洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

Pulmocide Ltd

C轮

公司全称：Pulmocide Ltd

国家/地区：英国/——

类型：呼吸疾病新药研发商

公司介绍：

Pulmocide, a spin-out from Imperial College London, is focused on the discovery and development of a new generation of inhaled medicines for the treatment of serious viral and fungal infections of the respiratory tract.Pulmocide is located at the Imperial BioIncubator in London, UK.In December 2021, the Cystic Fibrosis Foundation invested $3.5 million in Pulmocide Limited to develop an inhaled drug (opelconazole) to prevent Aspergillus fungal infections in lung transplant recipients.In May 2021, Pulmocide Ltd announced that it has raised $92 million in an oversubscribed Series C financing round led by Jeito Capital with participation from new investors Adjuvant Capital and Asahi Kasei Pharma.In November 2013, Pulmocide raised GBP 17 million (US $27.4 million) in a series A funding

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+44 207 594 121

联系邮箱：

jennifer@pulmocide.com

地址：

44 Southampton Buildings LONDON WC2A 1AP; GB; Telephone: +442037639484;

公司官网：

pulmocide.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Syntis Bio任命Matthew Dallas为首席财务官

2026-06-09 20:00:00

Syntis Bio，一家专注于利用小肠进行创新口服疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Matthew Dallas为首席财务官。Dallas先生拥有超过25年的生命科学行业财务管理和经验。在加入Syntis Bio之前，他曾在Pulmocide、Zealand Pharma、AVEO Oncology和CoLucid Pharmaceuticals等公司担任首席财务官。Syntis Bio的CEO Rahul Dhanda表示，Dallas先生的加入将有助于公司扩大财务和业务基础设施，支持其多个在研项目，包括用于治疗肥胖的主导研究项目SYNT-101。Syntis Bio正在推进一系列针对小肠的口服疗法，旨在精确控制营养和药物的吸收。

2026全球合作伙伴与投资者大会：大健康领域创新领袖高峰论坛

2026-01-21 22:02:00

Biocom宣布，2026年全球合作伙伴与投资者大会将于2月24日至26日在加利福尼亚州拉霍亚的托雷伊皮奈斯度假村举行。本次大会将举办一场备受瞩目的主题演讲，由四位在制药研发领域最具影响力的领导者参与，他们将讨论创新药物发现、人工智能在药物研发中的作用、生物技术公司与大型制药公司合作的有效方式等议题。大会汇集了来自20多个国家的500多名投资者和高级管理人员，包括CEO和业务发展负责人，以及来自领先制药、生物技术和研究机构的代表。Biocom致力于推动生命科学行业的发展，通过会议、资金与合作伙伴机会、集团采购解决方案、政策倡导和人才发展等方式，帮助公司建立有意义的联系并获得宝贵的见解。

Pulmocide终止Opelconazole治疗难治性肺曲霉病的III期研究

2026-01-07 22:00:00

Pulmocide公司宣布终止其III期研究，该研究旨在评估吸入性opelconazole在治疗难治性肺曲霉病（IPA）中的作用。研究在约50%的受试者随机分组并完成第84天访问时进行了中期分析，结果显示与安慰剂组相比，opelconazole组的有效响应率较低，死亡率较高。受试者多为严重免疫抑制患者，其中大多数患有威胁生命的血液恶性肿瘤或接受了干细胞或实体器官移植。大多数患者在入组研究前已经至少失败了两轮抗真菌治疗方案。中期分析时进行的因果关系评估没有将任何患者死亡归因于盲法研究药物。Pulmocide公司将全面审查未揭盲数据，以确定该项目的下一步行动，并对所有参与研究的患者和研究人员表示感谢。Pulmocide公司专注于开发针对易患严重并发症的肺曲霉病患者的新型吸入性唑类疗法，目前主要针对肺曲霉病的急性期和慢性期治疗，其领先III期产品opelconazole最初用于治疗侵袭性肺曲霉病。

Pulmociide 宣布 OPERA-S 研究的成功结果：吸入奥泊康唑的 2 期安全性研究

2024-04-15

Pulmocide公司宣布，其研发的吸入性抗真菌药物Opelconazole在预防肺移植患者肺曲霉病的研究中表现出良好的耐受性和安全性。这项名为OPERA-S的2期安全性研究显示，Opelconazole在预防肺曲霉病方面有效，且与标准治疗方案相比，Opelconazole组的药物相关不良事件和药物相互作用导致的停药率更低。研究结果显示，Opelconazole在预防肺曲霉病和根除肺部Aspergillus和Candida感染方面显示出潜力。此外，Opelconazole在治疗严重呼吸系统疾病患者中具有低系统暴露和低毒性的特点，有望成为治疗肺曲霉病的有效药物。

