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Tessera Therapeutics Inc

  • C轮
公司全称：Tessera Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因治疗和基因编辑技术研发商
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公司介绍：
Tessera Therapeutics is a biotechnology company focused on genome engineering technology that writes therapeutic messages into the genome to treat diseases.In April 2022, Tessera Therapeutics announced Financing Agreement with Tessera's GENE WRITER Technology at price $300M Series C

基本信息

成立时间：

2001-01-01

员工人数：

15~50人

地址：

55 Cambridge Parkway Suite 800E, CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US;

公司官网：

www.tesseratherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Tessera Therapeutics基因编辑疗法TSRA-196获FDA批准进入临床试验
2026-01-12 20:00:00
Tessera Therapeutics公司宣布，其基因编辑疗法TSRA-196获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，并已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准，开始进行1/2期临床试验。TSRA-196是一种针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的体内基因编辑疗法。该试验旨在评估TSRA-196在AATD成人患者中的安全性、耐受性和疗效。Tessera Therapeutics公司CEO Michael Severino表示，这是首次获得基于体内靶向启动的逆转录（TPRT）的基因编辑疗法的IND批准，标志着该公司在开发新型遗传药物方面的领导地位。AATD是一种遗传性单基因疾病，可影响肺部、肝脏或两者，目前尚无针对其根本原因的FDA批准疗法。
Adrian Rawcliffe加入Flagship Pioneering和Etiome担任CEO
2026-01-08 21:00:00
Flagship Pioneering和Etiome宣布，Adrian 'Ad' Rawcliffe将加入Flagship Pioneering担任CEO-Partner，并担任Etiome的首席执行官。Rawcliffe是一位经验丰富的生物技术领导者，拥有超过20年的经验，曾担任Adaptimmune Therapeutics的首席执行官，领导了首个针对实体瘤的工程化TCR T细胞疗法的注册，并成功进行了多次战略合作伙伴关系和并购活动。在加入Etiome之前，他在GSK担任多个高级全球职务，包括北美制药财务副总裁、全球业务发展和研发财务副总裁，并领导了GSK的第一个基于选择的研发合作伙伴关系模型。Etiome是一家由Flagship Pioneering创立的公司，致力于重新定义疾病检测和预防疾病进展的方法，其Temporal Biodynamics™平台是首个能够随着时间推移以更高分辨率表征疾病并加速开发预防性药物的技术。
Tessera Therapeutics宣布领导层过渡，Kathy Bergsteinsson接任首席财务官
2025-12-09 22:14:00
生物技术公司Tessera Therapeutics宣布，公司总裁兼首席财务官Howard Liang将于年底辞职，以追寻其职业生涯的下一阶段。Liang将继续担任总裁至年底，以确保平稳过渡。CEO Michael Severino对Liang的贡献表示感激，并宣布Kathy Bergsteinsson将接任首席财务官。Bergsteinsson拥有超过25年的管理、企业财务、资本市场、并购和战略经验。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因组工程技术，旨在开启新的治疗领域。公司由生命科学创新企业Flagship Pioneering于2018年创立。
Tessera Therapeutics宣布领导层过渡，Kathy Bergsteinsson接任首席财务官
2025-12-09 21:00:00
生物技术公司Tessera Therapeutics今日宣布，公司执行团队将进行领导层过渡。公司总裁兼首席财务官Howard Liang决定在年底辞去职务，以追求其职业生涯的下一阶段。Howard将继续担任总裁至年底，以确保过渡的平稳进行。Tessera Therapeutics对Howard的贡献表示感激，并欢迎Kathy Bergsteinsson加入公司，担任首席财务官。Kathy拥有超过25年的管理、企业财务、资本市场、并购和战略经验。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因组工程方法，旨在开启新的治疗领域。
基因写作技术在治疗镰状细胞病和T细胞疗法中的进展
2025-12-08 00:00:00
Tessera Therapeutics公司在其基因写作技术在治疗镰状细胞病（SCD）和T细胞疗法的研究中取得了重要进展。该公司的研究数据表明，其RNA基因写作技术能够在非人灵长类动物中实现高达40%和60%的长期造血干细胞（LT-HSCs）的长期编辑，分别在一剂或两剂后达到预期的治疗效果。此外，该公司的T细胞工程结果显示，在非人灵长类动物体内能够产生功能性的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞，并在血液和淋巴结中观察到显著的B细胞清除。这些发现强调了Tessera Therapeutics的基因写作和递送平台在开发新一代体内疗法方面的广泛潜力。
Regeneron与Tessera Therapeutics合作开发基因编辑疗法治疗AATD
2025-12-01 00:00:00
