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BiomX Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：BiomX Inc
国家/地区：以色列/——
类型：噬菌体疗法开发商
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公司介绍：
BiomX Inc.于2017年11月1日根据特拉华州法律成立。2019年10月28日，该公司与BiomX Ltd.合并，然后更名为BiomX Inc.。该公司正在开发天然和工程化的噬菌体混合物，旨在针对和消灭慢性疾病中的有害细菌，目前主要致力于囊性纤维化，并在较小程度上致力于特应性皮炎。该公司发现并验证专有细菌靶点，并针对这些靶点定制噬菌体组合物。

基本信息

成立时间：

2015-01-02

员工人数：

51~100人

联系电话：

97289553100

地址：

22 Einstein St. Floor 5 Ness Ziona Israel 7414003

公司官网：

www.biomx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 天然产物
  • 噬菌体疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
适应症：
治疗领域：

团队信息

Russell Greig ——
Chairman 薪酬：
个人简介：——
Lynne Sullivan ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jonathan Solomon ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Russell Greig ——
Chairman 薪酬：——
个人简介：——
Lynne Sullivan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

BiomX宣布任命新任首席执行官和首席财务官
2026-03-09 21:00:00
BiomX公司，一家专注于开发针对慢性疾病的自然和工程噬菌体疗法的临床阶段公司，今日宣布任命Michael Oster为公司首席执行官，David Rokach为公司首席财务官。Oster拥有在能源、基础设施和工业等资本密集型行业的企业战略、并购和运营领导经验，曾领导多项复杂交易并建立支持长期股东价值的运营平台。Rokach则拥有超过二十年的财务、投资管理和企业领导经验，将负责监督BiomX的财务战略、资本市场活动、会计和投资者关系。BiomX公司表示，随着公司评估商业机会并继续执行其发展战略，公司正进入一个重要阶段。
Evogene任命Olga Nissan博士为业务发展副总裁
2025-12-30 20:00:00
以色列计算化学先驱公司Evogene Ltd.宣布，自2026年1月1日起，任命Olga Nissan博士为公司业务发展副总裁。Nissan博士拥有丰富的生物技术和制药行业经验，曾在多个领域担任领导职务，包括Protica Bio的CEO和联合创始人、EcoPhage的技术经理、BiomX的高级科学家和Teva制药工业的质量控制领域经理。她拥有生物化学和蛋白质组学博士学位，并在魏茨曼科学研究所完成了博士后研究。Nissan博士表示，她对加入Evogene感到兴奋，并期待与公司团队合作，推动创新发现项目，加速全球患者和合作伙伴的解决方案交付。Evogene总裁兼首席执行官Ofer Haviv表示，Nissan博士的加入将为公司在小分子发现和优化方面的扩展提供重要支持，并推动与行业领先合作伙伴的合作。Evogene专注于通过结合科学创新和行业需求，创造突破性产品。
BiomX完成3000万美元私募股权融资，用于细菌噬菌体项目评估和公司运营
2025-12-29 21:00:00
BiomX公司，一家专注于开发新型自然和工程噬菌体疗法以针对特定致病细菌的临床阶段公司，宣布已完成一笔约3000万美元的私募股权融资。此次融资将通过发行Y系列可转换优先股和附权证的方式完成，预计将为公司带来约330万美元的额外资金。这些资金将用于支持公司对细菌噬菌体项目的评估，包括BX011项目，该项目针对与糖尿病足感染相关的金黄色葡萄球菌感染。此外，资金还将用于一般公司用途，包括在评估战略选择的同时提供运营灵活性。此次私募股权融资预计将在2025年12月30日左右完成。
BiomX宣布终止CF Phase 2b临床试验，聚焦BX011开发
2025-12-08 00:00:00
BiomX公司宣布，由于对BX004（用于治疗囊性纤维化患者慢性铜绿假单胞菌感染）的Phase 2b临床试验中出现的不良事件率意外升高，决定终止该试验。公司将继续关注BX011（针对糖尿病足感染相关金黄色葡萄球菌感染的噬菌体疗法）的开发。同时，BiomX正在实施成本削减措施，包括大幅减少员工人数，并评估其他战略选择，以最大化股东价值。公司表示，其首要任务是改善囊性纤维化患者的治疗、健康和安全，同时将重点转向基于噬菌体的治疗药物开发。
BiomX Inc.BX004临床试验进展：FDA评估中，独立数据监测委员会建议继续研究
2025-11-26 00:00:00
BiomX Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正在评估BX004临床试验中使用的雾化器设备。公司正在与第三方制造商合作，解决FDA的最新跟进信息请求，以解除临床试验的临床暂停。同时，独立数据监测委员会（DMC）已完成对BX004 Phase 2b临床试验的安全审查，并建议在调整剂量方案后继续研究。根据DMC的建议，BiomX正在更新试验方案，并预计在2026年第二季度公布主要结果。BX004是一种针对铜绿假单胞菌的多噬菌体混合物，旨在治疗囊性纤维化患者的感染。
BiomX宣布实施1比19反向股票分割
2025-11-15 05:31:00
BiomX公司，一家专注于开发新型天然和工程噬菌体疗法，针对特定致病细菌的临床阶段公司，宣布计划实施1比19的反向股票分割。此次股票分割将在2025年11月25日市场开盘时开始以分割调整后的价格交易。股票分割方案已于2025年10月16日的年度股东大会上获得股东批准，最终比例由董事会于11月13日确定。股票分割不会改变普通股的面值或授权股份数量，也不会改变任何股东在公司股权中的百分比所有权利益，除非对零散股份的处理有轻微变化。股票分割后，流通在外的普通股数量将从约29006165股减少到约1526640股。关于BiomX，该公司致力于开发天然和工程噬菌体鸡尾酒以及个性化噬菌体治疗，旨在针对和破坏有害细菌，以治疗具有重大未满足需求的慢性疾病。
BiomX公司宣布BX011针对糖尿病足感染获得FDA积极反馈，BX004临床暂停待解
2025-11-13 00:00:00
