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医药数据查询

派格生物医药(杭州)股份有限公司

  • 存续
公司全称:派格生物医药(杭州)股份有限公司
国家/地区:中国/江苏
类型:聚乙二醇化药物修饰技术和聚乙二醇化药物研发商
收藏
公司介绍:
PegBio, founded in 2008, is focused on large molecule innovative drugs for chronic diseases

基本信息

成立时间:

2008-05-12

员工人数:

51~100人

联系电话:

0512-62956128

地址:

浙江省杭州市拱墅区皓章大厦1幢606室

公司官网:

www.pegbio.com

企业画像
应用技术:
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 重组酶
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

MICHAEL MIN XU

经营状态:

存续

成立日期:

2008-05-13

统一社会信用代码:

91320594674879728Q

组织机构代码:

67487972-8

工商注册号:

320594400022757

纳税人识别号:

91320594674879728Q

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2008-05-13至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

江苏省市场监督管理局

经营范围:

研发和生产药物,开发给药系统;非危险性化学品聚乙二醇和聚乙二醇衍生物的研发和生产;销售本公司自产产品;自有技术的转让;环保信息咨询。(依法须批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市拱墅区皓章大厦1幢606室

团队信息

Michael MIN XU 博士
董事长,执行董事,总经理 薪酬:
个人简介:Michael MIN XU,男,美国国籍,拥有中国永久居留权,1964年7月出生。毕业于美国纽约哥伦比亚大学生理和生物物理系,博士研究生学历。1986年9月至1988年5月,任湘雅医学院第二附属医院眼科医生,从事临床工作;1988年5月至1991年9月,任美国纽约哥伦比亚大学眼科研究所高级研究员,从事眼科研究工作;1995年5月至1997年4月,任美国纽约哥伦比亚大学Molecular Recognition Center博士后,从事蛋白质结构研究,博士及博士后期间共发表包括Science在内7篇文章;1997年7月至2001年12月,就职于新加坡汇亚集团,任上海代表处首席代表,主要负责医药行业的风险投资和项目孵化;2001年12月至今,任PAN-ASIA执行董事/董事长;于2008年05月13日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司执行董事、董事长及总经理。于2025年05月19日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司战略发展委员会主席及提名委员会委员。
王小军 硕士
执行董事,财务总监 薪酬:
个人简介:王小军,女,1968年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权。毕业于上海国家会计学院会计专业,研究生学历。1992年1月至1995年12月,任上海市第二材料公司财务部会计;1996年1月至2001年8月,任上海金益建筑装饰有限公司财务部财务经理;2001年9月至今,任新峰生物财务部财务经理;2008年7月至2020年12月,任派格有限财务经理;于2020年12月24日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司执行董事及财务总监。于2025年05月19日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司薪酬与考核委员会委员。
ZHOU Xiangjun 博士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:ZHOU Xiangjun,男,1964年1月出生,美国国籍。毕业于美国夏威夷大学生物医学专业,博士研究生学历。1985年7月至1990年11月,任广州白云山制药总厂药理实验室主任;1997年2月至2000年5月,任美国斯坦福大学医学系细胞生物学博士后;2000年5月至2002年7月,任美国加利福利亚GMR Epigenetics Corp公司研发科学家;2003年1月至2008年12月,任上海交通大学药学院分子药理学教授、博士生导师;2009年1月至2015年7月,任深圳市源兴生物医药科技有限公司研发科学家;2015年7月至今,任恒瑞源正(上海)生物科技有限公司首席科学家;于2020年09月07日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司非执行董事。于2025年05月19日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司审计委员会委员及战略发展委员会委员。
徐宇虹 博士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:徐宇虹,女,1968年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权。毕业于纽约州立大学生物物理专业,博士研究生学历。1996年7月至1997年10月,任Chiron Corp Formulation Scientist;1997年11月至1999年12月,任Merck PR & D Senior Scientist;2000年1月至2019年12月,任上海交通大学药学院教授;2019年6月至今,任大理大学药学院教授;2019年1月至今,任杭州高田生物医药有限公司董事长、首席科学官;于2020年09月07日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司非执行董事。于2025年05月19日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司战略发展委员会委员。
李宏凯 硕士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:李宏凯,男,1981年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权。毕业于拉夫堡大学营销与管理专业,硕士研究生学历。2005年12月至2007年1月,任通用咨询(天津)有限公司咨询部咨询顾问;2007年2月至2010年2月,任天津春发生物科技集团有限公司市场服务部经理;2010年3月至2011年10月,任天津科技发展投资总公司资产管理部项目经理;2011年11月至2012年4月,任大成股权投资基金有限公司投资部项目经理;2012年4月至2012年11月,任天津易邦创展股权投资基金管理有限公司投资部投资经理;2012年12月至今,任天士力集团投资部门投资副总裁;于2020年09月07日获委任为派格生物医药(杭州)股份有限公司非执行董事。

