Immunic Inc

公司全称：Immunic Inc

国家/地区：美国/——

类型：选择性口服免疫疗法研发商

公司介绍：

Immunic Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company developing a pipeline of selective oral immunology therapies to treat chronic inflammatory and autoimmune diseases including ulcerative colitis, Crohn's disease, relapsing-remitting multiple sclerosis, and psoriasis.In January 2019, Immunic AG entered into a definitive agreement with Vital Therapies, under which Vital Therapies would acquire all of the outstanding shares in Immunic in exchange for newly issued shares of Vital Therapies in an all-stock transaction. Upon closing of the transaction, Vital Therapies would focus on Immunic's pipeline of novel and potentially transformative treatments for chronic inflammatory and autoimmune diseases and was expected to operate under the name Immunic Inc and trade on the NASDAQ global market. In March 2019, Vital Therapies announced that Institutional Shareholder Services Inc (ISS) and Glass, Lewis & Co (Glass Lewis) recommended that its stockholders vote "FOR" the proposed business combination

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

4989208047700

联系邮箱：

info@imux.com

地址：

1200 Avenue Of The Americas Suite 200 NEW YORK NEW YORK 10036; US; Telephone: +13322559818;

公司官网：

www.immunic-therapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

Immunic宣布在同行评审期刊《柳叶刀胃肠病学与肝病学》上发表了IMU-856的1/1b期临床试验数据。

2024-11-13

Immunic公司宣布，其研发的针对SIRT6蛋白的小分子调节剂IMU-856在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》杂志上发表了一项1/1b期临床试验的数据。该研究包括健康受试者和患有乳糜泻的患者的数据，结果表明IMU-856可以改善肠屏障功能和缓解乳糜泻症状。IMU-856在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，有望成为治疗乳糜泻等胃肠道疾病的新疗法。

Immunic 宣布首例患者参加研究者赞助的 Vidofludimus 钙治疗 COVID 后综合征患者的 2 期临床试验

2024-09-04

Immunic公司宣布，在德国法兰克福歌德大学（Goethe University Frankfurt）资助下，其核受体相关1（Nurr1）激活剂Vidofludimus Calcium（IMU-838）的Phase 2临床试验已招募首位患者。该试验旨在评估Vidofludimus Calcium在治疗新冠后综合症（Post COVID Syndrome）方面的疗效，特别是针对疲劳症状。疲劳是新冠后综合症和多种硬化症患者的常见症状，目前尚无有效治疗方法。该研究还旨在探究Vidofludimus Calcium抑制EB病毒复活的潜力，因为第三方研究指出EB病毒复活可能是导致疲劳的原因之一。Vidofludimus Calcium目前正在进行针对多发性硬化症的Phase 3和Phase 2临床试验，并显示出抗病毒和抗炎效果。

Immunic宣布在同行评审期刊《神经病学（R）神经免疫学与神经炎症》中发表了Vidofludimus钙治疗复发缓解型多发性硬化症的2期EMPhASIS试验的扩展数据。

2024-04-30

Immunic公司宣布，其研发的vidofludimus calcium（IMU-838）在治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的二期EMPhASIS临床试验数据已在线发表在同行评审期刊《神经学神经免疫学与神经炎症》上。研究结果显示，与安慰剂相比，vidofludimus calcium的30mg和45mg每日剂量在24周内将钆增强性病变的发展抑制了78%和74%。此外，血清神经丝轻链（NfL）的改善与最近宣布的进展性多发性硬化症CALLIPER试验的中期数据一致。Immunic公司正在进行的双期3期ENSURE试验和进展性多发性硬化症的二期CALLIPER试验仍在进行中。vidofludimus calcium是一种口服的小分子药物，具有神经保护和抗炎作用，目前正在多个临床试验中进行测试。

Immunic 宣布 Vidofludimus 钙作为有效的 Nurr1 激活剂，增强多发性硬化症的神经保护潜力

2023-05-17

Immunic公司宣布其研发的Vidofludimus Calcium（IMU-838）除了已知作为DHO脱氢酶（DHODH）抑制剂的作用外，还具有强大的Nurr1激活剂作用。这一发现有助于预防神经退行性疾病，如多发性硬化症、帕金森病等。Vidofludimus Calcium在多个测试系统中以低浓度表现出强大的Nurr1激活能力，其神经保护特性在多项临床试验中得到了证实。Immunic公司表示，这一发现对于其领先的开发项目是一个激动人心的里程碑，并计划加强其知识产权地位。Vidofludimus Calcium是一种口服的小分子药物，正在开发中用于治疗多发性硬化症和其他慢性炎症和自身免疫性疾病。

Immunic， Inc. 报告 2021 年第三季度财务业绩并重点介绍近期活动

2021-11-04

Immunic, Inc.发布2021年第三季度财务报告并强调近期活动。公司完成了IMU-838在溃疡性结肠炎患者的第二阶段CALDOSE-1试验的最后一名患者的入组，并开始进行第二阶段CALLIPER试验，旨在治疗进展性多发性硬化症。公司现金及现金等价物为1.104亿美元，预计可支持公司至2023年。此外，公司完成了1.45亿美元的融资，以支持其临床项目。IMU-838在多发性硬化症和溃疡性结肠炎的研究取得进展，IMU-935在银屑病和去势抵抗性前列腺癌的研究也在进行中。

