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Verici Dx PLC

公司全称：Verici Dx PLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Verici Dx plc is a developer of advanced clinical diagnostics in organ transplants. Verici Dx kidney transplant assays are developed using next-generation sequencing science and leverages access to deep clinical insights derived from immunological, transcriptomic, clinical, and pathological data to define a personalized, precise risk profile related to the risk and diagnosis of kidney injury and graft loss for each patient over the course of their transplant journey

基本信息

联系电话：

1(833)243-4552

地址：

393 Nichol Mill Lane,Suite 200 FRANKLIN TENNESSEE 37067; US; Telephone: +18332434552; Fax: +16292354545;

公司官网：

vericidx.com/

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行业领域：
应用技术：
热门标签：
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企业动态

Verici Dx获得纽约州实验室认证，扩展Tutivia™测试覆盖全美
2026-06-24 00:00:00
Verici Dx公司宣布，其Tutivia™血液检测产品已获得纽约州卫生部门临床实验室评价计划（CLEP）的认证，并获准在纽约州使用。Tutivia™是一种预测性、数据驱动的检测，能够帮助肾脏移植医生优化治疗方案、指导活检决策，并根据患者移植排斥风险进行分层。此次认证使得Verici Dx能够在全美50个州和哥伦比亚特区提供实验室检测服务，扩大了Tutivia™测试的可用性。Tutivia™结合转录组学和专有机器学习算法，能够提供对急性肾脏移植排斥的预测性智能，有助于医生更精确地管理免疫抑制治疗。
Verici Dx在ATC年会上展示Tutivia™测试预测急性移植排斥反应的新数据
2026-06-17 20:00:00
Verici Dx公司宣布，其合作伙伴将在2026年6月20日至24日在波士顿举行的美国移植大会（ATC）上展示其Tutivia™测试在预测急性移植排斥反应方面的预测性能。Tutivia™是一种基于血液的转录组学实验室开发测试（LDT），旨在通过区分排斥反应与其他引起移植物损伤的原因（如BK病毒相关肾病和缺血再灌注损伤），从而支持更精确的免疫抑制管理。该测试有助于避免传统监测工具（包括血清肌酐和游离DNA）的混淆。会议将展示两篇海报，分别由伊利诺伊大学医学院和西北大学费因伯格医学院的移植临床医生进行展示。Verici Dx是一家精准诊断公司，专注于改善移植患者的护理。公司结合多组学分析和专有人工智能，提供预测性、可操作、数据驱动的智能，反映移植患者的复杂性和异质性，使临床医生能够更有信心地优化治疗、指导活检决策和分层风险。Verici Dx总部位于英国卡迪夫和美国田纳西州富兰克林。
基于RNA标志物的移植前排斥风险评估测试在《Kidney360》杂志发表
2026-05-19 00:00:00
Verici Dx公司宣布，其开发的移植前排斥风险评估（PTRA）测试的临床验证研究已发表在《Kidney360》杂志上。该研究评估了PTRA测试在预测接受尸体捐赠肾脏移植的患者在移植后前两个月内发生急性排斥的风险。PTRA测试通过分析29个与氧化应激、内皮损伤、代谢调节以及T细胞和抗体介导的排斥机制相关的基因的RNA标志物，为临床医生提供了更个性化的免疫抑制管理方法。该测试在预测早期急性排斥方面优于传统的风险评估工具，如PRA。这项研究的数据表明，PTRA提供了具有临床意义的、针对受体的风险分层，有助于识别低风险患者，从而可能安全地减少免疫抑制治疗，满足了移植医学长期未满足的需求。

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