洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

天演药业（苏州）有限公司

存续
上市

公司全称：天演药业（苏州）有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：——

公司介绍：

天演药业是一家于2011年2月25日在开曼群岛注册成立的有限责任公司。他们是一家私有的，全球性的，临床阶段的免疫疗法公司，重新定义了抗体的发现和设计，为癌症的治疗开辟了新的领域。在将计算生物学和人工智能相结合的强大平台的驱动下，他们创造了克服安全性问题的新型抗体。提高疗效，为更多癌症患者带来希望。他们的发现引擎Dynamic Precision Library正在推动Adagene的一系列程序成为潜在的一流或最佳程序。他们已经与多家知名的全球公司建立了战略合作伙伴关系。这些合作伙伴关系将他们的技术用于科学前沿，包括更安全的精确引导抗体-药物结合物，转化抗体设计和先进的CAR构建体，可满足未满足的重大需求。由抗体发现和工程领域的世界一流领导者创立和领导，他们已经从知名投资者那里筹集了超过1.5亿美元的资金。在其他治疗很少或没有成功的领域，Adagene的定位非常合适，可以满足未满足的需求。

基本信息

成立时间：

2012-02-27

员工人数：

101~500人

联系电话：

0512-87773632

联系邮箱：

info@adagene.com

地址：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米科技园C14楼301室

公司官网：

www.adagene.com

荣誉：

工程技术研究中心

瞪羚企业

工程技术研究中心

企业技术中心

技术先进型服务企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
双特异性抗体
靶向治疗
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
药物治疗
前药
抗体偶联
单克隆抗体
抗体药物

热门标签：

单克隆抗体
双特异性抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

PETER LUO

经营状态:

存续

成立日期:

2012-02-28

统一社会信用代码:

91320594590011964Y

组织机构代码:

590011964

工商注册号:

320594400031404

纳税人识别号:

91320594590011964Y

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-02-28至2062-02-26

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

单克隆抗体的技术研发、技术服务、技术咨询及技术转让。技术进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米科技园C14楼301室

团队信息

Peter Luo ——

Co-Founder,Chief Executive Officer,President of R&D and Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Cuong Do ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Man Kin Tam ——

Chief Financial Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Andy Cheung ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Chunfang Gu ——

Executive Director of Finance 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Adagene公司muzastotug联合KEYTRUDA治疗MSS结直肠癌获FDA快速通道认定

2025-12-16 00:00:00

Adagene公司宣布，其新一代掩蔽型抗CTLA-4疗法muzastotug与默克公司（在美国和加拿大以外的地区称为MSD）的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗无肝转移的微卫星不稳定性（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。muzastotug是一种新型掩蔽型抗CTLA-4 SAFEbody®工程化药物，旨在克服肿瘤中由CTLA-4介导的Treg细胞抵抗，同时提高安全性和疗效。该快速通道认定基于muzastotug在经过大量治疗的病人群体中展现出的令人鼓舞的疗效、深度和持久反应以及良好的安全性。Adagene公司表示，期待在未来几个月内分享更新的1b/2期临床试验顶线数据。muzastotug利用Adagene专有的掩蔽技术，在肿瘤微环境中优先激活抗体结合，从而降低全身毒性，同时保持抗肿瘤活性。此外，Adagene还确认了2期和3期临床试验的设计和终点，包括患者人群、剂量和方案、试验设计以及主要和次要终点。Adagene是一家临床阶段的生物技术公司，致力于通过结合计算生物学和人工智能设计新型抗体，以满足全球未满足的患者需求。

Adagene与Third Arc Bio达成许可协议，利用SAFEbody技术平台开发新型抗癌药物

2025-11-14 00:00:00

Adagene公司（纳斯达克：ADAG）和Third Arc Bio公司今日宣布达成一项许可协议，Third Arc Bio将利用Adagene的SAFEbody技术平台生成针对独特肿瘤相关抗原的掩蔽CD3 T细胞效应器。根据协议条款，Third Arc Bio将获得在全球范围内研究、开发和商业化两种候选分子的权利。Adagene将获得500万美元的预付款，并有权获得高达8.4亿美元的开发和商业化里程碑奖金（如果所有里程碑和条件均达成）。此外，Adagene还拥有免费开发并在大中华区、新加坡和韩国商业化这些候选分子的选择权。Adagene首席执行官Peter Luo博士表示，公司的SAFEbody技术允许抗体在肿瘤微环境中被激活，从而提高了治疗指数，允许更高的剂量和潜在的更好疗效。Third Arc Bio首席执行官Peter Lebowitz博士表示，与Adagene的合作将使Third Arc Bio能够推进具有优越治疗指数的高度创新分子，并有助于其不断增长的CD3和CD28靶向T细胞效应器产品组合。Adagene是一家致力于将新型抗体癌症免疫疗法发现和开发商业化的临床阶段生物技术公司，其领先的临床项目ADG126（muzastotug）是一种针对肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）的独特CTLA-4表位的掩蔽抗CTLA-4 SAFEbody。Third Arc Bio是一家临床阶段生物技术公司，正在开发多功能抗体，这些抗体能够生成免疫突触以精确激活或抑制T细胞。

