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Sensei Biotherapeutics Inc

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公司全称:Sensei Biotherapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段生物药品研发商
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公司介绍:
Sensei Biotherapeutics, Inc.是一家临床阶段的免疫疗法公司,于2017年12月1日在特拉华州注册成立。该公司是一家免疫肿瘤学公司,专注于癌症患者下一代疗法的发现和开发。通过TMAb(肿瘤微环境激活生物制剂)平台,公司正在开发高选择性疗法,旨在在肿瘤微环境中选择性地禁用免疫抑制信号或激活免疫刺激信号,以释放T细胞对抗肿瘤。

基本信息

成立时间:

2013-05-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-240-2438000

地址:

1405 Research Blvd Suite 125 Rockville MD 20850

公司官网:

www.senseibio.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 反义寡核苷酸
  • RNA疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Bob Holmen ——
Director 薪酬:
个人简介:——
James Peyer ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Thomas Ricks ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Deneen Vojta ——
Director 薪酬:
个人简介:——
John Celebi ——
President and Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

赛尼生物治疗公司(Nasdaq: SNSE)于2025年11月14日发布了2025年第三季度的财务报告。公司宣布,经过对研发管线和当前市场条件的全面考虑,董事会决定停止solnerstotug的开发,并启动一项旨在最大化股东价值的战略选择全面审查。公司正在探索一系列战略选择,包括资产出售、许可协议、合作、公司出售、业务合并、合并或有序运营关闭。为此,公司实施了裁员计划,以保留现金,裁员约65%。公司保留了一小部分员工团队,以协助探索战略选择、维持合规性以及有序地结束开发活动。第三季度财务结果显示,公司现金及现金等价物为2500万美元,较2024年12月31日的4130万美元有所下降。研发费用为250万美元,较2024年同期下降。一般和行政费用为230万美元,较2024年同期下降。净亏损为460万美元,较2024年同期下降。
位于波士顿的生物技术公司Sensei Biotherapeutics在对其业务进行战略审查后,宣布将进行额外的裁员。该公司在周五发布的第三季度财报中透露,将裁员约65%,仅保留一支“小型员工团队”来寻找战略替代方案并继续遵守财务报告要求。Sensei决定结束所有研发活动,包括其主要资产抗体solnerstotug的研发工作。根据公告,剩余员工将负责“有序停止开发活动”。截至2025年3月24日,Sensei有14名全职员工和1名兼职员工,这意味着最新一轮裁员将影响约9人。在第三季度,Sensei亏损460万美元,而去年同期亏损730万美元。截至9月30日,该公司仍有2500万美元的现金、现金等价物和可交易证券,但没有具体说明其预计的运营资金将维持多久。Sensei继续评估其替代方案,包括资产合并、出售或许可安排,或“有序关闭运营”。Sensei的主要资产solnerstotug是一种条件性活性单克隆抗体,靶向并阻断VISTA检查点,否则会抑制T细胞的作用。通过这种作用机制,solnerstotug可以帮助增强免疫系统对抗癌症的活动。除了solnerstotug,Sensei还有三个针对各种癌症相关蛋白的处于临床前阶段的候选药物。总的来说,2025年在裁员方面形势严峻。根据BioSpace的统计,今年第三季度裁员人数同比增长280%,这在很大程度上是由于默克、CSL和诺和诺德等公司的大规模缩减。
Sensei Biotherapeutics公司宣布,经过对研发管线和市场状况的全面考虑,决定停止solnerstotug的开发,并启动全面审查战略选择,以最大化股东价值。公司正在探索包括资产出售、许可协议、合作、公司出售、业务合并、合并或有序运营关闭等多种战略选择。为支持这一战略审查,公司计划实施裁员以保留现金,并将保留一小部分员工来协助探索战略选择、维持合规性以及管理开发活动的有序结束。公司表示,除非董事会批准具体交易或根据法律要求进行披露,否则不会提供有关战略选择过程的更新。
Sensei生物治疗公司近日宣布,其1/2期临床试验中,针对solnerstotug(原名SNS-101)的研究取得了积极结果。solnerstotug是一种条件性激活的单克隆抗体,靶向VISTA(V-domain Ig抑制T细胞活化)。在剂量扩展部分的研究中,solnerstotug作为单药治疗或在联合Libtayo(cemiplimab)治疗中表现出良好的耐受性和疗效。其中,15 mg/kg剂量组的6个月无进展生存率(PFS)达到了50%,优于历史数据。此外,Sensei生物治疗公司计划在2026年开始两项2期临床试验,以评估solnerstotug在非小细胞肺癌和黑色素瘤中的疗效。
赛尼生物(Nasdaq: SNSE),一家专注于发现和开发下一代癌症治疗疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将于2025年10月20日早上8点(东部时间)举办一场虚拟关键意见领袖(KOL)论坛。该论坛将邀请公司领导层和Kyriakos Papadopoulos博士(START临床研究联合主任)共同讨论免疫疗法耐药性实体瘤的未满足需求及当前的治疗格局。论坛将更新公司第二阶段研究的计划,并介绍来自完整第一阶段/第二阶段剂量扩展队列的数据,包括10月17日在ESMO口头报告中的数据。Solnerstotug(原名SNS-101)是一种条件性活性单克隆抗体,针对PD-(L)1耐药肿瘤中的VISTA(V-domain Ig抑制T细胞激活)进行靶向。会议结束后将进行现场问答环节。Kyriakos Papadopoulos博士是德克萨斯州圣安东尼奥START临床研究联合主任,拥有内科、医学肿瘤学和血液病学认证,专注于药物开发和上消化道及肺部恶性肿瘤。赛尼生物通过其TMAb™(肿瘤微环境激活生物制剂)平台开发条件性活性疗法,旨在选择性地在肿瘤微环境中禁用免疫抑制信号或激活免疫刺激信号,以释放T细胞对抗肿瘤。赛尼生物的领先候选产品是solnerstotug,这是一种条件性活性抗体,旨在阻断VISTA检查点,在低pH的肿瘤微环境中,VISTA通过结合受体PSGL-1作为T细胞的抑制因子。更多信息请访问www.senseibio.com,并关注公司X @SenseiBio和LinkedIn。
