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Mersana Therapeutics Inc

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公司全称:Mersana Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:采用生物降解技术的生物科技公司
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公司介绍:
Mersana Therapeutics, Inc.于2002年2月以名称Nanopharma Corp.在特拉华州注册成立。2005年11月,他们更名为Mersana Therapeutics,Inc.。2012年,公司资本重组,并专注于ADC。该公司是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发抗体药物共轭物(ADC),为严重未满足需求的癌症患者提供临床意义上的益处。他们利用在ADC领域20年的行业学习开发专有技术,使他们能够相对于现有的ADC治疗设计ADC来提高功效,安全性和耐受性。此外,他们还与武田制药有限公司(武田)建立了战略合作关系,在美国和加拿大境外获得了XMT-1522的权利。他们还与武田和默克KGaA建立了战略研究与开发合作伙伴关系,以便根据其合作伙伴基于其Dolaflexin平台选择的有限数量的目标,开发和商业化其他ADC产品候选人。

基本信息

成立时间:

2000-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-4980020

地址:

840 Memorial Drive Cambridge MA 02139

公司官网:

www.mersana.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • siRNA
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Anna Protopapas ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Andrew A. F. Hack ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Sara Nayeem ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kristen Hege ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Elaine V. Jones ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Day One生物制药公司宣布,2025年OJEMDA™净产品收入初步估计为1.554亿美元,同比增长172%。预计2026年OJEMDA美国净产品收入将在2.25亿至2.5亿美元之间,同比增长53%。公司将在1月12日的摩根大通医疗保健会议上介绍2026年的企业进展和重点。公司CEO Jeremy Bender表示,2025年在商业和临床方面取得了显著进展,并成功收购了Mersana公司,新管线项目Emi-Le(emiltatug ledadotin)也取得了进展。公司预计将投资于未来具有重大潜力的新药项目。
Day One生物制药公司宣布成功完成对Mersana Therapeutics的收购,此次收购将Mersana的抗体偶联药物Emi-Le(emiltatug ledadotin)纳入Day One的临床管线。Emi-Le是一种针对罕见癌症腺样囊性癌(ACC)的新型抗体偶联药物,其早期临床试验数据显示出治疗ACC的潜力。此次收购使得Day One在成人肿瘤学领域扩展了其产品管线,同时保持对罕见癌症的关注。收购完成后,Mersana的普通股将在纳斯达克交易所停止交易,并从纳斯达克退市。
Serina Therapeutics公司宣布任命Joshua Thomas博士为副总裁和化学部门负责人。他将领导内部和外部化学工作,以优化基于POZ平台的候选药物,支持从发现到开发的转化。Thomas博士在Mersana Therapeutics担任了13年的科学领导角色,在抗体药物偶联物(ADC)技术领域取得了突破性研究。Serina Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗神经疾病和其他指示的药物产品。公司的POZ平台技术能够改善多种药物模式的疗效和安全性,包括小分子、基于RNA的治疗和抗体药物偶联物(ADCs)。
Day One生物制药公司宣布与Mersana Therapeutics达成最终合并协议,收购Mersana。此次收购将使Day One的产品组合扩展至肿瘤学领域,并增加Emi-Le(emiltatug ledadotin,XMT-1660),这是一种针对腺样囊性癌(ACC)的潜在首创单药疗法。Emi-Le在针对ACC-1的正在进行的一期临床试验中显示出早期抗肿瘤活性,这种癌症具有高度未满足的医疗需求和缺乏治疗选择。Day One计划利用其现有的科学和商业能力来推进这一创新疗法,并有望快速推进其注册。交易预计将在2026年1月底前完成,前提是获得必要的监管批准和其他常规条件。
Mersana Therapeutics,一家专注于开发针对癌症的抗体药物偶联物(ADCs)的临床阶段生物制药公司,宣布与Day One Biopharmaceuticals达成最终合并协议。根据协议,Day One将通过要约收购和第二阶段合并的方式收购Mersana,收购价格为每股25美元的现金,加上最多每股30.25美元的潜在或有价值权利现金支付,总交易价值约为2.85亿美元。预计交易将在2026年1月底前完成。Mersana的董事会一致建议股东在要约开始后提交他们的股份。合并预计将使Mersana成为Day One的全资子公司,并且Mersana的普通股将不再在任何交易所上市。
