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Finch Therapeutics Group Inc

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公司全称：Finch Therapeutics Group Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型微生物疗法技术研发商
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公司介绍：
Finch Therapeutics Group, Inc.于2017年成立为特拉华州公司。该公司是一家临床阶段的微生物组治疗公司，利用其Human-First Discovery平台开发了一类新型的口服生物药物。它正在开发新颖的疗法，旨在提供缺失的微生物及其与临床相关的生化功能，以纠正营养不良和由此产生的疾病。该公司的“人类至上发现”平台使用反向翻译来识别营养不良的疾病并设计针对这些疾病的微生物组疗法。其主要候选产品CP101可提供完整的微生物组，并且正在初步开发用于治疗复发性艰难梭菌（Clostridioides difficile）感染或CDI的患者。

基本信息

成立时间：

2012-04-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

617-229-6499info

地址：

200 Inner Belt Road Suite 400 Somerville Massachusetts 02143

公司官网：

www.finchtherapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
适应症：
治疗领域：

团队信息

Nicholas Haft ——
Director 薪酬：——
个人简介：Nicholas Haft自2020年2月以来一直担任我们的董事会成员。自2020年3月以来，Haft先生一直担任OMX Ventures的董事总经理。Haft先生还担任Delix Therapeutics，Inc.的首席执行官，自2019年9月起担任该职位。Haft先生此前曾担任Arcos Ventures的董事总经理，他于2015年4月至2020年3月在该公司任职。Haft先生目前任职于生命科学行业多家私人公司的董事会。Haft先生拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院（Wharton School of the University of Pennsylvania）的学士学位。
Christian Lange ——
Director 薪酬：——
个人简介：Christian Lange自2017年9月以来一直担任我们的董事会成员。他还曾于2015年至2017年担任Crestovo Holdings LLC（与Finch Therapeutics，Inc.合并）的董事会成员。Lange自2005年9月起在Shumway Capital担任多个职位，包括担任该公司合伙人。在Shumway Capital担任合伙人期间，Lange先生监管该公司的投资团队，并领导该公司的公共和私人投资。在加入Shumway Capital之前，Lange先生曾在Bain Capital和Bain&Company任职。Lange先生目前在各种私人公司的董事会任职。Lange先生拥有哈佛学院（Harvard College）的工商管理硕士学位。
Jeffery A. Smisek ——
Director 薪酬：——
个人简介：Jeffery A. Smisek，2012年12月31日以来担任公司董事长、总裁兼首席执行官；公司总裁兼首席执行官（2010年至今）；他也是美国联合航空公司（2013年至今）、联合航空公司（2010 -2013）和大陆航空运输公司（2010 - 2013）董事会主席、总裁兼首席执行官；大陆航空运输公司总裁兼首席运营官（2008 - 2009）；大陆航空运输公司总裁（2004 - 2008）；国民油井公司（2005年至今）和大陆航空运输公司（2004 - 2010）董事。
Gregory D. Perry ——
Chief Financial Officer 薪酬：
个人简介：自2013年12月以来，Gregory D. Perry担任公司首席财务官和商务官。在加盟Eleven Biotherapeutics前，从2013年9月至2003年12月，他任InVivo Therapeutics Holdings Corp 临时首席财务官，这是一家药物递送公司。在加盟InVivo Therapeutics 前，从2011年4月至2013年9月，他担任ImmunoGen, Inc执行副总裁兼首席财务官，这是一家生物制药公司的。2009年1月至2011年4月，任ImmunoGen 高级副总裁兼首席财务官。在此之前，从2007年至2008年，他担任Elixir Pharmaceuticals, Inc首席财务官，这是一家制药公司。自2011年起，他曾任Advanced Cell Technology董事。他获得阿默斯特学院经济学和政治学学士学位。
Chris Shumway ——
Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：Chris Shumway自2020年9月起担任董事会成员，自2021年3月起担任董事会主席。Shumway先生是一位企业家和投资者，在超过25年的时间里投资，建议和建立成长型企业。他目前担任Shumway Capital公司（他于2001年创立的专注于增长的投资公司，资产增长到90亿美元以上，2011年转换为家庭投资办公室）的管理合伙人。2015年，Shumway Capital成立了前身公司Crestovo Holdings LLC，并于2017年与Finch Therapeutics合并。在Shumway Capital之前，Shumway先生是Tiger Management的高级常务董事。Shumway先生在各种非营利董事会任职，也在弗吉尼亚大学（University of Virginia）担任访问学者，教授全球投资。Shumway先生拥有弗吉尼亚大学（University of Virginia）的学士学位和哈佛商学院（Harvard Business School）的工商管理硕士学位。
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企业动态