Pulmociide 宣布新的临床数据，证实吸入奥培康唑发生药物相互作用的可能性较低

2023-10-16 20:00:00

Pulmocide Ltd.近日在ID Week 2023上公布了其吸入性抗真菌剂opelconazole的新的临床药物相互作用数据。数据显示，opelconazole在人体内显示出极低的CYP3A4和CYP1A2抑制风险，低于FDA指导文件中规定的阈值，表明其药物相互作用风险极低。此外，opelconazole在临床试验中表现出良好的耐受性，未出现严重不良事件。该药物旨在通过吸入给药，以实现高肺浓度和低全身吸收，从而提高疗效并降低毒性。Pulmocide Ltd.正在开发opelconazole用于治疗侵袭性肺曲霉病，并正在进行相关临床试验。

Pulmocide 的主要候选药物奥培康唑（PC945）被美国 FDA 授予孤儿药、快速通道和合格传染病产品资格认定

2021-09-15 19:00:00

Pulmocide公司宣布，其主打药物候选品奥泊康唑（PC945）获得美国FDA授予的孤儿药、快速通道和合格传染病产品认定，用于治疗侵袭性肺曲霉病（IPA）。该公司在2021年5月筹集了9200万美元的C轮融资，用于资助奥泊康唑在侵袭性肺曲霉病患者中的注册程序。奥泊康唑是一种新型抗真菌疗法，专为吸入使用设计，以最大化药物在肺部的浓度并减少全身暴露。在临床试验中，奥泊康唑表现出良好的耐受性和显著的疗效。Pulmocide公司致力于开发针对严重肺部疾病的治疗方案，目前正专注于急性及慢性肺曲霉病的治疗。

Pulmociide 宣布在两篇同行评审出版物中发表临床数据，强调新型吸入性抗真菌候选药物 PC945 在肺部感染中的潜力

2021-03-11 21:00:00

Pulmocide公司宣布其新型吸入性抗真菌药物PC945在两项同行评审出版物中发表的临床数据，突出了其在治疗肺部感染方面的潜力。该药物针对免疫抑制患者的侵袭性肺曲霉病进行治疗，其中一篇论文详细介绍了两名肺移植患者使用PC945雾化吸入治疗后，曲霉感染得到完全缓解的案例。另一篇论文则报告了PC945的非临床研究和临床试验中的药代动力学和安全性数据，显示该药物在肺部吸收和滞留良好，系统暴露量极低，有望在治疗肺部真菌疾病方面具有更广泛的疗效指数。Pulmocide计划在今年启动PC945的第三期临床试验，以评估其在治疗侵袭性肺曲霉病中的疗效，并考虑其在预防高风险患者肺部真菌疾病和治疗慢性曲霉感染方面的潜力。

Pulmociide 宣布在《抗菌化疗杂志》上发表针对耳念珠菌的新型抗真菌 PC945 活性，耳念珠菌是一种全球关注的健康威胁

2019-08-13 19:00:00

Pulmocide公司宣布，其新型抗真菌药物PC945在治疗耐多药真菌感染C. auris方面展现出潜力，该真菌感染正成为全球关注的健康威胁。PC945是一种新型吸入型唑类抗真菌药物，目前正处于临床试验阶段，用于预防或治疗侵袭性肺部感染。研究显示，PC945对全球收集的C. auris分离株具有更强的抑制效果，优于现有药物。Pulmocide公司首席执行官Garth Rapeport表示，公司对C. auris感染的研究感到高兴，并期待为这一新发现的病原体做出贡献。PC945作为吸入给药的唑类抗真菌药物，旨在实现高浓度的局部治疗，减少全身副作用。该药物目前正用于治疗哮喘、囊性纤维化患者以及肺移植后的肺孢子菌感染，并已开始进行二期临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-12-06

Pulmocide

呼吸疾病新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

Johnson & Johnson Innovation;
Asahi Kasai Ventures;
[+9]

——

2021-12-06

Pulmocide

呼吸疾病新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

CF Foundation;

——

2021-05-27

Pulmocide

呼吸疾病新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

Johnson & Johnson Development Corporation;
Adjuvant Capital;
[+6]

——

2017-03-21

Pulmocide

呼吸疾病新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Johnson & Johnson Innovation;
SV Life Sciences;
[+4]

——

2013-11-26

Pulmocide

呼吸疾病新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

F-Prime Capital;
Johnson & Johnson Development Corporation;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Pulmocide Ltd

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