AIM ImmunoTech公司近日宣布,在欧洲和英国获得了三种形式的专利保护,涵盖了其药物Ampligen在治疗长COVID(即由SARS-CoV-2感染引起的病毒后长期症状)方面的使用。这些专利保护预计将持续至2041年6月。这一成就进一步巩固了AIM ImmunoTech在全球范围内关于Ampligen的知识产权地位,并紧随公司新获得的美国专利,该专利覆盖了Ampligen与pembrolizumab联合治疗癌症的应用。这些专利成就的取得扩展了AIM ImmunoTech在多个治疗机会和主要全球市场对Ampligen的知识产权保护,加强公司围绕其专有的dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂构建广泛、持久且可能具有价值的专利组合的战略。专利保护覆盖了奥地利、比利时、保加利亚、德国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、意大利、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚、马耳他、荷兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚和英国。这些专利保护包括治疗性双链核糖核酸(tdsRNA)的使用,用于治疗长COVID的患者,包括特定的剂量方案和给药方式,如鼻内、静脉和吸入给药。Ampligen包含在这一tdsRNA覆盖范围内。此外,Ampligen已进行了广泛的临床和临床前测试,包括超过1200名患者接受超过10万剂量的治疗,没有报告药物相关死亡,并在腹腔内、静脉和鼻内给药途径中观察到良好的安全性特征。
AIM ImmunoTech公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果,并提供了业务更新,强调其在领先胰腺癌项目上的持续运营执行。公司继续执行以推进Ampligen在胰腺癌中的应用为中心的明确和自律战略。在过去一年中,公司加强了财务状况,完成了转移性胰腺癌二期临床试验的入组和Ampligen给药,这是向预期中的转移性胰腺癌三期研究迈进的关键步骤。公司预计将在2027年第一季度公布DURIPANC研究的临床益处数据,并在第三季度公布总生存期数据。AIM预计这些数据将放大Ampligen在荷兰政府批准的晚期胰腺癌命名患者计划中的中位总生存期发现,其中Ampligen的中位总生存期为34.8个月,而历史对照为12.5个月,具有有利的安全性特征和高生活质量。这种22.3个月的中位改善将是公司转移性胰腺癌关键三期临床试验设计的基础。此外,公司还计划评估Ampligen对抗埃博拉病毒的潜力,同时保持胰腺癌作为其首要战略重点。
AIM ImmunoTech Inc.今日宣布发布其最新的CEO Corner节目,节目中首席执行官托马斯·埃奎尔斯讨论了公司在胰腺癌治疗领域的持续进展,以及Ampligen®(rintatolimod)在联合使用阿斯利康的Imfinzi®(durvalumab)治疗胰腺癌方面的临床、战略和运营里程碑。埃奎尔斯先生强调了胰腺癌患者面临的紧迫未满足需求,回顾了公司在DURIPANC Phase 2临床试验中的最新进展,讨论了为什么AIM认为公司正进入历史上最具催化剂作用的时期。讨论内容包括DURIPANC研究的患者招募和给药顺利完成、积极的临床观察结果、持续的安全发现、正在进行的三期临床试验规划、与阿斯利康和埃拉斯姆斯医学中心的战略合作、AIM知识产权组合的扩展以及Ampligen在克服免疫“冷”肿瘤耐药性方面的更广泛潜力。最新的CEO Corner节目现在可在公司网站上观看。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®(rintatolimod)的研究和开发,用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂,在临床试验中显示出广泛的活性。
AIM ImmunoTech公司宣布,已签署最终协议,进行注册直接发行和私募配售,预计总收益约为265万美元。公司将发行2554.119万股普通股,每股价格为0.5189美元。公司计划将发行所得资金用于临床药物供应、当前临床试验活动、计划中的三期临床试验以及营运资金。此次发行预计于2026年6月10日左右完成。
AIM ImmunoTech Inc.近日公布了其药物Ampligen联合AstraZeneca的免疫检查点抑制剂Imfinzi治疗晚期胰腺癌患者的中期临床研究进展。该研究名为DURIPANC,是一项评估Ampligen与Imfinzi联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者中的疗效的2期临床试验。研究显示,Ampligen在57例晚期胰腺癌的单药治疗中显示出延长中位生存期至19.7个月的效果,比标准治疗的中位总生存期8.6个月有所提高。公司CEO Thomas Equels表示,Ampligen有望显著延长生存期并提高晚期胰腺癌患者的生活质量。DURIPANC研究的主要目标是评估联合疗法的临床获益率,次要/探索性目标是评估总生存期、无进展生存期、免疫监测和生活质量。
