Kelonia Therapeutics Inc
公司全称：Kelonia Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因药物开发商
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公司介绍：
Kelonia Therapeutics, formerly Viralogic Therapeutics, is a biotech company that develops 'off-the-shelf' chimeric antigen receptor (CAR) therapies, based on discoveries made at Massachusetts Institute of Technology, for the potential treatment of multiple diseases, with an initial focus in cancer, including solid tumors and hematologic cancers.In April 2022, the company raised USD 50 million in a Series A round. Alta Partners, Horizons Ventures, Venrock and other investors participated in the round
基本信息
企业动态
礼来：万亿帝国的“危”与“机”
2026-08-21 16:49:00
礼来凭借其明星药物替尔泊肽在代谢赛道上取得显著成功，成为全球首家市值突破万亿美元的制药公司。2026年上半年，礼来总营收达427.73亿美元，同比增长49%，其中GLP-1药物组合销售额占近七成。然而，礼来也面临专利悬崖、黑市猖獗、竞争加剧和业务结构单一等挑战。为了应对这些挑战，礼来通过并购和AI技术投入，为下一个时代的增长蓄力。
GLP-1 红利助推礼来并购“抢滩”：10 笔交易豪掷 250 亿美元
2026-08-18 12:00:00
2026年第一季度，礼来自营收达198亿美元，主要得益于替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）的强劲表现。礼来利用GLP-1/GIP药物带来的现金流，进行了一系列并购，总额约251亿美元。这些并购旨在获取支撑药物研发的递送平台与基础设施，战略重心从单一资产收购转向多元化平台布局。礼来在睡眠生物学、CAR-T、疫苗、血液学及炎症等多个领域进行布局，并通过许可交易获取药物发现平台使用权。礼来的战略被分析师看好，认为其在未来递送与控制平台领域拥有丰富的‘射门’机会组合。
艾利·利利新型减肥药Foundayo销售表现不及预期，但全球潜力仍被看好
2026-08-05 00:00:00
艾利·利利公司的新型减肥药Foundayo在获得FDA批准后，其销售表现不及竞争对手诺和诺德（Novo Nordisk）的Wegovy。尽管Foundayo在第二季度实现了9800万美元的销售收入，但与Wegovy的3.55亿美元相比仍有差距。艾利·利利公司正在努力提高Foundayo的品牌知名度，并向医生和患者提供教育。尽管在美国市场表现不佳，但Foundayo在其他国家的表现，特别是在阿联酋的31百万美元收入，表明其全球潜力。同时，艾利·利利公司在第二季度实现了230亿美元的营收，并对其未来展望进行了上调。
强生以7.85亿美元 upfront 价格收购Sail Biomedicines，深化体内CAR-T细胞疗法布局
2026-07-30 17:30:00
强生公司近日宣布，以7.85亿美元 upfront 价格与Sail Biomedicines达成一项合作协议，并获得收购Sail的期权。这笔交易标志着强生在体内CAR-T细胞疗法领域的进一步布局。过去18个月中，大型制药公司对体内CAR-T细胞疗法的兴趣激增，包括AbbVie、AstraZeneca、Bristol Myers Squibb和Gilead Sciences的Kite等公司都投入了数十亿美元。强生在此领域也表现活跃，与Kelonia Therapeutics合作，并推进内部项目。Sail Biomedicines的“先锋”体内CAR-T项目针对自身免疫疾病，其产品线以SAIL-0839为主，该产品针对CD4和CD8 T细胞。Sail在过去的14个月中分享了其针对T细胞的研究细节，并展示了其药物候选品在两种小鼠模型中注射后能够减少B细胞。强生公司北美创新药物部门的公司集团主席Tom Cavanaugh表示，强生对这一科学领域的发展感到兴奋。
强生与Sail Biomedicines合作推进体内CAR-T疗法，交易价值高达9.25亿美元
2026-07-30 00:00:00
强生公司（Johnson & Johnson）与Flagship Pioneering的Sail Biomedicines达成合作协议，旨在推进体内CAR-T疗法在免疫介导疾病中的应用，交易总价值高达9.25亿美元。根据协议，强生将支付总计7.85亿美元的初始款项，包括对Sail的4.65亿美元股权投资，以及基于开发的里程碑式付款高达1.4亿美元。此外，强生还拥有在未来以25.8亿美元的价格收购Sail的独家选择权。该合作被视为强生免疫学研发的重要一步，并且强生有望利用Sail的技术平台开发针对免疫介导疾病的创新疗法。Sail的技术平台能够将遗传指令直接传递到目标细胞，允许病人在体内产生自己的CAR-T构建体。强生还计划与Sail合作推进其针对自身免疫疾病的领先项目。
罗氏未受市场压力，未进行大规模收购，专注于内部增长
2026-07-23 00:00:00
