洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 EQRx Inc

EQRx Inc

  • 退市
公司全称：EQRx Inc
国家/地区：美国/——
类型：新药研发、生产商
收藏
公司介绍：
EQRx operates as a biotechnology company, focused on re-engineering the process from drug discovery to patient delivery with the goal of offering a market-based solution for the rising cost of medicines.In August 2023, Revolution Medicines has planned to Acquire EQRx.In November 2020, the company entered into an agreement CStone Pharmaceuticals to take license ex-Greater China rights for sugemalimab (anti-PD-L1) and CS1003 (anti-PD-1).In January 2021, the company raised $500 million in Series B financing.In January 2020, the company raised a US $200 million in series A financing

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(617) 315-2255

地址：

50 Hampshire Street Cambridge Massachusetts 02139

公司官网：

www.eqrx.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Revolution Medicines， Inc. 将以全股票交易方式收购 EQRx， Inc.，以获得超过 10 亿美元的额外资本
2023-08-01 19:00:00
Revolution Medicines计划以全股票交易收购EQRx，预计将为Revolution Medicines带来超过10亿美元的净现金，以增强其资产负债表，并支持其RAS(ON)抑制剂药物候选人的研发。该交易预计于2023年11月完成，并已获得双方董事会的批准。Revolution Medicines将集中资源开发其三个重点RAS资产（RMC-6236、RMC-6291和RMC-9805），并继续推进其RAS(ON)抑制剂药物管线。EQRx的现有研发项目将在交易完成后逐步关闭，并将相关知识产权返还给合作伙伴。
Aurigene Discovery Technologies Limited 宣布与 EQRx 建立药物发现、开发和商业化合作伙伴关系
2022-07-05
Aurigene Discovery Technologies Limited与EQRx宣布在药物发现、开发和商业化方面建立合作伙伴关系，旨在加速肿瘤学和免疫炎症性疾病领域药物候选人的开发，并改善全球创新药物的可及性。根据合作协议，Aurigene将主导药物发现和临床前开发工作，而EQRx将负责临床试验、生产、监管和商业化。双方将共享研发项目的资金和最终药物候选人的商业化收益。此合作进一步验证了Aurigene在新型疗法发现和临床前开发方面的专业能力，并推动Aurigene在全球肿瘤学领域建立品牌，参与整个价值链。Aurigene首席执行官Murali Ramachandra表示，他们期待与EQRx合作，以更低的成本为患者提供创新药物。EQRx首席Rx创造官Carlos Garcia-Echeverria表示，他们将与Aurigene合作，扩大未来管线，加速下一代疗法的发现。Aurigene是一家致力于治疗癌症和炎症的新药研发公司，总部位于班加罗尔和吉隆坡，拥有深厚的癌症和炎症疾病研究经验，并持续投资于人力资源和基础设施。在过去的二十年中，Aurigene已向制药、生物技术和学术合作伙伴交付了16个小分子和肽类药物候选，目前正处于临床开发阶段。
英矽智能宣布与 EQRx 达成战略合作，共同推进人工智能驱动的多靶点药物发现、开发和商业化
2022-03-24 21:00:00
Insilico Medicine与EQRx达成战略合作伙伴关系，共同利用Insilico的Pharma.AI平台发现新型小分子药物候选者，并借助EQRx的创新商业模式加速药物开发，以更低的成本提高患者对新型药物的可及性。双方将合作开发，共享利润，Insilico将主导药物发现过程，而EQRx负责临床开发、监管活动和商业化。该合作旨在结合Insilico的AI药物发现能力和EQRx在临床开发和患者可及性方面的专业知识，以加速创新疗法的发现和开发。
Relay Therapeutics 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩和公司亮点
2022-02-24
Relay Therapeutics公布了其研发进展和财务状况。公司宣布了RLY-4008的初步临床数据，该药物是首个选择性结合FGFR2并避免非同源表型毒性的研究性疗法，用于治疗FGFR2改变的肿瘤患者。同时，公司还展示了RLY-2608的预临床数据，这是一种新型异构体选择性PI3K抑制剂。此外，Relay Therapeutics还推进了三个额外的肿瘤学预临床项目和两个遗传疾病预临床项目，并扩大了Dynamo平台的能力。2021年10月，公司通过后续融资筹集了3.82亿美元，截至2021年底，公司拥有9.58亿美元的现金、现金等价物和投资，预计至少可以支持到2025年的运营。
Ligand 公布 2021 年第四季度和全年财务业绩
2022-02-17
Ligand Pharmaceuticals发布2021年第四季度和全年财务报告，宣布2021年业绩显著，总收入达2.77亿美元，同比增长49.5%。公司CEO John Higgins表示，2021年是公司历史上产品和市场批准最丰富的一年，包括五款采用Ligand技术的合作伙伴药物获得批准。OmniAb抗体发现平台表现卓越，九种抗体进入临床试验，两款抗体获得监管批准。Ligand计划通过直接分拆OmniAb，使其成为一家独立的上市公司。第四季度总收入为7200万美元，同比增长3.2%，净利润为-500万美元，或每股亏损0.30美元。全年总收入为2.77亿美元，同比增长49.5%，净利润为5760万美元，或每股收益3.34美元。
EQRx 宣布在《柳叶刀》肿瘤学杂志上发表两篇关于 Sugemalimab 治疗 III 期和 IV 期非小细胞肺癌的 3 期阳性结果
2022-01-18