企业动态

8月19日,派格生物医药与上海腾瑞制药在长沙举办派达康上市发布会,宣布国内首个无需剂量滴定的GLP-1周制剂派达康正式上市。该药由派格生物医药自主研发,腾瑞制药负责商业化推广,旨在为超1.2亿2型糖尿病患者提供更便捷的治疗方案。派达康采用全球专利的定点PEG化修饰技术,实现最小剂量给药和最小注射体积,避免传统GLP-1类药物的剂量滴定过程,降低患者治疗门槛。临床数据显示,派达康在降糖效果和安全性方面表现良好,标志着国产GLP-1类药物在长效化、便捷化方向上迈出了实质性一步。
派格生物医药(杭州)股份有限公司自主研发的1类创新药派达康®(维培那肽注射液)在北京大学人民医院与中南大学湘雅二医院同步开出全国首批处方,标志着该药正式进入临床应用阶段。派达康®是一款每周一次、无需剂量滴定的GLP-1受体激动剂,旨在为我国数千万2型糖尿病患者提供一种新的治疗选择。该药在多中心Ⅲ期临床研究中展现出优异的降糖疗效和良好的安全性,同时配备极简注射设计,提升患者使用体验。派格生物CEO徐敏博士表示,派格生物将致力于让更多2型糖尿病患者享受到优质慢病管理服务。
2026年7月17日,上海腾瑞制药股份有限公司、派格生物医药(杭州)股份有限公司与阿里健康签署战略合作协议,共同推进派达康®(维培那肽注射液)的线上可及与患者服务,用于成人2型糖尿病治疗。派达康®是全球首创的23 kDa PEG定点修饰技术GLP-1RA周制剂,具有延长半衰期、降低免疫原性等特点,临床研究显示其降糖效果显著且安全性良好。阿里健康将提供全链路服务,包括在线问诊、处方流转等,三方合作旨在构建全周期健康管理体系,让更多糖尿病患者受益。
GLP-1减重药企派格生物和银诺医药在港股市场股价暴跌,揭示了当前部分GLP-1 Biotech的真实经营困境。派格生物上市后股价从高点下跌超91%,净亏损高达2.09亿元;银诺医药虽然实现产品商业化,但亏损规模同步扩大,净亏损3.41亿元。两家公司均面临商业化不及预期、行业竞争白热化、解禁减持压力等多重问题。港股18A通道GLP-1药企的共性陷阱包括无收入、持续大额亏损、依赖外部合作做销售、同质化严重、解禁减持压力集中等。
Rani Therapeutics公司宣布与PegBio公司达成研发合作,利用RaniPill平台探索PegBio肥胖和代谢性疾病新药组合的口服递送。该合作旨在将多个候选药物推进至临床开发阶段,扩展Rani Therapeutics在肥胖领域的药物管线,并可能增加多个具有不同作用机制的候选药物。
2026年7月8日,派格生物宣布与美国纳斯达克上市公司Rani Therapeutics Holdings, Inc.签署谅解备忘录,旨在结合派格生物在肥胖症及代谢疾病领域的在研创新候选药物与Rani的RaniPill®口服生物药递送技术平台,共同推进口服剂型筛选及临床前研究。双方将筛选最具开发潜力的候选项目,并推动其进入临床试验阶段。此外,双方还将探讨后续研发、生产及商业化合作可能性。该备忘录有效期为三年,为意向性框架。Rani Therapeutics专注于将注射给药的生物制剂和大分子药物转化为口服胶囊,其平台已在多项临床前及临床研究中应用。此次合作有望为派格生物带来新的技术维度和产品形态,提升其资产在国际市场的开发潜力与商业价值。
派格生物医药(杭州)股份有限公司核心产品维培那肽迎来首笔大额合作款项,标志着产品商业化合作正式落地。上海腾瑞制药支付6100万港元权益金,双方合力冲刺超100亿元人民币的商业化规模。维培那肽作为GLP-1药物,具有无需剂量滴定、初始剂量即可直接用于治疗的特性,简化了治疗流程。派格生物同时推进多款在研管线,包括PB-718、PB-1902、PB-722和PB-2301等,构建起层次丰富、覆盖短期、中期、长期的产品矩阵。
国家药品监督管理局近日批准了派格生物医药(杭州)股份有限公司申报的1类创新药维培那肽注射液(商品名:派达康)上市。该药品专为成人2型糖尿病患者设计,用于血糖控制,为糖尿病患者提供了新的治疗选择。
2025年5月21日,派格生物医药(苏州)股份有限公司发行价为15.6港元,预计2025年5月27日在港交所上市。派格生物此次全球发售1928.35万股,募资总额3.亿港元,扣非发行费用后,募资净额2.32亿港元(约2.14亿元)。益泽康医药为基石投资者,认购约其1.98亿港元的发售股份。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-12-01

派格生物医药(杭州)股份有限公司

慢性病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreIPO
——

2017-07-17

派格生物医药(杭州)股份有限公司

慢性病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——

2016-05-05

派格生物医药(杭州)股份有限公司

慢性病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

交易事件

交易标题
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药物研发
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价格(元)
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