Corbus制药公司公布了其下一代Nectin-4靶向抗体药物偶联剂CRB-701（SYS6002）的1/2期临床试验数据。数据显示，在二线治疗设置中，CRB-701在表达高Nectin-4的两种实体瘤——口咽鳞状细胞癌（OPSCC）和宫颈癌中显示出强劲的活性。该研究的主要结果包括在3.6 mg/kg剂量下，OPSCC的客观缓解率（ORR）为42.9%，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月；在宫颈癌中，ORR为34.4%，中位PFS为4.3个月。CRB-701总体安全且耐受性良好，停药率低于3%。Corbus计划在2026年夏季开始一项注册研究，即TEMPO-1研究，以评估CRB-701在OPSCC中的疗效。
Corbus制药公司，一家专注于开发肿瘤学和肥胖症新疗法的临床阶段公司，宣布其首席执行官Yuval Cohen博士将于2026年5月19日至20日在纽约举行的RBC资本市场全球医疗保健会议以及6月2日至4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行公司概述并参加一对一投资者会议。Corbus的管线包括CRB-701，一种针对Nectin-4表达肿瘤的下一代抗体药物偶联物，以及CRB-913，一种口服的高外周限制性CB1反向激动剂，用于治疗肥胖症。Corbus总部位于马萨诸塞州诺伍德。公司致力于通过将创新科学方法应用于已知的生物学途径，帮助人们战胜严重疾病。
Corbus制药公司宣布，其抗癌和肥胖治疗项目CRB-701和CRB-913取得重大进展。CRB-701在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和宫颈癌的注册路径上与FDA达成广泛一致，并计划在今年夏天开始第二线HNSCC的注册研究。此外，CRB-913的CANYON-1 Phase 1b临床试验已完成最后一名患者的入组和首次访问，预计将在今年夏天报告16周、240名患者的顶线数据。公司第一季度净亏损约为2300万美元，较去年同期的1700万美元有所增加，主要由于临床开发费用的增加。截至2026年3月31日，公司拥有1.382亿美元的现金、现金等价物和投资，预计将支持公司至2028年的运营。
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. 宣布，其针对Nectin-4的下一代抗体-药物偶联物CRB-701在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和宫颈癌的1/2期临床试验的更新数据将在即将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。这些数据将包括临床反应持久性和HNSCC患者亚组分析。Corbus此前已在2025年欧洲医学肿瘤学会大会（ESMO 2025）上展示了该研究的剂量优化数据，包括令人鼓舞的有效性和安全性发现。Corbus预计将在2026年中开始CRB-701在二线HNSCC中的注册研究，并计划在2026年第四季度报告CRB-701与Keytruda联合用于一线HNSCC患者的数据，以支持潜在的进一步注册试验。CRB-701是一种针对Nectin-4的下一代抗体药物偶联物，含有特定可切割连接器和均一的药物抗体比例，使用MMAE作为载药。Nectin-4是一种在尿路上皮癌中经过临床验证的肿瘤相关抗原。FDA已授予CRB-701在HNSCC和宫颈癌中的两项快速通道指定。CRB-701由中国CSPC Megalith生物制药有限公司授权。
Corbus制药公司宣布，其针对肥胖症治疗的药物CRB-913的CANYON-1 Phase 1b临床试验已完成最后一名患者的入组和首次临床访问。该试验预计将于2026年夏季完成。CRB-913是一种每日一次的非肠促胰岛素类口服小分子药物，具有减肥和长期体重管理的潜力。该试验是一项为期16周的双盲、安慰剂对照、剂量范围研究，在美国多个临床中心进行，共有240名肥胖、非糖尿病参与者参与。试验结果显示，CRB-913在肥胖症患者中表现出良好的安全性和耐受性，且在14天内平均减重近3%。Corbus制药公司首席执行官Yuval Cohen博士表示，尽管GLP-1s和肠促胰岛素类药物在肥胖症治疗中取得了显著成功，但仍存在巨大的治疗差距，新的治疗机制对于肥胖症的治疗至关重要。
