Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc
公司全称：Corbus制药控股公司
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Corbus制药控股公司（前身为JB Therapeutics公司），根据特拉华州的法律成立于2009年4月24日。Corbus制药控股是一家精准的肿瘤学公司，致力于通过将创新的科学方法引入已被充分了解的生物学途径，帮助人们战胜严重疾病。Corbus制药控股的内部开发项目包括CRB-701，一种下一代抗体药物偶联物（ADC），靶向Nectin-4在癌细胞上的表达，以释放细胞毒性有效载荷；CRB-601，一种抗整合素单克隆抗体，可阻断癌细胞上表达的TGF β的激活。该公司还开发了CRB-913，一种用于治疗肥胖症的内源性大麻素小分子药物，并正在寻找合作伙伴为进一步的开发提供资金。
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美国头颈癌患者中OPSCC发病率与患病率持续上升，Corbus开展CRB-701临床试验【AI生成】
2026-09-29 00:00:00
美国头颈癌患者中，口咽鳞状细胞癌（OPSCC）的发病率和患病率持续上升，主要由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起。Corbus Pharmaceuticals公司宣布，其新一代Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）CRB-701的TEMPO-1注册研究已开始，该研究针对二线及以后（2L+）的OPSCC患者。研究的主要目标是评估CRB-701与研究者选择的卡培他滨、西妥昔单抗或多西他赛相比的疗效和安全性。根据Corbus在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的1/2期数据，CRB-701有望为这一未充分服务的患者群体带来显著的临床益处。
Corbus制药宣布CRB-913肥胖治疗试验积极结果
2026-09-14 00:00:00
Corbus制药公司宣布，其CANYON-1 Phase 1b临床试验中，针对肥胖治疗的CRB-913药物表现出显著的体重减轻效果。在60mg剂量下，12周后平均体重减轻5%，且未观察到平台期。CRB-913总体耐受性良好，精神健康不良事件与GLP-1药物相当，且胃肠道耐受性良好。这些数据支持CRB-913作为口服非肠促胰岛素肥胖药物的新药类别的潜力。研究数据将在2026年11月14日至17日举行的ObesityWeek® 2026会议上进行报告。Corbus计划与FDA讨论临床开发计划，并预计将在2027年上半年开始CRB-913的Phase 2单药治疗研究。
Corbus制药授予首席医疗官股权激励
2026-08-17 00:00:00
Corbus制药公司宣布，根据纳斯达克上市规则，授予其首席医疗官Leonardo Nicacio非法定股票期权和限制性股票单位，作为其加入公司的激励措施。这些激励措施包括一项购买最多191,676股普通股的非法定股票期权和58,333股普通股的限制性股票单位。股票期权的行权价格为10.09美元，为期十年，前四年的25%将在授予日期后的第一年到期，剩余的75%将在接下来的36个月内以相等月度分期到期，前提是Nicacio先生在公司服务至相应的到期日。限制性股票单位将在授予日期后的每个周年日以四年等额分期到期，前提是他继续在公司服务。Corbus制药是一家专注于肿瘤和肥胖领域新疗法的临床阶段公司，其产品管线包括CRB-701和CRB-913。
Corbus宣布CANYON-1 Phase 1b临床试验完成，CRB-913肥胖治疗药物有望2026年9月公布关键数据
2026-08-04 00:00:00
Corbus制药公司宣布，其CANYON-1 Phase 1b临床试验已完成，该试验针对肥胖症治疗药物CRB-913进行。CRB-913是一种每日一次的口服CB1反向激动剂，具有高度外周限制性，可能为减肥和长期体重管理提供新的治疗选择。CANYON-1试验预计将在2026年9月公布关键数据。此外，Corbus还完成了一项CRB-913的Phase 1a研究，结果显示该药物在肥胖症患者中表现出良好的安全性和耐受性，并且显示出有利的胃肠道耐受性。
Corbus制药宣布其新型抗癌药物CRB-701在美国进行临床试验
2026-07-28 00:00:00
Corbus制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其下一代Nectin-4靶向抗体偶联药物（ADC）CRB-701的注册研究（TEMPO-1）在二线（2L）口咽鳞状细胞癌（OPSCC）患者中开展。TEMPO-1是一项随机对照研究（n=250），旨在评估CRB-701与研究者选择的卡培他滨、西妥昔单抗或多西他赛相比的疗效和安全性。该研究的主要终点是客观缓解率（ORR），旨在支持可能的加速批准；总生存期（OS）旨在支持可能的完全批准。美国每年约有14,000名OPSCC患者符合2L治疗条件，预计有约7,000名患者在美国因该病去世。FDA的决定是基于Corbus正在进行的一期/二期临床试验的结果，该结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。在分析接受3.6 mg/kg剂量治疗的2L+ OPSCC患者时，CRB-701达到了42.9%的确认ORR，中位反应持续时间（DoR）为6.3个月，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月（持续中）。
Corbus任命新首席医疗官，推进CRB-701和CRB-913临床试验
