Masimo Corp
公司全称：Masimo Corp
国家/地区：美国/——
类型：医疗监测仪器研发商
收藏
公司介绍：
Masimo Corporation是一家全球性医疗技术公司，从事于无创的病人监护产品的开发、制造和销售。其使命是改善患者的健康状况，并通过对新站点和应用程序的无创监测降低护理成本。该公司于1989年5月成立于美国加州，并于1996年5月重组于特拉华州。该公司发明了Masimo信号提取技术（ Masimo SET），该技术通过运动和低灌注脉搏血氧仪提供了测量功能，突破了传统脉搏血氧仪的主要限制。脉搏血氧饱和度是对动脉血的氧饱和度的无创测量，而动脉血为身体各组织器官的血和脉率提供氧气。脉搏血氧饱和度是在世界各地的医院和门诊所提出的最常见的测量指标之一。 Masimo SET已被应用于100多个独立的临床研究，且据悉是唯一被应用的脉搏血氧仪技术，同时该技术已被证实有助于对新生儿关键先天性心脏疾病的临床检测，有助于降低新生早产儿视网膜病变，且有助于减少重症监护病房转移。该公司的产品包括显示器或电路板和其专有的一次性及和可循环使用的传感器和电缆。其通过直销渠道或者若干分销商向终端用户销售产品，有些产品则销往其原始设备制造商（OEM）和合作伙伴，以便将他们纳入自己的产品。
基本信息
团队信息
企业动态
Masimo Root®与LiDCO®血流动力学监测解决方案获FDA 510(k)批准
2026-08-25 00:00:00
Masimo公司，丹纳赫公司下属的专业诊断解决方案创新者，宣布其Masimo Root®与LiDCO®血流动力学监测解决方案，包括Masimo LiDCO传感器，已获得FDA 510(k)认证。该综合解决方案能够连续监测和追踪氧气输送（DO₂），反映心输出量和动脉氧含量的变化。氧气输送是氧气从肺部输送到组织的速率，反映了血液输送量和血液中的氧气含量。通过结合Masimo SpHb®非侵入性血红蛋白、Masimo SET®血氧饱和度和心输出量，Masimo能够提供对组织输送氧气的更全面视图。临床研究表明，氧气输送对于高风险手术患者至关重要，连续的DO₂监测有助于临床医生更好地理解患者氧气供应的变化。
下一代智能SedLine脑功能监测仪获得CE标志
2026-08-18 21:00:00
Masimo公司，丹纳赫公司旗下的专业诊断解决方案创新者，宣布其下一代智能SedLine脑功能监测仪获得CE标志。该监测仪采用AI驱动的患者状态指数（PSi）算法，旨在提供更快速响应的指数，并在低功率脑电图（EEG）条件下提供更高的稳定性。智能SedLine持续处理并显示四个实时双侧额叶脑电图（EEG）波形，并生成一系列关键参数，以帮助临床医生评估患者的麻醉状态和整体脑功能。该监测仪的主要输出之一是PSi指数，该指数范围为0到100，反映了患者的镇静水平。与上一代SedLine算法相比，智能SedLine旨在在诱导期间提供更响应的PSi，并在低EEG功率下提供更高的稳定性。这些增强旨在提供更反映潜在脑活动的PSi，帮助临床医生从开始就优化麻醉管理。
Masimo任命Tim Benner为公司总裁，引领创新与增长
2026-08-04 05:07:00
丹纳赫公司旗下的Masimo公司，一家专注于脉搏血氧和其他患者监测解决方案的专业诊断解决方案创新者，于2026年8月3日宣布任命Tim Benner为公司总裁。自2025年6月加入Masimo以来，Benner在塑造公司战略、加强客户关系以及引导公司在丹纳赫收购后的过渡中发挥了关键作用。他在Masimo担任首席营销和策略官，最近又担任首席商务官，领导公司的全球商业组织、市场营销、战略增长计划和客户参与工作。Benner的任命反映了Masimo和丹纳赫领导层对他领导公司进入下一个增长和创新阶段的信心。Benner在医疗技术行业拥有超过30年的高管领导经验，包括在Edwards Lifesciences、Abbott、Terumo、Inari Medical/Stryker以及最近在Masimo的高级领导职位。作为总裁，Benner将领导Masimo的全球业务，负责推动公司患者监测产品组合的创新，加强客户伙伴关系，加速商业增长，并推进Masimo通过突破性技术改善患者结果的目标。
Masimo SedLine® 获FDA批准，助力儿科患者术中麻醉深度监测
2026-07-27 00:00:00
Masimo公司宣布，其SedLine®脑功能监测系统中的Patient State Index (PSi)已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证，专为儿科患者设计，用于监测4岁以上儿童在手术室和重症监护室（ICU）的麻醉深度。该算法针对儿科患者的独特生理特点进行了校准和验证，是首个此类算法。PSi能够通过处理和显示大脑两半的脑电图（EEG）信号，提供比竞争对手技术更全面的麻醉下大脑情况。此外，该系统有助于预防麻醉相关事件，并促进患者更快恢复。
Masimo宣布其Radius VSM监护仪获得FDA 510(k)许可，用于检测阿片类药物引起的呼吸抑制
2026-06-22 20:00:00
Masimo公司，一家专注于脉搏血氧和患者监护解决方案的专业诊断解决方案创新者，宣布其Radius VSM可穿戴连续患者监护仪获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，用于检测阿片类药物引起的呼吸抑制。该功能利用Masimo下一代智能SET脉搏血氧传感器平台，通过先进的模式识别分析连续生理数据，帮助临床医生识别接受阿片类药物治疗的医院患者的呼吸衰竭的早期迹象。这一许可标志着Masimo OIRD检测功能在医院监护解决方案中的首次实施，通过结合Masimo SET®的可靠信号质量和AI驱动的分析，扩展了脉搏血氧在监测患者状态和提供可操作见解方面的作用。Masimo正在开发智能SET平台的其他模式识别算法，以加速此类技术对医院护理方式的影响。
