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Tempest Therapeutics Inc

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公司全称:Tempest Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:肿瘤免疫疗法研发商
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公司介绍:
Tempest Therapeutics Inc成立于2011年4月5日。该公司是一家临床阶段的肿瘤学公司,专注于利用对癌症生物学和药物化学的深刻科学理解,开发和推进用于治疗实体瘤的新型口服疗法。该公司正在推进两个候选产品TPST-1120和TPST-1495的临床试验,它们被认为是第一个被设计用于抑制各自靶点的临床阶段分子;以及两个临床前项目,其中一个可能是第一个靶向TREX-1的项目,TREX-1是一种调节肿瘤先天免疫反应的关键细胞酶。

基本信息

成立时间:

2011-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-415-7988589

地址:

2000 Sierra Point Parkway Suite 400 Brisbane California 94005

公司官网:

www.tempesttx.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Ronit Simantov ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Thomas Dubensky ——
President and Director 薪酬:
个人简介:——
Christine Pellizzari ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Stephen Brady ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Michael Raab ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

泰姆斯特斯公司(Nasdaq: TPST)是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发先进的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法产品。公司近日宣布了与森朗生物技术公司的合作,共同推进包括TPST-4003在内的下一代体内CAR-T疗法产品候选人的开发。TPST-4003是一种针对CD7的下一代体内CAR-T疗法。公司还公布了其下一代体内CAR-T疗法产品管线,包括针对肿瘤学和免疫学应用的CD-7靶向mRNA/LNP递送方法。此外,公司任命了两位新董事,并公布了截至2026年6月30日的财务结果。
2026年7月21日,Tempest Therapeutics宣布与森朗生物达成战略合作,共同推进其CD7靶向mRNA/LNP递送平台开发的体内CAR-T候选药物TPST-4003。森朗生物将在中国开展TPST-4003的研究者发起临床试验,预计首例给药将在2026年第四季度完成。该药物依托Tempest专有的CD7靶向mRNA/LNP精准递送平台,搭载经过临床验证的CD19/BCMA双特异性CAR构建体,旨在实现广泛的B细胞谱系清除与免疫重置。此外,文章还介绍了全球产业界在CD7靶向策略的临床转化中形成的两大技术路线:mRNA/LNP瞬时表达路线与慢病毒载体长效整合路线,并对比了两种路线的特点。
Rani Therapeutics公司宣布,任命Nicholas Maestas为公司首席财务官,即刻生效。Maestas拥有超过10年的临床阶段生物技术公司财务领导经验,曾担任Tempest Therapeutics的首席财务官和公司战略负责人,领导了多项融资交易。在加入Rani Therapeutics之前,他在Alector公司担任财务规划和战略财务负责人,并在Immune Design公司参与了公司的3亿美元收购。Rani Therapeutics是一家专注于口服生物制剂和药物递送的临床阶段生物制药公司,其RaniPill®胶囊技术旨在通过口服给药替代皮下注射或静脉输注生物制剂和药物。
2026年6月4日,位于加州布里桑尼的Tempest Therapeutics公司(纳斯达克:TPST)宣布任命Drake Richey和John Yee,MD,MPH为董事会独立董事。这两位新董事将为董事会带来数十年的企业财务和药物产品开发经验。Tempest Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发一系列先进的CAR-T细胞疗法产品候选药物,用于治疗癌症。公司总裁兼首席执行官Matt Angel表示,Drake和John的加入将有助于公司实现为癌症患者提供有意义治疗方案的愿景,同时支持公司推动增长和审慎的资本分配。Drake Richey是Bush & Company的总裁,此前曾担任Life Check的总裁,以及Wells Fargo的副总裁和Fitch Ratings的董事。John Yee,MD,MPH是Apnimed公司的医疗事务高级副总裁,曾在Sobi North America、Flexion Therapeutics、Vertex Pharmaceuticals、Intarcia Therapeutics、AstraZeneca Pharmaceuticals和Genzyme Corporation担任多个医疗领导职务。
