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Tempest Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Tempest Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤免疫疗法研发商

公司介绍：

Tempest Therapeutics Inc成立于2011年4月5日。该公司是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于利用对癌症生物学和药物化学的深刻科学理解，开发和推进用于治疗实体瘤的新型口服疗法。该公司正在推进两个候选产品TPST-1120和TPST-1495的临床试验，它们被认为是第一个被设计用于抑制各自靶点的临床阶段分子；以及两个临床前项目，其中一个可能是第一个靶向TREX-1的项目，TREX-1是一种调节肿瘤先天免疫反应的关键细胞酶。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-415-7988589

联系邮箱：

info@tempesttx.com

地址：

2000 Sierra Point Parkway Suite 400 Brisbane California 94005

公司官网：

www.tempesttx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Ronit Simantov ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Thomas Dubensky ——

President and Director 薪酬：

个人简介：——

Christine Pellizzari ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Stephen Brady ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Michael Raab ——

Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Tempest Therapeutics公布后交易战略，推进下一代CAR-T和肿瘤资产

2026-02-11 00:00:00

Tempest Therapeutics公司公布了其后交易战略，旨在在保持资本效率的同时推进其新获得的CAR-T资产。公司计划优先发展其处于临床阶段的CD19/BCMA双靶向CAR-T疗法TPST-2003，并扩展其产品组合到下一代疗法，包括TPST-4003，这是一种新的体内CAR-T项目。此外，公司还计划推进Amezalpat、TPST-1495等产品的研发，并进一步拓展多样化的下一代CAR-T管线。

泰姆斯特公司完成收购，扩展管线并延长运营跑道

2026-02-05 00:00:00

泰姆斯特疗法公司（Tempest Therapeutics, Inc.）宣布完成了一项先前宣布的交易，通过该交易，公司收购了某些双靶向嵌合抗原受体（CAR-T）项目，并从Factor Bioscience Inc.及其关联公司（统称为“Factor”）获得了融资支持。此次全股票交易使泰姆斯特获得了一个多元化的产品组合，包括临床阶段的产品候选人和一个扩展的运营跑道，支持多个潜在的短期里程碑。泰姆斯特还宣布，Matt Angel博士将加入公司担任总裁兼首席执行官。泰姆斯特计划继续开发新的临床前和研发阶段的管线项目，包括TPST-2206、TPST-3003和TPST-3206。此外，公司预计现有的现金和Factor的投资承诺将为其提供到2027年中期的运营跑道，并可能通过关键数据里程碑。

Tempest Therapeutics宣布股票认股权证分配日期

2026-01-21 00:00:00

美国生物技术公司Tempest Therapeutics宣布，根据与Erigen LLC和Factor Bioscience Inc.达成的资产购买协议，将于2026年1月30日作为记录日期分配购买公司普通股的认股权证（“认股权证股息”）。预计认股权证股息的分配日期为2026年2月3日，但需满足资产购买协议中规定的交割条件，包括股东对2025年12月31日提交给美国证券交易委员会的最终代理陈述表中的提案5的批准。认股权证将在分配后由公司认股权证代理人分配，并在注册声明生效后可行使，注册声明将注册认股权证所依据的普通股的出售。股东必须持有截至2026年1月30日营业结束时的股份，才有资格获得认股权证股息。认股权证的行使价格初始为每股18.48美元。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，拥有多种小分子产品候选药物，包含肿瘤靶向和/或免疫介导的机制，有望治疗多种肿瘤。

泰姆斯特治疗公司完成1,172,414股普通股的注册直接发行

2025-11-25 21:00:00

泰姆斯特治疗公司（Nasdaq: TPST），一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症的创新治疗药物，宣布已与一家专注于医疗保健的机构投资者达成最终协议，以每股3.625美元的价格购买和出售1,172,414股其普通股（或普通股等价物）。此外，公司还将发行和出售至多1,172,414股普通股的短期未注册认股权证，行权价格为每股3.50美元。这些短期未注册认股权证将在发行时即可行使，并在注册声明注册的普通股发行有效日期后的18个月内到期。预计此次发行的净收益将主要用于营运资金和一般公司用途。此次发行的总收益预计约为425万美元，扣除承销商费用和其他发行费用后。如果全部行使短期未注册认股权证，公司可能获得的额外总收益约为410万美元。公司表示，将主要利用此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。

泰姆斯特疗法公司收购双靶向CAR-T项目，扩展管线并延长资金链

2025-11-20 00:00:00

泰姆斯特疗法公司（Tempest Therapeutics, Inc.）宣布，将通过全股票交易收购Factor Bioscience Inc.及其关联公司的某些双靶向嵌合抗原受体（CAR）-T项目。此次收购预计将在2026年初完成，将扩展泰姆斯特现有的临床阶段管线，包括CD19/BCMA双靶向CAR-T项目TPST-2003，旨在针对患有髓外疾病（EMD）的患者。此外，泰姆斯特计划通过执行全球批准的amezalpat（PPAR⍺拮抗剂，准备进入3期临床试验）在一线肝细胞癌（HCC）患者中的方案，并可能通过2026年和2027年的关键开发数据和里程碑来延长其资金链至2027年中。泰姆斯特还将继续开发其他新的临床前和研究阶段管线项目。

