SNIPR Biome ApS

B轮

公司全称：SNIPR Biome ApS

国家/地区：丹麦/——

类型：微生物疾病治疗药物研发商

公司介绍：

SNIPR Biome, a CRISPR and microbiome biotech company, engaged in the discovery and development of CRISPR/Cas-based drugs deploying its proprietary and patent-protected CRISPR/Cas platform.In March 2019, the company raised a $50 million in a Series A financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

contact@sniprbiome.com

地址：

Lersoe Parkalle 44,5 COPENHAGEN 2100; DK;

公司官网：

www.sniprbiome.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
生物制剂治疗
治疗技术
抗生素
药物治疗
寡核苷酸
重组蛋白
蛋白
RNA疗法
靶向治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

SNIPR Biome 获得资金开发 CRISPR 药物以改善孕妇的环境肠道功能障碍（EED）

2024-06-28

SNIPR Biome获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的资助，旨在加速其微生物基因治疗平台的发展，以改善低收入和中等收入国家（LMICs）孕妇的环境肠功能障碍（EED）。该项目旨在通过减少孕妇肠道病原体负担来改善EED，而EED是一种以慢性低度炎症为特征的小肠综合征，由于肠道病原体的存在，导致肠道健康受损和营养吸收减少，进而可能对胎儿发育产生负面影响。SNIPR Biome计划利用其广泛的噬菌体库，生成针对来自LMICs的埃希氏菌和大肠杆菌菌株的CRISPR武装噬菌体（CAPs），并利用现有的CRISPR武装噬菌体混合物（SNIPR001）进行进一步研究。这一资助得到了SNIPR Biome首席执行官兼联合创始人Christian Grndahl的高度评价，他认为这是对SNIPR Biome改善全球健康能力的认可，并承诺将产品推广到发达和发展中国家。SNIPR Biome是一家丹麦临床阶段的生物技术公司，专注于利用CRISPR技术进行微生物基因治疗，是首个口服剂量CRISPR疗法的公司，并获得了美国和欧洲关于CRISPR用于靶向微生物组的专利。

SNIPR Biome 获得 CARB-X 的资助，以支持将 CRISPR 药物SNIPR001推进到血液系统癌症患者的临床试验中

2024-04-22

SNIPR Biome获得CARB-X资助，用于支持其CRISPR技术微生物基因疗法在血液癌患者中推进SNIPR001的临床试验。该试验旨在评估SNIPR001在血液癌患者接受造血干细胞移植并感染耐氟喹诺酮（FQR）大肠杆菌时，预防大肠杆菌血源性感染的效果。SNIPR001是一种针对肠道中大肠杆菌的CRISPR武装噬菌体疗法，旨在解决血液癌患者血源性感染预防的紧迫需求。该研究预计将在今年晚些时候开始，将在欧洲和美国多达10个地点进行。CARB-X与SNIPR在抗菌领域有着长期的合作关系，此次资助将帮助SNIPR将SNIPR001推进到1b/2a临床试验阶段。

SNIPR Biome 报告了开创性的、首次在人体中基于 CRISPR 的微生物基因疗法的积极临床中期结果

2023-05-31 14:41:00

SNIPR Biome公司宣布其CRISPR基因治疗先驱项目SNIPR001的1期临床试验中期结果积极，SNIPR001是一种针对大肠杆菌，包括抗生素耐药菌株，的CRISPR武装噬菌体疗法。该研究由全球非营利组织CARB-X支持，相关研究成果已发表在《自然生物技术》杂志上。36名健康志愿者参与的三种剂量水平试验显示，SNIPR001口服七天的耐受性良好，仅出现轻微至中度副作用，无退出。SNIPR001在治疗者的粪便中以剂量依赖性方式被回收，且治疗SNIPR001可降低肠道大肠杆菌水平。这些发现证明了该新技术的临床原理，并计划进行未来研究以评估SNIPR001对降低高风险大肠杆菌肠道移位至血液的癌症患者感染率的影响。SNIPR001有望预防每年超过35,000名美国和欧洲癌症患者的致命性血液感染。此外，1期结果支持开发SNIPR001的静脉注射版本，并计划进行临床试验。SNIPR001已被美国食品药品监督管理局授予快速通道指定。