AIM ImmunoTech公司宣布,其胰腺癌治疗药物Ampligen的2期临床试验已成功招募最后一名受试者,治疗时间提前至6月中旬,超出了原定的7月2026年的目标。该临床试验旨在评估Ampligen与AstraZeneca的Imfinzi联合治疗转移性胰腺癌患者的效果。这一进展强化了AIM ImmunoTech加速研发动力的决心,并使公司能够按计划在2026年12月评估研究的主要终点——临床获益率。Ampligen的研发进展包括正在进行的三期临床试验规划、在美国和欧洲的孤儿药指定、全球知识产权组合的扩展以及积极的临床数据积累。胰腺癌是全球最致命的恶性肿瘤之一,目前治疗选择有限,这一进展对于改善患者生存率和生活质量具有重要意义。
AIM ImmunoTech Inc. 宣布已完成注册直接发行股票和可转换债券的最终协议,发行总量为7519.351万股普通股,每股面值0.001美元,发行价格为每股0.325美元。此次发行预计将为公司带来约2400万美元的净收益,用于制造临床药物供应、公司计划的第3期临床试验活动以及营运资金。此外,公司还将发行未注册的I系列认股权证,可购买至150387020股普通股。此次发行预计于2026年5月21日左右完成,前提是满足常规的交割条件。公司将利用发行所得净收益用于制造临床药物供应、公司计划的第3期临床试验活动以及营运资金。
AIM ImmunoTech Inc.宣布,其股东权益显著增加,并与Streeterville Capital, LLC签订了第二份修正协议,将现有债务期限延长至2027年6月30日。截至2026年3月31日,AIM的股东权益约为210万美元,较2025年12月31日的约980万美元的股东赤字增加了约1190万美元。公司认为,股东权益的增加和债务期限的延长将进一步支持其谨慎管理资本资源,同时保持对短期里程碑的关注,包括继续推进其胰腺癌研发计划和其他旨在最大化长期股东价值的战略举措。公司首席执行官托马斯·埃奎尔斯表示,感谢Streeterville Capital通过此次延期所表现出的持续支持和信心。修正协议将原本于2024年2月16日发行的债务期限从之前的到期日延长至2027年6月30日。修正和相关的延期费用后,债务的未偿还余额约为168万美元。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®(rintatolimod)的研究和开发,用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂,在临床试验中显示出广泛的活性。
AIM ImmunoTech公司宣布与某些合格投资者达成协议,行使现有A、B、C、D、E和F类认股权证,以每股0.48美元的价格购买总计8,719,928股普通股,总收益约为420万美元。公司计划将净收益用于营运资金和一般企业用途。此次发行由Ladenburg Thalmann & Co. Inc.担任独家承销商。行使现有认股权证后发行的普通股已根据证券交易委员会(SEC)注册声明注册。作为立即以现金行使现有认股权证的考虑,行使者将获得新的未注册认股权证(“替换认股权证”),以每股0.60美元的价格购买普通股,行使期限为股东批准之日起五年。此次发行预计于2026年5月8日或之前完成,条件为满足通常的交割条件。替换认股权证及其行使产生的普通股尚未根据1933年证券法(经修订)注册,未经SEC注册或适用注册豁免,不得在美国境内出售。公司已同意向SEC提交注册声明,涵盖替换认股权证行使产生的普通股的转售。
AIM ImmunoTech公司近日宣布,其与默克公司合作进行的Ampligen®(rintatolimod)联合免疫检查点抑制和化疗治疗复发性卵巢癌的2期临床试验达到主要终点。结果显示,客观缓解率(ORR)达到50%,其中21%为完全缓解,79%的患者获得临床获益。中位总生存期达到32.5个月,部分患者持久缓解超过70个月,且未观察到4级或5级毒性。该研究旨在通过局部区域和系统性免疫激活策略克服卵巢癌的免疫抑制性肿瘤微环境。这些结果可能标志着在克服免疫治疗耐药性方面迈出了重大一步。
AIM ImmunoTech Inc.(纽约证券交易所美国市场:AIM)发布2025年度审计合并财务报表,报告中包含独立注册公共会计师事务所的持续经营重点事项审计报告。公司管理层对继续筹集资金充满信心,基于其领先药物Ampligen在治疗晚期胰腺癌开发中的持续积极进展。最近,公司报告了Ampligen与阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi(度伐木单抗)联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后疾病稳定的晚期胰腺癌患者的II期临床试验中取得的积极进展。AIM预计将在2026年6月发布下一份DURIPANC研究更新。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®(rintatolimod)的研究和开发,用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种双链RNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂,在临床试验中显示出广泛的活性。此外,公司还讨论了其未来研发方向和潜在风险,包括临床试验的成功性、监管批准、资金需求以及国际运营风险等。