洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Tessera Therapeutics Inc

  • C轮
公司全称:Tessera Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因治疗和基因编辑技术研发商
收藏
公司介绍:
Tessera Therapeutics is a biotechnology company focused on genome engineering technology that writes therapeutic messages into the genome to treat diseases.In April 2022, Tessera Therapeutics announced Financing Agreement with Tessera's GENE WRITER Technology at price $300M Series C

基本信息

成立时间:

2001-01-01

员工人数:

15~50人

地址:

55 Cambridge Parkway Suite 800E, CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US;

公司官网:

www.tesseratherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Flagship Pioneering,一家致力于变革性平台和产品的科学创新引擎,宣布任命Fidah Alsagoff为执行合伙人兼全球创新项目负责人,以及Maggie Sahlman为执行合伙人兼筹款和投资者关系负责人。Alsagoff将领导Flagship在全球市场的战略和执行,加强与国际市场合作伙伴的关系。Sahlman将负责Flagship的筹款和投资者关系策略,指导基金组建工作,并支持Flagship生态系统的开发和成长。Flagship自2000年成立以来,已孵化并培育了100多个科学创业公司,截至2024年7月的最新融资,旗下管理资产超过140亿美元。
2026年7月27日,Sarepta Therapeutics宣布聘任Michael Severino医学博士为公司首席执行官(CEO),并同步加入公司董事会。前任CEO Doug Ingram选择退休,双方签订咨询协议,Ingram将以顾问身份留任至2026年12月31日。Severino拥有25年生物医药从业经历,曾主导十余款上市疗法。Sarepta董事会认为Severino的科研深度和商业落地能力是带领公司走出困境的理想人选。Severino上任后,将杜氏肌营养不良症管线与siRNA核酸平台列为公司未来两大核心发力方向。
重磅!默沙东罗万里离职
2026-07-24 00:00:00
2026年7月23日,基因药物公司Tessera Therapeutics宣布,任命Joseph Romanelli(罗万里)为公司总裁兼首席执行官。罗万里在加入Tessera前,在默沙东任职近30年,曾担任默沙东人类健康国际部负责人,拥有丰富的行业经验。罗万里的职业生涯始于默沙东制造部,后晋升为业务主管,并在福特汉姆大学加贝利商学院获得MBA学位。他在默沙东香港、中国台湾和中国担任重要职务,包括默沙东中国总裁,期间推动了多个产品的上市,并显著提升了默沙东在中国市场的业绩。2021年,罗万里加入箕星药业,担任首席执行官兼董事会成员,2022年8月重返默沙东,担任默沙东人类健康国际部负责人。
2026年7月15日,Bambusa Therapeutics宣布梁恒博士加入公司董事会。梁恒博士拥有超过三十年的生物医药投融资、管理、战略和研发经验。他曾在Tessera Therapeutics担任总裁兼首席财务官,并在百济神州担任首席财务官兼首席战略官,推动公司成为全球性生物技术公司,并成功完成三次IPO。此外,梁恒博士还曾担任知名投行Leerink Partners董事总经理和生物科技研究主管。目前,他还担任Tenacia Biotechnology董事和港交所首届生物科技顾问小组成员。梁恒博士看好Bambusa Therapeutics的发展前景,并表示期待与董事会和管理团队合作。Bambusa Therapeutics由徐姗姗博士创立,专注于长效双特异性抗体创新疗法,针对自身免疫、慢性炎症等疾病。同时,Bambusa宣布成立科学顾问委员会,成员包括德国默克前董事长Stefan Oschmann博士、俄勒冈健康与科学大学皮肤病学教授Eric Simpson博士和牛津大学呼吸内科教授Ian Pavord博士。
Prime Medicine在与基因编辑生物技术公司Beam Therapeutics的专利纠纷中获胜,仲裁小组判定Prime Medicine没有违反与Beam的协议,可以继续开发其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的领先资产PM647。根据仲裁法庭的决定,Prime Medicine无需向Beam支付任何赔偿金。该纠纷源于2019年两家生物技术公司之间的合作和许可协议,双方均源于哈佛大学David Liu博士的研究。Beam公司指控Prime Medicine违反协议,开发了PM647以纠正导致AATD最常见的突变PiZ。Prime Medicine的CEO Allan Reine在声明中表示,他们对法庭的决定感到满意,这为PM647的临床试验铺平了道路,并使公司能够充分实现PM647的潜力。尽管两家公司在最初协议中同意在各自不同的疾病领域开发药物,但Prime Medicine还是开始在2025年8月开发PM647用于AATD,而Beam在此领域有显著优势。Beam在回应今天的决定时表示,尽管对裁决的部分内容表示尊重,但很高兴该小组在具体案件中的狭窄决定不会影响其在prime编辑过渡编辑方面的广泛独家权利,包括纠正导致α-1抗胰蛋白酶缺乏症的Z突变。Prime Medicine的股价在消息传出后略有上涨,而Beam的股价则略有下跌。Beam在其声明中表示,它认为对知识产权的斗争远未结束,Prime Medicine也与其他公司存在其他悬而未决的争议。
