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Cellectar Biosciences Inc

存续
上市

公司全称：Cellectar Biosciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Cellectar Biosciences, Inc.以前名为Novelos Therapeutics, Inc.于1996年6月成立于特拉华州。2014年2月11日，公司更名为现在的名字。它是一家生物制药公司，开发用于治疗肿瘤成像化合物。该公司的癌症靶向技术允许选择性递送的多种剂对癌症细胞，包括癌症干细胞。该公司目前正在开发三种专利的候选产品：I-124-CLR1404 是一种小分子，广谱，肿瘤的靶向性的正电子发射断层扫描（PET）显像剂，该公司认为其必须在范围广泛的癌症肿瘤和转移的选择性检测的第一种可能。I-131-CLR1404是一种小分子，广谱，癌靶向分子放射治疗的直接和选择性地提供细胞毒性（细胞杀伤）辐射到癌细胞和癌干细胞。CLR1502是一种临床前，小分子，肿瘤靶向，非放射性的光学成像术中肿瘤边缘照明和非侵入性的肿瘤成像剂。

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-608-4418120

地址：

100 Campus Drive Florham Park New Jersey 07932

公司官网：

www.cellectar.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
肽
抗体偶联
药物治疗
生物制剂治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

James Caruso ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Asher Chanan Khan ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Douglas J. Swirsky ——

Chairman of the Board and Director 薪酬：

个人简介：——

Frederick W. Driscoll ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John Neis ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

iopofosine I 131 治疗复发或难治性 Waldenström 巨球蛋白血症的疗效数据公布

2026-06-01 00:00:00

Cellectar Biosciences 公司宣布，其 Phase 2 CLOVER WaM 临床试验中，使用 iopofosine I 131 治疗继发于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的 Waldenström 巨球蛋白血症（WM）患者的疗效数据将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。分析显示，iopofosine I 131 在这一特别具有挑战性的患者群体中表现出显著的疗效，包括 79.2% 的主要缓解率（MRR）和 16 个月的缓解持续时间（DOR）。Cellectar Biosciences 计划在 2026 年第四季度启动 iopofosine I 131 的 Phase 3 确认性临床试验。

Cellectar Biosciences公布2026年第一季度财务报告及公司更新

2026-05-11 00:00:00

Cellectar Biosciences，一家专注于癌症治疗药物发现和开发的临床后期生物制药公司，宣布将于2026年5月14日早上8:30东部时间公布截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供公司更新。公司产品管线包括iopofosine I 131，这是一种PDC设计的碘-131（放射性同位素）靶向递送药物，已在Phase 2b试验中作为复发或难治性Waldenström巨球蛋白血症（WM）、复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤的治疗进行测试。此外，Cellectar还在开发CLR 121125（CLR 125），这是一种针对实体瘤（如三阴性乳腺癌、肺癌和大肠癌）的碘-125Auger发射程序，目前正在进行针对三阴性乳腺癌的Phase 1b研究。Cellectar还致力于开发CLR 121225（CLR 225），这是一种基于锕-225的程序，针对具有重大未满足需求的实体瘤（如胰腺癌），以及专有的临床前PDC化疗程序和多个合作伙伴的PDC资产。

Cellectar Biosciences在ASCO年会上公布iopofosine I-131治疗复发/难治性Waldenström巨球蛋白血症数据

2026-04-21 22:00:00

Cellectar Biosciences公司宣布，其针对癌症治疗的晚期临床生物制药公司，将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示关于iopofosine I-131治疗复发/难治性Waldenström巨球蛋白血症（WM）的数据。iopofosine I-131是一种磷脂药物偶联物（PDC），旨在为碘-131（放射性同位素）提供靶向递送。该药物在治疗BTK抑制剂治疗后进展的患者中显示出良好的安全性和有效性，有望成为BTK抑制剂后治疗选择。此外，Cellectar Biosciences正在开发CLR 121125（CLR 125）和CLR 121225（CLR 225）等新药，用于治疗多种癌症。

Cellectar Biosciences启动CLR 125 Phase 1b临床试验治疗三阴性乳腺癌

2026-04-14 20:35:00

Cellectar Biosciences公司宣布，其针对三阴性乳腺癌（TNBC）的候选药物CLR 125的Phase 1b临床试验已开始招募首位患者。CLR 125是一种碘-125标记的放射性偶联物，旨在将放射性治疗直接作用于肿瘤细胞。该试验旨在评估不同剂量和给药方案的安全性、耐受性以及初步疗效。三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌，对治疗有特殊挑战。Cellectar Biosciences致力于利用其专有的磷脂药物偶联物（PDC）递送平台开发下一代癌症靶向治疗。

Cellectar Biosciences公布2026年战略计划，推进iopofosine I 131在欧洲的监管审批

2026-01-09 00:00:00

Cellectar Biosciences公司宣布将在2026年推进其靶向放射性治疗药物iopofosine I 131在欧洲的监管审批进程，预计将在2026年第三季度向欧洲药品管理局（EMA）提交条件性市场批准申请，并有望在2027年初获得批准。此外，公司还计划推进CLR 125在治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的1b期临床试验，并准备进行胰腺癌的Actinium-225放射性治疗药物CLR 225的一期临床试验。公司还计划扩展其产品管线，并探索战略合作伙伴关系和财务策略。

