洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 AN2 Therapeutics Inc

An2 Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：AN2 Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：传染病治疗药物开发商
收藏
公司介绍：
AN2 Therapeutics, Inc.于2017年2月在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司，开发治疗罕见、慢性和严重传染病的治疗方法。他们的核心技术方法基于将硼化学用于他们的药物研发计划。他们正在开发用于治疗NTM肺病的口服epetraborole，这是一种罕见的慢性进行性传染病，由称为分枝杆菌的细菌引起，可导致不可逆的肺损伤并可能致命。

基本信息

成立时间：

2017-02-28

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-650-3319090

地址：

1800 El Camino Real Suite D Menlo Park California 94027

公司官网：

www.an2therapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Eric Easom ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Kabeer Aziz ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Gilbert Lynn Marks ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Patricia Martin ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Rob Readnour ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

AN2 Therapeutics宣布epetraborole在美国进行临床试验，评估治疗M. abscessus肺病的疗效和安全性
2026-01-12 00:00:00
AN2 Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准俄勒冈健康与科学大学（OHSU）提交的药物临床试验申请（IND），以评估epetraborole在治疗M. abscessus肺病患者的安全性和疗效。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性临床试验，由OHSU的公共卫生和传染病学教授Kevin Winthrop博士领导，将在美国10-15个地点进行。目前，M. abscessus肺病的治疗主要依赖于复杂的静脉药物方案，这些方案难以耐受，疗效有限，对患者造成负担。epetraborole有望满足这一未满足的医疗需求。目前，尚无FDA批准的治疗M. abscessus肺病的药物，且该病原体对大多数口服抗生素具有耐药性。这项研究的结果将为epetraborole进一步开发提供数据支持。
AN2 Therapeutics公布第三季度财务报告及业务更新
2025-11-13 05:01:00
AN2 Therapeutics，一家专注于发现和开发基于硼化学平台的新型小分子治疗药物的生物制药公司，公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司表示，本季度继续执行多元化的管线，涵盖多个在传染病和肿瘤学领域具有潜在高影响力的项目，利用其硼化学平台解决未满足的医疗需求。公司正在推进针对美洲锥虫病的口服AN2-502998的1期临床试验，并与DNDi合作规划后续的2期概念验证研究。在肿瘤学领域，公司预计其两个领先项目将在2026年进入开发阶段，每个项目都有可能对实体瘤产生重大影响。此外，公司还与GSK合作开展针对结核病的项目，该项目得到盖茨基金会的第三年资金支持。AN2 Therapeutics的财务报告显示，截至2025年9月30日，公司总资产为67,235千美元，负债和股东权益总额为67,235千美元。
AN2 Therapeutics获得盖茨基金会第三年资金支持，与GSK合作开发结核病新疗法
2025-11-11 00:00:00
AN2 Therapeutics公司宣布，其硼化学平台开发的创新小分子疗法获得盖茨基金会的第三年资金支持，并与全球生物制药公司GSK达成合作协议，共同开发针对结核病的新疗法。结核病是全球重大公共卫生挑战之一，每年导致超过125万人死亡。AN2 Therapeutics的硼化学平台在药物发现中具有独特优势，能够设计出针对新型机制如LeuRS的化合物，这些机制是传统碳基化学方法无法实现的。LeuRS是开发中的epetraborole（用于非结核分枝杆菌肺病）、ganfeborole（用于结核病）和已获FDA批准的抗真菌药物tavaborole的共同靶点。AN2 Therapeutics与GSK的合作建立在多年的伙伴关系之上，双方共同致力于探索基于硼的药物治疗的潜力。GSK全球卫生负责人Thomas Breuer表示，通过这次与AN2 Therapeutics的合作，GSK致力于推进创新方法，以开发针对低收入国家最需要的新结核病治疗方法。
AN2 Therapeutics首席执行官将参加Evercore HealthCONx会议
2025-11-06 00:00:00
AN2 Therapeutics公司，一家专注于发现和开发基于硼化学平台的新型小分子疗法的生物制药公司，宣布其联合创始人、董事长、总裁兼首席执行官Eric Easom将参加2025年12月2日至4日举行的第8届Evercore HealthCONx会议。Easom将于2025年12月3日上午10:50（东部时间）进行炉边谈话，并将在会议期间接受一对一会议。会议的详细信息包括网络直播，可通过AN2 Therapeutics网站投资者部分访问，并在演讲后至少30天内提供存档回放。AN2 Therapeutics拥有针对Chagas病、类鼻疽病和由M. abscessus引起的NTM肺病等疾病的硼基化合物开发管线，同时专注于肿瘤学和其它传染病的目标。公司致力于为患者提供解决关键医疗需求并改善健康结果的高影响力药物。更多信息请访问公司网站www.an2therapeutics.com。
AN2 Therapeutics 开始口服 AN2-502998 治疗恰加斯病的首次人体临床试验
2025-08-12 00:00:00
