洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Editas Medicine Inc

Editas Medicine Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Editas Medicine Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因组药物开发、制造商
收藏
公司介绍：
Editas Medicine, Inc.于2013年9月以Gengine, Inc.名字成立，后来在2013年11月更名为Editas Medicine, Inc.该公司是一家领先的基因研究公司，致力于通过纠正患者的致病基因治疗与基因相关的疾病。

基本信息

成立时间：

2013-07-27

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-4019000

地址：

11 Hurley Street Cambridge Massachusetts 02141

公司官网：

www.editasmedicine.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 细胞疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫疗法
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 基因疗法
  • 重组蛋白
热门标签：
  • 基因疗法
  • 创新药
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Boris Nikolic ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jessica Hopfield ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Andrew Hirsch ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
James Mullen ——
Director and Chairman 薪酬：——
个人简介：——
Jessica Hopfield ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Editas Medicine将参加九月投资者会议
2026-09-01 00:00:00
Editas Medicine，一家专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，宣布其管理层将于九月参加以下投资者会议：Wells Fargo Healthcare Conference（9月8日，波士顿，马萨诸塞州）和Cantor Global Healthcare Conference（9月10日，纽约，纽约）。会议形式为炉边聊天。公司网站将提供会议的实时网络直播，并在活动结束后约30天内提供存档回放。Editas Medicine致力于将CRISPR基因编辑系统的力量和潜力转化为一系列针对全球严重疾病患者的体内治疗药物。公司是Broad研究所Cas12a专利家族和Broad研究所及哈佛大学的Cas9专利家族的独家许可人，专注于发现、开发、生产和商业化持久、精确的体内基因编辑药物。
Editas Medicine推进EDIT-401项目，预计2027年第一季度提供数据更新
2026-08-05 00:00:00
Editas Medicine公司近日报告了2026年第二季度的财务结果，并提供了业务更新。公司表示，第二季度继续进行EDIT-401的临床前工作，以支持将其推进到单剂量上升剂量、开放标签的1/2期临床试验。新的临床前数据显示，EDIT-401在非人灵长类动物中，单剂量即可实现多种致动脉粥样硬化脂蛋白的快速和显著降低，包括LDL-C、Lp(a)和ApoB，显示出良好的安全性。此外，公司最近完成了一项股权融资，为EDIT-401项目的持续发展提供了资金支持。Editas Medicine计划在2027年第一季度提供数据更新。
Genflow Biosciences发布2026年上半年运营及公司总结
2026-07-13 02:00:00
Genflow Biosciences公司，一家在长寿研究领域的新兴领导者，发布了2026年上半年运营及公司总结。报告显示，公司在狗的临床试验中未出现延误，SLAB试验的初步中期结果积极，三个月随访确认了持续的安全性和有效性。公司还与Acuitas Therapeutics建立了战略技术合作，并获得了扩展的知识产权保护。Genflow的SIRT6平台在临床试验中取得了积极进展，同时，公司还与多家动物健康公司签订了保密协议，并将在动物长寿峰会上展示SLAB研究数据。此外，Genflow还发布了关于SIRT6变体的国际专利，扩大了其知识产权保护范围。公司预计将在7月底完成SLAB试验，并在下半年进行GF-1004六个月疗效评估。
Editas Medicine将于2026年6月4日参加Jefferies全球医疗保健会议
2026-05-29 00:00:00
Editas Medicine公司，一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，宣布将于2026年6月4日（美国东部时间下午2点）在纽约参加Jefferies全球医疗保健会议。公司将在会议上进行展示，并将在其官方网站上提供现场网络直播。Editas Medicine致力于将CRISPR基因编辑系统的力量和潜力转化为一系列针对全球严重疾病的体内基因编辑药物。公司是Broad研究所Cas12a专利家族的独家许可方，以及Broad研究所和哈佛大学的Cas9专利家族的独家许可方，专注于发现、开发、生产和商业化持久、精确的体内基因编辑药物。更多信息及科学展示请访问公司网站www.editasmedicine.com。
Editas Medicine宣布股票发行计划，预计筹集约1.25亿美元
2026-05-26 00:00:00
Editas Medicine公司，一家专注于开发治疗严重疾病的基因编辑药物的先驱公司，宣布了其股票和认股权证的公开发行计划。此次发行包括55,555,556股普通股和相应的普通股认股权证，每股股票和认股权证的总发行价格为2.25美元。预计此次发行的总额将达到约1.25亿美元（假设普通股认股权证不被行使）。如果所有普通股认股权证都按行使价格行使，公司将从此次发行中获得额外的约1.944亿美元的毛收入。Editas Medicine公司是Broad Institute的Cas12a专利家族和Broad Institute及哈佛大学的Cas9专利家族的独家许可人。此次发行预计将在2026年5月27日左右完成，具体取决于常规的交割条件。