Tessera Therapeutics公司近日在基因编辑治疗领域取得了重大进展,其研发的Gene Writing™技术在非人灵长类动物模型中成功实现了对镰状细胞病(SCD)的基因编辑,单次给药后,长期造血干细胞(LT-HSCs)中至少有85%的细胞实现了基因编辑,超过了预期的治愈阈值。此外,该公司还首次在非人灵长类动物中展示了使用Gene Writer技术通过脂质纳米颗粒(LNP)将嵌合抗原受体(CAR)永久整合到基因组中的成果,这导致了循环T细胞中约60%的CAR-T细胞生成,并在血液和淋巴结中实现了有意义的B细胞清除。这些研究数据在2026年美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)年会上公布,展示了Tessera Therapeutics在基因编辑和治疗领域的广阔前景。
Tessera Therapeutics,一家致力于基因医学新方法——基因写作™的生物技术公司,宣布将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)年会上展示四项新的临床前数据。这些数据涉及血红蛋白病治疗、RNA递送和脂质纳米颗粒(LNP)递送等基因治疗领域。Tessera Therapeutics成立于2018年,由生命科学创新企业Flagship Pioneering创立,旨在通过其基因写作™和递送平台开发新的治疗方法,以治疗由单基因错误引起的疾病,以及通过基因编辑来改变遗传风险因素和创建治疗癌症和潜在自身免疫等疾病的工程细胞。
Flagship Pioneering,一家专注于颠覆性平台和产品的科学创新引擎,与亚马逊云服务(AWS)宣布达成战略合作,旨在加速突破性生命科学公司的开发和扩展。根据合作内容,AWS将成为Flagship的首选云服务提供商,支持其公司在人类健康、可持续性和其他关键科学领域构建和扩展数字化和AI原生平台和产品。Flagship的早期公司将获得全面的技术支持,充分利用AWS的云和AI服务,并获得AWS云信用额和市场营销资源,以接触AWS的客户网络。Flagship的科学家和工程师团队,包括其先锋智能计划成员,也将获得专门支持,以增强其公司创建和扩展能力。此次合作是基于AWS与Flagship创立的公司(如Moderna和Lila Sciences)之间成功的合作。Flagship Pioneering自2000年成立以来,已创立和培育了100多个科学企业,截至2024年7月的最新融资,其管理下的资产总额为140亿美元。当前Flagship生态系统包括40多家公司,包括Foghorn Therapeutics、Generate Biomedicines、Inari、Indigo Agriculture、Lila Sciences、Moderna、Sana Biotechnology、Tessera Therapeutics和Valo Health等。
生物技术公司Tessera Therapeutics宣布,其基因编辑疗法TSRA-196获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(新药临床试验)批准,用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。此外,公司还获得了澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准,开始进行1/2期临床试验。该试验旨在评估TSRA-196在AATD成人患者中的安全性、耐受性和疗效。Tessera Therapeutics首席执行官Michael Severino表示,这是首个基于TPRT(靶点引导的反转录)的体内基因编辑疗法的IND批准,标志着该公司在基因药物领域的领导地位。TSRA-196有望为AATD患者提供一种创新的治疗方法,以纠正这种破坏性疾病的根本原因。
Flagship Pioneering和Etiome宣布,Adrian 'Ad' Rawcliffe将加入Flagship Pioneering担任CEO-Partner,并担任Etiome的首席执行官。Rawcliffe是一位经验丰富的生物技术领导者,拥有超过20年的经验,曾担任Adaptimmune Therapeutics的首席执行官,领导了首个针对实体瘤的工程化TCR T细胞疗法的注册,并成功进行了多次战略合作伙伴关系和并购活动。在加入Etiome之前,他在GSK担任多个高级全球职务,包括北美制药财务副总裁、全球业务发展和研发财务副总裁,并领导了GSK的第一个基于选择的研发合作伙伴关系模型。Etiome是一家由Flagship Pioneering创立的公司,致力于重新定义疾病检测和预防疾病进展的方法,其Temporal Biodynamics™平台是首个能够随着时间推移以更高分辨率表征疾病并加速开发预防性药物的技术。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-04-19

Tessera Therapeutics Inc

基因治疗和基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2021-01-12

Tessera Therapeutics Inc

基因治疗和基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认