AN2 Therapeutics公司宣布已完成其新型小分子药物AN2-502998在健康志愿者中的首次单剂量递增剂量队列的给药，该药物是针对慢性美洲锥虫病的潜在治愈性药物。AN2-502998在非人灵长类动物模型中显示出治愈潜力，并有望在人类中实现预期疗效。慢性美洲锥虫病是一种影响全球约600-700万人的疾病，其中美国约有30万人，欧洲有10万人。AN2 Therapeutics公司计划在2025年底前完成第一阶段临床试验的给药，并计划与药物用于忽视疾病倡议组织合作，继续进行第二阶段临床试验。
AN2 Therapeutics 和 DNDi 合作开发有前途的新型口服化合物，用于治疗慢性恰加斯病
2025-07-23
AN2 Therapeutics与DNDi合作推进AN2-502998的临床开发，该药物是治疗慢性查加斯病的口服候选药物。查加斯病是一种由锥虫引起的致命疾病，影响全球600万至700万人，包括美国估计30万人。合作旨在加速该药物的全球研发，同时AN2 Therapeutics可继续投资其他高潜力项目。DNDi在拉丁美洲和西班牙拥有广泛的临床试验站点，并已成功开发出多种药物。AN2-502998是一种基于硼的小分子治疗候选药物，具有广泛的药理特性，预计将在2025年完成一期临床试验，并在2026年启动二期概念验证研究。
AN2 Therapeutics 报告了先前终止的 EBO-301 研究的 3 期部分的数据，并概述了硼化学管道的未来里程碑
2025-05-01 00:00:00
AN2 Therapeutics公司宣布其EBO-301研究的3期部分结果，该研究评估了epetraborole在优化背景治疗方案（EBO+OBR）上对难治性MAC肺病的影响。该部分研究未能达到主要终点——改善生活质量——支气管扩张（QOL-B）呼吸领域患者报告结果工具（基线至6个月的变化）。研究涉及的患者患有严重、晚期MAC肺病，病程长，空洞/纤维空洞疾病发生率高，且在基线时对标准抗生素具有多药耐药性。尽管结果令人失望，但公司相信epetraborole在其他NTM群体中具有潜力，如M. abscessus肺病，并正在寻求非稀释性方法推进潜在的临床开发。公司正在推进硼化学管线，包括几个影响重大的传染病临床项目和新兴的肿瘤学组合，这些机会由先进的硼化学驱动，具有强大的知识产权，有望显著提升公司价值。公司预计现有现金和现金等价物将支持其运营计划至2028年，并已实施重大措施优化运营和最大化现金效率。
AN2 为治疗难治性 MAC 肺病的 3 期 EBO-301 试验提供战略更新
2025-02-24 00:00:00
AN2 Therapeutics公司提交了修订后的统计分析计划，将QOL-B呼吸领域患者报告结果（PRO）仪器作为EBO-301试验第三阶段的主要疗效终点。公司计划评估第三阶段数据是否支持第二阶段的研究结果，并计划与FDA讨论注册途径。根据第二阶段研究结果，公司已更新第三阶段的统计分析计划，将QOL-B呼吸领域PRO评分从基线到治疗6个月的变化（最小二乘均数分析）作为主要终点。公司预计将在2025年第二季度发布第三阶段结果。
AN2 Therapeutics 报告 2024 年第三季度财务业绩，提供重要的 EBO-301 更新并强调硼化学管道的进展
2024-11-14 05:00:00
AN2 Therapeutics公司报告了截至2024年9月30日的季度财务结果，并更新了其EBO-301试验2期部分的数据分析。公司表示，其硼化学平台衍生的epetraborole在治疗难治性MAC肺病方面显示出积极进展，有望改善患者的生活质量和临床结果。公司计划与FDA讨论epetraborole项目的下一步行动，包括重启针对难治性MAC肺病的3期临床试验。此外，公司还推进了其硼基化合物管线，包括针对查加斯病、肺利什曼病和内毒素病的研究，并计划在2025年中开始AN2-502998的1期临床试验。公司还获得了来自比尔及梅琳达·盖茨基金会的第二年度研究资助，以发现用于治疗结核病和疟疾的新型硼基小分子。
AN2 Therapeutics 获得持续资助，以发现治疗结核病（由结核分枝杆菌引起）和疟疾的新型硼疗法
2024-10-17
AN2 Therapeutics获得比尔及梅琳达·盖茨基金会第二年的研究资助，以发现针对结核病和疟疾的新型含硼小分子疗法。该公司利用其硼化学平台，旨在开发新型抑制剂，针对氨基酸tRNA合成酶，以对抗耐药性和缩短治疗时间。该资助支持了AN2在感染性疾病和其他治疗领域的创新化合物开发，包括针对非结核分枝杆菌肺病和芽孢杆菌病的研究。AN2 Therapeutics致力于发现和开发基于硼化学平台的新型小分子疗法，目前正开发针对查加斯病、非结核分枝杆菌和芽孢杆菌病的硼基化合物，以及针对感染性疾病和肿瘤学的早期项目。
AN2 Therapeutics 提供 EBO-301 2/3 期研究的最新情况，该研究评估 Epetraborole 治疗难治性鸟分枝杆菌复合体 （MAC） 肺病
2024-08-09 04:30:00
AN2 Therapeutics宣布了EBO-301 Phase 2/3研究的初步结果，该研究评估了epetraborole在优化背景治疗方案（OBR）基础上治疗难治性MAC肺病的疗效。结果显示，epetraborole + OBR组的患者报告结果（PRO）临床响应率（39.5%）高于安慰剂 + OBR组（25.0%），但6个月时的痰液培养转化率在两组之间相似。由于观察到的疗效低于预期，公司自愿暂停了Phase 3部分的招募。基于这些结果，公司将终止Phase 2和Phase 3部分的EBO-301试验。口服epetraborole 500 mg每日一次通常耐受性良好，研究未因安全问题而终止。公司表示，这些结果令人失望，因为难治性MAC肺病存在巨大的未满足的医疗需求。公司计划在接下来的几个月内进一步评估EBO-301研究结果，并就epetraborole在NTM肺病其他患者群体中的潜在未来开发做出决定。同时，公司将加速其硼化学平台的研究与开发工作，并计划进行战略重组，预计到2027年将延长现金储备期，将现金资源集中于推进其产品管线。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-03-25

AN2 Therapeutics Inc

传染病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-11-21

AN2 Therapeutics Inc

传染病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Mountain Group Partners;
Adjuvant Capital;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-14

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-14

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-14

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认