Mersana Therapeutics,一家专注于开发针对高未满足医疗需求癌症领域的抗体-药物偶联物(ADCs)的临床阶段生物制药公司,宣布将于2025年11月14日星期五发布截至2025年9月30日的第三季度业务更新和财务报告。公司将在当天上午8:00东部时间举行电话会议和网络直播。电话会议号码为833-255-2826(国内)或412-317-0689(国际)。网络直播将在Mersana官方网站的“投资者与媒体”部分提供,会议结束后大约90天内在同一位置提供回放。Mersana Therapeutics致力于开发创新的ADCs,其独有的细胞毒性(Dolasynthen)和免疫刺激(Immunosynthen)ADC平台已产生一系列完全拥有和合作伙伴的产品候选,有望治疗多种癌症。其产品管线包括Emi-Le(emiltatug ledadotin;XMT-1660),一种靶向B7-H4的Dolasynthen ADC,以及XMT-2056,一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)新型表位的Immunosynthen ADC。公司在其网站www.mersana.com的“投资者与媒体”部分定期发布对投资者可能有用的信息。
韩国大田和波士顿,Orum Therapeutics公司(KRX: 475830),一家致力于降解抗体偶联物(DACs)领域的公开生物技术公司,今日宣布任命Dorin Toader博士为公司平台技术负责人。Toader博士拥有超过27年的药物发现经验,其中超过15年在抗体-药物偶联物(ADCs)领域。他将负责定义和执行Orum的技术愿景,领导化学和抗体工程领域的努力,并指导递送设计、偶联技术、连接体-递送策略、结构生物学和计算建模方面的创新,以推进Orum的Dual-Precision Targeted Protein Degradation(TPD²)方法并扩大其治疗应用。Toader博士从Mersana Therapeutics加入Orum,此前担任化学和生物偶联物副总裁,领导团队交付了新颖的递送平台和先进的管线项目,包括首个STING激动剂ADC候选药物进入临床开发。在他的23年肿瘤药物发现职业生涯中,Toader博士建立了并领导了高绩效的跨职能团队,发表了40多篇同行评审出版物,并在六项已授权专利中担任发明人。Orum的TPD²®方法结合了新型靶向蛋白降解剂和抗体精确细胞递送机制,为癌症和其他严重疾病的治疗提供创新、首创、细胞选择性的TPDs。
Mersana Therapeutics在2025年第二季度报告了业务更新和财务结果,包括Emi-Le Phase 1剂量扩展队列中超过45名患者的入组情况,计划在2025年下半年报告初步临床数据。公司还宣布了XMT-2056的临床试验进展,并完成了与GSK的1.5亿美元开发里程碑付款。此外,公司进行了1比25的股票分割,并恢复了纳斯达克的最低交易价格要求。第二季度净亏损为2430万美元,现金和现金等价物为7700万美元。
Mersana Therapeutics在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了其B7-H4靶向抗体偶联药物Emi-Le(emiltatug ledadotin,XMT-1660)的初步临床试验数据。数据显示,在B7-H4高表达的肿瘤患者中,接受中等剂量Emi-Le治疗的客观缓解率(ORR)为31%,而在既往接受过≤4线治疗的患者亚组中,ORR为44%。此外,在腺样囊性癌1型(ACC-1)患者中,无论剂量和B7-H4表达如何,ORR为56%。Emi-Le的安全性良好,耐受性良好,且在所有受试肿瘤类型中均显示出临床活性。
Mersana Therapeutics公司宣布,将在2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其B7-H4靶向Dolasynthen抗体药物偶联物(ADC)Emiltatug Ledadotin(Emi-Le;XMT-1660)的临床数据。其中包括口头报告和海报展示,内容涉及Emi-Le在多种肿瘤类型中的剂量递增和剂量补充队列的临床数据,以及针对三阴性乳腺癌(TNBC)患者的剂量扩展试验设计。此外,Emi-Le还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的两个快速通道资格认定,用于治疗特定类型的乳腺癌。Mersana Therapeutics致力于开发新型ADC,以治疗多种癌症,并拥有多个产品候选。
Mersana Therapeutics宣布将在2025年5月14日至17日在德国慕尼黑举行的ESMO乳腺癌年度大会上口头报告其抗体药物偶联物(ADC)Emiltatug Ledadotin(Emi-Le;XMT-1660)的1期剂量递增和补充队列的临床数据。Emi-Le是一种针对B7-H4的Dolasynthen ADC,具有精确的药物-抗体比例(DAR 6)和专有的auristatin有效载荷,具有控制性旁观者效应。该候选药物正在1期剂量递增和扩展试验中研究,包括乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和腺样囊性癌1型等实体瘤患者。截至2024年12月13日的初步临床数据显示,Emi-Le总体耐受性良好,具有区分化的安全性和耐受性特征,并在所有入组的肿瘤类型中观察到确认的客观反应,包括接受过拓扑异构酶1抑制剂(topo-1)ADC治疗的转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。美国食品药品监督管理局已授予Emi-Le两项快速通道指定,用于治疗1)晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者,以及2)接受过先前topo-1 ADC治疗的HER2低(IHC 1+或IHC 2+/ISH–)或HER2阴性(IHC 0)疾病(包括TNBC)的晚期或转移性乳腺癌患者。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2017-06-28

Mersana Therapeutics Inc

采用生物降解技术的生物科技公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2016-06-16

Mersana Therapeutics Inc

采用生物降解技术的生物科技公司

医药研发/制造
化学&生物药

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——

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