EQRx公司宣布，其合作伙伴CStone Pharmaceuticals开发的抗PD-L1单克隆抗体sugemalimab在两项关键性3期GEMSTONE-301和GEMSTONE-302研究中表现出改善非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期的效果。GEMSTONE-301研究显示，sugemalimab作为巩固治疗，在局部晚期、不可切除的III期NSCLC患者中，与安慰剂相比，显著提高了无进展生存期。GEMSTONE-302研究则表明，sugemalimab与化疗联合作为一线系统性治疗，在IV期NSCLC患者中，无论PD-L1表达水平或病理亚型如何，都显著提高了无进展生存期。这些数据进一步证实了sugemalimab在治疗NSCLC患者中的潜力，EQRx期待与全球监管机构进行进一步讨论，以降低价格，为患者提供新的治疗选择。
Sugemalimab 在 IV 期非小细胞肺癌患者中显示出具有统计学意义的总生存期获益
2022-01-18
EQRx公司与合作伙伴CStone Pharmaceuticals宣布，在GEMSTONE-302三期临床试验中，sugemalimab联合化疗作为一线治疗手段，对于四期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与安慰剂联合化疗相比，在总生存期（OS）方面表现出统计学上显著的改善。这些数据是在计划的中期分析后报告的，OS是研究的关键次要终点。这些结果基于之前在《柳叶刀·肿瘤学》上发表的GEMSTONE-302研究积极数据，该研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。sugemalimab的安全性与PD-1/PD-L1类药物一致。EQRx公司表示，他们期待与全球监管机构合作，在获得批准后为患者提供成本更低的治疗方案。此外，公司正在GEMSTONE-301三期临床试验中调查sugemalimab作为局部晚期、不可切除的三期NSCLC患者的巩固疗法。EQRx致力于以更低的价格开发和交付重要的新药，旨在为患者提供创新、专利保护的药物，比以往任何时候都更高效、成本效益更高。
EQRx 和 Geisinger 签署谅解备忘录，以极低的成本提供创新癌症药物
2022-01-07
EQRx公司与Geisinger签署非约束性谅解备忘录，旨在通过商业协议为Geisinger的会员和患者提供EQRx的创新药物管线，包括aumolertinib和sugemalimab，这两种药物在治疗晚期非小细胞肺癌方面显示出积极的III期数据。该协议旨在扩大双方长期战略合作的范围，以可持续的方式将创新疗法带给Geisinger服务的患者。EQRx首席执行官Melanie Nallicheri表示，公司致力于与全球不同类型的卫生系统合作，提高药品的可及性，并期待与Geisinger合作。Geisinger首席药房官Mike Evans强调，该合作与Geisinger致力于降低医疗保健和药品成本的承诺一致，旨在为患者提供更低成本的药物。
EQRx 和 NHSE 签署谅解备忘录，达成英格兰首个抗癌药物人口健康伙伴关系
2021-10-19
EQRx与英国国家医疗服务体系（NHSE）签署谅解备忘录，旨在建立英国首个针对癌症药物的人口健康合作伙伴关系。该协议旨在确保患者能够获得创新且价格合理的癌症药物，并基于双方共同的目标。EQRx的领先癌症项目aumolertinib和sugemalimab已获得创新通行证，通过创新许可和准入途径（ILAP）获得认可。EQRx致力于以更低的价格为患者提供重要的新药，此次合作标志着EQRx对提供新药的承诺。NHSE与EQRx的合作将有助于将创新、价格合理的癌症药物带给英格兰的患者。EQRx的aumolertinib和sugemalimab两种药物在治疗晚期非小细胞肺癌方面显示出有希望的III期数据。NHSE寻求成为可持续的、创新的驱动者，EQRx与NHSE的合作旨在改善癌症患者的治疗，同时为纳税人提供更大的价值。
Turning Point Therapeutics 和 EQRx 宣布开展临床合作，评估 Elzovantinib 联合奥莫替尼治疗 EGFR 突变 Met 扩增的晚期非小细胞肺癌患者
2021-10-13
Turning Point Therapeutics与EQRx宣布开展一项临床试验，评估其药物elzovantinib与EQRx的药物aumolertinib联合使用在EGFR突变MET扩增的非小细胞肺癌患者中的安全性和初步疗效。该合作旨在为对EGFR抑制剂产生耐药性的患者提供新的治疗选择。EQRx将提供aumolertinib，而Turning Point将承担临床试验的所有费用。此合作标志着EQRx-Inside平台的启动，旨在加速创新药物的临床试验和商业化。
EQRx 宣布在 2021 年 ESMO 年会上呈报 3 期数据，证明 Sugemalimab 巩固治疗 III 期 NSCLC 患者的无进展生存期获益
2021-09-17 19:00:00
EQRx公司宣布，其合作伙伴CStone Pharmaceuticals的GEMSTONE-301三期临床试验数据将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2021年大会上进行口头报告。该试验评估了抗PD-L1抗体sugemalimab作为巩固疗法在局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。EQRx和CStone Pharmaceuticals在2021年5月宣布，该试验达到了主要终点，即延长无进展生存期（PFS）。此外，EQRx的合作伙伴Hansoh Pharma进行的APOLLO二期临床试验最终结果也将以海报形式在ESMO 2021大会上展示，该试验评估了EGFR抑制剂aumolertinib在二线NSCLC患者中的总生存期（OS）益处。EQRx致力于以更低的价格开发和交付重要的新药，并计划与CM Life Sciences III合并以加速增长。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-11-09

EQRx Inc

新药研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
查看

2023-11-09

EQRx Inc

新药研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Revolution Medicines;

查看

2021-12-20

EQRx Inc

新药研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-11

EQRx Inc

新药研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Casdin Capital;
[+4]

——

2020-01-12

EQRx Inc

新药研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

GV;
Casdin Capital;
[+4]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认