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Nimbus Therapeutics LLC

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公司全称:Nimbus Therapeutics LLC
国家/地区:美国/——
类型:小分子药研发商
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公司介绍:
Nimbus Therapeutics, formerly known as Nimbus Discovery, is a biopharmaceutical company that uses computer-based drug discovery to develop therapeutic compounds.In December 2022, the company announced that it signed a definitive agreement with Takeda Pharmaceutical, whereby Takeda would acquire the company's subsidiary Nimbus Lakshmi and its NDI-034858. Under the terms of the transaction, Takeda would pay the company USD 4 billion in upfront fees and up to USD 2 billion in sales-based milestone payments. The transaction was expected to be completed in the first half of 2023,. In February 2023, the transaction was completed,.In April 2016, Gilead Sciences and Nimbus Therapeutics signed a definitive agreement under which Gilead would acquire Nimbus Apollo Inc. Nimbus Therapeutics would receive an upfront payment of $400 million, with the potential to receive an additional $800 million in development-related milestones over time. Nimbus Apollo would become a wholly-own

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

(857) 999-2009

地址:

22 Boston Wharf Road,Floor 9 BOSTON MASSACHUSETTS 02210; US; Telephone: +18579992009;

公司官网:

www.nimbustx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

欧美药企正在寻找针对女性肿瘤的CLDN1 ADC产品,优先考虑IND-enabling、IND filing或1期临床试验阶段的产品。同时,Nimbus Therapeutics宣布与礼来达成一项为期多年的研究合作及全球独家许可协议,旨在开发一种新型口服治疗药物,用于治疗肥胖症和其他代谢性疾病。Nimbus Therapeutics将获得前期和近期里程碑付款,以及开发、商业和销售里程碑付款,以及全球净销售额的分层特许权使用费。此外,Nimbus Therapeutics的商业模式依托革命性的计算平台,专注于针对已验证但“难成药”靶点设计分子,此前已与多家企业建立合作伙伴关系。
Nimbus Therapeutics公司宣布与Eli Lilly公司达成一项多年期研究合作和独家全球许可协议,共同开发针对肥胖和其他代谢疾病的新型口服治疗药物。这是继两家公司之前在心血管代谢疾病领域针对AMPK的合作之后的新合作。Nimbus公司将利用其计算化学和基于结构的药物设计方法,针对肥胖领域的重大未满足需求开展早期小分子发现项目。Nimbus公司有望获得高达13亿美元的里程碑付款和全球净销售额的分级特许权使用费,总额高达5.5亿美元。Nimbus Therapeutics专注于通过人工智能增强的计算化学开发突破性小分子药物,其产品管线包括多个处于不同阶段的研发项目。
生物技术公司Nimbus Therapeutics宣布,其针对微卫星不稳定性高(MSI-H)肿瘤的实验性非共价Werner综合征解旋酶(WRN)抑制剂NDI-219216的1/2期临床试验剂量递增阶段(Part A)已完成。试验数据显示,NDI-219216具有良好的安全性特征,未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件。药代动力学和药效学数据表明,NDI-219216在多个剂量水平上实现了超过24小时的强效WRN靶点结合。Nimbus Therapeutics完成了剂量递增阶段,比原计划提前了约九个月,全球临床试验点的入组速度正在加快。该公司表示,这些结果加强了他们对NDI-219216差异化特征及其在治疗MSI-H肿瘤患者中潜在价值的信心。该试验(NCT06898450)是一个开放标签研究,旨在评估NDI-219216在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。
Strand Therapeutics,一家专注于下一代mRNA疗法的领导者,宣布前Nimbus Therapeutics首席执行官Jeb Keiper加入公司董事会,担任独立董事,以加强公司在持续增长和业务发展方面的能力。Keiper先生在Nimbus Therapeutics担任CEO期间,领导公司超过十年,成功推动了四个项目进入临床试验,筹集超过6.5亿美元的资金,完成价值超过70亿美元的交易,并将超过41亿美元的收益返还给股东。加入Strand Therapeutics之前,他在GSK担任了将近十年的商业发展领导职务。Strand Therapeutics的愿景是利用mRNA的强大功能,通过精确编程的表达方式治疗多种疾病。公司已展示其首个临床项目STX-001的成功,并计划在未来几年推出更多先进的临床项目。