Finch Therapeutics 宣布与 Brigham and Women's Hospital 在溃疡性结肠炎领域开展临床合作，并更新明尼苏达大学许可协议
2023-04-18
Finch Therapeutics宣布与布里格姆女子医院达成临床试验协议，评估其Complete Consortia微生物组疗法CP101在溃疡性结肠炎中的疗效。同时，公司更新了与明尼苏达大学的许可协议，获得更多专利和专利申请。临床试验旨在比较CP101两种剂量在轻度至中度溃疡性结肠炎患者中的安全性、药代动力学、药效学和临床疗效。公司CEO Mark Smith表示，这些进展体现了公司通过外部合作推进微生物组技术战略的决心。
NS Pharma 报告了杜氏肌营养不良症开放标签扩展试验治疗四年后 VILTEPSO® （viltolarsen） 注射液的结果
2022-10-24 00:00:00
NS Pharma在WMS 2022会议上公布了VILTEPSO（viltolarsen）注射剂在开放标签扩展试验中的长期疗效和安全性数据。该研究为期四年，评估了VILTEPSO治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者的疗效，主要终点为站立时间，次要终点包括跑步/行走时间和爬楼梯时间。与CINRG DNHS对照组相比，VILTEPSO治疗的患者在治疗的前两年保持了运动功能，并在接下来的两年中疾病进展延缓。最常见的不良事件为轻微至中度，包括咳嗽、鼻咽炎、皮疹、发热和呕吐。NS Pharma正在进行的Phase 3 RACER53试验将继续评估VILTEPSO的疗效和安全性。
Finch Therapeutics 宣布取消 FDA 对 CP101 IND 的临床暂停
2022-04-29 05:20:00
Finch Therapeutics Group宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对CP101新药研发申请的临床暂停。CP101是一种口服微生物组疗法，用于预防艰难梭菌感染（CDI）的复发。解除暂停是在Finch提交有关其SARS-CoV-2筛查程序和知情同意语言的信息后进行的。Finch计划在完成相关制造活动和质量系统更新后，提交PRISM4试验的方案修订和释放测试验证包，以继续进行PRISM4试验的招募。此外，Finch还计划在报告2022年第一季度业绩时，更新PRISM4试验和AUSPIRE Phase 1b试验的预期时间表。
Finch Therapeutics 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩并提供业务更新
2022-04-01 04:56:00
Finch Therapeutics Group在2021年取得了多项重要进展，包括其领先产品CP101在预防艰难梭菌感染方面的临床试验数据，以及将TAK-524溃疡性结肠炎开发项目转让给Takeda公司。公司决定专注于艰难梭菌和自闭症项目，同时继续与Takeda合作开发炎症性肠病药物。Finch宣布暂停CP101治疗慢性乙型肝炎的开发，以保留资本。此外，公司提交了针对CP101的IND申请和SARS-CoV-2捐赠者筛查方案的完整回复，并期待与FDA合作解决其要求。Finch还宣布了首席财务官Greg Perry的退休，并宣布了新任首席财务官Marc Blaustein的任命。公司还完成了新制造设施的建设，并报告了2021年第四季度和全年的财务结果。
Finch Therapeutics 提供其 CP101 治疗复发性艰难梭菌感染的 3 期试验的最新情况
2022-03-01
Finch Therapeutics Group宣布暂停其CP101在复发艰难梭菌感染（CDI）的III期临床试验PRISM4的招募，原因是美国食品药品监督管理局（FDA）要求提供更多关于SARS-CoV-2捐赠者筛查程序的信息。尽管之前存在部分临床暂停通知，Finch仍能继续进行PRISM-EXT II期开放标签试验的给药。2021年，Finch从OpenBiome收购了部分制造资产，并在2021年11月开始在PRISM4中使用经过SARS-CoV-2筛查的CP101批次。FDA在2022年1月与Finch沟通后，于2月24日发送了一封信，要求提供更多关于SARS-CoV-2筛查程序的信息，并指出临床暂停仍然有效，直到FDA的要求得到满意解决。Finch正在审查此事，并计划尽快提供所需信息，并密切与FDA合作解决临床暂停问题。
Finch Therapeutics 进一步加强专利组合，FIN-211 获得两项新的美国专利，FIN-211 是一种正在开发的自闭症谱系障碍研究性微生物组疗法
2022-01-06
Finch Therapeutics Group宣布获得两项新专利，覆盖其针对自闭症谱系障碍（ASD）和严重胃肠道（GI）症状儿童开发的FIN-211富集菌群产品候选。公司知识产权组合现包括59项已颁发美国和外国专利，以及130多项待批专利申请。这些专利将加强公司专利组合，为FIN-211的推进奠定基础。FIN-211是一种针对ASD和GI症状的口服菌群疗法，计划在2022年上半年开始进行1b期临床试验。
Finch Therapeutics 在美国胃肠病学会年会上呈报 CP101 治疗复发性艰难梭菌的 PRISM3 临床试验的积极数据
2021-10-25 19:00:00
PRISM3临床试验数据显示，CP101在预防艰难梭菌感染复发方面表现出显著疗效，且安全性良好，持续至24周。CP101的植入导致肠道微生物群多样性增加，并持续临床治愈。Finch Therapeutics公司宣布，在ACG年度科学会议上，其新型口服微生物组药物CP101在预防艰难梭菌感染复发方面具有持久疗效和良好安全性，该药物在大型随机、安慰剂对照试验中表现出这些特点。这些数据表明，CP101可能成为治疗艰难梭菌感染复发的便利、一线选择。
