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Sitryx Therapeutics Ltd

A轮

公司全称：Sitryx Therapeutics Ltd

国家/地区：英国/——

类型：免疫肿瘤学和免疫炎症疗法研发商

公司介绍：

Sitryx Therapeutics Ltd is a pharmaceutical company that develops therapeutics for cancer

基本信息

成立时间：

2018-10-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

info@sitryx.com

地址：

101 Bellhouse Building Magdalen Centre The Oxford Science Park OXFORD OX4 4GA; GB;

公司官网：

www.sitryx.com/about

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Modulari-T Biosciences任命Tanya E. Borsuk博士为首席执行官

2026-04-21 20:00:00

Modulari-T Biosciences，一家致力于下一代体内细胞和基因疗法的生物技术公司，宣布任命Tanya E. Borsuk博士为公司首席执行官。Borsuk博士将接替联合创始人兼首席执行官David Cotnoir-White博士，后者将转任公司总裁兼首席科学官。Borsuk博士拥有近20年的科学、企业战略、业务发展和投资经验，以及领导力经验。Modulari-T Biosciences成立于2023年，开发了一种完全专有的第二代体内细胞和基因治疗系统，该系统通过结合新型受体和递送载体，深入理解天然调节和免疫受体的自然调节和力量，开辟了新的途径。公司的专有AI蛋白质设计系统生成了两个独特的平台，结合形成了全新的第二代系统；MARC平台是一种新型第四代CAR-T结构，以及MoVe平台是定制的体内基因递送载体。这些首创平台结合产生了针对多种疾病和靶点的最佳体内细胞疗法，并使多种治疗方式成为可能。

勃林格殷格翰获得Sitryx Therapeutics新型口服免疫疾病疗法项目的独家许可

2026-02-26 20:05:00

勃林格殷格翰近日宣布，已获得Sitryx Therapeutics一项临床前阶段小分子项目的独家许可。该项目提供了一种新型口服治疗方案，具有潜在的疾病修饰作用，可用于多种自身免疫和炎症疾病。根据协议，勃林格殷格翰将全面负责该项目的进一步研究、临床开发和商业化，并支付超过5亿美元的预付款、里程碑付款和分级特许权使用费。此次合作旨在将科学转化为改善患者生活的治疗方案，同时验证了勃林格殷格翰研发管线的实力。

Sitryx推进PKM2调节剂SYX-5219在特应性皮炎患者中的开发

2026-01-27 00:00:00

Sitryx Therapeutics公司宣布，其创新口服疗法SYX-5219，一种首个口服的PKM2调节剂，已进入1b期临床试验阶段，用于治疗特应性皮炎。该疗法有望通过调节免疫功能，实现特应性皮炎的持续缓解。1a期临床试验结果显示，SYX-5219在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出对TARC（一种与特应性皮炎活动性和治疗反应相关的生物标志物）的剂量依赖性降低。目前，该1b期临床试验正在进行中，旨在评估SYX-5219在患有中度至重度特应性皮炎的成年患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

Sitryx Therapeutics将参加2026年J.P. Morgan Healthcare Conference

2026-01-06 00:00:00

Sitryx Therapeutics，一家专注于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症性疾病免疫平衡的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加2026年1月12日至15日在美国旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference。该公司将在会议期间展示其在免疫学领域的领导地位和广泛的创新小分子候选药物管线，这些药物通过精确的代谢靶向，有望重新平衡免疫系统，正常化免疫细胞功能，并为患者提供持续的疾病缓解。Sitryx的领先临床项目SYX-5219是一种首创的口服PKM2调节剂，有望在特应性皮炎和其他自身免疫疾病中驱动持续的疾病缓解。最近完成的一项在健康志愿者中的1a期临床试验显示了良好的耐受性、药代动力学和靶点结合。一项评估早期免疫反应信号的KLH抗原挑战研究正在进行中，预计将在2026年第二季度公布结果。Sitryx计划在2026年第一季度开始一项针对患有中度至重度特应性皮炎的成年人的1b期临床试验，预计患者数据将在年底前公布。Sitryx的临床管线还包括一种新型口服的天然抗炎代谢物异戊酸类似物SYX-1042。2025年完成的一项1期首次人体研究已成功完成，该计划现在定位转向患者疗效研究。Sitryx计划在2026年启动SYX-1042的2期研究。Sitryx首席执行官Iain Kilty表示，尽管现有疗法，但大量患有自身免疫和炎症性疾病的患者仍未得到充分治疗，因此迫切需要安全有效的口服疗法，能够提供持续的疾病缓解。Sitryx在免疫学研究的前沿，正在加速推进其临床管线。预计2026年将有多处价值增长点，这将是公司的一个重要年份，因为我们将推进多个首创项目，针对主要适应症。他和团队期待在JPM周期间与行业领导者就未来的投资机会、战略伙伴关系和免疫学领域的进展进行交流。

