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Editas Medicine Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Editas Medicine Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因组药物开发、制造商
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公司介绍：
Editas Medicine, Inc.于2013年9月以Gengine, Inc.名字成立，后来在2013年11月更名为Editas Medicine, Inc.该公司是一家领先的基因研究公司，致力于通过纠正患者的致病基因治疗与基因相关的疾病。

基本信息

成立时间：

2013-07-27

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-4019000

地址：

11 Hurley Street Cambridge Massachusetts 02141

公司官网：

www.editasmedicine.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 细胞疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫疗法
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 基因疗法
  • 重组蛋白
热门标签：
  • 基因疗法
  • 创新药
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Boris Nikolic ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jessica Hopfield ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Andrew Hirsch ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
James Mullen ——
Director and Chairman 薪酬：——
个人简介：——
Jessica Hopfield ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Editas Medicine将于2026年6月4日参加Jefferies全球医疗保健会议
2026-05-29 00:00:00
Editas Medicine公司，一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，宣布将于2026年6月4日（美国东部时间下午2点）在纽约参加Jefferies全球医疗保健会议。公司将在会议上进行展示，并将在其官方网站上提供现场网络直播。Editas Medicine致力于将CRISPR基因编辑系统的力量和潜力转化为一系列针对全球严重疾病的体内基因编辑药物。公司是Broad研究所Cas12a专利家族的独家许可方，以及Broad研究所和哈佛大学的Cas9专利家族的独家许可方，专注于发现、开发、生产和商业化持久、精确的体内基因编辑药物。更多信息及科学展示请访问公司网站www.editasmedicine.com。
Editas Medicine在基因编辑领域取得重要进展，多篇摘要被国际会议接受
2026-04-28 04:31:00
Editas Medicine公司，一家专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，宣布其五篇摘要被接受在2026年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议、TIDES USA 2026：寡核苷酸和肽治疗会议以及第94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上进行展示。其中包括关于其领先在体开发候选药物EDIT-401的新临床前数据，该药物有望成为治疗高脂血症的变革性疗法。Editas Medicine将在这些会议上展示其基因编辑疗法在降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）方面的潜力，并分享关于EDIT-401的药代动力学和药效学数据。此外，公司还将在EAS大会上展示其CRISPR基因编辑疗法在非人灵长类动物中上调LDLR并显著降低LDL-C的研究成果。这些摘要和展示将有助于推动基因编辑技术在治疗心血管疾病等严重疾病中的应用。
Editas Medicine公布EDIT-401临床试验进展及财务状况
2025-11-10 00:00:00
Editas Medicine公司宣布，其领先在体开发候选药物EDIT-401在非人灵长类动物中实现了超过90%的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低，支持了其作为同类最佳、一次性疗法的潜力。公司预计将在2026年中提交EDIT-401的IND/CTA申请，并在2026年底前获得初步的人体临床试验数据。此外，公司通过股票销售和财务纪律，将现金储备延长至2027年第三季度，以支持EDIT-401的临床试验进展。
Editas Medicine将在AHA科学会议上展示CRISPR基因编辑降低LDL胆固醇的研究
2025-11-03 22:00:00
Editas Medicine公司宣布，将在即将于2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会（AHA）科学会议上进行一项关于CRISPR基因编辑降低LDL胆固醇的数字海报展示。这项研究将展示一种在老鼠和非人灵长类动物中上调LDLR功能的体内CRISPR基因编辑药物，该药物有望成为治疗严重疾病的变革性药物。Editas Medicine是一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，致力于将CRISPR基因组编辑系统的力量转化为一系列强大的体内药物。公司专注于发现、开发、制造和商业化持久、精确的体内基因编辑药物，以治疗广泛的疾病。
在线拍卖展示400件实验室和医药/生物制药资产
2025-10-08 20:34:00
Tiger Group和EquipNet宣布，将于10月16日举行一场在线拍卖，拍卖400件由Venatorx Pharmaceuticals运营的关闭设施中的先进、轻微使用的科学设备。这些实验室和医药/生物制药资产来自Venatorx在宾夕法尼亚州马尔文关闭的工厂以及马萨诸塞州德文斯的Editas Medicine地点。拍卖品包括Agilent HPLCs/mass specs、Bio-Rad QX ONE PCR、SP冻干机和Nova BioProfile FLEX2等设备。拍卖将于10月16日下午4点（东部时间）结束，拍卖将于10月14日在SoldTiger.com上开始。拍卖包括Bruker、Agilent Technologies、BD Biosciences、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad、SP Industries (ATS Life Sciences Scientific Products)、Nova Biomedical和Microfluidics (IDEX Corp.)等多个品牌。
Editas Medicine在ESGCT大会上宣布CRISPR基因编辑药物研究进展
2025-10-06 21:00:00
Editas Medicine公司宣布，将在2025年10月7日至10日在西班牙塞维利亚举行的欧洲基因和细胞治疗学会（ESGCT）大会上进行口头报告。报告内容涉及一种通过CRISPR基因编辑技术降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-胆固醇）的药物，该药物在老鼠和非人灵长类动物中功能性地上调了LDLR。此外，公司管理层还将参加10月份的几场投资者会议，包括H.C. Wainwright遗传药物虚拟会议和Chardan第9届遗传药物会议。Editas Medicine是一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，致力于利用CRISPR基因编辑系统的力量和潜力，为全球患有严重疾病的人们提供持久、精确的体内基因编辑药物。
KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官
2025-10-06 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2016-02-03

Editas Medicine Inc

基因治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-08-10

Editas Medicine Inc

基因治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Third Rock Ventures;
[+9]

——

2015-05-27

Editas Medicine Inc

基因治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Juno Therapeutics;

——

2013-11-25

Editas Medicine Inc

基因治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Partners Innovation Fund;
Third Rock Ventures;
[+2]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

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2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-05-29

【424B5】Prospectus [Rule 424(b)(5)]

其他

2026-05-26

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-26

【S-3MEF】Registration adding securities to prior Form S-3 registration [Rule 462(b)]

其他

2026-05-26

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-26

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
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过评一致性

企业
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规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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知识产权

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