AIM ImmunoTech公司宣布，已签署最终协议，进行注册直接发行和私募配售，预计总收益约为265万美元。公司将发行2554.119万股普通股，每股价格为0.5189美元。公司计划将发行所得资金用于临床药物供应、当前临床试验活动、计划中的三期临床试验以及营运资金。此次发行预计于2026年6月10日左右完成。
AIM ImmunoTech Inc.近日公布了其药物Ampligen联合AstraZeneca的免疫检查点抑制剂Imfinzi治疗晚期胰腺癌患者的中期临床研究进展。该研究名为DURIPANC，是一项评估Ampligen与Imfinzi联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者中的疗效的2期临床试验。研究显示，Ampligen在57例晚期胰腺癌的单药治疗中显示出延长中位生存期至19.7个月的效果，比标准治疗的中位总生存期8.6个月有所提高。公司CEO Thomas Equels表示，Ampligen有望显著延长生存期并提高晚期胰腺癌患者的生活质量。DURIPANC研究的主要目标是评估联合疗法的临床获益率，次要/探索性目标是评估总生存期、无进展生存期、免疫监测和生活质量。
AIM ImmunoTech Inc. 宣布已完成注册直接发行股票和可转换债券的最终协议，发行总量为7519.351万股普通股，每股面值0.001美元，发行价格为每股0.325美元。此次发行预计将为公司带来约2400万美元的净收益，用于制造临床药物供应、公司计划的第3期临床试验活动以及营运资金。此外，公司还将发行未注册的I系列认股权证，可购买至150387020股普通股。此次发行预计于2026年5月21日左右完成，前提是满足常规的交割条件。公司将利用发行所得净收益用于制造临床药物供应、公司计划的第3期临床试验活动以及营运资金。
AIM ImmunoTech Inc.宣布，其股东权益显著增加，并与Streeterville Capital, LLC签订了第二份修正协议，将现有债务期限延长至2027年6月30日。截至2026年3月31日，AIM的股东权益约为210万美元，较2025年12月31日的约980万美元的股东赤字增加了约1190万美元。公司认为，股东权益的增加和债务期限的延长将进一步支持其谨慎管理资本资源，同时保持对短期里程碑的关注，包括继续推进其胰腺癌研发计划和其他旨在最大化长期股东价值的战略举措。公司首席执行官托马斯·埃奎尔斯表示，感谢Streeterville Capital通过此次延期所表现出的持续支持和信心。修正协议将原本于2024年2月16日发行的债务期限从之前的到期日延长至2027年6月30日。修正和相关的延期费用后，债务的未偿还余额约为168万美元。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广泛的活性。
AIM ImmunoTech公司宣布与某些合格投资者达成协议，行使现有A、B、C、D、E和F类认股权证，以每股0.48美元的价格购买总计8,719,928股普通股，总收益约为420万美元。公司计划将净收益用于营运资金和一般企业用途。此次发行由Ladenburg Thalmann & Co. Inc.担任独家承销商。行使现有认股权证后发行的普通股已根据证券交易委员会（SEC）注册声明注册。作为立即以现金行使现有认股权证的考虑，行使者将获得新的未注册认股权证（“替换认股权证”），以每股0.60美元的价格购买普通股，行使期限为股东批准之日起五年。此次发行预计于2026年5月8日或之前完成，条件为满足通常的交割条件。替换认股权证及其行使产生的普通股尚未根据1933年证券法（经修订）注册，未经SEC注册或适用注册豁免，不得在美国境内出售。公司已同意向SEC提交注册声明，涵盖替换认股权证行使产生的普通股的转售。
AIM ImmunoTech公司近日宣布，其与默克公司合作进行的Ampligen®（rintatolimod）联合免疫检查点抑制和化疗治疗复发性卵巢癌的2期临床试验达到主要终点。结果显示，客观缓解率（ORR）达到50%，其中21%为完全缓解，79%的患者获得临床获益。中位总生存期达到32.5个月，部分患者持久缓解超过70个月，且未观察到4级或5级毒性。该研究旨在通过局部区域和系统性免疫激活策略克服卵巢癌的免疫抑制性肿瘤微环境。这些结果可能标志着在克服免疫治疗耐药性方面迈出了重大一步。
AIM ImmunoTech Inc.（纽约证券交易所美国市场：AIM）发布2025年度审计合并财务报表，报告中包含独立注册公共会计师事务所的持续经营重点事项审计报告。公司管理层对继续筹集资金充满信心，基于其领先药物Ampligen在治疗晚期胰腺癌开发中的持续积极进展。最近，公司报告了Ampligen与阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（度伐木单抗）联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后疾病稳定的晚期胰腺癌患者的II期临床试验中取得的积极进展。AIM预计将在2026年6月发布下一份DURIPANC研究更新。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种双链RNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广泛的活性。此外，公司还讨论了其未来研发方向和潜在风险，包括临床试验的成功性、监管批准、资金需求以及国际运营风险等。
AIM ImmunoTech Inc.（纽约证券交易所美国市场：AIM）于2025年12月30日宣布，将向每1000股流通普通股派发一股普通股股息，同时向每份具有股票股息权利的期权或认股权证派发一股普通股。该股息将于2026年1月9日营业结束时分配给在册股东和替代证券持有人，并于2026年1月13日分配给DTCC。结果产生的零散股份将向下取整，任何在上述取整后剩余的零散股份将以每股1.305美元的现金分配给应有权获得这些零散股份的股东和替代证券持有人，该价格是2025年12月29日高低股价的平均值。股东无需采取任何行动即可获得股票股息。支付日期后，股东的账面账户将贷记代表股票股息的额外股份。如果股份由经纪人在其名下持有，则额外股份将代表股东分配给经纪人。该股票股息由公司转让代理人EQ管理。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于治疗多种类型癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID-19）的免疫制药公司。公司的主要产品是名为Ampligen®（rintatolimod）的一类首创研究性药物，它是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在针对全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广泛活性。公司提醒投资者注意，目前的数据、临床前成功和临床试验成功并不保证Ampligen将获得任何适应症的批准。公司敦促投资者特别关注其最近提交的Form 10-K表格中确定的各项风险因素，以及任何随后的Form 10-Q或Form 8-K表格中包含的风险因素或警示性陈述。投资者应谨慎对待这些前瞻性陈述，并注意这些陈述仅反映本新闻稿发布之日的状况。公司不承担更新这些前瞻性陈述以反映本日期之后发生的事件或情况的义务。
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