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）就其下一代Nectin-4靶向ADC药物CRB-701在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和宫颈癌的注册路径达成广泛一致。公司还宣布，Dr. Dominic Smethurst将于2026年6月30日辞去首席医疗官一职。CRB-701的第二线注册研究设计包括针对HNSCC和宫颈癌的单项随机对照研究，旨在评估CRB-701与医生选择的化疗相比的疗效和安全性。Corbus计划在即将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示CRB-701在HNSCC和宫颈癌的1/2期临床试验的最新数据。
科布斯制药公司（NASDAQ: CRBP）今日公布了2025年第四季度及全年的财务报告，并更新了其研发进展。公司重点介绍了CRB-701和CRB-913在临床试验中的积极数据，预计2026年将公布更多关键数据。CRB-701是一种针对头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和宫颈癌的下一代抗体药物偶联物（ADC），CRB-913是一种针对肥胖的口服CB1受体反向激动剂。此外，公司还完成了7500万美元的公开募股，并将现金储备延长至2028年。
Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc.，一家专注于肿瘤学和肥胖症的临床阶段公司，宣布其首席执行官Yuval Cohen博士将于2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发布公司概述。会议包括展示和一对一投资者会议。Corbus拥有多样化的产品组合，致力于通过将创新科学方法应用于已知的生物途径，帮助人们战胜严重疾病。其产品线包括CRB-701，一种针对癌细胞Nectin-4表达的下一代抗体药物偶联物；CRB-601，一种阻断癌细胞上TGFβ激活的抗整合素单克隆抗体；以及CRB-913，一种用于治疗肥胖的高度外周限制性CB1反向激动剂。Corbus总部位于马萨诸塞州诺伍德。更多信息请访问corbuspharma.com。
Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc.计划在2025年12月11日市场开盘前发布其CRB-913 Phase 1a单剂量递增和多剂量递增研究的成果。CRB-913是一种口服的小分子G蛋白偶联受体（GPCR）大麻素类型-1（CB1）反向激动剂，被认作是减肥的机制之一。由于第一代实验药物存在潜在的精神神经性不良事件风险，这一类药物的研发一度被放弃。CRB-913作为一种高度外周限制性的CB1反向激动剂，旨在减少对大脑的渗透。临床前模型显示，CRB-913的脑渗透性比另一种实验性CB1反向激动剂monlunabant低15倍，比广泛研究的第一代CB1反向激动剂rimonabant的脑：血浆比率低50倍。Corbus是一家专注于肿瘤学和肥胖症的临床阶段公司，致力于通过将创新科学方法应用于已知的生物学途径来帮助人们战胜严重疾病。Corbus的管线包括CRB-701、CRB-601和CRB-913。
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.近日公布了其临床阶段抗癌和肥胖治疗药物CRB-701的临床试验数据。在ESMO 2025会议上，CRB-701在头颈癌、宫颈癌和尿路上皮癌中的客观缓解率（ORR）分别为47.6%、37.5%和55.6%。公司计划在2026年中启动CRB-701的头颈癌注册研究。此外，公司还完成了7500万美元的公开募股，并将资金用于支持到2028年的运营。同时，公司还计划在2025年第四季度完成CRB-913的SAD/MAD研究，并开始肥胖患者的1b期剂量递增研究。
Corbus制药公司，一家专注于肿瘤学和肥胖症的公司，宣布将参加以下投资者会议：Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Jefferies全球医疗保健会议以及Evercore第八届医疗保健会议。Corbus的管线产品包括CRB-701、CRB-601和CRB-913，分别针对癌症和肥胖症的治疗。公司总部位于马萨诸塞州诺伍德。此外，公司还发布了前瞻性声明，提醒投资者关注市场条件、业务和财务风险等因素。
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