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23andMe Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：23andMe Holding Co
国家/地区：美国/——
类型：基因组测序服务提供商
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公司介绍：
23andMe Holding Co.于2020年2月19日在特拉华州注册成立，是一家领先的消费者遗传学和研究公司。其使命是帮助人们获取、理解人类基因组并从中受益。23andMe率先直接访问遗传信息，是唯一一家获得多项食品和药物管理局授权的遗传健康风险报告公司。23andMe创建了世界上最大的基因研究众包平台，其80%的客户选择参与。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-9386300

地址：

349 Oyster Point Boulevard South San Francisco California 94080

公司官网：

investors.23andme.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 免疫疗法
  • NK细胞疗法
热门标签：
  • NK细胞疗法
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Richard Scheller ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Valerie Montgomery Rice ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
Neal Mohan ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
Roelof Botha ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
Roelof Botha ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

转型生物科技任命马克·凯勒博士为研发执行副总裁
2026-02-26 23:00:00
转型生物科技宣布任命马克·凯勒博士为研发执行副总裁，以加强其领导团队，推动公司在临床和即时护理环境中用于传染病检测的无提取PCR平台的发展。凯勒博士在分子诊断和产品开发方面拥有丰富的经验，曾在23andMe、Affymetrix和Discovery Life Sciences等知名公司担任关键科学和领导职务，参与开发了复杂的检测组合和集成平台，以及领导了多家新兴诊断公司的研发工作。转型生物科技首席执行官凯文·克劳斯表示，凯勒博士将把分子技术转化为可扩展的产品，解决医疗护理中的关键差距，这对于公司从平台创新转向具有临床意义的解决方案至关重要。凯勒博士将领导转型生物科技的无提取PCR技术检测和系统开发，监督公司传染病产品组合的扩展，并支持与临床、研究和行业合作伙伴的合作。
23andMe研究机构任命John McLeod为总法律顾问和首席风险官
2025-12-09 21:00:00
23andMe研究机构，一家非营利性医疗研究组织，宣布任命John McLeod为总法律顾问和首席风险官。McLeod将负责所有法律和监管事务，并协助领导该组织向非营利性运营结构的过渡。McLeod此前在辉瑞公司（一家跨国制药和生物技术公司）工作了18年多，最近担任首席国际法律顾问。他在辉瑞公司的高级管理层就一系列复杂法律问题提供咨询，并监督了重大诉讼、隐私、监管、交易、合规、公共政策和国会事务。McLeod曾在Skadden Arps律师事务所（位于纽约）的私人执业开始他的法律生涯。23andMe研究机构旨在成为世界上对科学进步贡献最大的机构之一，它使世界各地的人们能够访问他们的遗传信息，了解自己，并参与世界上最大的众包研究项目。该机构的目标是联合人们，共同致力于改善健康和深化对DNA——生命密码的理解。
23andMe研究机构任命Kael Reicin为首席财务官
2025-11-05 21:00:00
23andMe研究机构，一家非营利性医疗研究组织，于2025年11月5日宣布任命Kael Reicin为首席财务官。Reicin将协助领导该机构向非营利性医疗研究组织的转型。Anne Wojcicki，23andMe研究机构的创始人兼首席执行官表示，Reicin的加入与23andMe转型为非营利组织的愿景高度契合，他的财务洞察力和对使命驱动管理的深刻理解将帮助将理想转化为可持续的行动。Reicin拥有丰富的非营利领导经验，曾担任美国癌症协会的首席财务和战略官，负责领导组织战略规划和患者支持使命支柱。在加入23andMe之前，Reicin曾在彭博LP公司担任首席财务官，并在汤姆森路透公司担任多个职位，负责全球业务单元的战略方向。Reicin在宾夕法尼亚大学完成了本科学位，并在芝加哥大学获得了MBA学位。
23andMe 获得法院批准出售给非营利性公益公司 TTAM Research Institute
2025-06-30
标题：23andMe 获得法院批准出售给 TTAM 研究院，一家非营利性公益公司 内容摘要： 2025年6月30日，位于加利福尼亚的非营利性公益公司 TTAM 研究院宣布，其收购了 23andMe Holding Co.（23andMe）的大部分资产和业务运营，获得了美国密苏里东区破产法院的批准。这笔交易预计将在未来几周内完成。23andMe 是一家以基因学为主导的消费医疗保健公司，由 23andMe 联合创始人兼前首席执行官 Anne Wojcicki 领导的 TTAM 将以3.05亿美元的价格收购 23andMe 的资产。TTAM 表示，作为一家非营利机构，它将致力于推动人类健康，并保护客户数据隐私。
23andMe和Mirador Therapeutics进行战略研究合作，以推进Mirador的免疫学和炎症精准药物
2024-11-20 20:30:00
23andMe与Mirador Therapeutics宣布建立战略研究合作，Mirador将利用23andMe数据库中的遗传和表型数据及其Mirador360™开发引擎进行靶点验证和精准医疗。23andMe数据库是全球最大的遗传研究众包平台，Mirador将利用其数据增强其开发引擎，该引擎拥有超过两百万人的免疫介导疾病数据。此次合作旨在加速开发针对免疫介导炎症和纤维化疾病的创新疗法。
关于镰状细胞性状和血栓的最大和最多样化的研究之一揭示了影响所有人群的发现
2024-09-12 00:00:00
23andMe公司与国家人类基因组研究所以及约翰霍普金斯大学合作，开展了一项关于镰状细胞特征（SCT）的大型、多元化研究，这是首次将SCT与深静脉血栓（VTE）风险关联的研究，并对比了与因子V Leiden（FVL）的风险。研究发现，SCT是血凝块的一个适度风险因素，且这种关联在多种遗传背景中均存在。研究利用了23andMe的420万研究参与者，其中包含1.9万名SCT患者。研究结果表明，SCT与肺栓塞（PE）相关，但与深静脉血栓（DVT）无关，这与FVL的情况相反。这项研究有助于揭示SCT人群在PE发展中的独特凝血机制，并为临床护理提供重要信息。
23andMe将在2024年ESMO年会上公布临床免疫肿瘤学项目23ME-00610和23ME-01473的最新进展
2024-09-03 00:00:00
23andMe公司在ESMO大会将展示其新型抗癌药物23ME-00610和23ME-01473的研究成果。23ME-00610是一种针对CD200R1的抗体，在1/2a期临床试验中表现出良好的安全性和初步的临床效益。23ME-01473则是一种针对ULBP6的单克隆抗体，旨在恢复抗肿瘤免疫。23andMe利用其遗传数据库和大量健康数据点，通过研究参与者的去识别化遗传信息，识别新型治疗靶点。公司在ESMO大会上将展示关于这两种药物的临床前和临床试验数据，包括疗效、安全性、药代动力学和药效学等方面的信息。
