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Palladio Biosciences Inc

  • B轮
公司全称：Palladio Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：专注于肾脏孤儿疾病的转化药物研发商
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公司介绍：
Palladio Biosciences Inc, a subsidiary of Centessa Pharmaceuticals, is a biotech company focused on developing lixivaptan for the potential treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease.In September 2020, Palladio completes $20 million Series B investment.By May 2017, the company had closed a series A venture round

基本信息

成立时间：

2003-01-01

员工人数：

不明确

地址：

5 Walnut Grove Drive Suite 120 HORSHAM PENNSYLVANIA 19044; US; Telephone: +17034568000;

公司官网：

palladiobio.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Palladio Biosciences 宣布在 ALERT 研究中出现首例 Lixivaptan 给药患者，这是一项针对先前因肝毒性而停止托伐普坦治疗的 ADPKD 患者的 3 期研究
2020-11-17 00:00:00
Palladio Biosciences宣布在针对多囊肾病（ADPKD）患者进行的ALERT研究中，首名患者接受了新型血管加压素V2受体拮抗剂lixivaptan的给药。该研究旨在评估lixivaptan在因肝毒性而中断tolvaptan治疗的患者中的安全性。Tolvaptan是目前唯一获得FDA批准用于治疗美国超过14万ADPKD患者的药物。ALERT研究正在美国招募18至65岁的ADPKD患者，他们因肝化学异常或其他肝毒性迹象而永久性地停止了tolvaptan治疗。主要目标是确定lixivaptan在这些患者中的肝安全性，他们将接受最多58周的lixivaptan治疗。Palladio Biosciences正在推进一项全球性3期注册研究，预计将招募约1200名ADPKD患者。
Palladio Biosciences 宣布在 2020 年美国肾脏病学会肾脏周会议上公布了一名既往使用托伐普坦肝毒性的 ADPKD 患者使用 Lixivaptan 的研究数据
2020-10-20 22:17:00
Palladio Biosciences公司宣布了一项关于利西伐坦在治疗ADPKD患者中的研究结果，该患者无法耐受另一种血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦。研究显示，利西伐坦在12个月的治疗期间安全性良好，未出现肝毒性指标ALT升高。此外，Palladio正在招募患者参与一项更大规模的研究，以进一步评估利西伐坦的疗效和安全性。该研究结果将在美国肾脏学会的Kidney Week 2020会议上以电子海报形式展示。
Palladio Biosciences 成立，为肾脏孤儿病开发变革性药物
2017-05-23
Palladio Biosciences公司宣布收购了Chiesi USA, Inc.的全权许可，用于开发利西伐坦，一种选择性血管加压素V2受体拮抗剂，用于治疗多囊肾病（PKD）。Palladio计划利用利西伐坦延缓PKD进展，减少透析和/或肾脏移植的需求，并可能延长PKD患者的寿命。同时，Palladio完成了由Medicxi领投的A轮融资，Medicxi是欧洲最大的生命科学风险投资公司之一。利西伐坦在先前用于治疗低钠血症的临床开发项目中已对超过1600名受试者进行了研究，Palladio计划利用这些数据推进利西伐坦在PKD治疗中的应用。多囊肾病是一种遗传性疾病，在美国约有2500名新患者需要透析或肾脏移植，成为导致肾脏衰竭的第四大原因。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-09-25

Palladio Biosciences Inc

专注于肾脏孤儿疾病的转化药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Samsara BioCapital;
Roche Venture Fund;
[+2]

——

2017-05-23

Palladio Biosciences Inc

专注于肾脏孤儿疾病的转化药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Medicxi Ventures;

——

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