洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Rani Therapeutics LLC

  • 存续
  • 上市
公司全称:Rani Therapeutics LLC
国家/地区:美国/——
类型:机器人药片研究及商业化医疗技术公司
收藏
公司介绍:
Rani Therapeutics Holdings, Inc.于2021年4月6日在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的生物治疗公司,推进技术以促进口服生物制剂的开发,他们认为这有可能改变医学并改善患者的治疗效果。他们开发了 RaniPill 胶囊,这是他们新颖的、专有的和专利的平台技术,旨在用口服给药代替皮下或静脉注射生物制剂。

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-408-4573700

地址:

2051 Ringwood Avenue San Jose California 95131

公司官网:

www.ranitherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Laureen DeBuono ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jean Luc Butel ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Mir Imran ——
Executive Chairman 薪酬:——
个人简介:——
Dennis Ausiello ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Andrew Farquharson ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Rani Therapeutics公司宣布与Chugai制药公司达成合作协议,共同开发基于RaniPill®口服递送技术和Chugai的罕见病抗体药物的口服产品。Rani Therapeutics将获得1000万美元的前期付款,以及基于技术转移、开发和销售里程碑的最多7.5亿美元潜在收入。此外,Chugai有权在类似条款下扩展至多达5个额外的药物靶点,使总潜在交易价值超过10亿美元。Rani Therapeutics还宣布了一项由Samsara BioCapital领投的6030万美元的私募融资,这将支持公司至2028年的运营。
Rani Therapeutics公司宣布完成了一项6030万美元的私募融资,由Samsara BioCapital领投,RA Capital Management、Anomaly、Special Situations Funds、Invus和公司执行董事长Mir Imran参投。此次融资预计将在2025年10月21日左右完成,资金将用于支持公司利用RaniPill®平台推进管线产品的持续发展。Rani Therapeutics公司计划利用这笔资金,结合与Chugai Pharmaceuticals的合作,开发一种可能改变全球罕见病治疗格局的口服疗法。
Rani Therapeutics公司宣布了其RT-114(一种双特异性GLP-1/GLP-2受体激动剂PG-102)口服胶囊的生物等效性数据,与皮下注射PG-102相当,并计划在2025年中开始针对肥胖症的RT-114 Phase 1临床试验。此外,公司还公布了通过RaniPill®胶囊成功口服递送semaglutide的预临床数据。Rani Therapeutics在2025年第一季度报告了财务结果,现金、现金等价物和有价证券总计为1590万美元,较2024年12月31日的2760万美元有所下降。
Rani Therapeutics与韩国生物技术公司ProGen合作开发口服肥胖治疗药物RT-114,该药物结合了ProGen的GLP-1/GLP-2双重激动剂PG-102和RaniPill胶囊,旨在提供与皮下注射相当的生物利用度。双方将共同承担研发和商业化责任,并分享成本和收益。Rani将负责美国、欧洲、加拿大和澳大利亚的开发和商业化,而ProGen则负责其他地区。Rani的RaniPill胶囊是一种新型、专有且专利的平台技术,旨在通过口服给药替代皮下注射或静脉输注生物制剂和药物。ProGen的PG-102在肥胖小鼠模型中显示出良好的血糖控制和体重减轻效果。
Rani Therapeutics公司宣布将在2024年5月18日至21日在华盛顿特区举行的消化疾病周(DDW)会议上展示其口服递送平台RaniPill胶囊的临床和预临床数据。该公司将展示其口服机器人药丸(RP)在健康人体参与者中可靠且安全地递送ustekinumab生物类似物RT-111,与皮下注射ustekinumab相比具有高生物利用度。此外,还将展示通过机器人药丸递送的ustekinumab生物类似物RT-111在犬类中的生物利用度与皮下注射相当。RaniPill胶囊是一种创新的机器人药丸,能够在胃中完整移动,然后到达小肠,通过经肠注射递送药物,注射无痛,药物快速吸收。RT-111是一种口服RaniPill胶囊,含有ustekinumab生物类似物CT-P43,旨在为患有银屑病和其他慢性炎症性疾病的患者提供与注射生物制剂和口服小分子和肽相比高度差异化的给药方案。Rani Therapeutics是一家专注于推进口服递送生物制剂和药物技术的临床阶段生物制药公司。
