洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Pacira BioSciences Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Pacira BioSciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Pacira BioSciences, Inc.是一家专业制药公司,专注于医药产品的开发、商业化和制造,该公司专有的DepoFoam药物传递技术,主要用于医院和门诊手术中心。2011年10月28日,美国食品和药物管理局( FDA)批准该公司的新药申请,即公司的主导产品EXPAREL,这是一种脂质体注射布比卡因,酰胺类局麻药表示为渗透进入手术部位,术后镇痛长达72小时。该公司认为EXPAREL解决了长效非阿片类镇痛手术后,一个显著的医疗需要,从而简化手术后疼痛控制和减少阿片类药物用量,从而提高患者的治疗效果,提高医院经济效益。该公司开发的内部销售团队完全致力于EXPAREL商业化,该公司已于2012年4月把产品推出市场。此外,继2013年10月1日生效的一个实验方案,该公司任命CrossLink BioScience, LLC(CrossLink),为一个为期五年的独家第三方分销商推广和销售EXPAREL在美国骨科和脊柱外科手术成立一个团队,如果某些地区和账户如有变更,需要经过双方同意才能调整。 该公司成立于2006年12月,并自2007年3月已开展关于EXPAREL业务。

基本信息

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-813-5536680

地址:

5401 West Kennedy Boulevard Suite 890 Tampa Florida 33609

公司官网:

