Restore Vision Co Ltd

PreB轮

公司全称：Restore Vision Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：视觉恢复基因疗法研究商

公司介绍：

Restore Vision Co Ltd 是一家专注于罕见眼疾治疗的公司，致力于开发创新疗法以改善患者的生活质量。根据现有资料，Restore Vision 正在推进其首个基因疗法 RV-001 的临床前开发，并计划在2024年启动首次人体临床试验。该公司最近完成了1260万美元的A轮融资，以加速其全球发展。

基本信息

成立时间：

2016-11-14

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

contact@restore-vis.com

地址：

1-17-1 Toranomon 15F Toranomon Hills Tower MINATO-KU TOKYO-TO 105-0001; Japan

公司官网：

restore-vis.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Restore Vision与Forge Biologics合作推进视网膜色素变性基因疗法

2026-07-21 00:00:00

Restore Vision公司，一家专注于推进视网膜疾病基因疗法的临床阶段生物技术公司，与Forge Biologics公司，一家领先的基因疗法制造商，宣布达成一项开发和制造合作伙伴关系，以支持Restore Vision的RV-001项目。RV-001是一种基于G蛋白偶联受体的光遗传学腺相关病毒（AAV）基因疗法，用于治疗视网膜色素变性患者。Forge Biologics将为Restore Vision提供AAV工艺开发、cGMP制造、分析开发、稳定性测试和监管咨询等服务。Forge的200,000平方英尺的设施位于俄亥俄州哥伦布市，用于进行AAV开发和制造活动。Forge为Restore Vision生产的材料正在用于日本的一项1/2期临床试验中，进一步扩大Forge在亚太地区支持临床阶段基因疗法项目的能力。RV-001是一种正在评估中的基因疗法产品，尚未获得任何监管机构的批准。

Restore Vision与Forge Biologics宣布AAV开发和cGMP制造合作伙伴关系

2026-07-21

Restore Vision公司（Restore Vision）和Forge Biologics公司（Forge Biologics）宣布了一项开发和制造合作伙伴关系，以支持Restore Vision的RV-001研究性基因疗法。该疗法旨在治疗视网膜色素变性患者。Forge将为Restore Vision提供AAV工艺开发、cGMP制造、分析开发、稳定性测试和监管咨询等服务。Forge的200,000平方英尺的设施位于俄亥俄州哥伦布市，药物产品将运往日本用于临床试验供应。Forge的制造活动将支持RV-001在日本进行的1/2期临床试验，进一步扩大Forge在亚太地区支持临床阶段基因疗法项目的能力。

基因疗法公司Restore Vision公布RV-001临床试验中期结果

2026-05-01 14:30:00

Restore Vision Inc.，一家专注于推进视网膜疾病基因疗法的临床阶段生物技术公司，宣布了其在日本进行的RV-001 Phase 1/2临床试验的中期结果。该试验旨在评估RV-001在晚期视网膜色素变性（RP）患者中的安全性和初步疗效。RV-001是一种旨在恢复晚期RP患者视力的基因疗法，通过一次玻璃体注射，使用腺相关病毒（AAV）载体递送嵌合视紫红质。中期结果显示，RV-001在剂量递增阶段中未出现新的安全性问题，且在剂量依赖性趋势中显示出对视力端点的改善。在高剂量组中，所有三名患者在接受治疗一个月内从无光感（NLP）进展到光感（LP）或更好，其中一名患者进一步报告了可测量的视觉敏锐度。这些结果将在5月1日在科罗拉多州丹佛举行的Eyecelerator @ ARVO 2026和视网膜治疗创新峰会（由基金会对抗失明和俄勒冈健康与科学大学Casey眼科研究所组织）上公布。