SNIPR Biome 关于预防血液癌患者感染的首个临床候选药物数据发表在 Nature Biotechnology 上

2023-05-05 00:00:00

SNIPR Biome公司宣布其CRISPR-武装噬菌体疗法SNIPR001的研究成果在《自然生物技术》杂志上发表，该疗法旨在针对和清除人类胃肠道中的大肠杆菌，包括抗生素耐药菌株。这一发现为对抗抗生素耐药病原体提供了新的希望，SNIPR001通过特异性靶向和根除肠道中的大肠杆菌，旨在防止感染扩散至血液中。SNIPR001已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，并正在美国进行1期临床试验以评估其安全性和疗效。

SNIPR BIOME 启动首次人体临床试验 SNIPR001

2022-04-20 13:11:00

SNIPR BIOME ApS宣布其CRISPR和微生物组基因治疗生物技术公司，启动了SNIPR001的临床试验，这是一种口服的基于CRISPR的治疗药物。该试验旨在评估SNIPR001在健康志愿者中的安全性和耐受性，并评估其对减少肠道中大肠杆菌定植的影响。SNIPR001已被FDA授予快速通道资格，并与美国非营利组织CARB-X合作开发。SNIPR001旨在选择性靶向和根除肠道中的大肠杆菌，从而防止这些细菌进入血液循环，特别针对有中性粒细胞减少症风险的高危血液病癌症患者。SNIPR BIOME成为一家临床阶段公司，并期待SNIPR001能够帮助血液病癌症患者降低由多重耐药性大肠杆菌引起的生命威胁性血流感染的几率。

SNIPR BIOME 宣布在丹麦哥本哈根开设新的 BSL2/GMO2 分类实验室

2022-03-08 14:17:00

SNIPR BIOME ApS在丹麦哥本哈根开设了一座175平方米的先进BSL2/GMO2级实验室，成为斯堪的纳维亚和北欧最大的GMO2实验室之一。新设施将用于处理SNIPR001临床试验的临床样本，并扩大公司的CRISPR和微生物组产品组合。选择在丹麦设立实验室是基于丹麦强大的生命科学环境，旨在吸引高素质研究人员。新实验室的BSL2/GMO2分类允许处理可治疗但非空气传播的致病菌。实验室的扩建将使SNIPR BIOME能够自动化研发流程，探索新的研究领域，并加快临床试验样本的分析。这将加强公司的研发和临床活动，通过使用先进的液体处理机器人和用于厌氧工作的隔室，实现自动化高通量方法，为合成生物学管道提供支持，并为AI和机器学习收集大数据，最终造福患者。

SNIPR BIOME 宣布 FDA 批准 SNIPR001 的研究性新药（IND）申请，是一种针对危及生命的大肠杆菌感染的新型 CRISPR 疗法

2022-01-11

SNIPR BIOME公司宣布美国FDA批准其首个开发候选药物SNIPR001的新药研究申请，该药物是一款针对致命性大肠杆菌感染的CRISPR疗法。SNIPR001的首次人体临床试验预计将在2022年上半年开始，旨在研究其在健康志愿者中的安全性和耐受性，以及SNIPR001对肠道中大肠杆菌定植的影响。SNIPR001旨在靶向肠道中的大肠杆菌，防止其转移到血流中，同时不影响患者的共生菌。该临床试验有望为癌症患者中的E. coli感染提供一种新的精准治疗方法。

丹麦生物技术初创公司Snipr Biome完成5000万美元A轮融资，研发细菌基因编辑疗法

2019-03-12

近日，生物技术初创公司Snipr Biome宣布完成5000万美元A轮融资。该轮融资由Lundbeckfonden Ventures投资，所融资金用于将基于CRISPR的微生物组药物纳入临床试验。据悉，该公司正在使用CRISPR / Cas选择性地靶向并杀死具有特定DNA序列的细菌。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-03-11

SNIPR Biome ApS

微生物疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Lundbeckfonden Ventures;

——

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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