Cellectar Biosciences与Ionetix达成多年供应协议，共同推进靶向α疗法

2025-12-16 21:05:00

Cellectar Biosciences公司宣布与Ionetix Corporation达成一项多年供应协议，将提供两种关键的α发射型放射性同位素：Actinium-225（Ac-225）和Astatine-211（At-211）。根据协议，Ionetix将为Cellectar提供符合cGMP标准的Ac-225和At-211，以支持其药物开发项目，包括临床试验和靶向α疗法（TAT）候选产品的潜在商业化。Cellectar的专有磷脂醚平台技术已证明能够将多种同位素直接递送到肿瘤细胞，针对多种癌症。这种独特的功能使得Cellectar能够针对特定的肿瘤类型确定最佳的同位素。Ac-225和At-211与该平台结合使用时，是理想的α发射型放射性同位素，能够沉积高度局部化、高能量的辐射，摧毁肿瘤同时保护周围健康组织。

Cellectar Biosciences发布2025年第三季度财务报告及公司更新

2025-11-14 00:00:00

Cellectar Biosciences公司宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了公司更新。公司计划在2026年向欧洲药品管理局提交iopofosine I-131的临时市场授权申请，用于治疗难治性（BTKi后）华氏巨球蛋白血症。此外，公司还启动了CLR 125在三阴性乳腺癌中的1b期临床试验，并获得了iopofosine I-131在不可手术的复发/难治性儿童高分级胶质瘤中的罕见儿科药物指定。Cellectar还完成了CLR 225的IND启动研究，并已筹集约1270万美元的资金，用于推进其TNBC研究和完成iopofosine I-131的EMA临时市场授权申请。

Cellectar Biosciences公布第三季度财务报告及公司更新

2025-11-06 21:05:00

Cellectar Biosciences，一家专注于癌症治疗药物发现和开发的后期临床试验生物制药公司，宣布将于2025年11月13日东部时间上午8:30公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供公司更新。公司的主要产品管线包括iopofosine I 131、CLR 121125、CLR 121225等，这些产品针对不同类型的癌症，如Waldenstrom巨球蛋白血症、儿童高分级胶质瘤、三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。iopofosine I 131在2b期临床试验中针对复发性或难治性Waldenstrom巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤和中央神经系统淋巴瘤，以及针对儿童高分级胶质瘤的CLOVER-2 1b期研究。该药物已获得FDA的突破性疗法、孤儿药、罕见儿科药和快速通道指定。此外，EMA也授予了Waldenstrom巨球蛋白血症治疗的PRIME和孤儿药指定。

Cellectar Biosciences获得FDA罕见儿科疾病指定，iopofosine I 131治疗儿童高等级胶质瘤前景光明

2025-10-27 20:30:00

Cellectar Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其iopofosine I 131罕见儿科疾病指定（RPDD），用于治疗不可手术的复发或难治性儿童高等级胶质瘤（r/r pHGG）。iopofosine I 131是一种潜在的首个同类抗癌靶向药物，利用磷脂醚作为放射性偶联物单药治疗。此外，iopofosine I 131之前已被FDA授予孤儿药指定，用于pHGG的治疗。Cellectar公司的CLOVER-2研究显示，iopofosine I 131在治疗儿童、青少年和年轻成人r/r pHGG患者中显示出有意义的无进展生存期和总生存期改善。iopofosine I 131具有良好的耐受性，其毒性特征与公司之前报告的安全数据一致，未观察到心血管、肾脏或肝脏毒性，也没有外周神经病变或严重出血。

Cellectar Biosciences在AACR胰腺癌研究会议上展示CLR 225的积极临床前数据

2025-10-14 20:30:00

Cellectar Biosciences公司宣布，其首席运营官Jarrod Longcor在2025年9月28日至10月1日在马萨诸塞州波士顿举行的美国癌症研究协会（AACR）胰腺癌研究特别会议上展示了一项关于CLR 121225（CLR 225）的积极临床前数据。CLR 225是一种新型的基于锕-225的放射性偶联α发射体，用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC）。该药物已完成临床试验新药（IND）的可行性研究，公司有权推进至1期临床试验。研究结果显示，CLR 225在多种胰腺癌肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性、选择性生物分布和令人印象深刻的摄取，数据强烈支持了CLR 225的潜在治疗价值。

Cellectar Biosciences与机构投资者达成协议，行使现有认股权证，筹集约580万美元

2025-10-07 20:30:00

Cellectar Biosciences公司宣布与多家机构投资者达成协议，行使现有认股权证，预计为公司筹集约580万美元。此次交易由Ladenburg Thalmann & Co. Inc.担任独家承销商。行使的认股权证发行于2022年10月25日、2024年7月21日和2025年7月2日，共计1048,094份。行使这些认股权证将产生1048,094股普通股，这些股票已根据美国证券交易委员会（SEC）的注册声明注册。行使的认股权证将以每股5.25美元的价格以现金立即行使，并支付每股0.125美元的新认股权证。所得净收益将用于营运资金、一般公司用途、Phase 1b临床试验CLR 121125（CLR 125）以及向欧洲药品管理局（EMA）提交有条件市场授权（CMA）的准备工作。Cellectar Biosciences是一家专注于癌症治疗药物发现和开发的生物技术公司，其产品管线包括iopofosine I 131、CLR 121225和CLR 121125等多种产品。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2014-08-15

Cellectar Biosciences Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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交易标题

主要参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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2026-05-19

【PRE 14A】Other preliminary proxy statements

其他

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【8-K】Current report

经营公告

2026-05-18

【8-K】Current report

财务

2026-05-14

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-14

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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