罗氏制药CEO托马斯·申内克表示，罗氏目前没有面临其他大型制药公司那样的压力，因此没有进行大规模收购的迫切需求。申内克在周四的新闻发布会上提到，罗氏的后期管线非常充实，预计到2030年将有多达19种药物可能上市，包括与 Zealand Pharma 合作开发的肥胖症疗法 petrelintide 和在2023年12月以27亿美元收购 Carmot Therapeutics 后获得的 enicepatide。罗氏还计划将 petrelintide 与 CT-388（一种GLP-1和GIP受体的双重激动剂）联合使用。此外，罗氏还在开发阿尔茨海默病疗法 trontinemab 和 SERD 药物 giredestrant，预计这些产品的峰值销售额将超过30亿美元。尽管罗氏没有进行大规模的收购，但在今年上半年，公司销售额达到近304亿瑞士法郎（约合373亿美元），同比增长6%。其中，制药部门贡献了超过236亿瑞士法郎（约合290亿美元）的收入，诊断部门贡献了67亿瑞士法郎（约合82亿美元）。
Moderna进攻体内CAR-T
2026-06-29 12:10:00
Moderna作为全球mRNA与LNP技术的领导者，宣布进军体内CAR-T领域，并推出首个体内CAR-T项目mRNA-6007。该药物针对CD7，主要适应症为系统性红斑狼疮等B细胞介导的自身免疫性疾病。mRNA-6007利用mRNA和LNP技术，通过递送mRNA至免疫细胞，实现致病B细胞的耗竭。目前，mRNA-6007处于临床前研究阶段，Moderna计划明年推进临床研究。同时，全球范围内体内CAR-T竞争激烈，已有多款药物推进临床阶段，包括肿瘤和自身免疫疾病方向。
EHA年会：艾利 Lilly 展示血液疾病治疗新进展
2026-06-02 21:30:00
艾利 Lilly 公司宣布将在欧洲血液学协会（EHA）年会上展示其血液疾病治疗的新进展。其中包括Jaypirca（pirtobrutinib）的Phase 3 BRUIN CLL-322研究结果，这是一项针对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的BTK抑制剂研究。此外，Ajax Therapeutics和Kelonia Therapeutics两家公司也将展示其在血液疾病治疗领域的研究成果，Ajax Therapeutics将展示其新型JAK2抑制剂AJ1-11095的临床数据，Kelonia Therapeutics将展示其CAR-T疗法的临床试验数据。艾利 Lilly 公司正在通过收购这两家公司来加强其血液疾病治疗产品线。
凯洛尼亚疗法公布CAR-T细胞疗法最新数据，Eli Lilly高价收购的背后
2026-05-31 20:00:00
凯洛尼亚疗法公布了其体内CAR-T细胞疗法KLN-1010的最新数据，结果显示18名复发性或难治性多发性骨髓瘤患者在接受治疗后一个月内骨髓中均未检测到癌细胞。此外，所有接受治疗的患者在六个月后仍无癌细胞存在。这些数据使得Eli Lilly近期以32亿美元收购凯洛尼亚疗法成为可能。KLN-1010疗法通过向体内的T细胞传递基因，使其能够识别并杀死表达BCMA蛋白的骨髓瘤细胞。凯洛尼亚疗法创始人兼CEO Kevin Friedman表示，该疗法的安全性良好，未出现与KLN-1010输注相关的反应，副作用与传统CAR-T疗法类似。目前，该疗法已从澳大利亚扩展到美国，并正在进行临床试验以确定合适的剂量。Eli Lilly计划利用这些数据直接进入随机化三期临床试验，并计划将KLN-1010疗法扩展到其他癌症类型。
凯洛尼亚疗法在多发性骨髓瘤临床试验中取得积极进展
2026-05-31 20:00:00
凯洛尼亚疗法公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享了其KLN-1010在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中进行的首次人体1期研究（inMMyCAR）的最新结果。自2025年美国血液学会（ASH）年度会议首次公布临床数据以来，已有14名额外患者接受了给药，总给药患者数达到18名。在ASCO会议上展示的初步数据显示，所有可评估的患者在治疗后一个月时均表现出100%的总缓解率（ORR）和MRD阴性骨髓。凯洛尼亚疗法公司首席执行官兼创始人凯文·弗里德曼博士表示，这些数据增强了他们对iGPS平台能够改变严重血液恶性肿瘤患者治疗体验和结果的信心。KLN-1010是一种在体内生成抗BCMA CAR-T细胞的基因疗法，通过直接输注给药，旨在在单次给药后体内产生持久的CAR-T细胞，可能消除治疗所需的长期等待时间。此外，Eli Lilly and Company计划收购凯洛尼亚疗法公司的交易仍在等待最终完成。
利妥昔单抗在早期肺癌治疗中的疗效显著
2026-05-22 00:00:00
Eli Lilly公司宣布，其药物Retevmo（selpercatinib）在III期LIBRETTO-432临床试验中，作为辅助治疗用于早期（IB-IIIA期）重组转染（RET）融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，取得了显著疗效。该研究达到了主要终点，与安慰剂相比，Retevmo将疾病复发或死亡的风险降低了83%。这些数据将在《新英格兰医学杂志》上发表，并在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的全体会议上同时呈现。研究结果表明，在手术或放疗后使用Retevmo治疗可以显著降低患者的高复发风险。Retevmo的安全性和耐受性总体上与之前报道的开发项目中的试验一致。最常见的高等级3或以上不良事件（AE）是丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）升高。
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2022-04-28
Kelonia Therapeutics
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化学&生物药
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