www.pacira.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • RNA疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Mark I. Froimson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Stack ——
Director,Chief Executive Officer and Chairman 薪酬:
个人简介:——
John Longenecker ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Gary Pace ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Andreas Wicki ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Pacira生物科学公司宣布,其针对膝骨关节炎的基因疗法PCRX-201(enekinragene inzadenovec)在为期两年的1期临床试验中表现出良好的耐受性和疗效。研究显示,PCRX-201通过关节内注射给药,在所有剂量组中均显示出疼痛、僵硬和功能方面的改善。该研究的结果发表在《风湿病年鉴》上,为PCRX-201进入后期临床开发提供了科学依据。Pacira正在进行的2期ASCEND试验预计将在2026年底公布初步结果。PCRX-201是一种基于公司专有高容量腺病毒载体平台的新型局部给药基因疗法,旨在治疗导致膝骨关节炎的潜在生物力学和炎症过程。
Pacira BioSciences公司宣布,其膝骨关节炎基因疗法PCRX-201(enekinragene inzadenovec)已成功过渡到美国商业规模的可扩展制造工艺,以支持未来的注册开发和商业化。随着新制造工艺的药物产品现在可用,已开始招募第一例二期ASCEND研究的B阶段患者。ASCEND研究的A阶段在六月结束,预计将在年底前公布主要数据。这一里程碑支持了Pacira的5x30增长战略,推进了公司最有希望的管线项目之一,同时进一步证明了专有高容量腺病毒(HCAd)平台的可扩展性。PCRX-201的再生医学高级治疗(RMAT)指定和令人鼓舞的一期研究结果表明,制造过渡进一步支持了该项目的后期开发。
Pacira BioSciences公司,一家致力于提供创新、非阿片类疼痛疗法的行业领导者,宣布将于2026年8月4日美国市场收盘后公布其2026年第二季度的财务报告。公布后,公司将举行一次现场电话会议和网络直播,时间为东部时间下午4:30。有兴趣通过电话参与问答环节的听众请在此预先注册。所有注册者将收到电话接入信息和PIN码,以便访问现场通话。此外,会议的电话音频将以网络直播的形式提供。感兴趣的人士可以通过Pacira网站上的“活动”页面访问该活动。对于无法参加现场通话的人士,网络直播的回放将在通话后的约两周内在Pacira网站上提供。Pacira公司提供三种商业阶段的非阿片类治疗产品:EXPAREL®(布比卡因脂质体注射悬浮液)、ZILRETTA®(曲安奈德长效注射悬浮液)和iovera®º,同时还在推进针对肌肉骨骼疼痛和相关领域的临床阶段资产。其最先进的产品候选PCRX-201(恩克因拉杰纳因兹丹诺韦克)是一种新型局部给药的基因疗法,目前正处于膝关节骨关节炎的2期临床试验阶段。更多关于Pacira的信息,请访问www.pacira.com。
全球手术智能公司eXeX宣布任命Max Reinhardt为健康事业部总裁。Reinhardt拥有超过三十年的全球医疗技术和制药行业高级领导经验,他将推动公司在美国、英国及其他地区的商业执行,将手术智能带入医院系统。eXeX的Canopus™手术智能平台是全球首个此类平台,旨在通过实时呈现手术、手术室特定设置和步骤执行计划,改变手术室体验。Canopus利用免触技术,数字化手术室中最有能力团队的体验和知识,减少外科医生认知负荷,促进手术室团队合作,提高手术室生产力。此外,eXeX还推出了Canopus Command,这是一个智能门户,为医院工作人员和领导层提供每个病例的实时运营视图。
帕克瑞生物科学公司将其FDA批准的iovera冷冻疗法疼痛缓解设备以最高1.4亿美元的价格出售给了医疗设备骨科专家zimmer biomet。该设备是一种手持设备,通过控制低温作用于特定神经,暂时中断疼痛信号的传输。根据协议,预计将在9月底前完成,zimmer biomet将支付7000万美元的预付款,以及基于达到至2031年底的里程碑的额外7000万美元。帕克瑞生物科学公司首席执行官弗兰克·李表示,这笔交易推进了公司向创新生物制药公司的转型,并与公司的5x30战略一致。帕克瑞生物科学公司还将与zimmer biomet合作推进针对异常肌肉紧张、僵硬或痉挛的痉挛项目,并处理任何相关的监管批准。iovera系统最初由Myoscience开发,2017年获得FDA批准,随后在2019年被帕克瑞生物科学公司收购。帕克瑞生物科学公司表示,将利用这笔销售资金加强其资产负债表并偿还其高级担保循环信贷额度。此外,帕克瑞生物科学公司还生产Exparel长效局部镇痛剂和Zilretta用于管理骨关节炎膝关节疼痛的延长释放关节内注射剂。帕克瑞生物科学公司的产品管线中还有目前处于2期临床试验的PCRX-201(恩克因拉根注射剂),这是一种针对膝关节骨关节炎的局部给药基因疗法。