肺癌研究基金会与肺癌倡导组织和 23andMe 联合发起肺癌遗传学研究以推进研究
2024-07-25
肺癌研究基金会与23andMe和20个肺癌倡导组织合作，启动了一项名为“肺癌遗传学研究”的新研究，旨在建立一个全面的、开源的遗传学和患者报告数据的数据库，以推进肺癌研究。该研究旨在更好地了解肺癌患者的遗传学，以改善检测、风险降低和护理。研究数据将包括遗传信息、自我报告的信息以及医疗记录和肿瘤生物标志物信息。该研究旨在招募1万名被诊断为肺癌的人，无年龄、性别、吸烟状况、生物标志物或其他变量的限制。
23andMe Therapeutics在2024年ASCO年会上宣布23ME-00610针对CD200R1的初步2期安全性和有效性结果
2024-06-03 20:00:00
23andMe公司宣布，其新型抗CD200R1抗体23ME-00610在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的初步2期临床试验数据积极。该药物在神经内分泌癌和卵巢癌患者中表现出良好的安全性和耐受性，并在1400毫克每三周一次的剂量下达到预期药理学效果。研究显示，约70%的患者肿瘤细胞CD200可检测，且CD200表达与临床受益趋势相关。此外，免疫抑制性肿瘤可能对23ME-00610治疗反应更好。初步数据显示，23ME-00610治疗与降低慢性免疫介导疾病风险相关，但增加急性免疫反应和癌症风险。这些发现与23andMe的免疫肿瘤学特征一致，该特征通过识别与自身免疫疾病和癌症风险相反的基因组区域来识别有希望的IO靶点。
对 LRRK2 变体的最大型研究导致了关于健康、祖先和历史的发现
2024-05-29 20:00:00
23andMe公司开展了一项关于LRRK2 G2019S变异的研究，揭示了该变异与帕金森病（PD）症状的关联，并发现墨西哥、古巴、波多黎各和巴西等地区存在遗传“热点”。该研究还表明，携带G2019S变异的人患帕金森病的风险是未携带者的七倍。此外，研究还发现，与未携带LRRK2变异的帕金森病患者相比，携带LRRK2变异的患者症状较轻，疾病进展较慢。23andMe自2018年起启动了帕金森病影响项目（PIP），旨在更好地了解哪些LRRK2 G2019S携带者更容易患帕金森病。该研究有助于科学家更好地理解帕金森病的进展以及LRRK2帕金森病与特发性帕金森病的差异。
23andMe将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上呈报23ME-00610的初步疗效和生物标志物数据
2024-04-25 04:05:00
23andMe公司宣布，其创新药物23ME-00610的两篇摘要被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将在会上展示。23ME-00610是一种针对CD200R1的抗体，用于治疗神经内分泌癌和卵巢癌。该药物通过分析公司数据库中的遗传和健康数据被发现，具有降低癌症风险和免疫疾病风险的效果。临床数据显示，23ME-00610在每三周一次的给药方案下表现出良好的药代动力学特性、预期的药理活性和初步推荐剂量下的良好安全性和耐受性。23andMe计划在会议期间展示更多关于该药物的临床数据。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-06-17

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-12-29

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Sequoia Capital;
NewView Capital;

——

2018-07-24

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

葛兰素史克;

——

2017-09-05

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Sequoia Capital;
Casdin Capital;
[+5]

——

2016-10-13

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institutes of Health;

——

2014-07-29

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institutes of Health;

——

2012-11-21

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

GV;
Sergey Brin;
[+3]

——

2011-01-07

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮

MPM Capital;
Johnson & Johnson Development Corporation;

——

2010-11-09

23andMe Inc

基因组测序服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GV;
New Enterprise Associate;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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损益表
资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2024-12-31
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2024年

——

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——

2025年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-03-28

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-03-27

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-03-26

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-03-26

【8-K】Current report

财务

2025-03-24

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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试验状态
申办单位
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上市信息

批准文号
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剂型
生产单位
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持有人
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国产或
进口
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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过评一致性

企业
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规格
剂型
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