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Pheon Therapeutics Ltd

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公司全称:Pheon Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:抗体偶联药物(ADC)研发商
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公司介绍:
Pheon Therapeutics, formerly known as Femtogenix, founded as a spin-out company of King's College London and Research Corporation Technologies (RCT), is focused on developing antibody drug conjugates (ADCs) for the potential treatment of cancer.In August 2022, the company changed its name from Femtogenix Ltd to Pheon Therapeutics.In July 2023, Pheon Therapeutics entered into exclusive licence agreement with Biocytogen Pharmaceuticals to develop and commercialize an antibody.In September 2022, the company announced the closing of a USD 68 million Series A financing in March 2022. The financing was led by Brandon Capital, Forbion and Atlas Venture, with participation from seed investor Research Corporation Technologies (RCT).In October 2015, Research Corporation Technologies (RCT) provided the initial series A investment to the company

基本信息

成立时间:

2022-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

442037951919

地址:

Lawes Open Innovation Hub Rothamsted Research West Common HARPENDEN HERTFORDSHIRE AL5; GB; Telephone: +442037951919;

公司官网:

www.femtogenix.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Biocytogen与Pheon Therapeutics签订抗体许可协议,将利用Biocytogen的RenMice平台开发抗体,Pheon将负责开发与商业化。Biocytogen将获得预付款、开发与商业化里程碑付款以及净销售额的单一数字版税。该协议扩展了Pheon的ADC管线,包括针对多种难以治疗的癌症的ADCs。Biocytogen致力于开发针对1000多个靶点的全人源治疗性抗体分子,而Pheon专注于ADC技术,双方合作有望加速新型差异化治疗药物的研发。
Pheon Therapeutics与Biocytogen Pharmaceuticals达成独家许可协议,共同开发针对癌症的抗体药物偶联物(ADC)。Pheon Therapeutics专注于开发新一代ADC,用于治疗多种难以治疗的癌症。根据协议,Pheon将利用Biocytogen的RenMice平台开发抗体,Biocytogen将获得预付款和里程碑付款,以及净销售额的一定比例的版税。该协议扩展了Pheon的ADC管线,并增强了其开发下一代ADC的能力。Biocytogen的RenMice平台通过完全替换人类抗体可变基因,生成具有低免疫原性、高亲和力和良好开发性的全人源抗体。Pheon Therapeutics由专注于靶向肿瘤疗法和ADC的专家团队领导,Biocytogen则致力于研发基于抗体的创新药物。
Iksuda Therapeutics与Femtogenix Limited签订许可协议,利用FGX的DNA-interactive payload分子推进其领先ADC向临床发展,旨在治疗难以治疗的实体瘤。这一协议将FGX的高效和广谱DNA单烷基化payload与Iksuda的PermaLink结合平台相结合,旨在显著提高其ADCs的治疗指数,并进一步推进实体瘤类型的治疗标准。该协议是Iksuda ADC技术套件和药物管线建设的关键一步,旨在2020年推进多个候选药物进入首次临床研究。

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