Finch Therapeutics 报告 2021 年第二季度财务业绩并提供业务更新
2021-08-10
Finch Therapeutics在2021年第二季度报告了财务结果和业务更新。公司宣布Takeda将加速领导FIN-524/TAK-524溃疡性结肠炎开发项目，并计划在2021年下半年公布超过130名复发性艰难梭菌感染患者接受CP101治疗的开放标签PRISM-EXT试验的初步安全性和有效性数据。Finch正在推进多个开发项目，预计2022年将有多项临床试验数据公布。公司还宣布了其CP101在慢性乙型肝炎和FIN-211在自闭症儿童中的临床试验进展，以及领导团队和董事会成员的变动。Finch预计其现金和现金等价物将足以支持到2023年中期的运营和资本支出。
Finch Therapeutics宣布武田将加速在FIN-524溃疡性结肠炎开发项目中发挥领导作用
2021-08-10
Finch Therapeutics将FIN-524项目转让给Takeda进行临床开发，Takeda将负责该项目的开发，项目名称变更为TAK-524。双方将继续针对克罗恩病进行发现工作。Takeda将利用其在炎症性肠病（IBD）方面的专业知识，通过合作，TAK-524有望成为Takeda的第三个临床阶段项目，用于治疗胃肠道疾病。Finch Therapeutics的CEO Mark Smith表示，期待与Takeda继续合作，支持TAK-524项目，同时推进其他项目。FIN-524/TAK-524是一种用于治疗溃疡性结肠炎的口服靶向菌群产品候选，由形成孢子和非形成孢子的细菌菌株组成。该产品旨在通过调节宿主免疫系统来治疗溃疡性结肠炎。Finch Therapeutics与Takeda于2017年达成全球合作，共同开发FIN-524/TAK-524用于治疗IBD。根据协议，Finch获得了Takeda的1000万美元首付款，以及基于开发、监管和商业里程碑的最多1.76亿美元的付款，以及从全球净销售额中获得的分级版税。
Finch Therapeutics 在两个领先的医学会议上展示了其 CP101 治疗复发性艰难梭菌感染的阳性 PRISM3 试验数据
2020-10-28 19:00:00
Finch Therapeutics Group公司在欧洲胃肠病学周和美国胃肠病学年会虚拟会议上展示了其研发的CP101药物在预防艰难梭菌感染复发方面的积极PRISM3试验结果。该试验是一项随机、安慰剂对照、多中心的2期临床试验，结果显示CP101在预防艰难梭菌感染复发方面优于安慰剂，具有统计学意义。试验结果表明，CP101在广泛患者群体中，包括首次复发后入组和任何指南批准的艰难梭菌感染诊断方法入组的患者中，均显示出统计学上和临床上有意义的预防效果。Finch公司首席医疗官表示，CP101有望满足早期打破艰难梭菌感染复发循环和预防对患者生活造成严重影响的口服药物需求。CP101是一种口服的微生物组药物，旨在治疗与微生物组功能障碍相关的疾病。Finch公司正在开发一系列新型微生物组药物，以解决严重未满足的医疗需求。
Finch Therapeutics 将在两个领先的医学会议上展示其 CP101（一种研究性口服微生物组药物）的阳性 PRISM3 试验数据
2020-10-09 22:52:00
Finch Therapeutics Group宣布，其研发的口服微生物组药物CP101在PRISM3临床试验中取得积极成果，该结果被接受在即将举行的欧洲胃肠病学周（UEGW）和美国胃肠病学年会（ACG）上作为口头报告。PRISM3试验显示，CP101在持续临床治愈方面与安慰剂相比具有统计学意义的改善，且是首个包括首次CDI复发患者和任何指南批准的CDI诊断方法的口服微生物组药物的阳性安慰剂对照试验。UEGW和ACG年会将分别于10月11日至13日和10月23日至28日以虚拟形式举行，PRISM3结果将在这些会议上进行口头报告。CP101是一种针对与微生物组功能障碍相关的疾病的研发药物，Finch计划将其用于治疗慢性乙型肝炎等疾病。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-09-17

Finch Therapeutics Group Inc

新型微生物疗法技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

MSD Capital;
Willett Advisors LLC;
[+11]

——

2019-08-22

Finch Therapeutics Group Inc

新型微生物疗法技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Willett Advisors LLC;
Avenir Growth Capital;
[+6]

——

2018-03-01

Finch Therapeutics Group Inc

新型微生物疗法技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Shumway Capital;
Avenir Growth Capital;
[+2]

——

2016-12-01

Finch Therapeutics Group Inc

新型微生物疗法技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Flight Partners Management;

——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2024-03-31
2023-12-31
2023-09-30
2023-06-30
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