阿达基因宣布muzastotug联合KEYTRUDA治疗MSS结直肠癌的II期临床试验启动

2025-10-31 19:00:00

阿达基因（Adagene）宣布其新型抗体疗法muzastotug联合默克公司（Merck）的PD-1抑制剂KEYTRUDA治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的II期临床试验已启动。该试验旨在确认muzastotug在III期临床试验中的推荐剂量。试验将随机分配患者接受10mg/kg或20mg/kg的muzastotug与KEYTRUDA联合治疗，预计将在2027年初完成。此外，公司还预计将在2026年提供关于muzastotug的Ib/II期临床试验的额外更新。

天演药业在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布 Muzastotug （ADG126）联合 KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）治疗结直肠癌的 1b/2 期研究的最新数据

2025-05-23 00:00:00

Adagene公司宣布了其新型抗体疗法ADG126在晚期微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）患者中的1b/2期临床试验的最新数据。结果显示，20 mg/kg剂量的ADG126在减少治疗相关毒性方面表现出显著效果，不良反应发生率低于20%，且无患者因副作用而停药。同时，该剂量组的客观缓解率（ORR）接近30%，包括腹膜受累的患者。Adagene公司表示，其预测药代动力学/药效学框架在结合抗PD-1疗法方面取得了积极进展，并计划与监管机构讨论剂量方案，以推进下一阶段的临床试验。

天演药业宣布研究者启动新辅助 Muzastotug （ADG126）治疗结直肠癌的 2 期试验

2025-02-27 00:00:00

Adagene公司宣布启动一项由新加坡国立大学癌症研究所血液肿瘤科资深顾问杨伟鹏博士领导的II期临床试验，旨在评估其抗体疗法ADG126在结直肠癌患者中的疗效。该试验预计将于2025年4月开始招募患者，主要研究终点为重大病理反应率，即手术标本中残留肿瘤的存活率≤10%。试验还将评估完全病理反应、无病生存期和安全性/耐受性。研究还将探索新辅助ADG126和派姆单抗对肿瘤微环境免疫特征的影响，以及ADG126在肿瘤组织中的药代动力学特征，以进一步阐明该药物的独特作用机制和增强的治疗指数。

天演药业在 ASCO 胃肠道癌症研讨会上宣布 Muzastotug 联合 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗结直肠癌的 1b/2 期研究更新数据

2025-01-21 00:00:00

Adagene公司宣布，其Anti-CTLA-4抗体ADG126与pembrolizumab联合治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的1b/2期临床试验中，33%的患者显示出整体反应率，其中12名患者中有4名确认出现部分缓解。该研究显示，在20 mg/kg的负荷剂量后，患者接受10 mg/kg每3周一次的剂量，并联合pembrolizumab治疗，未观察到4级或5级治疗相关不良事件，也没有患者因治疗而中断。这些数据进一步证明了ADG126在结直肠癌患者中的潜力，同时强调了其独特的治疗指数。该研究还显示，在10 mg/kg每3周一次的剂量下，ADG126与pembrolizumab联合治疗在MSS CRC患者中表现出良好的疗效，所有缓解者均继续接受维持剂量治疗。Adagene计划在剂量扩展队列中评估更广泛的受试者群体，包括有肝转移的患者。

天演药业将于 2025 年 1 月 25 日举办虚拟 KOL 活动，讨论抗 CTLA-4 SAFEbody® ADG126 在晚期/转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）中的应用

2025-01-14 21:00:00

Adagene公司将于2025年1月25日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）会议，讨论晚期/转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌患者的未满足需求及当前治疗格局，并探讨CTLA-4靶向治疗为何对实现这种冷肿瘤类型的持久反应至关重要。会议将提供ADG126（muzastotug）联合KEYTRUDA（pembrolizumab）在晚期/转移性MSS结直肠癌中进行的1b/2期临床试验的数据更新，该研究将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会上进行海报展示。ADG126是一种针对肿瘤微环境中调节性T细胞（Tregs）上独特CTLA-4表位的抗-CTLA-4 SAFEbody，通过强大的ADCC/ADCP有效耗竭肿瘤内Treg，结合部分CTLA-4阻断，温和地启动效应T细胞，以降低毒性同时发挥强大的抗肿瘤活性。会议将包括专家演讲和问答环节。

