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Anaveon AG

  • B轮
公司全称：Anaveon AG
国家/地区：瑞士/——
类型：免疫细胞疗法研发商
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公司介绍：
Anaveon AG is a biotech company that develops biological drugs designed to modulate the function of cytokines and transform them into life-saving treatments. The company's technology focuses on the development of next-generation IL-2 based therapeutic antibodies that enhance the immune system of patients, thereby providing patients with a novel immune pathology against a wide variety of diseases.In December 2021, Anaveon had agreed on a CHF 110 million Series B financing round.In February 2019, the company had received CHF 28 million (US $28.06 million) from Syncona, in a series A financing of CHF 35 million (US $35.08 million) alongside the Novartis Venture Fund. Syncona would have a 47.0% stake in the business

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15人以下

地址：

Technologiepark Basel Hochbergerstrasse 60C BASEL BASEL-STADT 4057; CH;

公司官网：

anaveon.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Anaveon 宣布 ANV600-001 （EXPAND） I/II 期临床研究获得 IND 批准
2024-05-29 14:00:00
Anaveon公司宣布其新药ANV600的IND申请获得FDA批准，将开展一项I/II期临床试验，评估ANV600在多种癌症中的安全性和临床活性。ANV600结合非阻断型αPD-1抗体和IL-2Rβ/γ选择性激动剂，针对肿瘤特异性T细胞，促进其增殖并增强杀伤肿瘤的能力。该药物将与默克公司（MSD）的PD-1疗法KEYTRUDA联合使用，旨在最大化治疗效益。Anaveon与MSD达成临床试验合作和供应协议，MSD将提供KEYTRUDA，Anaveon保留ANV600的全球权利。
Anaveon 宣布在 ANV419 治疗多发性骨髓瘤患者的 I/II 期研究中实现首例 ANV419 患者给药
2023-03-16 15:00:00
Anaveon公司宣布在OMNIA-2（ANV419-102）研究中首次对患者进行ANV419药物给药，该研究是一项评估ANV419在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤中的安全性、耐受性和初步疗效的I/II期临床试验。ANV419是一种强效的IL-2Rb选择性IL-2激动剂，旨在实现高剂量IL-2的递送。研究数据显示，ANV419能够以可耐受且方便的方式递送高摩尔当量的IL-2，并优先刺激和扩张自然杀伤（NK）细胞和细胞毒性CD8+ T细胞。OMNIA-2研究是一项开放标签、I/II期适应性设计研究，将在欧洲多个地点进行，预计将招募最多52名复发/难治性多发性骨髓瘤患者。Anaveon预计将在2024年初报告OMNIA-2研究的初步数据。Anaveon正在进行多项临床试验，以确定ANV419在肿瘤学中的临床益处，并继续开发后续化合物，以利用ANV419的成功，将IL-2激动剂递送到抗癌细胞，并提高对低免疫原性肿瘤的疗效。
Anaveon 在 ANV419 的 I/II 期研究中作为单一疗法或与检查点抑制剂联合用于晚期黑色素瘤患者的首位患者
2023-02-02 15:00:00
Anaveon公司宣布，其OMNIA-1研究已开始给药，这是一项评估ANV419治疗晚期黑色素瘤疗效和安全的I/II期临床试验。ANV419是一种IL-2Rbeta选择性IL-2激动剂，旨在以可耐受且方便的方式递送高剂量IL-2。该研究旨在招募130名晚期黑色素瘤患者，包括单药剂量扩展部分和与抗PD-1或抗CTLA-4联合用药的部分。Anaveon预计将在2024年初报告该研究的初步安全性和有效性数据。Anaveon同时进行多项I/II期临床试验，致力于开发针对实体瘤和血液恶性肿瘤的生物制剂，并致力于开发后续化合物，以扩大ANV419的成功，将IL-2激动剂递送到肿瘤杀伤细胞，并扩展到免疫原性较低的肿瘤。
Anaveon 在 2022 年 ESMO 年会期间公布了 ANV419 I/II 期研究的最新数据
2022-09-10 15:00:00
Anaveon公司宣布，其临床阶段的免疫肿瘤药物ANV419在Phase I/II研究中表现出良好的耐受性和安全性，且具有显著的药效学效果和优异的IL-2Rbg选择性。该药物在9个剂量组中用于治疗多种实体瘤患者，剂量高达243 µg/kg，未出现剂量限制性毒性。研究显示，ANV419可选择性促进CD8+ T和NK细胞的增殖，同时降低Tregs的增殖。在多发性骨髓瘤等实体瘤患者中，ANV419显示出疾病稳定或部分缓解的效果。此外，ANV419与检查点抑制剂联合使用也显示出良好的前景。Anaveon计划开展针对黑色素瘤和多发性骨髓瘤的Phase II研究，并探索ANV419的全面治疗潜力。
Anaveon 在 2022 年 AACR 年会期间展示了 ANV419 I/II 期研究的令人信服的数据
2022-04-08
Anaveon公司宣布，其临床阶段的免疫肿瘤学产品ANV419在多瘤种中表现出良好的耐受性和安全性，并具有强大的药代动力学效应和优异的IL-2R选择性。在正在进行的一期/二期临床试验中，ANV419在16名接受治疗的癌症患者中表现出良好的耐受性，且未观察到剂量限制性毒性。基于这些积极数据，Anaveon已启动了ANV419的多瘤种二期临床试验，包括黑色素瘤，以评估其作为单药治疗和联合治疗的有效性。研究显示，ANV419能够选择性促进效应细胞增殖，且在预先治疗的患者中观察到疾病稳定。Anaveon正在开发后续化合物，以扩大ANV419的治疗潜力，并利用其细胞因子工程专长开发新的免疫疗法。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-12-16

Anaveon

免疫细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Pontifax;
辉瑞;
[+4]

——

2019-02-26

Anaveon

免疫细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

诺华;
Syncona;

——

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