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Mereo BioPharma Group Ltd

公司全称:Mereo BioPharma Group Ltd
国家/地区:英国/——
类型:生物科技制药公司
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公司介绍:
Mereo BioPharma Group Ltd is a UK-based biopharmaceutical company focused on the development of innovative products from large pharmaceutical or biotechnology companies for oncology and rare diseases.In February 2021, the company announced the pricing of an underwritten public offering of 34,500,000 American Depositary Shares at a public offering price of $2.90 per ADS.In December 2020 Mereo BioPharma provided a further update with respect to the cancellation of admission of its Ordinary Shares to trading on AIM and the continued listing of its ADSs on Nasdaq.In June 2020, the compnay has completed a $70 million private placement with 89,144,630 new Ordinary Shares at the Issue Price to raise $19.4 million before expenses.In February 2020, the company announced that it had entered into a Securities Purchase Agreement with a new U.S.-based institutional healthcare investor. The investor has agreed to make an investment of $3 million to purchase 12,252,715 of the company's ordina

基本信息

成立时间:

1900-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

4403330237300

地址:

Fourth Fl 1 Cavendish Place LONDON W1G; GB; Telephone: +443330237300;

公司官网:

www.mereobiopharma.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Ultragenyx和Mereo BioPharma公司宣布,正在进行的UX143(setrusumab)针对成骨不全患者的III期Orbit研究进展顺利,预计将在年底进行最终分析。Orbit和Cosmic研究的初步数据预计将在年底公布。Ultragenyx首席执行官兼总裁Emil D. Kakkis博士表示,根据研究参与者和家庭反馈,增加骨量有助于增强骨骼、减少骨折并改善身体能力。尽管希望提前结束研究,但公司期待在年底获得Orbit和Cosmic研究的最终结果。关于setrusumab的III期研究,Ultragenyx正在开发setrusumab,用于治疗成骨不全的I、III和IV亚型儿童和青少年患者,包括关键的II/III期Orbit研究和III期Cosmic研究。成骨不全是一种影响骨骼代谢的遗传疾病,大约85%至90%的病例是由COL1A1或COL1A2基因的遗传变异引起的,导致胶原蛋白减少或异常,以及骨骼代谢的改变。setrusumab是一种完全人源化的单克隆抗体,可抑制骨硬化蛋白,这是一种骨形成的负调节因子。阻断骨硬化蛋白预计将增加成骨不全患者的新骨形成、骨矿密度和骨强度。
Mereo BioPharma Group plc更新了其领先的临床项目进展,包括setrusumab和alvelestat。setrusumab是一种用于治疗成骨不全的单克隆抗体,正在进行第三阶段的临床试验,预计2025年中进行第二次中期分析。alvelestat是一种口服的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺病,已获得EMA的积极意见,预计2025年第一季度将发布最终决定。Mereo重申了其现金运行指导,预计现有现金和现金等价物将支持到2027年,通过多个关键转折点。
Mereo BioPharma公布了2024年第一季度财务报告,并更新了公司近期亮点。公司报告截至2024年3月31日的现金及现金等价物为4870万美元,预计将支持其运营至2026年。公司合作伙伴Ultragenyx已完成setrusumab在成骨不全症(OI)的Orbit和Cosmic研究的入组,并正在进行欧洲市场的上市前活动。此外,Mereo正在与潜在合作伙伴就alvelestat进行合作讨论,并已完成St. Georges呼吸问卷(SGRQ)的初步验证工作。财务方面,总研发费用较2023年第一季度下降25%,净亏损为900万美元,较2023年第一季度下降。截至2024年3月31日,公司拥有现金及现金等价物4870万美元。
Mereo BioPharma Group plc在2024年1月8日宣布了其在罕见病药物研发方面的最新进展。公司重点介绍了setrusumab治疗成骨不全(OI)的III期临床试验进展,预计将在2024年第一季度末完成入组。此外,公司还与Ultragenyx合作开展了Cosmic III期临床试验,预计将在2024年上半年完成入组。公司还与U.S. FDA就alvelestat治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺病(AATD-LD)的III期临床试验设计达成一致。公司还签署了全球授权协议,开发并商业化lefutrozole。Mereo重申了之前的现金运营指导,预计现有现金将支持到2026年的运营。
