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Kelonia Therapeutics Inc

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公司全称:Kelonia Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因药物开发商
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公司介绍:
Kelonia Therapeutics, formerly Viralogic Therapeutics, is a biotech company that develops 'off-the-shelf' chimeric antigen receptor (CAR) therapies, based on discoveries made at Massachusetts Institute of Technology, for the potential treatment of multiple diseases, with an initial focus in cancer, including solid tumors and hematologic cancers.In April 2022, the company raised USD 50 million in a Series A round. Alta Partners, Horizons Ventures, Venrock and other investors participated in the round

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

不明确

地址:

700 Main St Cambridge Massachusetts 02139; US;

公司官网:

keloniatx.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

艾利 Lilly 公司宣布将在欧洲血液学协会(EHA)年会上展示其在大健康领域的研究进展。重点包括Jaypirca(pirtobrutinib)在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗中的III期BRUIN CLL-322研究结果,以及Ajax Therapeutics和Kelonia Therapeutics公司的研究数据。Ajax Therapeutics将首次公布其一类II型JAK2抑制剂AJ1-11095在治疗骨髓纤维化患者中的临床数据,而Kelonia Therapeutics将展示其针对多发性骨髓瘤患者的体内CAR-T疗法的相关性临床数据。此外,Lilly公司还计划收购Ajax Therapeutics和Kelonia Therapeutics,以加强其在血液学领域的布局。
凯洛尼亚疗法公司近日在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分享了其KLN-1010在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中进行的首次人体1期研究(inMMyCAR)的最新结果。自2025年美国血液学会(ASH)年度会议首次公布临床数据以来,已有14名额外患者接受了给药,总给药患者数达到18名。在ASCO会议上展示的初步数据显示,所有可评估的患者在治疗后一个月时均表现出100%的总缓解率(ORR)和MRD阴性骨髓。凯洛尼亚疗法公司首席执行官兼创始人凯文·弗里德曼博士表示,这些数据增强了他们对iGPS平台能够改变严重血液恶性肿瘤患者治疗体验和结果的信心。KLN-1010是一种在体内生成抗BCMA CAR-T细胞的基因疗法,通过直接输注给药,旨在在单次给药后体内产生持久的CAR-T细胞,可能消除治疗所需的长期等待时间。此外,Eli Lilly and Company计划收购凯洛尼亚疗法公司的交易仍在等待最终完成。
凯洛尼亚疗法公布了其体内CAR-T细胞疗法KLN-1010的最新数据,结果显示18名复发性或难治性多发性骨髓瘤患者在接受治疗后一个月内骨髓中均未检测到癌细胞。此外,所有接受治疗的患者在六个月后仍无癌细胞存在。这些数据使得Eli Lilly近期以32亿美元收购凯洛尼亚疗法成为可能。KLN-1010疗法通过向体内的T细胞传递基因,使其能够识别并杀死表达BCMA蛋白的骨髓瘤细胞。凯洛尼亚疗法创始人兼CEO Kevin Friedman表示,该疗法的安全性良好,未出现与KLN-1010输注相关的反应,副作用与传统CAR-T疗法类似。目前,该疗法已从澳大利亚扩展到美国,并正在进行临床试验以确定合适的剂量。Eli Lilly计划利用这些数据直接进入随机化三期临床试验,并计划将KLN-1010疗法扩展到其他癌症类型。
Adimab公司宣布,2025年有11项新临床试验启动,使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur(depemokimab)已在美国获准用于治疗严重哮喘,在英国和日本获准用于两种适应症:哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力,包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权,以推进项目进入临床试验。2025年,包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。
Adimab公司于2026年1月12日宣布,在2025年与23家公司达成了合作协议,并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来,Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年,Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目,使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示,公司通过提供独特的解决方案来区分自己,其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出,公司持续的投资扩大了其能力,使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来,Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作,产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。
临床阶段的生物技术公司Kelonia Therapeutics宣布,其KLN-1010基因疗法在治疗复发性难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的1期临床试验中取得初步积极结果。KLN-1010是一种创新的体内基因疗法,能够在患者体内生成针对BCMA的CAR-T细胞。在首次人体试验中,所有接受KLN-1010治疗的患者在一个月时均达到最小残留病(MRD)阴性,且在最长随访的病例中持续至三个月。这些结果将在美国血液学会(ASH)2025年年度会议上进行口头报告。KLN-1010通过直接输注给药,旨在在单次剂量后体内持续产生CAR-T细胞,可能消除传统CAR-T治疗中存在的治疗获取限制。这些初步数据表明KLN-1010具有成为强大药物的潜力,同时也为公司的iGPS®平台提供了明确的临床验证。
Magnet生物制药公司,一家专注于分子胶发现并利用理性选择和设计的生物制药公司,宣布任命Bharat Reddy博士为新的首席商务官。Reddy博士将负责业务发展活动,他拥有超过十年的生命科学领域企业发展和战略经验。在加入Magnet之前,Reddy博士曾担任Rectify制药公司的首席商务官,并在Kelonia疗法公司担任策略和业务发展副总裁,与阿斯利康制药公司建立了长期的合作和许可协议。Reddy博士在职业生涯早期曾担任Catamaran生物公司的业务发展主管和bluebird bio的业务发展总监,并在ClearView健康合作伙伴公司开始了他的生命科学策略顾问生涯。Magnet的生物制药公司正在利用其TrueGlue™发现平台,通过先进的筛选技术、专有的化学库和战略性地选择目标蛋白和展示蛋白,系统地识别TrueGlues™。这些小分子可以诱导蛋白质之间的邻近性和协同作用,从而实现精确的药物靶向,治疗历史上难以治疗的蛋白质。

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2022-04-28

Kelonia Therapeutics

基因药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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