CF Foundation

成立时间：1955-01-01

公司官网：https://www.cff.org/

基本信息：

CF Foundation的宗旨是通过资助研究和开发囊性纤维化药物的企业来寻求更多治疗囊性纤维化的方法，从而促进个体化治疗以及确保患者获得高质量的专业护理，为患者提供更多的生存机会。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
靶向治疗
小分子药物治疗
抗生素
生物制剂治疗
rna疗法
寡核苷酸
蛋白
重组蛋白
基因疗法
sirna
体内基因治疗
单克隆抗体
抗体药物
重组病毒
肽
噬菌体疗法
细菌疗法
反义rna
反义寡核苷酸
mrna
信息技术
免疫疗法
制药技术
前药
天然产物
干细胞疗法
拟肽类药物
深度学习
类固醇
细胞疗法
自然语言处理技术
药物设计技术
酶
重组酶

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机构动态

海外 New Things | Clarametyx Biosciences获3300万美元A轮融资，研发免疫生物疗法对抗顽固性感染

2024-01-11 11:00:02

Clarametyx Biosciences，一家位于美国俄亥俄州的临床阶段公司，专注于开发针对生物膜相关顽固性感染的靶向免疫生物疗法。公司近日宣布完成3300万美元A轮融资，由Ohio Innovation Fund领投，众多知名投资者参与。Clarametyx计划利用资金加速产品线开发，包括评估其领先候选疗CMTX-10在抗囊性纤维化患者感染方面的潜力。该公司采用新型免疫增强抗体技术，旨在靶向清除细菌生物膜，实现快速崩溃，提高免疫反应和抗生素干预的有效性。目前，Clarametyx正在进行CMTX-101的临床试验，评估其在囊性纤维化患者中的应用。领投方表示，Clarametyx技术为解决持续性细菌感染和抗菌素耐药性提供了战略方案。

Clarametyx Biosciences 宣布 $33M A 轮融资，以推进针对严重细菌感染的抗生物膜生物制剂

2024-01-05 00:00:00

Clarametyx Biosciences Inc.成功完成3300万美元的A轮融资，用于加速其生物疗法研发，特别是评估其领先候选药物CMTX-101在治疗囊性纤维化患者感染中的潜力。该公司成立于2020年，致力于开发针对生物膜相关持续感染的治疗方法。其技术平台旨在破坏细菌生物膜，使细菌易受免疫或抗生素干预。Clarametyx正在进行一项针对囊性纤维化患者的CMTX-101 Phase 1b/2a临床试验，以评估其安全性和耐受性，并探索其在治疗呼吸道感染中的应用。此次融资由俄亥俄创新基金领投，包括囊性纤维化基金会、全国儿童医院、Rev1风险投资、俄亥俄州就业增长资本、C生物投资者和1776基金等现有投资者的参与。

纳米医药公司ViaNautis Bio宣布获得2500万美元A轮融资，以推动下一代基因纳米药物的发展

2023-11-13

2023年11月13日，纳米医药公司ViaNautis Bio宣布成功完成A轮融资，共筹集到2500万美元（2000万英镑）。ViaNautis的前身是SomaServe，它获得了一个由全球著名投资者组成的财团的支持，从而推动了其专有药物递送平台polyNaut的发展。ViaNautis的A轮融资由4BIO Capital、BGF和UCB Ventures领投，Cystic Fibrosis Foundation、礼来以及Origin Capital、Meltwind和O2H等现有投资者跟投。本轮融资所得资金将推动使用polyNaut平台的产品的快速开发，扩大科研和管理团队，并建立行业领先的实验室设施。

Sionna Therapeutics 获得 1.11 亿美元 B 轮融资，以推进新型小分子管线，这些小分子有可能在囊性纤维化中完全恢复 CFTR 功能

2022-04-19 00:00:00

Sionna Therapeutics，一家成立于2019年的生物科技公司，专注于开发针对囊性纤维化（CF）的差异化治疗方案，今日宣布正式成立并完成1.11亿美元的B轮融资。公司计划在接下来12个月内提交两项新药临床试验申请（IND），包括首个针对NBD1的原创项目。Sionna的管线产品包括一类新型小分子，旨在通过稳定囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的第一核苷酸结合域（NBD1）来完全恢复CFTR的功能。公司领导团队由在囊性纤维化及罕见病药物研发和商业化方面拥有丰富经验的行业领袖组成。囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的严重遗传疾病，全球约有10万患者，其中90%存在NBD1域的ΔF508突变。Sionna的NBD1靶向小分子与其它互补调节剂结合，在体外CF模型中显示出恢复CFTR折叠、成熟和稳定性的潜力，从而实现CFTR在细胞表面的正常运输和离子、水分的正常调节。