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Motus Gi Holdings Inc

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公司全称：Motus Gi Holdings Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Motus Gi Holdings, Inc.于2016年9月在美国特拉华州成立。该公司开发了Pure-Vu系统，这是一种已获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准的医疗设备，旨在帮助清理结肠镜检查期间准备不足的胃肠道，并帮助促进上消化道（简称“GI”）内窥镜检查程序。Pure-Vu系统在欧洲经济区（EEA）中也有CE标志，用于结肠镜检查。Pure-Vu系统与标准和纤细结肠镜以及胃镜相结合，以改善结肠镜检查和上消化道手术过程中的可视化，同时保留既定的程序工作流程和技术。该公司于2022年2月从FDA获得了Pure-Vu EVS系统的510（k）许可，并已开始该产品的初步商业化。

基本信息

员工人数：

15~50人

地址：

1301 East Broward Boulevard 3rd Floor Ft. Lauderdale FL 33301

公司官网：

www.motusgi.com

企业画像
行业领域：

团队信息

David P. Hochman ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Mark Pomeranz ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Darren Sherman ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Gary J. Pruden ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Sonja Nelson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Kestra Medical Technologies任命Timothy Moran为首席业务官
2025-10-07 20:00:00
Kestra Medical Technologies，一家专注于心血管疾病患者结局转化的可穿戴医疗设备和数字医疗公司，宣布自2025年11月3日起任命Timothy Moran为首席业务官。Moran先生将负责业务战略、企业业务发展、支付方参与和合同、报销策略以及收入周期管理。Moran先生拥有超过25年的医疗技术组织经验，最近担任Avertix Medical的总裁兼首席执行官，领导了一款首次上市的心脏病急性综合征事件检测植入式心脏装置的推出。他期待与支付方合作伙伴、医生和Kestra团队合作，扩大ASSURE® WCD和更广泛的Cardiac Recovery System平台的影响力，让更多患者受益。
Orchestra BioMed 报告 2024 年全年财务业绩并提供第四季度业务更新
2025-03-31
Orchestra BioMed于2025年3月31日发布了2024年全年财务报告，并提供了第四季度业务更新。公司重点执行BACKBEAT全球关键研究，旨在将AVIM疗法确立为治疗已安装起搏器的未控制高血压患者的新标准。同时，公司正在准备启动Virtue SAB美国关键研究，以评估其在冠状动脉支架内再狭窄患者中的疗效。此外，公司与Terumo的谈判进入正式调解程序，预计将在今年第二季度解决。2024年，公司现金和现金等价物及可交易证券总额为6680万美元。净现金流出主要用于研发和运营活动。2024年，公司收入为260万美元，较2023年的280万美元有所下降。净亏损为6102万美元，或每股亏损1.66美元，较2023年的4912万美元有所增加。
Motus GI 宣布与 Banner Desert Medical Center 签订 Pure-Vu System（R） 采购协议
2023-07-20
Motus GI Holdings公司宣布，其Pure-Vu系统已由亚利桑那州梅萨的Banner Desert医疗中心购买并开始实施，旨在提高对肠道准备不足的患者进行结肠镜检查的效率和临床结果。该系统旨在通过改善结肠和上消化道可视化，使医院能够更有效地诊断和治疗，从而降低成本。作为Banner医疗网络中第一个购买该系统的中心，Motus GI计划利用其成功经验，将其扩展到包括亚利桑那州、科罗拉多州和怀俄明州在内的多个西部州的更多医疗中心。该系统已获得美国食品药品监督管理局的批准，并在欧盟获得CE标记。
Motus GI 和 Memorial Hermann 医院合作提高其结肠镜检查效率
2020-12-02
Motus GI Holdings, Inc.与德克萨斯州休斯顿的Memorial Hermann医院高级内镜主任Dr. Nirav Thosani合作，旨在提高住院结肠镜检查的效率和临床结果。Memorial Hermann医院是德克萨斯州最大的非营利性医疗系统之一，拥有14家医院。该合作将使用Motus GI的Pure-Vu®系统，该系统可帮助处理肠道准备不足的患者，同时可能减少这些患者的住院时间。Motus GI首席执行官Tim Moran表示，他们计划培训更多医生和员工，并扩大Pure-Vu®系统在Memorial Hermann系统内其他医院的覆盖范围。Pure-Vu®系统是一种美国FDA批准的医疗设备，旨在帮助在结肠镜检查过程中清洁准备不良的结肠。
Motus GI 宣布由波士顿医疗中心发起 EXPEDITE 研究，以评估 Pure-Vu 系统提高肠道准备率的临床有效性
2019-11-11
Motus GI Holdings, Inc.宣布，波士顿医疗中心（BMC）启动了名为EXPEDITE的临床研究，旨在评估Pure-Vu系统在加速结肠镜检查时间上的有效性。该研究将招募最多100名需要诊断性结肠镜检查的住院和门诊参与者。研究将评估Pure-Vu系统在提高肠道准备率方面的效果，特别是对于高风险住院病例，如胃肠道出血，以及如何帮助解决住院门诊病例中因准备不足导致的取消和重新安排。Motus GI首席执行官Tim Moran表示，他们期待与BMC的顶尖胃肠病学家团队合作，进一步了解Pure-Vu系统在住院和门诊结肠镜检查中的益处。该研究将持续12个月，招募最多50名住院患者和50名门诊患者，通过Boston Bowel Preparation Scale（BBPS）评估肠道准备充分性。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2018-02-14

Motus GI Holdings Inc

医疗技术公司

医疗器械

上市
——
——

2016-12-01

Motus GI Holdings Inc

医疗技术公司

医疗器械

未公开

SternAegis Ventures;

——

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2022-12-31
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2020-12-31
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2024-03-31
2023-12-31
2023-09-30
2023-06-30
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