2026-07-06 00:00:00
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. 宣布任命Leonardo Viana Nicacio, M.D.为首席医疗官。Nicacio博士拥有丰富的肿瘤药物研发和商业化经验，特别是在抗体药物偶联物（ADC）领域。他加入Corbus正值公司推进CRB-701和CRB-913的临床试验阶段。CRB-701是一款针对Nectin-4的下一代抗体药物偶联物，用于治疗Nectin-4表达的肿瘤，而CRB-913是一种每日一次的口服CB1反向激动剂，用于减肥和长期体重管理。Corbus预计将在2026年夏季启动CRB-701在二线口咽鳞状细胞癌（OPSCC）中的注册研究（TEMPO-1），并计划在2026年夏季报告CRB-913在肥胖症治疗中的CANYON-1 Phase 1b剂量范围16周研究的顶线结果。
Corbus公布CRB-701临床试验数据，Nectin-4靶向ADC在晚期癌症治疗中表现积极
2026-05-26 00:00:00
Corbus制药公司公布了其下一代Nectin-4靶向抗体药物偶联剂CRB-701（SYS6002）的1/2期临床试验数据。数据显示，在二线治疗设置中，CRB-701在表达高Nectin-4的两种实体瘤——口咽鳞状细胞癌（OPSCC）和宫颈癌中显示出强劲的活性。该研究的主要结果包括在3.6 mg/kg剂量下，OPSCC的客观缓解率（ORR）为42.9%，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月；在宫颈癌中，ORR为34.4%，中位PFS为4.3个月。CRB-701总体安全且耐受性良好，停药率低于3%。Corbus计划在2026年夏季开始一项注册研究，即TEMPO-1研究，以评估CRB-701在OPSCC中的疗效。
Corbus制药公司宣布CRB-701临床试验数据更新及高管任命
2026-05-21 00:00:00
Corbus制药公司宣布将于2026年5月26日召开电话会议和网络直播，讨论其下一代Nectin-4抗体药物候选物CRB-701在头颈鳞状细胞癌和宫颈癌中的1/2期临床试验的最新数据。这些数据将于即将召开的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。此外，Corbus还宣布任命前Evercore管理总监Nishant Saxena为公司首位首席商务官。Saxena将负责推动公司向注册性研究阶段过渡，包括CRB-701在二线头颈鳞状细胞癌中的注册性研究和CRB-913的CANYON-1 Phase 1b剂量范围研究。Corbus制药公司专注于开发针对肿瘤和肥胖症的新疗法，其产品线包括CRB-701和CRB-913。
Corbus Pharmaceuticals任命Brent Pfeiffenberger博士为公司董事会成员
2026-05-14 20:00:00
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.（纳斯达克：CRBP）是一家专注于开发肿瘤学和肥胖症新疗法的临床阶段公司，近日宣布任命Brent Pfeiffenberger博士为公司董事会成员。Pfeiffenberger博士在制药行业拥有丰富的经验，曾担任Neogene Therapeutics的首席运营官，并在Bristol Myers Squibb担任多个领导职务。他目前是Century Therapeutics的总裁兼首席执行官。Pfeiffenberger博士对Corbus的CRB-701和CRB-913临床项目表示赞赏，并期待与Corbus团队一起推动这些项目的发展。Corbus计划在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示CRB-701的最新临床数据，并预计将在今年夏季启动CRB-701的注册研究。
Corbus制药公司将在全球医疗保健会议上进行公司概述并参加投资者会议
2026-05-13 00:00:00
Corbus制药公司，一家专注于开发肿瘤学和肥胖症新疗法的临床阶段公司，宣布其首席执行官Yuval Cohen博士将于2026年5月19日至20日在纽约举行的RBC资本市场全球医疗保健会议以及6月2日至4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行公司概述并参加一对一投资者会议。Corbus的管线包括CRB-701，一种针对Nectin-4表达肿瘤的下一代抗体药物偶联物，以及CRB-913，一种口服的高外周限制性CB1反向激动剂，用于治疗肥胖症。Corbus总部位于马萨诸塞州诺伍德。公司致力于通过将创新科学方法应用于已知的生物学途径，帮助人们战胜严重疾病。
Corbus制药公司发布2026年第一季度财务报告及公司更新
2026-05-12 00:00:00
Corbus制药公司宣布，其抗癌和肥胖治疗项目CRB-701和CRB-913取得重大进展。CRB-701在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和宫颈癌的注册路径上与FDA达成广泛一致，并计划在今年夏天开始第二线HNSCC的注册研究。此外，CRB-913的CANYON-1 Phase 1b临床试验已完成最后一名患者的入组和首次访问，预计将在今年夏天报告16周、240名患者的顶线数据。公司第一季度净亏损约为2300万美元，较去年同期的1700万美元有所增加，主要由于临床开发费用的增加。截至2026年3月31日，公司拥有1.382亿美元的现金、现金等价物和投资，预计将支持公司至2028年的运营。
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