EDIT-401在非人灵长类动物中实现LDL-C、Lp(a)和ApoB显著降低
2026-05-26 00:00:00
Editas Medicine公司在第94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上公布了其领先在体开发候选药物EDIT-401的新临床前数据。数据显示，EDIT-401在非人灵长类动物中实现了LDL-C、Lp(a)和ApoB的显著降低，其中单剂量EDIT-401实现了≥90%的LDL-C平均降低，并显示出快速和剂量依赖性效应。这些结果表明，EDIT-401作为一种针对高脂血症的潜在最佳在体基因编辑药物具有变革性的潜力。Editas Medicine公司正在推进EDIT-401的临床前研究，并计划在2026年中提交临床试验通知（CTN），以在2026年底之前获得EDIT-401的早期在体人体概念验证数据。
Editas Medicine公布EDIT-401在治疗高脂血症中的临床试验新数据
2026-05-14 18:01:00
Editas Medicine公司公布了一项关于其基因编辑疗法EDIT-401的临床前研究新数据，该疗法旨在治疗高脂血症。研究显示，EDIT-401在非人类灵长类动物中单次给药后，平均低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低了90%以上。这些数据在2026年美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上以口头报告和海报展示的形式呈现。Editas Medicine还展示了利用DNA大型语言预测模型（DNA-LLM）加速基因编辑策略以减轻疾病的研究成果。这些数据支持了EDIT-401作为一次性治疗手段降低LDL-C的潜力，并支持其继续推进临床开发。
Editas Medicine推进基因编辑疗法EDIT-401，预计2026年底前获得早期人体概念验证数据
2026-05-05 19:00:00
Editas Medicine公司宣布，其基因编辑疗法EDIT-401在治疗高脂血症方面的临床前研究进展顺利，预计2026年底前将获得早期人体概念验证数据。EDIT-401在非人灵长类动物中显示出显著降低LDL-C、Lp(a)和ApoB等动脉粥样硬化心血管疾病风险因素的能力。此外，美国专利商标局重申了对Broad Institute在CRISPR/Cas9干扰专利方面的支持。Editas Medicine计划在2026年完成EDIT-401首次人体临床试验的剂量寻找部分，并预计在2027年获得初步数据。
Editas Medicine在基因编辑领域取得重要进展，多篇摘要被国际会议接受
2026-04-28 04:31:00
Editas Medicine公司，一家专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，宣布其五篇摘要被接受在2026年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议、TIDES USA 2026：寡核苷酸和肽治疗会议以及第94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上进行展示。其中包括关于其领先在体开发候选药物EDIT-401的新临床前数据，该药物有望成为治疗高脂血症的变革性疗法。Editas Medicine将在这些会议上展示其基因编辑疗法在降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）方面的潜力，并分享关于EDIT-401的药代动力学和药效学数据。此外，公司还将在EAS大会上展示其CRISPR基因编辑疗法在非人灵长类动物中上调LDLR并显著降低LDL-C的研究成果。这些摘要和展示将有助于推动基因编辑技术在治疗心血管疾病等严重疾病中的应用。
Editas Medicine公布EDIT-401临床试验进展及财务状况
2025-11-10 00:00:00
Editas Medicine公司宣布，其领先在体开发候选药物EDIT-401在非人灵长类动物中实现了超过90%的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低，支持了其作为同类最佳、一次性疗法的潜力。公司预计将在2026年中提交EDIT-401的IND/CTA申请，并在2026年底前获得初步的人体临床试验数据。此外，公司通过股票销售和财务纪律，将现金储备延长至2027年第三季度，以支持EDIT-401的临床试验进展。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-27

Editas Medicine Inc

基因组药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-06-26

Editas Medicine Inc

基因组药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2016-02-03

Editas Medicine Inc

基因组药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-08-10

Editas Medicine Inc

基因组药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Third Rock Ventures;
[+9]

——

2015-05-27

Editas Medicine Inc

基因组药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Juno Therapeutics;

——

2013-11-25

Editas Medicine Inc

基因组药物开发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Partners Innovation Fund;
Third Rock Ventures;
[+2]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-29

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-29

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认