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Tessera Therapeutics Inc

  • C轮
公司全称:Tessera Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因治疗和基因编辑技术研发商
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公司介绍:
Tessera Therapeutics is a biotechnology company focused on genome engineering technology that writes therapeutic messages into the genome to treat diseases.In April 2022, Tessera Therapeutics announced Financing Agreement with Tessera's GENE WRITER Technology at price $300M Series C

基本信息

成立时间:

2001-01-01

员工人数:

15~50人

地址:

55 Cambridge Parkway Suite 800E, CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US;

公司官网:

www.tesseratherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Tessera Therapeutics,一家致力于基因医学新方法——基因写作™的生物技术公司,宣布将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)年会上展示四项新的临床前数据。这些数据涉及血红蛋白病治疗、RNA递送和脂质纳米颗粒(LNP)递送等基因治疗领域。Tessera Therapeutics成立于2018年,由生命科学创新企业Flagship Pioneering创立,旨在通过其基因写作™和递送平台开发新的治疗方法,以治疗由单基因错误引起的疾病,以及通过基因编辑来改变遗传风险因素和创建治疗癌症和潜在自身免疫等疾病的工程细胞。
生物技术公司Tessera Therapeutics宣布,其基因编辑疗法TSRA-196获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(新药临床试验)批准,用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。此外,公司还获得了澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准,开始进行1/2期临床试验。该试验旨在评估TSRA-196在AATD成人患者中的安全性、耐受性和疗效。Tessera Therapeutics首席执行官Michael Severino表示,这是首个基于TPRT(靶点引导的反转录)的体内基因编辑疗法的IND批准,标志着该公司在基因药物领域的领导地位。TSRA-196有望为AATD患者提供一种创新的治疗方法,以纠正这种破坏性疾病的根本原因。
Flagship Pioneering和Etiome宣布,Adrian 'Ad' Rawcliffe将加入Flagship Pioneering担任CEO-Partner,并担任Etiome的首席执行官。Rawcliffe是一位经验丰富的生物技术领导者,拥有超过20年的经验,曾担任Adaptimmune Therapeutics的首席执行官,领导了首个针对实体瘤的工程化TCR T细胞疗法的注册,并成功进行了多次战略合作伙伴关系和并购活动。在加入Etiome之前,他在GSK担任多个高级全球职务,包括北美制药财务副总裁、全球业务发展和研发财务副总裁,并领导了GSK的第一个基于选择的研发合作伙伴关系模型。Etiome是一家由Flagship Pioneering创立的公司,致力于重新定义疾病检测和预防疾病进展的方法,其Temporal Biodynamics™平台是首个能够随着时间推移以更高分辨率表征疾病并加速开发预防性药物的技术。
生物技术公司Tessera Therapeutics今日宣布,公司总裁兼首席财务官Howard Liang将于年底辞职,以追求其职业生涯的下一阶段。Liang将继续担任总裁至年底,以确保过渡的平稳。CEO Michael Severino对Liang的贡献表示感激,并欢迎Kathy Bergsteinsson加入公司,担任首席财务官。Bergsteinsson拥有超过25年的管理、企业财务、资本市场、并购和战略经验。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因组工程方法,旨在开启新的治疗领域。
生物技术公司Tessera Therapeutics今日宣布,公司执行团队将进行领导层过渡。公司总裁兼首席财务官Howard Liang决定在年底辞去职务,以追求其职业生涯的下一阶段。Howard将继续担任总裁至年底,以确保过渡的平稳进行。Tessera Therapeutics对Howard的贡献表示感激,并欢迎Kathy Bergsteinsson加入公司,担任首席财务官。Kathy拥有超过25年的管理、企业财务、资本市场、并购和战略经验。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因组工程方法,旨在开启新的治疗领域。
Tessera Therapeutics公司展示了其在基因治疗领域的最新研究成果,包括针对镰状细胞病(SCD)的基因编辑疗法和T细胞疗法。研究数据显示,RNA基因写入技术在非人灵长类动物中实现了约40%和60%的长期造血干细胞(LT-HSCs)的长期编辑,分别在一剂或两剂后超过预期的治愈阈值。此外,T细胞工程结果显示,在非人灵长类动物体内产生了功能性的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞,血液和淋巴结中观察到显著的B细胞清除。这些发现强调了Tessera Therapeutics的基因写入和递送平台在开发新一代体内疗法方面的广泛潜力。
瑞格诺恩制药公司和Tessera Therapeutics公司宣布了一项全球合作,共同开发和商业化Tessera Therapeutics的领先在体基因编写项目TSRA-196,用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。TSRA-196旨在精确纠正AATD背后的基因突变,通过一次性的持久治疗方案恢复功能性α-1抗胰蛋白酶(AAT)蛋白的生产。Tessera Therapeutics预计将在年底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交TSRA-196的 Investigational New Drug申请和多项临床试验申请。根据协议,两家公司将平分全球开发和与TSRA-196相关的潜在未来利润。Tessera Therapeutics将从Regeneron获得1.5亿美元,包括现金预付款和股权投资。Tessera Therapeutics还将有资格获得总计1.25亿美元的额外中期和长期开发里程碑付款。Tessera Therapeutics将领导初步的首次人体试验,而Regeneron将领导随后的全球开发和商业化。
生物技术公司Tessera Therapeutics宣布将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上展示三项新的临床前数据。这些数据反映了公司在治疗镰状细胞病(SCD)和T细胞工程方面的体内项目强劲势头。Tessera Therapeutics的CEO Michael Severino表示,公司期待分享关于SCD和CAR-T项目的新体内编辑数据,并致力于推进其基因写作和递送平台,以开发变革性的疗法。Tessera Therapeutics正在开发一种名为Gene Writing™的新基因组工程方法,旨在通过其基因写作和递送平台,开发能够治疗由单个基因错误引起的疾病,以及修改遗传风险因素和创造用于治疗癌症、自身免疫病和其他疾病的工程细胞。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-04-19

Tessera Therapeutics Inc

基因治疗和基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2021-01-12

Tessera Therapeutics Inc

基因治疗和基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
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