天演药业（苏州）有限公司
公司全称：天演药业（苏州）有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：新型癌症免疫疗法开发商
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公司介绍：
天演药业是一家于2011年2月25日在开曼群岛注册成立的有限责任公司。他们是一家私有的，全球性的，临床阶段的免疫疗法公司，重新定义了抗体的发现和设计，为癌症的治疗开辟了新的领域。在将计算生物学和人工智能相结合的强大平台的驱动下，他们创造了克服安全性问题的新型抗体。提高疗效，为更多癌症患者带来希望。他们的发现引擎Dynamic Precision Library正在推动Adagene的一系列程序成为潜在的一流或最佳程序。他们已经与多家知名的全球公司建立了战略合作伙伴关系。这些合作伙伴关系将他们的技术用于科学前沿，包括更安全的精确引导抗体-药物结合物，转化抗体设计和先进的CAR构建体，可满足未满足的重大需求。由抗体发现和工程领域的世界一流领导者创立和领导，他们已经从知名投资者那里筹集了超过1.5亿美元的资金。在其他治疗很少或没有成功的领域，Adagene的定位非常合适，可以满足未满足的需求。
基本信息
工商信息
法定代表人：
PETER LUO
经营状态:
存续
成立日期:
2012-02-28
统一社会信用代码:
91320594590011964Y
组织机构代码:
59001196-4
工商注册号:
320594400031404
纳税人识别号:
91320594590011964Y
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2012-02-28至2062-02-26
行业:
研究和试验发展
登记机关:
苏州工业园区市场监督管理局
经营范围:
单克隆抗体的技术研发、技术服务、技术咨询及技术转让。技术进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务:
——
注册地址:
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物纳米科技园C14楼301室
团队信息
P
Peter Luo
——
Co-Founder,Chief Executive Officer,President of R&D and Chairman of the Board
薪酬：——
个人简介：——
C
Cuong Do
——
Independent Director
薪酬：——
个人简介：——
M
Man Kin Tam
——
Chief Financial Officer and Director
薪酬：——
个人简介：——
A
Andy Cheung
——
Independent Director
薪酬：——
个人简介：——
C
Chunfang Gu
——
Executive Director of Finance
薪酬：——
个人简介：——
企业动态
Adagene高管将参加三场即将举行的投资者会议
2026-08-20 00:00:00
Adagene公司，一家专注于新型抗体疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布其高级管理层将参加于2026年9月在纽约举行的三场投资者会议。这些会议包括Cantor全球医疗保健会议、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Adagene公司利用计算生物学和人工智能设计新型抗体，以满足全球未满足的患者需求。公司拥有其专有的动态精确库（DPL）平台，包括NEObody™、SAFEbody和POWERbody™技术，其产品管线包括多种新型免疫疗法项目。Adagene的领先临床项目muzastotug（ADG126）是一种带有FDA快速通道指定的抗CTLA-4 SAFEbody，针对肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）的独特表位。此外，公司还强调了其SAFEbody平台在多种抗体疗法模式中的应用潜力，包括Fc增强型抗体、抗体药物偶联物和双/多特异性T细胞激动剂。
Adagene公司发布2026年上半年财务报告及业务更新
2026-08-12 00:00:00
Adagene公司发布2026年上半年财务报告，报告期内公司主要药物muzastotug在微卫星不稳定性结直肠癌（MSS CRC）和肝细胞癌（HCC）的治疗中展现出良好的疗效和安全性。公司正在进行一项随机II期临床试验，预计2027年第一季度公布结果。此外，Adagene还与Sanofi合作开展一项全球I/II期篮式试验，评估muzastotug与下一代研究性免疫检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤。公司财务状况稳健，现金及现金等价物为1.279亿美元，预计可支持公司运营至2028年底。
Adagene参加Stifel年度虚拟肿瘤学活动和Jefferies全球医疗保健会议
2026-05-12 00:00:00
Adagene公司宣布，其高级管理层将于2026年5月19日至20日的Stifel年度虚拟肿瘤学活动以及6月2日至4日在纽约举行的Jefferies LLC全球医疗保健会议上参与一对一投资者会议和炉边谈话。Adagene是一家致力于通过计算生物学和人工智能设计新型抗体，以解决全球未满足的患者需求的临床阶段生物技术公司。公司拥有 proprietary Dynamic Precision Library (DPL) 平台，包括 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术，其领先的临床项目muzastotug (ADG126) 是一种具有FDA快速通道指定的抗CTLA-4 SAFEbody，目前正在1b/2期和2期临床试验中，与抗PD-1疗法联合使用，专注于微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（CRC）。
Adagene公布muzastotug三联疗法在肝癌和结直肠癌中的临床试验数据
2026-04-18 04:01:00
Adagene公司公布了其在肝癌和结直肠癌中进行的两项1b/2期临床试验的新数据。muzastotug与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的三联疗法在局部晚期或转移性不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中显示出更高的总缓解率（ORR），与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗对照组相比，ORR分别为66.7%和32.5%。在晚期微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）患者中，muzastotug与帕博利珠单抗和氟喹诺酮的三联疗法显示出剂量依赖性的反应，10 mg/kg和15 mg/kg剂量组的ORR分别为25%和40%。这些结果表明muzastotug的掩蔽技术可以减少外周毒性，并允许在肿瘤微环境中进行高剂量抗CTLA-4治疗，从而可能提高当前免疫疗法在晚期HCC和MSS CRC患者中的疗效。