2025年11月5日,领先的药物发现研发知识平台Drug Hunter宣布任命Dr. Lori Friedman博士加入其科学顾问委员会(SAB)。Friedman博士将加入Wendy Young、Dean Brown、Nicholas Meanwell、Daniel Erlanson和Ken Brameld博士,共同协助管理团队,为科学家和研发领导者提供发现未来药物所需的洞察。Friedman博士在生物学和药物发现方面的深厚专业知识与SAB的世界级知识相辅相成。Friedman博士目前担任ORIC的首席科学官,拥有超过20年的癌症研究经验,包括癌症靶点发现和验证、信号转导、癌症遗传学、药物发现、药理学和生物标志物等方面的专业知识。她曾领导Genentech Research and Early Development(gRED)的转化肿瘤学部门,其团队推动了20多个项目进入临床开发,包括用于乳腺癌的inavolisib和giredestrant。Friedman博士是28项已授权专利的发明人,并发表了100多篇同行评审的出版物。她是AACR癌症研究化学工作组主席,Project Scientist非营利组织的董事会成员,NextRNA Therapeutics董事会成员。Friedman博士表示,她非常兴奋能够加入Drug Hunter科学顾问委员会,并为其使命做出贡献,即赋予世界各地的科学家以力量,以创造明天的药物。Drug Hunter的增长支持了生物学、药物代谢和药代动力学以及药物发现策略领域的持续增长。Drug Hunter已被超过200家领先的生物技术和制药研发组织的研究人员所依赖,包括Eli Lilly、Biogen、Merck KGaA、Isomorphic Labs、Nimbus Therapeutics和NIH。Drug Hunter提供独特的、可搜索的科学文献、专利和早期披露的见解,由一支行业科学家团队提炼而成。
Nimbus Therapeutics公司宣布其非共价Werner综合征解旋酶(WRN)抑制剂NDI-219216的1/2期临床试验正在积极招募和给药晚期实体瘤患者。该试验旨在评估NDI-219216的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。Nimbus在2024年10月的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上展示了NDI-219216的令人鼓舞的预临床数据,表明其在MSI-H肿瘤模型中具有显著的肿瘤消退和持续的完全反应。Nimbus计划在2025年4月25日至30日举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示新的发现,比较共价与非共价WRN抑制机制,并展示NDI-219216在多个预临床MSI-H肿瘤模型中的优越疗效。NDI-219216是一种高度有效和选择性的非共价WRN抑制剂,正在开发用于治疗MSI-H肿瘤。Nimbus Therapeutics是一家临床阶段的基于结构的药物发现公司,开发针对多种人类疾病中难以药物治疗的靶点的创新小分子药物。
Nimbus Therapeutics与Eli Lilly合作,利用其计算药物发现引擎和结构基础药物设计能力,成功开发出一种针对特定AMPK亚型的选择性激活剂,用于治疗心血管代谢疾病。这一突破性进展解决了长期困扰药物开发的难题,展现了Nimbus计算方法在药物发现中的强大能力。双方于2022年10月达成合作协议,Nimbus负责研究活动,Lilly负责全球开发和商业化。Nimbus有望获得高达4.96亿美元的里程碑付款和全球净销售额的提成。Nimbus Therapeutics是一家临床阶段的药物发现公司,专注于开发针对多种人类疾病的创新小分子药物。
Nimbus Therapeutics公司宣布推进其临床肿瘤治疗药物管线,并任命Peter J. Tummino博士为研发总裁。公司提交了NDI-219216的新药研究申请,这是一种针对微卫星不稳定性高(MSI-H)肿瘤的新型Werner综合征解旋酶(WRN)抑制剂,计划在2025年上半年启动其首次临床试验。Nimbus还完成了NDI-101150的1/2期临床试验,这是一种针对晚期实体瘤的高度选择性和强效造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂。公司还在代谢和自身免疫靶点领域推进药物发现工作,包括与Eli Lilly和公司的合作开发治疗代谢疾病的AMP-激活蛋白激酶(AMPK)激活剂。Nimbus CEO Jeb Keiper表示,公司在2024年在肿瘤学、免疫学和代谢学方面的发现和开发项目取得了重大进展,并期待在即将到来的年份实现多个关键里程碑。
Nimbus Therapeutics公司宣布,其在研药物NDI-101150的临床和转化数据将在SITC年度会议上展示。NDI-101150是一种新型口服强效和选择性的HPK1小分子抑制剂,用于治疗晚期实体瘤。该药物在Phase 1/2临床试验中表现出良好的安全性和疗效,特别是在肾细胞癌患者中。Nimbus公司表示,这些数据支持NDI-101150作为新型口服非检查点免疫疗法的潜力。会议将展示NDI-101150作为单药治疗和联合pembrolizumab治疗的临床安全更新和肾细胞癌疗效分析。
Vizgen公司宣布将在2024年11月6日至10日在德克萨斯州休斯顿举行的癌症免疫治疗学会(SITC)第39届年会上举办一场研讨会,分享与Nimbus Therapeutics合作的研究成果。Nimbus Therapeutics是一家专注于通过其强大的计算药物发现引擎设计和开发突破性药物的公司。研讨会将展示Nimbus Therapeutics正在进行的一期/二期临床试验中NDI-101150(NCT05128487)的最新数据,这是一种新型口服小分子造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂,用于治疗晚期实体瘤。Vizgen的科学家们还将展示涵盖公司产品组合的最新创新,包括支持高通量、稳健自动化检测的集成工作流程、InSituPlex® 24-plex检测的验证概念以及结合多重免疫荧光和明场图像的AI增强空间图像分析。Vizgen代表将在SITC 2024的展位#846展示产品并回答问题。
Nimbus Therapeutics公司宣布,其新型非共价WRN抑制剂NTX-452在MSI-H肿瘤模型中表现出显著的肿瘤消退和完全反应,且在低口服剂量下有效。该公司计划在2025年上半年启动NTX-452的临床试验。NTX-452是一种针对Werner综合征螺旋酶(WRN)的新型抑制剂,WRN是DNA复制和修复所必需的,也是MSI肿瘤的验证靶点。Nimbus利用基于结构的药物设计方法开发了高度有效和选择性的共价和非共价WRN抑制剂,并选择了NTX-452作为临床候选药物。NTX-452在多种肿瘤类型和治疗环境中表现出强大的疗效,且在预临床模型中低剂量即可实现显著的抗肿瘤活性,这可能在临床研究中转化为更好的获益风险特征。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-09-12

Nimbus Therapeutics Inc

小分子药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮
——

2021-07-13

Nimbus Therapeutics Inc

小分子药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2020-10-14

Nimbus Therapeutics Inc

小分子药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2018-06-06

Nimbus Therapeutics Inc

小分子药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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