企业
企业画像
应用技术:
  • 小分子药物治疗
  • 双特异性抗体
  • 靶向治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 治疗技术
  • 前药
  • 抗体偶联
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 双特异性抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

PETER LUO

经营状态:

存续

成立日期:

2012-02-28

统一社会信用代码:

91320594590011964Y

组织机构代码:

590011964

工商注册号:

320594400031404

纳税人识别号:

91320594590011964Y

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-02-28至2062-02-26

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

单克隆抗体的技术研发、技术服务、技术咨询及技术转让。技术进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米科技园C14楼301室

团队信息

Peter Luo ——
Co-Founder,Chief Executive Officer,President of R&D and Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Cuong Do ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Man Kin Tam ——
Chief Financial Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Andy Cheung ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Chunfang Gu ——
Executive Director of Finance 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Adagene公司宣布,其新一代掩蔽型抗CTLA-4疗法muzastotug与默克公司(在美国和加拿大以外的地区称为MSD)的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定,用于治疗无肝转移的微卫星不稳定性(MSS)转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。muzastotug是一种新型掩蔽型抗CTLA-4 SAFEbody®工程化药物,旨在克服肿瘤中由CTLA-4介导的Treg细胞抵抗,同时提高安全性和疗效。该快速通道认定基于muzastotug在经过大量治疗的病人群体中展现出的令人鼓舞的疗效、深度和持久反应以及良好的安全性。Adagene公司表示,期待在未来几个月内分享更新的1b/2期临床试验顶线数据。muzastotug利用Adagene专有的掩蔽技术,在肿瘤微环境中优先激活抗体结合,从而降低全身毒性,同时保持抗肿瘤活性。此外,Adagene还确认了2期和3期临床试验的设计和终点,包括患者人群、剂量和方案、试验设计以及主要和次要终点。Adagene是一家临床阶段的生物技术公司,致力于通过结合计算生物学和人工智能设计新型抗体,以满足全球未满足的患者需求。
Adagene公司(纳斯达克:ADAG)和Third Arc Bio公司今日宣布达成一项许可协议,Third Arc Bio将利用Adagene的SAFEbody技术平台生成针对独特肿瘤相关抗原的掩蔽CD3 T细胞效应器。根据协议条款,Third Arc Bio将获得在全球范围内研究、开发和商业化两种候选分子的权利。Adagene将获得500万美元的预付款,并有权获得高达8.4亿美元的开发和商业化里程碑奖金(如果所有里程碑和条件均达成)。此外,Adagene还拥有免费开发并在大中华区、新加坡和韩国商业化这些候选分子的选择权。Adagene首席执行官Peter Luo博士表示,公司的SAFEbody技术允许抗体在肿瘤微环境中被激活,从而提高了治疗指数,允许更高的剂量和潜在的更好疗效。Third Arc Bio首席执行官Peter Lebowitz博士表示,与Adagene的合作将使Third Arc Bio能够推进具有优越治疗指数的高度创新分子,并有助于其不断增长的CD3和CD28靶向T细胞效应器产品组合。Adagene是一家致力于将新型抗体癌症免疫疗法发现和开发商业化的临床阶段生物技术公司,其领先的临床项目ADG126(muzastotug)是一种针对肿瘤微环境中的调节性T细胞(Tregs)的独特CTLA-4表位的掩蔽抗CTLA-4 SAFEbody。Third Arc Bio是一家临床阶段生物技术公司,正在开发多功能抗体,这些抗体能够生成免疫突触以精确激活或抑制T细胞。
阿达基因(Adagene)宣布其新型抗体疗法muzastotug联合默克公司(Merck)的PD-1抑制剂KEYTRUDA治疗微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)的II期临床试验已启动。该试验旨在确认muzastotug在III期临床试验中的推荐剂量。试验将随机分配患者接受10mg/kg或20mg/kg的muzastotug与KEYTRUDA联合治疗,预计将在2027年初完成。此外,公司还预计将在2026年提供关于muzastotug的Ib/II期临床试验的额外更新。
Adagene公司宣布了其新型抗体疗法ADG126在晚期微卫星稳定结直肠癌(MSS CRC)患者中的1b/2期临床试验的最新数据。结果显示,20 mg/kg剂量的ADG126在减少治疗相关毒性方面表现出显著效果,不良反应发生率低于20%,且无患者因副作用而停药。同时,该剂量组的客观缓解率(ORR)接近30%,包括腹膜受累的患者。Adagene公司表示,其预测药代动力学/药效学框架在结合抗PD-1疗法方面取得了积极进展,并计划与监管机构讨论剂量方案,以推进下一阶段的临床试验。
Adagene公司宣布启动一项由新加坡国立大学癌症研究所血液肿瘤科资深顾问杨伟鹏博士领导的II期临床试验,旨在评估其抗体疗法ADG126在结直肠癌患者中的疗效。该试验预计将于2025年4月开始招募患者,主要研究终点为重大病理反应率,即手术标本中残留肿瘤的存活率≤10%。试验还将评估完全病理反应、无病生存期和安全性/耐受性。研究还将探索新辅助ADG126和派姆单抗对肿瘤微环境免疫特征的影响,以及ADG126在肿瘤组织中的药代动力学特征,以进一步阐明该药物的独特作用机制和增强的治疗指数。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-02-09

天演药业(苏州)有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-01-08

天演药业(苏州)有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2018-03-27

天演药业(苏州)有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2016-01-28

天演药业(苏州)有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2015-01-01

天演药业(苏州)有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
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2020年

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价格(元)
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