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 和 Tessera Therapeutics, Inc. 宣布全球合作，共同开发和商业化TSRA-196，这是一种用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的基因编辑疗法。TSRA-196旨在精确纠正AATD背后的基因突变，通过一次性的持久治疗来恢复功能性α-1抗胰蛋白酶（AAT）蛋白的生产。Tessera预计将在年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交TSRA-196的药物研究申请和多项临床试验申请。根据协议，两家公司将平分全球开发和与TSRA-196相关的潜在未来利润。Tessera将从Regeneron获得1.5亿美元，包括现金预付款和股权投资。Tessera还将有资格获得高达1.25亿美元的额外中期和长期开发里程碑付款。Tessera将领导初始的一期临床试验，而Regeneron将领导随后的全球开发和商业化。
Tessera Therapeutics在ASH年会上展示基因编辑新数据
2025-11-03 22:00:00
生物技术公司Tessera Therapeutics宣布，将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示三项新的临床前数据。这些数据反映了公司在治疗镰状细胞性贫血（SCD）和T细胞工程方面的体内项目强劲势头。Tessera Therapeutics的CEO Michael Severino表示，公司期待分享关于SCD和CAR-T项目的体内编辑新数据，并致力于推进Gene Writing和递送平台的发展，以开发变革性的疗法。公司在ASH年会上将有67个展示，包括使用RNA基因编写器在造血干细胞中体内校正镰状细胞性贫血突变、靶向脂质纳米粒子介导的RNA递送实现造血干细胞和T细胞的基因编辑，以及靶向脂质纳米粒子递送RNA基因编写器体内生成功能性的CAR-T细胞等。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing和递送平台开发新的基因编辑方法，旨在治疗由单个基因错误引起的疾病，以及修改遗传风险因素和创造工程细胞以治疗癌症和其他疾病。
Tessera Therapeutics获得ARPA-H资助，开发体内CAR-T疗法
2025-10-08 23:18:00
Tessera Therapeutics公司，一家致力于通过基因编写和递送平台开发新型基因组工程技术的生物技术公司，宣布获得美国先进研究项目局健康部门（ARPA-H）高达4130万美元的资助，用于其体内免疫细胞工程（EMBODY）项目。该项目旨在利用Tessera的基因编写技术和专有的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，在体内直接工程化CAR-T细胞，以对抗癌症和自身免疫疾病。Tessera开发的Gene Writers™旨在精确且持久地将治疗指令整合到基因组中，通过非病毒递送将CAR序列整合到T细胞中。该资助将支持Tessera在体内CAR-T疗法方面的研发工作，通过靶向LNP的单次静脉注射Gene Writer，旨在体内直接生成高效、针对特定疾病的CAR-T细胞，从而消除体外细胞操作、病毒载体和有毒淋巴清除的需求。Tessera计划在ARPA-H的EMBODY项目中开发针对肿瘤或自身免疫疾病的体内CAR-T疗法，利用设计用于实现T细胞特异性递送的高效靶向LNP。在临床前研究中，Tessera的靶向LNP显示出对T细胞的强大递送和高效的CAR转基因整合，支持单剂量、治愈疗法的潜力。
Formation Bio宣布四位业界领袖加入，加强AI原生药企领导团队
2025-09-19 01:47:00
Formation Bio，一家正在革新药物开发的AI原生制药公司，宣布任命四位世界级领导加入其高级团队。这四位新成员分别是：Louis Brenner博士担任首席医疗官；Daniel Neil博士担任首席技术官；Frank D'Amelio和Dashyant Dhanak博士担任高级顾问和投资咨询委员会成员。这些领导者的加入标志着Formation Bio领导团队的重大扩展，他们将共同负责决定哪些药物进行许可和收购。Formation Bio的CEO Benjamin Liu表示，这些领导者的加入将为公司带来在药物发现、AI、交易以及科学和临床开发方面的独特经验，有助于实现将变革性药物带给患者的使命。Formation Bio致力于建立一个全新的药物开发模式，将技术和AI嵌入到每个阶段，以实现更高效、成本更低、成功率更高的药物开发。
Tessera Therapeutics 在美国基因与细胞治疗学会第 28 届年会上展示其体内基因编写™计划和递送平台的进展
2025-05-17 18:00:00
Tessera Therapeutics在2025年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其在AATD、PKU和SCD等疾病领域的基因治疗进展。公司利用RNA Gene Writer技术，在非人灵长类动物模型中实现了对SERPINA1和PAH基因的高效编辑，分别达到76%和70%。此外，Tessera的LNP递送系统在NHP模型中表现出良好的安全性和特异性，未检测到脱靶效应。在SCD模型中，RNA Gene Writer在LT-HSCs中实现了超过20%的基因编辑，达到潜在治愈阈值。Tessera还展示了其在T细胞疗法方面的进展，通过RNA Gene Writer成功生成靶向CD19和CD20的CAR-T细胞，并在肿瘤模型中实现肿瘤清除。这些数据表明，Tessera的基因写作和递送平台有望为多种疾病提供新的治疗策略。
Tessera Therapeutics 将在美国基因与细胞治疗学会第 28 届年会上展示其基因书写™和递送平台的临床前项目新数据
2025-04-29 04:30:00
Tessera Therapeutics将在2025年5月13日至17日在新奥尔良举行的美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示七项新的临床前数据。公司将在会议上进行七场口头报告和海报展示，涉及基因编辑、RNA基因写手、脂质纳米颗粒递送等前沿技术。此外，Tessera Therapeutics的首席监管官Anne-Virginie Eggimann荣获ASGCT催化剂奖，以表彰她在推动新型细胞和基因治疗发展方面的杰出贡献。Tessera Therapeutics致力于通过其基因写作和递送平台，开发新的基因工程技术，以治疗遗传疾病和癌症等疾病。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-04-19

Tessera Therapeutics Inc

基因治疗和基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

March Capital Partners;
Hanwha Impact Partners;
[+9]

——

2021-01-12

Tessera Therapeutics Inc

基因治疗和基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Qatar Investment Authority;
Altitude Life Science Ventures;
[+1]

——

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