Immunic 和哥廷根大学医学中心签署许可协议，涵盖 DHODH 抑制剂和核苷类似物的组合治疗病毒感染，包括 COVID-19

2021-09-22

Immunic公司与德国哥廷根大学医学中心签署了一项许可协议，旨在联合开发DHODH抑制剂和核苷类似物以治疗包括COVID-19在内的病毒感染。研究显示，Immunic的领先资产IMU-838与核苷类似物N4-羟基胞苷（NHC）结合使用，在体外实验中显著降低了SARS-CoV-2病毒水平，包括Delta变种。该组合在多种SARS-CoV-2变种中表现出显著的抗病毒活性，包括alpha、beta和delta。Immunic计划在即将举行的科学会议上详细介绍相关数据。此外，Immunic还计划评估并追求该项目的最佳战略选择，包括潜在的合作、合作或外部融资。

Immunic， Inc. 今天将举办虚拟研发日，以提供IMU-935的临床前和临床开发更新，IMU-935是一种可能最佳的RORγt反向激动剂。

2021-07-12

Immunic公司今日将举办虚拟研发日活动，更新其IMU-935的研发进展，这是一种潜在的最佳类别的RORt反向激动剂。IMU-935在体外观察到可抑制Th17细胞的生成和IL-17细胞因子的产生，同时不影响RORt功能，这有助于正常的胸腺细胞发育，避免了第三方RORt项目中出现的淋巴瘤风险。公司公布了IMU-935在健康志愿者中进行的单剂量递增部分的完整药代动力学和盲法安全性数据集。此外，还将介绍新的临床前数据，支持IMU-935作为治疗去势抵抗性前列腺癌的潜在治疗方法。Immunic正在为IMU-935在去势抵抗性前列腺癌患者中进行的一期临床试验做准备。

Immunic， Inc. 宣布成立科学医学顾问委员会

2020-11-17

任务文本仅包含一个单词“past”，没有提供具体的事件或相关信息，因此无法进行总结。

EIB 向 Immunic 提供高达 2450 万欧元的资金，以支持潜在 COVID-19 疗法的持续开发

2020-10-20

欧洲投资银行（EIB）向临床阶段的生物制药公司Immunic提供高达2450万欧元的融资，以支持其主导资产IMU-838在治疗中度COVID-19患者中的研发。IMU-838是一种口服的小分子药物，具有广谱抗病毒效果和选择性免疫调节特性，目前正被评估用于治疗COVID-19。这笔贷款由欧盟的“传染病融资设施”（IDFF）提供，该设施是“地平线2020”计划的一部分，旨在支持研发针对各种传染病的疫苗、药物、诊断设备和研究基础设施。Immunic的目标是开发IMU-838不仅作为COVID-19的治疗选择，还作为未来可能对抗其他病毒大流行的药物。

Immunic， Inc. 宣布首批患者参加研究者赞助的 IMU-838 联合奥司他韦治疗中度至重度 COVID-19 患者的 2 期临床试验

2020-07-27

Immunic公司宣布，其选择性口服DHODH抑制剂IMU-838已开始用于治疗COVID-19患者的2期临床试验。该试验名为IONIC，是一项前瞻性、随机、平行组、开放标签的2b期研究，旨在评估IMU-838与神经氨酸酶抑制剂奥司他韦（Tamiflu）联合使用治疗中重度COVID-19患者的疗效和安全性。试验预计将招募约120名住院患者，分为两组，每组60人，接受IMU-838加奥司他韦或单独奥司他韦治疗14天。所有患者均有资格在整个研究期间接受标准治疗。IMU-838在临床前研究中已显示出对SARS-CoV-2的活性，且在临床试验中表现出良好的药代动力学、安全性和耐受性。

Immunic 行使其从 Daiichi Sankyo Co.， Ltd. 获得 IMU-856 全球独家许可的选择权。

2020-01-08

Immunic公司宣布其子公司Immunic AG已行使与Daiichi Sankyo公司签订的独家全球许可协议中的权利，获得IMU-856的独家全球许可权。IMU-856是一种口服的小分子调节剂，针对一种尚未公开的蛋白质，该蛋白质是肠道屏障功能的转录调节因子。Immunic计划在2020年上半年开始进行IMU-856的1期临床试验。IMU-856由Daiichi Sankyo公司发现和开发，许可协议赋予Immunic在全球范围内（包括美国、欧洲和日本）的商业化权利，并包括对Daiichi Sankyo提交的关于IMU-856成分的专利申请的独家权。Immunic将向Daiichi Sankyo支付一次性许可费，并可能在未来获得与IMU-856的开发、批准和销售相关的里程碑付款以及版税。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-02-17

Immunic Inc

选择性口服免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BVF Partners;
Woodline Partners;
[+7]

——

2021-07-15

Immunic Inc

选择性口服免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2020-08-07

Immunic Inc

选择性口服免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-09-05

Immunic Inc

选择性口服免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A3)

IBG Risikokapitalfonds II GmbH & Co. KG;
Omega Funds;
[+4]

——

2017-02-01

Immunic Inc

选择性口服免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

LifeCare Partners;
bmp Ventures;
[+1]

——

2016-09-27

Immunic Inc

选择性口服免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Bayern Kapital;
LifeCare Partners;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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