Adagene宣布Peter Lebowitz博士加入其科学和战略顾问委员会
2026-04-14 19:00:00
Adagene公司，一家专注于抗体疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布Peter Lebowitz博士加入其科学和战略顾问委员会。Lebowitz博士在加入Adagene之前，曾担任Johnson & Johnson全球肿瘤研发部负责人，并在生物制药领域拥有丰富的经验。他对于Adagene的SAFEbody技术表示赞赏，并期待与团队共同推进ADG126的临床开发。Adagene的ADG126是一种针对肿瘤微环境中调节性T细胞的CTLA-4抗体，目前正在进行临床试验。
天演药业与Incyte合作，评估CTLA-4单抗联合TGFβR2/PD-1双抗，治疗结直肠癌
2026-04-03 16:32:00
天演药业宣布与Incyte公司达成临床合作，将评估muzastotug（ADG126，一款CTLA-4单抗）与INCA33890（一款TGFβR2×PD-1双特异性抗体）联合治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的疗效。muzastotug联合默沙东的抗PD-1药物KEYTRUDA在Ib/II期临床研究中显示出良好的客观缓解率与持久的肿瘤缓解。INCA33890在免疫检查点敏感及不敏感肿瘤中均展现出良好的临床疗效与安全性。Incyte公司近期启动的III期临床研究将在一线MSS结直肠癌患者中评估INCA33890的疗效与安全性。MSS结直肠癌通常对抗PD-1/PD-L1免疫检查点疗法不敏感，INCA33890单药在多种肿瘤中显示出积极的初步临床疗效和良好的安全性。
Adagene公司宣布定价其美国存托股公开募股
2026-04-02 19:10:00
Adagene公司，一家致力于新型抗体疗法发现和开发的生物技术公司，宣布了其美国存托股（ADS）公开募股的定价。本次公开募股涉及1866.6万股ADS，每股ADS代表1.25股普通股，每股ADS的发行价格为3.75美元，相当于30日交易量加权平均价格（VWAP）。预计Adagene从本次公开募股中获得的毛收入约为7000万美元，在扣除承销折扣和发行费用之前。本次公开募股预计将于2026年4月6日完成，前提是满足通常的交割条件。Leerink Partners和LifeSci Capital担任本次发行的联合簿记管理人，Lucid Capital Markets担任联合管理人。本次公开募股吸引了包括Janus Henderson Investors、Deerfield Management、Invus、Sirenia和Columbia Threadneedle Investments等新投资者和现有投资者的参与。本次公开募股是根据F-3表格的存托凭证声明进行的，该声明最初于2025年5月9日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2025年5月30日生效。与本次公开募股相关的招股说明书补充文件和招股说明书将在SEC的网站上免费提供。关于Adagene Inc.的更多信息，请访问其官方网站。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何州或司法管辖区内的要约、招揽或销售证券，除非在相关州或司法管辖区根据证券法注册或批准之前，该要约、招揽或销售是不合法的。
Adagene与Incyte合作开展INCA33890与muzastotug联合治疗MSS CRC患者的临床试验
2026-04-02 19:01:00
Adagene公司宣布与Incyte公司合作，开展一项针对微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）患者的临床试验，评估muzastotug（ADG126）与INCA33890（一种TGFβR2 × PD-1双特异性抗体）的联合治疗。该研究预计于2026年开始，由Incyte公司赞助并执行，Adagene公司将提供muzastotug的临床试验供应。muzastotug与默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）的anti-PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）在3L MSS CRC患者的1b/2期临床试验中显示出令人鼓舞的总缓解率和持久的缓解。INCA33890作为单药疗法，在免疫检查点敏感和不敏感的癌症中，包括MSS CRC及其肝转移，已显示出有希望的临床疗效和安全性。Incyte最近启动了一项3期研究（NCT07284849），评估贝伐珠单抗和FOLFOX（标准化疗）与或无INCA33890在700名一线MSS CRC患者中的疗效。该合作旨在探索一种新的联合治疗方案，以改善MSS CRC患者的预后，特别是肝转移患者，他们通常对当前免疫疗法有抗性。
Adagene公布muzastotug联合KEYTRUDA治疗MSS CRC的最新数据
2026-04-02 19:00:00
Adagene公司公布了其muzastotug联合Merck的KEYTRUDA治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的最新临床试验数据。数据显示，在20 mg/kg剂量组中，muzastotug达到了31%的确认总缓解率（ORR），而在10 mg/kg剂量组中为13%。此外，20 mg/kg剂量组的无进展生存期（PFS）中位数为6.7个月，优于10 mg/kg剂量组的4.8个月。在安全性方面，所有剂量组中总体停药率为4%，没有剂量限制性毒性，也没有4级或5级治疗相关不良事件（TRAEs）。目前，muzastotug正在进行的随机二期临床试验中，预计2027年第一季度将公布结果。
Adagene公布2025年全年财务报告及公司更新
2026-04-02 05:00:00
Adagene公司公布了2025年全年财务报告，并提供了公司更新。公司在2025年的临床试验中，其药物muzastotug在21名MSS CRC患者中显示出29%的确认总缓解率（ORR）。10 mg/kg剂量的中位总生存期（OS）为19.4个月，中位随访时间为17.8个月。muzastotug与pembrolizumab的联合治疗在3L+ MSS CRC患者中显示出良好的疗效。Adagene预计将在2026年完成随机2期剂量优化研究的入组，并有望在2027年第一季度公布结果。此外，公司还计划在2026年建立最优剂量方案后开始注册试验。截至2025年12月31日，Adagene的现金和现金等价物为7450万美元，加上2026年至今通过ATM发行筹集的资金，预计将提供到2028年初的现金流。
融资信息
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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2026-04-06
天演药业（苏州）有限公司
新型癌症免疫疗法开发商
医药研发/制造
化学&生物药
增发
2018-03-27
天演药业（苏州）有限公司
新型癌症免疫疗法开发商
医药研发/制造
化学&生物药
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