Mereo BioPharma公司近日发布了关于其研发项目和第三季度财务状况的更新。在研发项目方面,Setrusumab(UX143)在治疗成骨不全(OI)患者的临床试验中显示出降低骨折率的积极效果;Alvelestat(MPH-966)在治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺疾病(AATD-LD)的研究中显示出良好的安全性和有效性;Etigilimab(MPH-313)在治疗复发/晚期实体瘤的试验中表现出令人鼓舞的疗效。在财务方面,截至2023年9月30日,公司拥有现金和短期存款5.12亿英镑(6.24亿美元),第三季度现金和短期存款净增加910万英镑(1110万美元)。
Mereo BioPharma Group plc于2023年9月7日发布未经审计的2023年上半年财务报告,并更新了近期公司亮点。上半年,公司在罕见病领域的主要项目取得显著进展,包括与合作伙伴Ultragenyx合作,宣布setrusumab在成骨不全症(OI)的2/3期Orbit研究的剂量选择阶段取得积极数据,并收到关于alvelestat在α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺病(AATD-LD)的关键研究设计的监管指导。公司目前拥有5310万美元的现金和短期存款,加上合作伙伴Ultragenyx的后续里程碑付款,以及通过市场销售计划出售普通股,预计能够为运营提供资金至2026年。此外,公司在财务方面实现了收入和研发费用的增长,并预计将继续推进其产品候选人的开发。
Mereo BioPharma Group plc宣布更新其运营计划,旨在最大化股东价值。公司计划裁减40%的员工,大幅削减开支,同时继续推进其核心项目,以实现即将到来的价值创造里程碑。公司重申了对资本分配和Mereo有希望的产品线的承诺。公司还提供了关于其领先项目的积极开发更新,包括Setrusumab、Alvelestat和Etigilimab的研究进展。公司预计其现金储备将延长至2026年,以支持其战略执行并保持上市状态。
Ultragenyx公司宣布开始一项针对5至26岁患有成骨不全(OI)患者的临床试验,使用setrusumab(UX143)治疗。setrusumab是一种用于治疗OI的实验性抗硬化蛋白单克隆抗体。该研究是基于Phase 2b ASTEROID研究的成果,该研究显示setrusumab在成年OI患者中显示出对骨形成和骨密度的积极影响。Ultragenyx与Mereo BioPharma合作进行setrusumab的研发,并计划进行更多研究,包括针对2至5岁儿童的开放标签、随机Phase 3研究。该研究旨在评估setrusumab与双膦酸盐在治疗OI方面的效果。
Mereo BioPharma Group plc在2021年取得了显著进展,推进了其抗癌和罕见病药物的研发。公司重点推进了etigilimab(MPH-313)和alvelestat(MPH-966)的研发,并报告了积极的研究数据。公司还通过与美国Ultragenyx的许可和合作协议,获得了setrusumab(用于治疗成骨不全)的研发和商业化权利。2021年,公司研发支出增加,主要由于etigilimab和alvelestat的研发成本上升,但行政费用有所下降。公司2021年实现净利润1270万英镑,与2020年的净亏损1.636亿英镑相比,实现了重大转变。公司财务状况稳健,为2022年的进一步成功奠定了基础。
新型口服药物Alvelestat在治疗COVID-19患者中表现出良好的安全性和耐受性,在一项临床试验中,与标准治疗相比,Alvelestat使患者WHO疾病严重程度评分改善时间更快,5-7天内改善效果更显著。该研究由阿拉巴马大学伯明翰分校和Mereo BioPharma公司进行,是一项针对住院COVID-19呼吸疾病患者的双盲、随机、安慰剂对照试验。研究结果显示,Alvelestat在改善患者病情方面具有潜力,为未来更深入的研究奠定了基础。
Ultragenyx和Mereo BioPharma公司共同宣布,UX143(setrusumab)在治疗成骨不全(OI)的Phase 2b ASTEROID研究中表现出显著疗效。研究结果显示,UX143在多个解剖部位对成骨不全患者具有剂量依赖性的骨形成效果,且在不同亚型(包括I、III和IV型)的成骨不全患者中均一致。UX143治疗显著提高了血清骨转换生物标志物水平,证实了其通过抑制硬化蛋白发挥作用的机制。这些数据为UX143在成骨不全患者中的长期治疗提供了依据,并计划在儿童和成人患者中进行更全面的临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-06-17

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

2021-02-10

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-06-04

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-04-24

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2016-06-09

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2016-06-09

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2015-09-25

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2015-07-29

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2015-01-01

Mereo BioPharma Group PLC

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

PE
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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