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Editas Medicine Inc

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公司全称：Editas Medicine Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因治疗公司
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公司介绍：
Editas Medicine, Inc.于2013年9月以Gengine, Inc.名字成立，后来在2013年11月更名为Editas Medicine, Inc.该公司是一家领先的基因研究公司，致力于通过纠正患者的致病基因治疗与基因相关的疾病。

基本信息

成立时间：

1986-08-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-4019000

地址：

11 Hurley Street Cambridge Massachusetts 02141

公司官网：

www.editasmedicine.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Boris Nikolic ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jessica Hopfield ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Andrew Hirsch ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
James Mullen ——
Director and Chairman 薪酬：——
个人简介：——
Jessica Hopfield ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Editas Medicine公布第三季度财务结果并更新业务进展
2025-11-10 00:00:00
Editas Medicine公司宣布了2025年第三季度的财务结果，并提供了业务更新。公司重点介绍了其领先在体开发候选药物EDIT-401的最新进展，该药物是一种实验性、可能成为同类最佳的一次性疗法，旨在显著降低LDL胆固醇水平。公司在AHA和ESGCT会议上展示了EDIT-401在非人灵长类动物中降低LDL胆固醇超过90%的数据。此外，公司已将现金储备延长至2027年第三季度，并计划在2026年中提交EDIT-401的IND/CTA申请，目标是在2026年底前获得初步的人体概念验证数据。
Editas Medicine在AHA科学会议上展示CRISPR基因编辑降LDL胆固醇新药
2025-11-03 22:00:00
Editas Medicine公司宣布，将在即将于2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会（AHA）科学会议上进行一项数字海报展示。该展示将介绍一种基于CRISPR基因编辑技术的LDL胆固醇降低药物，该药物在老鼠和非人灵长类动物中上调了LDLR功能。该研究由Editas Medicine的副临床开发副总裁Anshul Gupta进行展示。Editas Medicine是一家专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，致力于将CRISPR基因组编辑系统的力量转化为一系列针对全球严重疾病患者的体内药物。公司是Broad研究所Cas12a专利家族以及Broad研究所和哈佛大学的Cas9专利家族的独家许可方。更多信息可在公司网站www.editasmedicine.com上找到。
在线拍卖展示400件实验室和医药/生物制药资产
2025-10-08 20:34:00
Tiger Group和EquipNet宣布，将于10月16日举行一场在线拍卖，拍卖400件由Venatorx Pharmaceuticals运营的关闭设施中的先进、轻微使用的科学设备。这些实验室和医药/生物制药资产来自Venatorx在宾夕法尼亚州马尔文关闭的工厂以及马萨诸塞州德文斯的Editas Medicine地点。拍卖品包括Agilent HPLCs/mass specs、Bio-Rad QX ONE PCR、SP冻干机和Nova BioProfile FLEX2等设备。拍卖将于10月16日下午4点（东部时间）结束，拍卖将于10月14日在SoldTiger.com上开始。拍卖包括Bruker、Agilent Technologies、BD Biosciences、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad、SP Industries (ATS Life Sciences Scientific Products)、Nova Biomedical和Microfluidics (IDEX Corp.)等多个品牌。
Editas Medicine在ESGCT大会上宣布CRISPR基因编辑药物进展
2025-10-06 21:00:00
Editas Medicine公司宣布，将在2025年10月7日至10日在西班牙塞维利亚举行的欧洲基因和细胞治疗学会（ESGCT）大会上进行口头报告。报告主题为一种在体内通过CRISPR基因编辑技术降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-胆固醇）的药物，该药物在老鼠和非人灵长类动物中上调了LDLR。报告将于10月9日星期四下午5:00（中欧时间）/上午11:00（东部时间）进行。此外，Editas Medicine的管理团队还将参加10月份的几场投资者会议，包括H.C. Wainwright遗传药物虚拟会议和Chardan第9届遗传药物会议。更多信息和科学报告可访问Editas Medicine的官方网站。
KalVista任命新任首席运营官和首席人力资源官
2025-10-06 19:00:00
KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月6日起，任命Bilal Arif为首席运营官，Linea Aspesi为首席人力资源官。Arif拥有超过25年的生物制药行业运营经验，曾担任Sarepta Therapeutics的执行副总裁兼首席技术运营官。Aspesi拥有超过25年的人力资源领导经验，曾担任Editas Medicine的首席行政官。两位新任高管将分别获得100,000股公司普通股的激励期权，期权将在四年内按比例行权。KalVista致力于为罕见病提供口服疗法，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种口服按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。
Editas Medicine 公布 2025 年第二季度业绩和业务更新
2025-08-12
Editas Medicine发布2025年第二季度业绩和业务更新，计划于9月选择首个体内开发候选药物，预计2026年中旬提交IND申请，并在2026年底实现人类概念验证。公司CD19 HD Allo CAR T项目获得首个IND/CTA批准，并与Bristol Myers Squibb合作。Editas Medicine在ASGCT、TIDES和EHA会议上展示了其基因上调策略和体内递送平台技术的潜力。公司财务状况稳健，预计到2027年第二季度仍能维持运营。
Editas Medicine 在 6 月举行的欧洲血液学协会 2025 年大会上报告了在非人灵长类动物中专有的靶向脂质纳米颗粒递送，使镰状细胞病和 β 地中海贫血的体内 HBG1/2 启动子编辑成为可能
2025-06-12 14:01:00
Editas Medicine公司利用其专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）在非人灵长类动物中实现了高效率的基因编辑，通过单剂量给药在五个月后达到58%的平均编辑水平，这证明了其在治疗性基因编辑方面的潜力。这一成果支持了该公司开发一种新型体内治疗方法，用于治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血。该研究数据将在欧洲血液学协会（EHA）2025年大会上进行展示，Editas Medicine的tLNP在NHPs中的生物分布数据显示，与标准LNPs相比，肝脏的靶向性显著降低。这些数据验证了Editas Medicine的HSC-tLNP在编辑HBG1/2启动子方面的进一步开发，以治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血。
Editas Medicine 将于 6 月在欧洲血液学协会 2025 年大会上展示体内 HSC 递送、编辑和生物分布数据
2025-05-14 19:01:00
Editas Medicine公司宣布，其针对血红蛋白病（包括镰状细胞性贫血和β-地中海贫血）的基因编辑疗法在非人灵长类动物（NHPs）身上的临床试验取得了积极成果。研究数据表明，该疗法在NHPs中实现了治疗相关的基因编辑水平，并展现出良好的生物分布特性。这些数据将作为海报在2025年6月12日至15日在意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）2025年大会上进行展示。Editas Medicine公司期待进一步的数据分享，并对其HSC-tLNP技术在治疗血红蛋白病方面的潜力表示乐观。
Editas Medicine 在美国基因与细胞治疗学会年会上报告了一个未公开的肝脏靶点的新体内概念验证数据
2025-05-14 00:00:00
Editas Medicine在2025年5月13日宣布，其在第28届美国基因与细胞治疗学会年会上展示的数据支持了一种针对未知肝脏靶点的潜在首创类治疗药物的开发。公司科学家使用脂质纳米颗粒（LNPs）和CRISPR/Cas RNA载体的体内编辑策略，成功地在肝脏细胞中实现了目标基因的最大编辑，并显著降低了与疾病相关的生物标志物。这项研究有望在未来治疗该疾病中发挥变革性作用。Editas Medicine计划在2025年内分享疾病靶点和开发候选药物。此外，公司将在TIDES USA 2025会议上进一步分享关于未知肝脏靶点的数据。
Editas Medicine 将在美国基因与细胞治疗学会年会上展示临床前数据，展示体内基因编辑管道开发的进展
2025-04-28 00:00:00
Editas Medicine公司宣布在2025年5月13日至17日举行的美国基因和细胞治疗学会第28届年会上，有五篇摘要被接受发表，包括一项口头报告。这些摘要涉及该公司在体内基因编辑药物开发方面的预临床数据，包括使用靶向脂质纳米颗粒（tLNPs）将HBG1/2启动子编辑载体递送到骨髓中的造血干细胞（HSPCs）和/或造血干细胞（HSCs），以及使用CRISPR编辑技术上调肝脏靶标蛋白表达和降低疾病相关生物标志物。此外，Editas Medicine还展示了其在体内基因编辑能力方面的进一步进展，包括引导修改和靶向基团优化，以提高体内基因编辑的效率和效果。公司执行副总裁兼首席科学官Linda C. Burkly博士表示，Editas Medicine在将体内药物推进临床阶段方面取得了显著进展，并期待在ASGCT上分享更多概念验证数据。
Editas Medicine 重点介绍新的体内临床前概念验证数据、预期的 2025 年关键里程碑和三年战略重点
2025-01-13 22:00:00
Editas Medicine公司宣布其三年战略优先事项、2025年预期关键里程碑以及新的体内预临床数据，显示在非人灵长类动物中编辑造血干细胞和肝脏细胞，以及在人类化小鼠中向两种额外的目标细胞类型进行体内递送。公司计划在2025年中宣布两个体内开发候选药物，包括治疗镰状细胞性贫血和β-地中海贫血的造血干细胞和肝脏细胞。Editas Medicine公司财务状况良好，截至2024年12月31日，公司拥有约2.7亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计其现金运营能力将持续至2027年第二季度。

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【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-04

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-01

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-10-09

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