天演药业于2024 SITC年会上公布其抗 CTLA-4 SAFEbody® ADG126（Muzastotug）单一疗法及与抗 PD-1 疗法联用最新临床数据

2024-11-12 10:07:00

天演药业公布了其新型癌症免疫疗法抗体ADG126的最新临床数据，该抗体通过精确掩蔽肽设计、靶向新型抗原表位及部分CTLA-4配体阻断，展现出比伊匹木单抗更强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），提高了临床安全性和有效性。在SITC大会上，天演药业展示了ADG126作为单一疗法和与抗PD-1疗法联合治疗的临床数据，验证了其显著提高治疗指数（TI）。数据显示，ADG126与抗PD-1疗法联用治疗MSS CRC患者时，展现出同类最佳治疗潜力，且安全性良好。此外，ADG126在肿瘤微环境内达到更高的稳态浓度，更持续性地结合肿瘤内CTLA-4来增强ADCC效应，显示出作为潜在基石疗法与其他药物联用的潜力。

天演药业在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上展示了两张海报，对蒙蔽抗 CTLA-4 SAFEbody® ADG126 （Muzastotug）治疗指数的增加提供了新的见解，并增强了 ADG126 作为单一疗法和联合抗 PD-1 疗法的临床安全性和有效性的数据

2024-11-07 23:01:00

Adagene公司在SITC年会上宣布了关于其新型抗体疗法ADG126的临床数据，该疗法在提高治疗指数（TI）方面表现出色，并在与pembrolizumab联合使用时展现出良好的安全性和有效性，尤其是在治疗MSS结直肠癌方面。研究显示，ADG126通过独特的表位和屏蔽技术能够有效清除肿瘤微环境中的CTLA-4介导的T调节细胞（Tregs），从而实现肿瘤特异性靶向，同时降低对正常组织的毒性。在临床试验中，ADG126与pembrolizumab联合使用表现出令人鼓舞的疗效信号，包括持久的疾病控制和早期生存获益。此外，ADG126在安全性方面也表现出优势，包括较低的严重不良事件发生率。这些数据支持ADG126可能成为一类最佳抗CTLA-4药物，并可能作为基础治疗药物。

天演药业宣布即将在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上展示蒙面抗 CTLA-4 SAFEbody® ADG126 （Muzastotug）的壁报

2024-10-09 00:00:00

Adagene公司将在2024年11月6日至10日在休斯顿举行的SITC第39届年会上展示其抗体疗法的研究成果。公司将展示两项关于Muzastotug（ADG126）的临床研究海报，包括Muzastotug与抗PD-1疗法的联合使用以及Muzastotug在晚期/转移性MSS结直肠癌中的应用。Adagene是一家致力于抗体疗法研发的生物技术公司，其创新技术包括计算生物学、人工智能以及其特有的SAFEbody®技术。这些技术能够设计出针对全球未满足的患者需求的抗体。公司的研究成果将在其官网上发布，并可通过微信、LinkedIn和Twitter关注Adagene。

天演药业在2024年 ESMO大会上公布其潜在同类最佳抗CTLA-4 SAFEbody®安全抗体 ADG126（Muzastotug）联合KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗晚期/转移性 MSS CRC 的最新数据

2024-09-18 16:11:00

天演药业在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告了其抗CTLA-4抗体ADG126与帕博利珠单抗联合治疗无肝和腹膜转移的MSS CRC患者的最新临床数据。结果显示，该联合疗法在无肝和腹膜转移患者中表现出良好的总体缓解率、无进展生存期和总生存率，其中总体缓解率达到24%，中位无进展生存期达8.5个月，12个月总生存率为82%。此外，该联合疗法具有良好的耐受性，3级治疗相关不良事件发生率为16%。研究数据支持进一步临床开发，并有望应用于更广泛的患者群体，包括伴有肝转移的患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-01-08

天演药业（苏州）有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

泛大西洋投资;

——

2018-03-27

天演药业（苏州）有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

红杉中国;
中航信托;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【F-3】Registration statement by foreign private issuers

招股说明

2025-10-31

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-12

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-07-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-07-02

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-07-01

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

天演药业（苏州）有限公司

基本信息

工商信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