Sensei Biotherapeutics公司宣布,将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示其新一代抗癌药物solnerstotug(pH选择性的抗VISTA抗体)与Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo®(cemiplimab)联合使用在晚期实体瘤患者中的临床数据。该数据将在一个迷你口头报告中呈现,由START临床研究共同主任Kyriakos Papadopoulos博士进行演讲。Sensei Biotherapeutics是一家专注于发现和开发下一代癌症治疗药物的生物技术公司,其产品通过TMAb™平台开发,旨在在肿瘤微环境中选择性抑制免疫抑制信号或激活免疫刺激信号,以释放T细胞对抗肿瘤。
Sensei Biotherapeutics在2025年第一季度报告了其财务状况和公司更新。公司宣布,其在PD-(L)1耐药癌症患者中的剂量扩展队列观察到有利的临床活动迹象,并计划在2025年底前完成全部数据的收集。公司正在开发solnerstotug(原名SNS-101),这是一种条件性活性抗体,旨在选择性地靶向肿瘤微环境中的免疫检查点VISTA。Sensei正在进行一项多中心1/2期临床试验,以评估solnerstotug作为单药治疗和与Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)联合使用的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。公司预计其当前现金余额将支持其运营至2026年第二季度。
Sensei Biotherapeutics宣布了其针对VISTA靶点的单克隆抗体solnerstotug(原名SNS-101)在PD-(L)1耐药患者中的初步临床试验结果。结果显示,solnerstotug在PD-(L)1耐药患者中的客观缓解率(ORR)几乎是历史PD-(L)1再挑战反应率的3倍。其中,一名Merkel细胞癌(MCC)患者实现了持久的完全缓解,两名患者实现了部分缓解,包括一名MCC患者和一名微卫星不稳定性高(MSI-H)结直肠癌(CRC)患者。所有这些患者之前都接受过免疫治疗并出现进展。研究中的所有PD-(L)1耐药的“热”肿瘤患者,肿瘤缩小后仍继续接受治疗,表明随着时间的推移可能加深反应。Sensei计划在2026年第一季度启动solnerstotug的二期临床试验。
Sensei Biotherapeutics公司宣布,其领先项目solnerstotug(SNS-101)的剂量扩展臂预计将在2025年第一季度末全面入组。该公司在2024年展示了solnerstotug能够克服第一代针对免疫检查点VISTA的抗体相关的安全性和药理学障碍,使其成为同类中首个有可能证明具有临床意义的抗肿瘤反应的项目。solnerstotug正在进行一项多中心1/2期临床试验,以评估其在多种晚期实体瘤患者中的安全性和疗效。截至2025年1月1日,已有45名患者入组剂量扩展部分,预计到2025年第一季度末将完成约60名患者的入组。公司预计将在2025年第二季度报告可评估患者的数据。solnerstotug继续表现出良好的耐受性和最佳级的药代动力学特征。剂量优化现在集中在每3周3和15毫克/千克的剂量水平上,以支持考虑中的多个患者群体的2期剂量。公司还在探索使用外周免疫表型分析和肿瘤基因组学和转录组学分析来确定临床受益的生物标志物。
Sensei Biotherapeutics宣布其免疫肿瘤药物SNS-101在1/2期临床试验剂量递增部分中展现出初步的临床活性,该药物是一种条件性活性的人源化单克隆抗体,针对免疫检查点VISTA。研究显示,SNS-101在多种肿瘤类型中表现出初步的疗效,包括对PD-1抑制剂产生耐药性的患者。SNS-101表现出良好的耐受性,没有观察到剂量限制性毒性。此外,公司计划在2024年6月1日的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示这些数据,并将于6月3日举行投资者网络研讨会讨论这些数据。
Sensei Biotherapeutics宣布,其针对癌症患者的下一代免疫肿瘤疗法SNS-101的1/2期临床试验的初步数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。SNS-101是一种条件性活性的人源单克隆抗体,靶向免疫检查点VISTA。该研究包括单药和联合剂量递增部分,将在6月1日的海报会上进行展示。Sensei Biotherapeutics专注于开发肿瘤微环境激活的生物制剂,其产品线包括SNS-101、SNS-102、SNS-103和SNS-201,旨在通过选择性阻断或激活肿瘤微环境中的免疫抑制或刺激信号来治疗癌症。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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融资金额
投资方
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2021-02-01

Sensei Biotherapeutics Inc

临床阶段生物药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-11

Sensei Biotherapeutics Inc

临床阶段生物药品研发商

医药研发/制造
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Sensei Biotherapeutics Inc

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2025-03-31
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