视觉恢复基因疗法研究商Restore Vision获得13亿日元PreB轮融资，开发视力恢复基因疗法

2026-04-15

2026年4月15日，视觉恢复基因疗法研究商Restore Vision获得13亿日元PreB轮融资，由现有投资者：Higin Capital、Kyoto University Innovation Capital、JIC Venture Growth Investments、Japan Science and Technology Agency、Remiges Ventures，以及新投资者：Astellas Venture Management、Ajinomoto、Shionogi Pharmaceutical、Japan Venture Capital。筹集资金主要用于推动公司主导管线RV-001的全球开发，以及包括第二条管线在内的研发费用，以及加强业务管理体系和扩充人员的费用。

全球首个视网膜基因治疗临床试验启动

2025-02-13 15:00:00

2025年2月13日，东京消息，临床阶段的生物技术公司Restore Vision Inc.宣布，其在Keio大学医院进行的RV-001 Phase I/II临床试验的第一位患者已接受给药。RV-001利用腺相关病毒（AAV）载体递送编码“嵌合视蛋白”的独特功能基因，这是一种光驱动的G蛋白激活机制，旨在恢复视网膜 interneurons的光激活。该研究的目的是通过玻璃体注射RV-001来扩展视网膜 interneurons的光敏感性。这一里程碑标志着全球首个利用专有“嵌合视蛋白”进行视网膜色素变性（RP）患者光遗传基因治疗临床试验的启动。Restore Vision Inc.的CEO和眼科医生Yusaku Katada博士表示，全球有超过200万人患有视网膜色素变性，导致严重视力丧失甚至失明。公司的“嵌合视蛋白”方法具有改变多种RP亚型患者光敏感性的广泛潜力。该公司的RV-001 Phase I/II安全性、耐受性和探索性疗效试验将评估给药后患者的安全性、光激活和光敏感性。Restore Vision Inc.是一家从Keio大学衍生出来的初创公司，它将尖端学术创新与创业应用相结合，推动视网膜治疗领域的进步。RV-001的光遗传技术通过结合高光敏感性和独特的G蛋白激活机制，克服了传统方法的局限性。该突破性技术有可能扩展到其他视网膜疾病，为更广泛的应用在视力恢复领域铺平道路。日本医学研究开发机构（AMED）和其他学术资助，以及Keio大学和名古屋工业大学的贡献，支持了RV-001的开发。

Restore Vision 宣布 RV-001 治疗基因不可知性视网膜色素变性的 I/II 期临床试验中首例患者给药

2025-02-13

Restore Vision公司宣布，其基因疗法RV-001在针对基因不特异性的视网膜色素变性（RP）的Phase I/II临床试验中，首位患者已接受治疗。RV-001利用腺相关病毒（AAV）载体递送编码“嵌合视蛋白”的独特功能基因，通过光驱动G蛋白激活机制恢复视网膜 interneurons的光激活。该试验旨在通过玻璃体注射RV-001扩大视网膜 interneurons的光敏感性。这是全球首个采用专利“嵌合视蛋白”进行的光遗传基因治疗临床试验。公司CEO和眼科医生Yusaku Katada表示，这种“嵌合视蛋白”方法具有改变多种RP亚型患者光敏感性的广泛潜力。该试验旨在评估RV-001的安全性、光激活和光敏感性。RV-001的开发得益于与庆应大学医学院和名古屋工业大学的合作，该技术有望扩展到其他视网膜疾病，为更广泛的应用铺平道路。日本医疗研发机构（AMED）和其他学术资助为RV-001的开发提供了支持。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-04-15

Restore Vision Co Ltd

视觉恢复基因疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮

Shionogi;
Ajinomoto;
[+5]

查看

2023-12-15

Restore Vision Co Ltd

视觉恢复基因疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Kyoto University Innovation Capital;
Japan Science and Technology Agency;
[+2]

——

2023-06-05

Restore Vision Co Ltd

视觉恢复基因疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

SMBC Venture Capital;
QB Capital;
[+3]

——

2022-02-24

Restore Vision Co Ltd

视觉恢复基因疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Japan Agency for Medical Research and Development;
ANRI;
[+1]

——

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主要参与方

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