Pacira BioSciences公司宣布,美国联合健康保险公司(UnitedHealthcare)现在将为EXPAREL(布比卡因脂质体注射悬浮液)在门诊设置中提供单独的报销,包括医院门诊部门和门诊手术中心。这一更新使得EXPAREL能够为符合条件的联合健康保险成员提供单独的报销,这是扩大非阿片类术后疼痛管理选项的又一重要步骤。随着大约4000万受保人的加入,联合健康保险公司成为美国最大的健康保险公司。Pacira BioSciences首席执行官Frank D. Lee表示,这一里程碑标志着向全国患者扩大非阿片类疼痛管理访问的重要动力。随着EXPAREL在医疗保险和商业支付者中的报销继续扩大,公司正在帮助消除历史上限制访问的财务障碍,并支持更多以患者为中心、以临床为导向的护理决策。联合健康保险公司加入了一个不断增长的全国支付者名单,包括安泰、信诺、三军医疗补助和 humana,以及众多地区计划,它们都为EXPAREL提供单独的报销。总计,大约有1.5亿受保人现在可以单独报销EXPAREL,这大约占全国所有医疗生活的一半。这确保了病人在手术期间和术后有更大的机会获得安全有效的疼痛管理选项,而不受财务障碍的负担。在过去一年中,通过实施NOPAIN法案和商业支付者的政策,扩大了医疗保险的报销,这有助于为EXPAREL创造一个更加一致和支持的访问环境。这一进展使得医疗保健提供者能够根据临床适宜性和患者需求来评估使用情况,而不是受报销限制。历史上,报销不确定性和捆绑支付结构一直是门诊手术环境中非阿片类疗法采用的重大障碍。主要支付者更广泛地采用单独的报销政策可能有助于减少这些障碍,并改善临床决策与经济考虑之间的协调。Pacira公司致力于与支付者、提供者和卫生系统合作,以支持适当的患者访问非阿片类疼痛管理选项,同时在整个医疗保健连续体中提高临床和经济效益。
骨科医疗器械巨头捷迈邦美(Zimmer Biomet)与Pacira BioSciences于2026年6月30日宣布达成资产交易,以不超过1.4亿美元收购Pacira旗下的iovera°神经治疗产品及资产。该交易将加强捷迈邦美在围手术期疼痛管理和膝关节置换领域的领先地位。交易包括首付款7000万美元和基于未来业绩的额外里程碑付款,交易完成后,捷迈邦美将获得iovera°技术的所有权利。iovera°是一款冷冻镇痛设备,通过冷冻神经溶解技术暂时阻断神经传递疼痛信号,已获FDA批准用于缓解膝关节骨关节炎相关疼痛。Pacira将保留部分iovera°的未来权益,并与捷迈邦美合作推进上肢痉挛的3期临床试验。
Pacira BioSciences公司宣布,美国联合健康保险公司(UnitedHealthcare)现在将为EXPAREL(布比卡因脂质体注射悬浮液)在门诊环境中的使用提供单独的报销,包括医院门诊部门和门诊手术中心。这一更新使得符合资格的联合健康保险成员可以在手术套餐之外报销EXPAREL,这是扩大非阿片类术后疼痛管理选择的一个额外步骤。联合健康保险拥有约4000万受保人,是美国最大的健康保险公司。Pacira BioSciences首席执行官Frank D. Lee表示,这一里程碑标志着在全国范围内扩大非阿片类疼痛管理访问的重要动力。随着EXPAREL在医疗保险和商业支付者中的报销不断扩大,公司正在帮助消除历史上限制访问的财务障碍,并支持更多以患者为中心、以临床为导向的护理决策。目前,大约有1.5亿受保人可以单独报销EXPAREL,这约占全国所有医疗生活的半数。在过去一年中,通过实施NOPAIN法案和商业支付者的政策,扩大了医疗保险报销,这有助于为EXPAREL创造一个更加一致和支持的访问环境。Pacira BioSciences致力于与支付者、提供者和卫生系统合作,支持适当的患者访问非阿片类疼痛管理选项,同时在整个医疗连续体中推进临床和经济效益。
Pacira BioSciences公司宣布将其iovera®系统出售给全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings, Inc.。该交易预计将为Pacira带来最高1.4亿美元的收益,包括7000万美元的预付款和至多7000万美元的未来基于收入的里程碑付款。iovera®系统是一种创新的、FDA批准的无药医疗设备,通过冷冻神经解离技术缓解疼痛。Pacira表示,这笔交易将推动其向创新生物制药公司的转型,并支持其5x30战略。Zimmer Biomet将获得iovera®系统的研发、生产和商业化权利。交易预计将在2026年第三季度完成。
Pacira BioSciences公司宣布将其iovera®°系统出售给全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings,交易金额高达1.4亿美元。iovera®°是一种创新的、FDA批准的无药医疗设备,通过冷冻神经松解技术缓解疼痛。交易中,Pacira将获得7000万美元的前期付款,以及至多7000万美元的未来基于收入的里程碑付款。双方将合作推进痉挛项目,Pacira还有机会在注册研究成功完成并获得后续监管批准后获得额外补偿。Zimmer Biomet将获得iovera®°的开发、制造和商业化权利。交易预计将在2026年第三季度完成。
Pacira生物科学公司(纳斯达克:PCRX)今日宣布,根据其代理征集人D.F. King & Co., Inc.提供的初步结果,其年度股东大会(“年度大会”)上,三位董事候选人Christopher Christie、Samit Hirawat, MD和Thomas Wiggans均成功当选为公司董事会成员。公司首席执行官Frank D. Lee表示,感谢股东对团队的信任和对公司未来的信心。公司将继续执行其5x30战略的五个支柱,为患者和股东创造长期价值。这些结果为初步结果,最终结果将由独立选举监督员审核并报告。Pacira致力于提供创新的非阿片类疼痛治疗,目前拥有三种商业阶段非阿片类治疗药物:EXPAREL®、ZILRETTA®和iovera®°。此外,公司还在推进针对肌肉骨骼疼痛和相关领域的临床阶段资产,其中最先进的产品候选PCRX-201(恩基拉加酶)处于膝关节骨关节炎的2期临床试验阶段。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2011-02-03

Pacira BioSciences Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

2012年

2011年

2010年

——
——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认