Mersana Therapeutics Inc
公司全称：Mersana Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：采用生物降解技术的生物科技公司
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公司介绍：
Mersana Therapeutics, Inc.于2002年2月以名称Nanopharma Corp.在特拉华州注册成立。2005年11月，他们更名为Mersana Therapeutics，Inc.。2012年，公司资本重组，并专注于ADC。该公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发抗体药物共轭物（ADC），为严重未满足需求的癌症患者提供临床意义上的益处。他们利用在ADC领域20年的行业学习开发专有技术，使他们能够相对于现有的ADC治疗设计ADC来提高功效，安全性和耐受性。此外，他们还与武田制药有限公司（武田）建立了战略合作关系，在美国和加拿大境外获得了XMT-1522的权利。他们还与武田和默克KGaA建立了战略研究与开发合作伙伴关系，以便根据其合作伙伴基于其Dolaflexin平台选择的有限数量的目标，开发和商业化其他ADC产品候选人。
基本信息
团队信息
企业动态
CytomX Therapeutics任命Alejandra Carvajal为首席法务官
2026-08-03 00:00:00
CytomX Therapeutics公司宣布任命Alejandra Carvajal女士为公司首席法务官。Carvajal女士拥有超过二十年的法律经验，曾成功引导生物技术组织通过变革期。她在Mersana Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级职务，并在Cerulean Pharma和Millennium Pharmaceuticals等公司担任过多个职位。Carvajal女士将支持CytomX Therapeutics的战略、运营和管线发展，并为公司下一阶段增长奠定基础。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的癌症生物制药公司，其愿景是通过其PROBODY治疗平台，创造更安全、更有效的癌症治疗方法。
TRIANA Biomedicines任命新首席运营官及加入科学顾问委员会成员
2026-05-18 00:00:00
TRIANA Biomedicines，一家专注于开发针对难以治疗的疾病靶点的分子胶发现平台的生物制药公司，宣布任命Dr. Mohan Bala为首席运营官（COO）。同时，Dr. Maria Koehler和Dr. David Tuveson加入公司的科学顾问委员会（SAB）。Mohan Bala博士拥有超过30年的行业经验，在项目领导、项目开发、市场准入、产品战略和业务发展等方面均有建树。他曾在Mersana Therapeutics担任首席开发官，并在Constellation Pharmaceuticals担任首席运营官，领导多个开发职能，对公司的业务活动也做出了重要贡献。Dr. Maria Koehler是一位经验丰富的血液肿瘤学家，拥有超过20年的全球制药和生物技术公司在肿瘤药物开发方面的经验。Dr. David Tuveson是一位国际知名的转化肿瘤学家，目前担任冷泉港实验室癌症中心主任和冷泉港实验室Roy J. Zuckerberg癌症研究教授。TRIANA Biomedicines致力于构建领先的分子胶发现平台，利用定制化学库、深入的生化及生物学机制见解以及高分辨率的结构生物学，专注于诱导或增强高知名度疾病靶点的降解。
Actuate Therapeutics任命Martin Huber博士为独立董事
2026-05-06 00:00:00
Actuate Therapeutics公司宣布，任命Martin Huber博士为独立董事，以加强其领导团队。Huber博士在药物开发领域拥有数十年的经验，曾担任Mersana Therapeutics的总裁兼首席执行官，并在Xilio Therapeutics和TESARO等公司担任高级研发领导职务。他在加入Actuate Therapeutics之前，致力于开发新的癌症疗法，并参与批准了多种肿瘤学药物。Actuate Therapeutics是一家专注于开发治疗高影响、难以治疗的癌症疗法的临床阶段生物制药公司，其领先的研究药物elraglusib是一种新型的GSK-3β抑制剂，旨在通过抑制核因子κB（NF-kB）和DNA损伤反应（DDR）来靶向癌症中的分子通路，以促进肿瘤生长和对抗化疗的耐药性。
GSK终止与Mersana Therapeutics合作，暂停多个项目
2026-04-29 18:16:00
英国制药巨头GSK宣布终止与Mersana Therapeutics的合作，尽管此前投入1亿美元用于抗体药物偶联物（ADC）的期权。该合作始于2022年，聚焦于XMT-2056，一种针对HER-2癌症的免疫合成STING激动剂ADC。GSK获得了独家合作开发和商业化的权利，如果一切顺利，Mersana将获得高达13.6亿美元的生物制药收益。然而，XMT-2056在临床试验中遭遇挫折，FDA在2023年对ADC实施了部分暂停，因为在铂类耐药卵巢癌患者的1期临床试验中，该疗法与更高的严重出血事件率相关，包括五例死亡。尽管如此，GSK仍对XMT-2056表示兴趣，去年向Mersana支付了1500万美元的里程碑款项，但没有承诺全面承担ADC。现在，GSK在第一季度业绩报告中宣布将XMT-2056从其1期管线中移除。此举发生在GSK审查了可用数据之后。与此同时，GSK正在加强自己的ADC战略，计划在未来几个月内启动五项mocertatug rezetecan的晚期临床试验，这是一种从Hansoh Pharma许可的B7-H4靶向ADC。此外，GSK还暂停了针对禽流感的mRNA疫苗GSK5536522的研发工作，以优先考虑季节性流感疫苗GSK4382276的研发。最后，GSK停止了TLR8激动剂GSK5251738的研发工作，该药物用于慢性乙型肝炎病毒。
终止！辉瑞退出这一赛道？
2026-04-28 07:32:00