泰姆斯特斯公司发布2025年第三季度财务报告及公司更新

2025-11-06 00:00:00

泰姆斯特斯公司（Nasdaq: TPST），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症的同类首创和免疫介导疗法，于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的季度财务报告，并提供了公司更新。公司总裁兼首席执行官斯蒂芬·布拉迪表示，公司正在继续进行战略选择流程，旨在为股东创造最大价值。此外，公司期待与国家癌症研究所（NCI）和癌症预防临床试验网络合作启动TPST-1495的2期临床试验，并对ameazelpat在一线肝细胞癌（HCC）治疗中的潜力充满信心。财务方面，截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为750万美元，较2024年12月31日的3030万美元有所下降。净亏损和每股净亏损分别为350万美元和0.79美元，而2024年同期分别为1060万美元和5.32美元。截至2025年9月30日的九个月中，公司经营活动使用的现金为2320万美元。净亏损和每股净亏损分别为2220万美元和5.71美元，而2024年同期分别为2800万美元和15.48美元。

Tempest 获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的 Amezalpat 孤儿药资格认定，用于治疗 HCC 患者

2025-06-05 00:00:00

欧洲药品管理局（EMA）授予了癌症生物技术公司Tempest Therapeutics的口服小分子PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）孤儿药指定（ODD），用于治疗肝细胞癌（HCC）。这一决定是基于一项全球随机1b/2期临床试验的积极结果，该试验评估了amezalpat与标准治疗药物联合使用的效果。该试验显示，amezalpat组合疗法在多个研究终点上表现出优越的疗效，包括整体生存率，与单独使用标准治疗相比，显示出显著的生存益处。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予amezalpat孤儿药指定和快速通道指定，EMA的ODD进一步强调了治疗HCC新疗法的迫切需求。HCC是一种侵袭性癌症，死亡率上升，预计到2030年将成为癌症死亡的主要原因之一。

Tempest 在 2025 年 AACR 年会上展示新的 Amezalpat MOA 数据，加强其作为新型癌症治疗药物的潜力

2025-04-28 00:00:00

Tempest Therapeutics在2025年美国癌症研究协会年会上宣布，其研发的癌症治疗药物amezalpat的新数据支持了其双重作用机制的免疫成分，显示出作为新型癌症治疗的潜力。amezalpat是一种PPAR-α抑制剂，能够抑制免疫抑制性巨噬细胞和调节性T细胞的发育，并减少肿瘤微环境中的免疫抑制。在临床试验中，amezalpat在多种癌症类型中显示出良好的疗效，包括肝细胞癌、肾细胞癌和胆管癌，且与已批准的免疫疗法联合使用时效果更佳。这些数据进一步强化了amezalpat作为癌症治疗新药的独特性和潜力。

Tempest 获得 FDA 的 TPST-1495 孤儿药资格认定，用于治疗 FAP 患者

2025-04-21 00:00:00

Tempest Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型双受体抑制剂TPST-1495孤儿药资格，用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者。TPST-1495是一种针对前列腺素（PGE2）信号通路的抑制剂，该药物有望为FAP患者带来新的治疗选择。FAP是一种高风险的遗传性疾病，患者易患癌症，目前尚无批准的治疗药物。Tempest Therapeutics计划在今年开始一项评估TPST-1495在FAP患者中的疗效的二期临床试验，该试验由癌症预防临床试验网络进行，并由美国国家癌症研究所（NCI）预防癌症部门资助。

Tempest 宣布在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 Amezalpat 海报

2025-03-25 00:00:00

Tempest Therapeutics公司宣布，其研发的针对癌症的创新疗法amezalpat的免疫成分数据摘要被2025年美国癌症研究协会（AACR）年会接受，将于4月28日在芝加哥进行海报展示。amezalpat是一种PPARα拮抗剂，能够抑制抑制性巨噬细胞的发育、活化和功能。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发肿瘤靶向和/或免疫介导的疗法。该公司正在推进多种小分子候选药物，这些药物具有治疗多种肿瘤的潜力。

FDA 研究可能会继续收到 TPST-1495 治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的 2 期试验通知

2025-03-13 00:00:00

Tempest Therapeutics宣布，其研发的针对癌症的TPST-1495新型双重受体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可进入FAP（家族性腺瘤性息肉病）患者的Phase 2临床试验。该研究由癌症预防临床试验网络进行，并获得国家癌症研究所预防癌症部门的资助。TPST-1495旨在减少FAP患者肠道息肉的负担，并评估其安全性。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗多种肿瘤的小分子药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-03-23

Tempest Therapeutics Inc

肿瘤免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2021-06-28

Tempest Therapeutics Inc

肿瘤免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-03-28

Tempest Therapeutics Inc

肿瘤免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

泉创资本;
F-Prime Capital;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

经营公告

2026-02-25

【8-K】Current report

经营公告

2026-02-11

【SCHEDULE 13D】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-02-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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