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Kelonia Therapeutics Inc

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公司全称：Kelonia Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因药物开发商
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公司介绍：
Kelonia Therapeutics, formerly Viralogic Therapeutics, is a biotech company that develops 'off-the-shelf' chimeric antigen receptor (CAR) therapies, based on discoveries made at Massachusetts Institute of Technology, for the potential treatment of multiple diseases, with an initial focus in cancer, including solid tumors and hematologic cancers.In April 2022, the company raised USD 50 million in a Series A round. Alta Partners, Horizons Ventures, Venrock and other investors participated in the round

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

不明确

地址：

700 Main St Cambridge Massachusetts 02139; US;

公司官网：

keloniatx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市
2026-01-14 01:33:00
Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。
Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作
2026-01-13 03:57:00
Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。
KLN-1010在多发性骨髓瘤治疗中展现积极结果
2025-11-24 10:54:00
临床阶段的生物技术公司Kelonia Therapeutics宣布，其KLN-1010基因疗法在治疗复发性难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1期临床试验中取得初步积极结果。KLN-1010是一种创新的体内基因疗法，能够在患者体内生成针对BCMA的CAR-T细胞。在首次人体试验中，所有接受KLN-1010治疗的患者在一个月时均达到最小残留病（MRD）阴性，且在最长随访的病例中持续至三个月。这些结果将在美国血液学会（ASH）2025年年度会议上进行口头报告。KLN-1010通过直接输注给药，旨在在单次剂量后体内持续产生CAR-T细胞，可能消除传统CAR-T治疗中存在的治疗获取限制。这些初步数据表明KLN-1010具有成为强大药物的潜力，同时也为公司的iGPS®平台提供了明确的临床验证。
Magnet生物制药公司任命Bharat Reddy博士为首席商务官
2025-11-04 20:00:00
Magnet生物制药公司，一家专注于分子胶发现并利用理性选择和设计的生物制药公司，宣布任命Bharat Reddy博士为新的首席商务官。Reddy博士将负责业务发展活动，他拥有超过十年的生命科学领域企业发展和战略经验。在加入Magnet之前，Reddy博士曾担任Rectify制药公司的首席商务官，并在Kelonia疗法公司担任策略和业务发展副总裁，与阿斯利康制药公司建立了长期的合作和许可协议。Reddy博士在职业生涯早期曾担任Catamaran生物公司的业务发展主管和bluebird bio的业务发展总监，并在ClearView健康合作伙伴公司开始了他的生命科学策略顾问生涯。Magnet的生物制药公司正在利用其TrueGlue™发现平台，通过先进的筛选技术、专有的化学库和战略性地选择目标蛋白和展示蛋白，系统地识别TrueGlues™。这些小分子可以诱导蛋白质之间的邻近性和协同作用，从而实现精确的药物靶向，治疗历史上难以治疗的蛋白质。
Kelonia Therapeutics 在评估体内 CAR T 细胞疗法治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的 1 期 inMMyCAR 研究中给第一位患者上药
2025-08-19 00:00:00
生物科技公司Kelonia Therapeutics宣布，其新型体内基因疗法KLN-1010在多发性骨髓瘤患者中的Phase 1临床试验inMMyCAR中已对首位患者进行给药。KLN-1010是一种生成抗BCMA CAR-T细胞的基因疗法，旨在为无法接受现有CAR-T细胞疗法的多发性骨髓瘤患者带来希望。这项试验标志着向实现无需预处理化疗或定制制造延迟，并在全球任何医院提供CAR-T细胞疗法未来的重要里程碑。该研究旨在评估KLN-1010的安全性及初步疗效。KLN-1010由直接输注给药，旨在在体内生成持久的CAR-T细胞，可能消除当前CAR-T疗法面临的复杂制造要求、漫长的生产时间表和有毒的淋巴细胞耗竭化疗等问题。
Kelonia Therapeutics 将参加即将举行的科学会议
2024-05-02 20:00:00
生物科技公司Kelonia Therapeutics宣布，其领先在体CAR-T细胞治疗候选药物KLN-1010在多发性骨髓瘤的预临床数据将在即将到来的两个科学会议上展出，分别是美国基因与细胞治疗学会第27届年会和蛋白质工程峰会波士顿峰会。公司CEO兼创始人Kevin Friedman表示，KLN-1010有望成为首个针对多发性骨髓瘤的在体CAR-T细胞疗法，旨在为最需要帮助的患者提供可能改变生命的解决方案。公司将在会议中分享最新数据，并继续推进临床试验。Kelonia Therapeutics专注于开发基于其体内基因放置系统（iGPS®）的遗传药物，利用先进的慢病毒载体颗粒和靶向分子，提高体内基因转移效率和组织特异性递送。
安斯泰来和 Kelonia Therapeutics 达成研究和许可协议，开发新型肿瘤免疫疗法
2024-02-15
Astellas药业和Kelonia Therapeutics公司达成一项研究和许可协议，共同开发新型免疫肿瘤疗法。该协议旨在结合Kelonia的iGPS基因递送系统和Xyphos的ACCEL技术，开发创新的体内CAR-T细胞疗法。Kelonia将获得4000万美元的首付款，以及第二个项目潜在的可选权，总额可达3500万美元，还有高达8亿美元的里程碑和风险金。此外，Kelonia还将获得研发资金，并有权获得净销售额的分层版税。
Kelonia Therapeutics 发表研究，强调 iGPS™ 体内基因疗法的潜力，将安全、有效的 CAR T 疗法引入治疗所有多发性骨髓瘤患者的常见医疗实践
2023-05-17 21:01:00
生物科技公司Kelonia Therapeutics宣布，其体内基因定位系统（iGPS™）技术成功将CAR分子高效地递送到小鼠和非人灵长类动物体内的T细胞，为多发性骨髓瘤患者提供了一种潜在的高效、安全且现成的治疗选择。该技术无需淋巴清除化疗或耗时的体外制造，有望解决现有CAR T细胞疗法中存在的毒性和制造复杂性问题。Kelonia在洛杉矶举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第26届年会上首次公开了这些数据。公司创始人兼首席执行官Kevin Friedman博士表示，他们已展示了使用iGPS技术实现多发性骨髓瘤治疗的可能性，并期待在临床试验中进一步分享信息。Kelonia Therapeutics致力于开发针对血液癌症的体内CAR T细胞疗法，并致力于将基因药物普及到每个需要治疗的患者。
Kelonia Therapeutics 获得 5000 万美元 A 轮融资，开创精准靶向基因药物
2022-04-28
Kelonia Therapeutics于2022年4月28日宣布成立，并获得了5000万美元的A轮融资，旨在推动精准靶向基因药物的发展。该公司由免疫学、肿瘤学和细胞基因治疗领域的顶尖专家创立，其体内基因递送平台有望大幅扩大基因药物的应用范围和受益人群。Kelonia的融资由Alta Partners、Horizons Ventures、Venrock等投资者参与，公司将利用这笔资金开发用于治疗血液癌的现货型嵌合抗原受体（CAR）疗法，并推进其他肿瘤和非肿瘤适应症的项目。该公司还与Adimab和ElevateBio建立了战略合作伙伴关系，以加速其平台的开发。Kelonia的联合创始人包括麻省理工学院生物工程副教授Michael Birnbaum和斯坦福大学生物工程与医学副教授Michael Fischbach，他们都是微生物学、免疫学、肿瘤学和细胞基因工程领域的世界级专家。

融资信息

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投资方
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2022-04-28

Kelonia Therapeutics

基因药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Horizo​​ns Ventures;
Alta Partners;
[+1]

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