辉瑞宣布终止其靶向PD-L1的免疫刺激抗体偶联药物PF-08046037的一期临床开发。该药物旨在通过TLR7激动剂激活先天免疫系统，为多种癌症患者提供新的治疗选择。然而，由于临床招募困难以及战略商业原因，辉瑞决定终止该项目。这反映出ISAC（免疫刺激抗体偶联药物）赛道在研发过程中面临的挑战，包括有效载荷的效力与系统性暴露的平衡、靶点选择与内化机制的矛盾，以及连接子技术的局限。同时，行业正在探索下一代ADC（抗体-药物偶联物）技术，如放射性核素偶联药物（RDC）和蛋白降解靶向嵌合体偶联药物（PROTAC-ADC/DAC），以寻求在攻克实体瘤方面的突破。
Day One生物制药公司发布2025年初步净产品收入及2026年展望
2026-01-12 00:00:00
Day One生物制药公司宣布，2025年OJEMDA™净产品收入初步估计为1.554亿美元，同比增长172%。预计2026年OJEMDA美国净产品收入将在2.25亿至2.5亿美元之间，同比增长53%。公司将在1月12日的摩根大通医疗保健会议上介绍2026年的企业进展和重点。公司CEO Jeremy Bender表示，2025年在商业和临床方面取得了显著进展，并成功收购了Mersana公司，新管线项目Emi-Le（emiltatug ledadotin）也取得了进展。公司预计将投资于未来具有重大潜力的新药项目。
Day One完成对Mersana Therapeutics的收购，扩展其临床阶段抗体偶联药物管线
2026-01-07 00:00:00
Day One生物制药公司宣布成功完成对Mersana Therapeutics的收购，此次收购将Mersana的抗体偶联药物Emi-Le（emiltatug ledadotin）纳入Day One的临床管线。Emi-Le是一种针对罕见癌症腺样囊性癌（ACC）的新型抗体偶联药物，其早期临床试验数据显示出治疗ACC的潜力。此次收购使得Day One在成人肿瘤学领域扩展了其产品管线，同时保持对罕见癌症的关注。收购完成后，Mersana的普通股将在纳斯达克交易所停止交易，并从纳斯达克退市。
Serina Therapeutics任命Joshua Thomas博士为副总裁兼化学部门负责人
2025-12-12 00:00:00
Serina Therapeutics公司宣布，任命Joshua Thomas博士为副总裁兼化学部门负责人。Thomas博士将负责内部和外部化学工作，以优化基于POZ平台的候选药物，支持从发现到开发的转化。在加入Serina之前，Thomas博士在Mersana Therapeutics担任了13年的科学领导角色，并在抗体药物偶联物（ADC）技术领域取得了突破性研究。他的专业领域包括开发具有新颖作用机制的细胞毒性有效载荷以及设计用于靶向癌症疗法的复杂生物偶联系统。Serina Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发用于治疗神经疾病和其他指示的药物产品候选者。公司的POZ平台技术旨在提高多种药物模态的疗效和安全性，包括小分子、基于RNA的疗法和抗体药物偶联物（ADCs）。
Day One生物制药公司收购Mersana Therapeutics，扩展其肿瘤学产品组合
2025-11-13 00:00:00
Day One生物制药公司宣布与Mersana Therapeutics达成最终合并协议，收购Mersana。此次收购将使Day One的产品组合扩展至肿瘤学领域，并增加Emi-Le（emiltatug ledadotin，XMT-1660），这是一种针对腺样囊性癌（ACC）的潜在首创单药疗法。Emi-Le在针对ACC-1的正在进行的一期临床试验中显示出早期抗肿瘤活性，这种癌症具有高度未满足的医疗需求和缺乏治疗选择。Day One计划利用其现有的科学和商业能力来推进这一创新疗法，并有望快速推进其注册。交易预计将在2026年1月底前完成，前提是获得必要的监管批准和其他常规条件。
Mersana Therapeutics与Day One Biopharmaceuticals达成合并协议
2025-11-13 00:00:00
Mersana Therapeutics，一家专注于开发针对癌症的抗体药物偶联物（ADCs）的临床阶段生物制药公司，宣布与Day One Biopharmaceuticals达成最终合并协议。根据协议，Day One将通过要约收购和第二阶段合并的方式收购Mersana，收购价格为每股25美元的现金，加上最多每股30.25美元的潜在或有价值权利现金支付，总交易价值约为2.85亿美元。预计交易将在2026年1月底前完成。Mersana的董事会一致建议股东在要约开始后提交他们的股份。合并预计将使Mersana成为Day One的全资子公司，并且Mersana的普通股将不再在任何交易所上市。
Mersana Therapeutics将于11月14日发布第三季度业务更新和财务报告
2025-11-11 00:00:00
Mersana Therapeutics，一家专注于开发针对高未满足医疗需求癌症领域的抗体-药物偶联物（ADCs）的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月14日星期五发布截至2025年9月30日的第三季度业务更新和财务报告。公司将在当天上午8:00东部时间举行电话会议和网络直播。电话会议号码为833-255-2826（国内）或412-317-0689（国际）。网络直播将在Mersana官方网站的“投资者与媒体”部分提供，会议结束后大约90天内在同一位置提供回放。Mersana Therapeutics致力于开发创新的ADCs，其独有的细胞毒性（Dolasynthen）和免疫刺激（Immunosynthen）ADC平台已产生一系列完全拥有和合作伙伴的产品候选，有望治疗多种癌症。其产品管线包括Emi-Le（emiltatug ledadotin；XMT-1660），一种靶向B7-H4的Dolasynthen ADC，以及XMT-2056，一种靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）新型表位的Immunosynthen ADC。公司在其网站www.mersana.com的“投资者与媒体”部分定期发布对投资者可能有用的信息。
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2016-06-16
Mersana Therapeutics Inc
采用生物降解技术的生物科技公司
医药研发/制造
化学&生物药
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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