Rani Therapeutics公司宣布,其研发的口服生物制剂RT-111在Phase 1临床试验中取得积极成果,该药物含有ustekinumab生物类似物CT-P43,表现出良好的耐受性和高生物利用度。RT-111是首个在人体中实现高生物利用度的口服单克隆抗体。Rani Therapeutics计划与Celltrion进行谈判,以获得RT-111的全球权利。公司将于2月5日举行电话会议,讨论RT-111的临床试验结果。
Rani Therapeutics公司宣布,其RaniPill胶囊平台在动物研究中显示出通过肠内传递GLP-1、GIP和胰高血糖素受体增敏剂(增敏剂)的潜力,这种增敏剂能迅速减轻体重。该研究数据支持了RaniPill平台在口服递送多种肥胖治疗药物方面的潜力。Rani Therapeutics公司CEO Talat Imran表示,与皮下注射相比,模拟RaniPill给药途径的肠内传递在增敏剂上显示出相似的药效动力学。近期的一项临床前研究评估了通过内窥镜引导的肠内给药途径(模拟RaniPill给药途径)与传统的皮下注射途径相比,增敏剂的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征。研究结果显示,无论是通过肠内还是皮下给药,单剂量药物都能迅速降低体重和血清脂质。Rani Therapeutics公司正在评估其产品线,并计划在未来推进一或多个产品。
Rani Therapeutics公司宣布,其RaniPill®药物递送平台在60天重复给药的预临床研究中表现出良好的安全性和耐受性,未出现治疗相关的副作用。该研究评估了RaniPill®药物递送平台在健康动物中60天重复口服给药的安全性,结果显示RT-100(一种类似于RT-102的肠溶胶囊)被良好耐受,所有动物在整个研究期间保持临床健康。这些数据进一步验证了RaniPill®药物递送平台的安全性,并支持了Rani公司管线项目,包括2023年计划启动的RT-102骨质疏松症II期研究。
Rani Therapeutics公司宣布,其RaniPill® HC高容量胶囊在预临床研究中成功实现了口服Humira®(阿达木单抗)药物的递送,累计成功率达到90%以上。该研究显示RaniPill®平台有望通过口服途径递送大分子药物,如抗体,以替代注射药物。RaniPill® HC胶囊具有更高的药物负载能力,在多个预临床研究中均取得了超过90%的递送成功率。此外,Rani Therapeutics因其RaniPill® HC胶囊在药物递送技术领域的创新,被选为2023年Fierce Life Sciences Innovation Awards的决赛选手。
Rani Therapeutics公司宣布启动一项针对口服生物制剂ustekinumab(商品名STELARA)生物类似物CT-P43的RT-111 Phase 1临床试验,旨在评估其安全性和耐受性。该研究预计在2024年第一季度初得出初步结果。ustekinumab是一种用于治疗银屑病、关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等疾病的人源化IgG1κ单克隆抗体。目前,ustekinumab仅作为皮下注射形式提供。RT-111的口服生物利用度与皮下注射相当。Celltrion公司根据与Rani Therapeutics的许可和供应协议,为RT-111提供ustekinumab生物类似物。Rani Therapeutics获得了使用CT-P43开发RT-111的独家许可,而Celltrion在满足特定条件后拥有优先谈判权。该研究在澳大利亚进行,旨在评估RT-111在最多55名健康志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性。
Rani Therapeutics公司宣布,其在ENDO 2023年会上提交的关于口服机器人药丸(RaniPill)的摘要荣获骨代谢类别总统海报竞赛奖。该摘要展示了RaniPill在健康志愿者中可靠且安全地递送人甲状旁腺激素类似物hPTH(1-34)的高生物利用度。RaniPill是一种新型、专利的机器人药丸,旨在通过口服途径递送任何注射用生物制剂,目前正被开发为骨质疏松症的口服骨代谢疗法。Rani Therapeutics公司还计划在2023年启动针对骨质疏松症患者的RT-102 Phase 2临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-30

Rani Therapeutics LLC

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

——

2020年

——
——
——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认