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杭州翰思生物医药有限公司

  • 存续
  • 天使轮
公司全称:杭州翰思生物医药有限公司
国家/地区:中国/浙江
类型:单克隆抗体药物研发商
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公司介绍:
杭州翰思生物医药有限公司是一家致力于单克隆抗体药物研究研发的技术公司。公司汇集一批海外归国人员,由国家“千人计划”科学家牵头,从事实验室研究、中试工艺研究、质量研究、药理毒理研究、临床研究、产业化实施、市场拓展等各个环节。目前已开发了多个具有自主知识产权的单克隆抗体抗肿瘤药物,公司本着“造药抗癌、惠及民众”的宗旨,坚守“创新、求是、超越”的企业精神,为了人类的抗癌事业做出自己的贡献。

基本信息

成立时间:

2016-08-02

员工人数:

15~50人

联系电话:

0571-65524978

地址:

浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢E楼6层699室-66

公司官网:

www.hanxbio.com

企业画像
热门标签:
  • 单克隆抗体

工商信息

法定代表人:

刘敏

经营状态:

存续

成立日期:

2016-08-03

统一社会信用代码:

91330108MA27YC1L31

组织机构代码:

MA27YC1L3

工商注册号:

330108000295420

纳税人识别号:

91330108MA27YC1L31

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-08-03至2036-08-02

行业:

专业技术服务业

登记机关:

杭州市高新区(滨江)市场监督管理局

经营范围:

技术开发、技术咨询:生物制品、生物技术、医疗技术

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢E楼6层699室-66

企业动态

汉斯生物医药公司宣布,其创新药物HX009获得美国FDA的IND批准,将启动针对复发/难治性淋巴瘤患者的临床试验。HX009是一种重组抗CD47/PD-1双特异性抗体,有望成为同类首创药物。此次临床试验为Ib/II期,旨在评估HX009在治疗对标准疗法无效的淋巴瘤患者中的疗效。该批准标志着HX009研发的重要里程碑,同时也增强了公司在双特异性抗体研究领域的地位。汉斯生物医药致力于开发创新的免疫肿瘤抗体药物,旨在满足全球患者的未满足医疗需求。HX009已在澳大利亚和中国进行了I期临床试验,并计划在全球范围内扩大临床试验范围。
中国杭州,2022年7月25日——国家药品监督管理局(NMPA)有条件批准了抗PD-1单克隆抗体Puyouheng(HX-008,pucotenlimab注射剂)在中国上市,用于治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期实体瘤患者。该批准基于一项多中心、开放标签的II期临床试验,主要研究终点为独立审查委员会(IRC)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)。截至2021年12月4日,共有100名经组织学确诊的晚期实体瘤患者被纳入研究,他们每3周静脉滴注200毫克pucotenlimab。ITT人群的中位随访时间为22.5个月,ORR为49.0%(95% CI:38.86%,59.20%),包括9例完全缓解(CR)和40例部分缓解(PR)。在先前接受过三联疗法(氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康)失败的结直肠癌患者亚组中,ORR为50.0%(95% CI:31.30%,68.70%)。研究结果表明,pucotenlimab单药治疗对先前标准治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者安全有效。临床研究数据优秀,为患者带来了新的治疗希望。
Onconova Therapeutics宣布,其合作伙伴HanX Biopharmaceuticals已在中国启动ON 123300的Phase 1临床试验。ON 123300是一种新型小分子,同时抑制CDK4/6和ARK5,对治疗癌症具有独特双重作用机制。Onconova计划在2020年第四季度提交美国IND申请,并在2021年第一季度开始美国Phase 1研究。此外,Onconova还在进行RAS通路抑制剂rigosertib的Phase 1/2研究,并开展COVID-19相关研究。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-04-10

杭州翰思生物医药有限公司

单克隆抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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价格(元)
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规格
剂型
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过评时间
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