Tempest Therapeutics公司宣布,已与持有人达成最终协议,立即行使部分未行使的认股权证,购买总计1172,414股普通股,原始行权价格为每股3.50美元,现以每股1.73美元的价格行权。此次认股权证行权预计将在2026年5月29日左右完成,前提是满足常规交割条件。作为行权现金的考虑,公司将发行新的未注册短期认股权证,以每股1.73美元的价格购买最多2,344,828股普通股。新短期认股权证的行权日期将在股东批准发行股票后生效,并将在发行之日起两年后到期。现有认股权证的行权预计将筹集约200万美元的净收入,用于营运资金和一般公司用途。新短期认股权证如全额行权,预计将筹集约400万美元的额外净收入。公司预计将使用交易净收入用于营运资金和一般公司用途。
美国生物技术公司Tempest Therapeutics公布了其领先项目TPST-2003在复发/难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者中的1/2a期临床试验REDEEM-1的积极中期数据。此外,公司宣布辛辛那提儿童医院应用基因和细胞治疗中心(AGCTC)为TPST-2003的主要制造合作伙伴,并任命Andrew Fang博士为业务发展主管。Tempest Therapeutics在2026年第一季度结束时拥有1805万美元的现金及现金等价物,净亏损为2769.6万美元。
Tempest Therapeutics公司公布了其后交易战略,旨在在保持资本效率的同时推进其新获得的CAR-T资产。公司计划优先发展其处于临床阶段的CD19/BCMA双靶向CAR-T疗法TPST-2003,并扩展其产品组合到下一代疗法,包括TPST-4003,这是一种新的体内CAR-T项目。此外,公司还计划推进Amezalpat、TPST-1495等产品的研发,并进一步拓展多样化的下一代CAR-T管线。
泰姆斯特疗法公司(Tempest Therapeutics, Inc.)宣布完成了一项先前宣布的交易,通过该交易,公司收购了某些双靶向嵌合抗原受体(CAR-T)项目,并从Factor Bioscience Inc.及其关联公司(统称为“Factor”)获得了融资支持。此次全股票交易使泰姆斯特获得了一个多元化的产品组合,包括临床阶段的产品候选人和一个扩展的运营跑道,支持多个潜在的短期里程碑。泰姆斯特还宣布,Matt Angel博士将加入公司担任总裁兼首席执行官。泰姆斯特计划继续开发新的临床前和研发阶段的管线项目,包括TPST-2206、TPST-3003和TPST-3206。此外,公司预计现有的现金和Factor的投资承诺将为其提供到2027年中期的运营跑道,并可能通过关键数据里程碑。
美国生物技术公司Tempest Therapeutics宣布,根据与Erigen LLC和Factor Bioscience Inc.达成的资产购买协议,将于2026年1月30日作为记录日期分配购买公司普通股的认股权证(“认股权证股息”)。预计认股权证股息的分配日期为2026年2月3日,但需满足资产购买协议中规定的交割条件,包括股东对2025年12月31日提交给美国证券交易委员会的最终代理陈述表中的提案5的批准。认股权证将在分配后由公司认股权证代理人分配,并在注册声明生效后可行使,注册声明将注册认股权证所依据的普通股的出售。股东必须持有截至2026年1月30日营业结束时的股份,才有资格获得认股权证股息。认股权证的行使价格初始为每股18.48美元。Tempest Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,拥有多种小分子产品候选药物,包含肿瘤靶向和/或免疫介导的机制,有望治疗多种肿瘤。
泰姆斯特治疗公司(Nasdaq: TPST),一家处于临床试验阶段的生物技术公司,专注于开发针对癌症的创新治疗药物,宣布已与一家专注于医疗保健的机构投资者达成最终协议,以每股3.625美元的价格购买和出售1,172,414股其普通股(或普通股等价物)。此外,公司还将发行和出售至多1,172,414股普通股的短期未注册认股权证,行权价格为每股3.50美元。这些短期未注册认股权证将在发行时即可行使,并在注册声明注册的普通股发行有效日期后的18个月内到期。预计此次发行的净收益将主要用于营运资金和一般公司用途。此次发行的总收益预计约为425万美元,扣除承销商费用和其他发行费用后。如果全部行使短期未注册认股权证,公司可能获得的额外总收益约为410万美元。公司表示,将主要利用此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。
泰姆斯特疗法公司(Tempest Therapeutics, Inc.)宣布,将通过全股票交易收购Factor Bioscience Inc.及其关联公司的某些双靶向嵌合抗原受体(CAR)-T项目。此次收购预计将在2026年初完成,将扩展泰姆斯特现有的临床阶段管线,包括CD19/BCMA双靶向CAR-T项目TPST-2003,旨在针对患有髓外疾病(EMD)的患者。此外,泰姆斯特计划通过执行全球批准的amezalpat(PPAR⍺拮抗剂,准备进入3期临床试验)在一线肝细胞癌(HCC)患者中的方案,并可能通过2026年和2027年的关键开发数据和里程碑来延长其资金链至2027年中。泰姆斯特还将继续开发其他新的临床前和研究阶段管线项目。

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