丹纳赫公司完成对Masimo公司的收购
2026-06-10 20:55:00
丹纳赫公司（NYSE: DHR）宣布已完成对Masimo公司的收购，Masimo是一家领先的专科诊断提供商，主要在急性护理治疗环境中提供脉搏血氧和其他患者监测解决方案。此次收购使得Masimo成为丹纳赫的全资子公司，并在纳斯达克股票市场停止交易。Masimo将继续以Masimo品牌运营，并在丹纳赫的诊断部门内作为独立运营公司。丹纳赫诊断部门执行副总裁Julie Sawyer Montgomery表示，Masimo与丹纳赫的战略契合度很高，预计将加强在急性护理环境中的差异化产品交付能力，并加速Masimo的增长和全球影响力。收购完成后，丹纳赫对第二季度的财务预期没有变化，不包括Masimo的预期贡献。此外，公司还发布了一系列前瞻性声明，涉及多种可能影响实际结果的因素。
Masimo公司股东投票通过与丹纳赫公司合并提案
2026-05-04 21:00:00
Masimo公司（纳斯达克：MASI）今日宣布，其股东在2026年5月1日举行的特别股东大会上投票通过了此前宣布的合并协议（合并协议），该协议于2026年2月16日签署，涉及Masimo、丹纳赫公司（纽约证券交易所：DHR）和Mobius合并子公司。合并后，Masimo将作为丹纳赫诊断部门内的独立运营公司继续全球增长。根据合并协议条款，合并生效时，每份在合并生效前发行的普通股将被取消，并自动转换为获得180美元现金的权利。合并需满足通常的交割条件，包括获得必要的监管批准。公司预计合并将在2026年完成。Masimo是一家全球医疗技术公司，开发和生产一系列行业领先的监测技术，包括创新测量、传感器、患者监测、自动化和连接解决方案。Masimo SET®运动和低灌注脉冲血氧饱和度测量技术自1995年推出以来，已在超过100项独立和客观研究中显示出优于其他脉搏血氧技术。
人工智能诊断领域竞价升温，医疗影像市场预计2026年达22亿美元
2026-04-29 22:30:00
全球人工智能医疗影像市场预计到2026年将达到22亿美元，年增长率高达34.8%。2026年第一季度医疗保健并购活动显示，资本正在流入已获得监管批准、具有持续收入和真实临床数据的AI平台。VentriPoint Diagnostics等公司因其在AI医疗影像领域的创新技术而受到关注。同时，医院也在增加对AI临床解决方案的投资，57%的医院将AI临床解决方案列为2026-2027年的首要技术优先事项。VentriPoint Diagnostics的AI心脏成像平台VMS+™ 4.0获得了2026年爱迪生奖金牌，该技术将标准2D超声扫描转换为详细的心脏3D模型，其结果与心脏磁共振成像相当。此外，Medtronic、Danaher、Profound Medical和DexCom等公司也在AI医疗领域取得显著进展。
Masimo SET脉搏血氧仪在新生儿中的应用研究
2026-04-28 20:00:00
Masimo公司近日宣布了一项关于其SET脉搏血氧仪在重症新生儿中准确性的研究。该研究显示，Masimo SET脉搏血氧仪在新生儿中的应用具有小于1%的整体统计偏差，且在黑人或西班牙裔患者中未发现与皮肤色素相关的临床意义差异，总体上表现出了公平的监测性能。这项名为NeoPODS的研究在波士顿儿科学术会议上发表，并在线发表于《儿科杂志》。研究结果表明，Masimo SET脉搏血氧仪在各种肤色的新生儿中均表现出良好的性能，为新生儿重症监护室（NICU）中该设备的公平和准确护理提供了保障。
丹纳赫公司发行欧元计价高级债券，预计净收益约29.8亿欧元
2026-04-23 07:15:00
丹纳赫公司宣布，已定价发行欧元计价的高级债券，预计从债券销售中获得的净收益约为29.8亿欧元，扣除承销折扣和预计的发行费用后。丹纳赫计划将债券销售所得的净收益用于支付其收购Masimo公司部分现金对价和相关费用。此外，丹纳赫也可能将部分净收益用于一般公司用途，包括但不限于债务再融资、营运资金、资本支出和满足其他债务。此次发行预计于2026年4月29日完成，前提是满足常规的交割条件。该发行是根据丹纳赫于2024年4月1日向美国证券交易委员会提交的S-3ASR表格（文件编号333-278426）上的有效存档注册声明进行的。丹纳赫是一家全球领先的生命科学和诊断创新公司，致力于通过科学和技术加速改善人类健康。
丹纳赫公司2026年第一季度业绩及未来展望
2026-04-21 18:00:00
丹纳赫公司于2026年4月21日公布2026年第一季度业绩，报告显示公司执行良好，实现了近10%的调整后每股收益增长。在业务方面，生物工艺领域的强劲表现和生命科学领域的超出预期表现抵消了Cepheid第一季度呼吸季节较轻的影响。丹纳赫还宣布有意收购Masimo公司，这是一家在急性护理环境中提供关键脉搏血氧和患者监测解决方案的领先供应商。对于2026年第二季度和全年，公司预计非GAAP核心收入将实现低个位数百分比的增长，全年调整后摊薄每股收益预计在8.35至8.55美元之间。丹纳赫将在投资者电话会议中讨论第一季度业绩和第二季度及全年的财务指导，会议信息已公布。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
相关财报
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认