BiomX公司近日宣布，其针对金黄色葡萄球菌引起的糖尿病足感染的BX011固定多噬菌体混合疗法获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈，确认了清晰的临床开发路径。此外，BX004固定多噬菌体混合疗法因第三方雾化器数据审查而暂停的2b期临床试验，预计将很快收到FDA的反馈。BX004旨在治疗囊性纤维化患者慢性铜绿假单胞菌感染，而BX011则专注于糖尿病足感染。BiomX预计其现金、现金等价物和限制性现金足以支持其运营至2026年第一季度。
BiomX Inc.将于11月12日公布2025年第三季度财务报告及项目更新
2025-11-05 21:30:00
BiomX Inc.（纽约证券交易所美国区：PHGE），一家致力于推进新型天然和工程噬菌体疗法，针对特定致病细菌的公司，宣布将于2025年11月12日美国金融市场开盘前公布其2025年第三季度财务报告和项目更新。公司将于当天上午8:30东部时间举行电话会议和现场音频网络直播，讨论2025年第三季度的财务报告并提供项目更新。为了确保在会议开始前连接成功，BiomX建议至少在会议开始前5分钟注册。对于不打算向管理层提问的参与者，公司建议通过网络直播收听。电话会议和网络直播信息已提供，并且直播和存档视频将在公司网站www.biomx.com的投资者部分提供。BiomX是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发天然和工程化噬菌体混合物以及个性化噬菌体治疗方案，旨在针对并摧毁有害细菌，用于治疗具有重大未满足需求的慢性疾病。BiomX发现和验证专有的细菌靶点，并应用其BOLT（细菌噬菌体引导治疗）平台来定制针对这些靶点的噬菌体组成。更多信息请访问公司网站www.biomx.com。
BiomX Inc.收到FDA对BX011的临床开发路径积极反馈
2025-11-04 21:40:00
BiomX Inc.宣布，其针对金黄色葡萄球菌（S. aureus）引起的糖尿病足感染（DFI）的下一代固定多噬菌体混合物BX011，已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得积极的临床开发路径反馈。BX011的开发计划符合FDA的现有DFI产品开发指南，并计划启动BX011的2a期临床试验。BiomX的噬菌体疗法开发得到了美国国防部健康署（DHA）和海军的约4000万美元的非稀释资金支持。BX011的推进将与DHA的持续讨论保持一致，并取决于必要的财务资源。
BiomX公司更新BX004临床试验进展及FDA反馈
2025-10-17 20:30:00
BiomX公司宣布，其针对囊性纤维化（CF）的BX004 Phase 2b临床试验在美国部分因第三方雾化器问题被FDA临床暂停后，公司已及时提供数据和分析以回应FDA的反馈。FDA随后要求对雾化器性能进行有限的澄清，BiomX认为已充分回应。此外，欧洲的受试者招募和给药进展顺利，BX004 Phase 2b试验预计将在2026年第一季度报告主要结果。FDA还提供了新的书面反馈，强调了BiomX正在解决的重大未满足需求，并概述了BX004的新潜在开发途径，包括在Phase 3开发中丰富研究人群的方法。
BiomX 提供 BX004 治疗囊性纤维化患者 2b 期试验的最新进展
2025-08-19 20:19:00
美国食品药品监督管理局（FDA）对BiomX公司正在进行的BX004 Phase 2b临床试验实施了临床暂停，原因是对用于输送BX004的第三方雾化器设备提出疑问。尽管BX004药物候选品已通过FDA审查并获得临床研究使用许可，但此次暂停仅针对雾化器。BiomX已向FDA提交了额外数据，预计这些数据将帮助FDA解除暂停。在美国，BX004的临床试验暂停了患者筛选和入组，而在欧洲，由于雾化器组件已获得CE标志，临床试验仍在按计划进行。BiomX致力于与FDA合作，尽快解决疑问，并保持对患者的透明度。BX004是一种针对铜绿假单胞菌感染的多噬菌素混合物，用于治疗囊性纤维化患者的慢性肺部感染。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-03-06

BiomX Ltd

噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Nantahala Capital Management;
奥博资本;
[+3]

——

2021-07-26

BiomX Ltd

噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-03-13

BiomX Ltd

噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-02-20

BiomX Ltd

噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RM Global Partners;
Seventure Partners;
[+3]

——

2017-05-15

BiomX Ltd

噬菌体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Johnson & Johnson Innovation;
奥博资本;
[+4]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

——

2018年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【PRE 14A】Other preliminary proxy statements

其他

2026-02-03

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-29

【SCHEDULE 13D】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-01-26

【D】Notice of Exempt Offering of Securities

其他

2026-01-20

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-01-16

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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适应症
试验分期
试验状态
申办单位
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首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
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知识产权

专利标题
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