Sitryx Therapeutics将参加2025年三项医疗保健会议

2025-11-14 00:00:00

英国牛津和马萨诸塞州波士顿，2025年11月13日——Sitryx Therapeutics公司，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症疾病的免疫平衡，今日宣布公司管理层将参加三项即将到来的医疗保健会议。这些会议包括Jefferies全球医疗保健会议、Piper Sandler第37届年度医疗保健会议以及RBC医疗保健私人公司会议。Sitryx Therapeutics成立于2018年，由SV Health Investors提供种子资金，拥有包括SV Health Investors、Sofinnova Partners、Oxford Science Enterprises、Longwood Fund、Eli Lilly and Company和GSK在内的国际投资者集团。公司总部位于英国牛津，并在美国马萨诸塞州波士顿设有分支机构。

Sitryx公布新数据：PKM2调节有望治疗特应性皮炎

2025-11-13 00:00:00

英国牛津和马萨诸塞州波士顿，2025年11月12日——Sitryx Therapeutics公司今日宣布，在纽约举行的第6届炎症性皮肤疾病峰会（ISDS）上，公司展示了新的临床前数据，表明丙酮酸激酶M2（PKM2）是治疗特应性皮炎的潜在代谢靶点。数据显示，PKM2调节可以抑制特应性皮炎病理机制中的多个重要环节。Sitryx公司正在开发的SYX-5219是一种首创的口服PKM2调节剂，旨在推动特应性皮炎和其他自身免疫性疾病持续疾病缓解。该药物目前正在健康志愿者中进行1a期临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，预计将于2026年第一季度开始在美国进行1b期临床试验。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，目前尚无治愈方法，存在巨大的未满足医疗需求。

Sitryx Therapeutics公布MTHFD2抑制剂SIT-047在自身免疫疾病中的潜力

2025-10-28 00:00:00

Sitryx Therapeutics公司近日公布了其新型口服疗法MTHFD2抑制剂SIT-047的新临床前数据，该数据表明MTHFD2（甲基四氢叶酸脱氢酶2）的抑制可能成为治疗自身免疫疾病的代谢靶点。MTHFD2是一种关键的一碳代谢酶，其抑制能够调节与自身免疫疾病相关的通路。SIT-047在临床前模型中显示出对B细胞和CD4⁺ T细胞的增殖抑制作用，同时保持细胞整体活性，对适应性免疫的T和B细胞分支均有作用。此外，MTHFD2的抑制减少了抗原特异性免疫反应和致病细胞因子的产生，减轻了临床前模型中自身免疫性炎症的严重程度。SIT-047具有治疗多种自身免疫疾病（如银屑病关节炎、类风湿性关节炎、狼疮、克罗恩病、溃疡性结肠炎和特应性皮炎）的潜力，预计将在2026年进入临床试验阶段。

Sitryx Therapeutics将参加即将到来的投资者会议

2025-10-16 00:00:00

英国牛津和马萨诸塞州波士顿，2025年10月15日——Sitryx Therapeutics（“公司”）是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症疾病的免疫平衡。公司宣布，管理层将参加两个即将到来的投资者会议：Wells Fargo Virtual Private Biotech Symposium（日期：2025年11月5日，形式：虚拟一对一会议）和Stifel 2025 Healthcare Conference（日期：2025年11月12日，地点：纽约洛特酒店，形式：演讲和一对一会议，演讲时间：东部时间上午8点）。管理层将参加每个活动的单独和小组会议。感兴趣的投资者应联系Wells Fargo和Stifel的代表分别安排会议。演讲的直播将在以下链接和Sitryx网站“新闻与活动”部分的“活动”页面提供。关于Sitryx的更多信息，请联系：ICR Healthcare的Mary-Jane Elliott、David Daley和Evi Useh，电话+44 (0)20 3709 5700，邮箱Sitryx@icrhealthcare.com。Sitryx是一家致力于开发针对具有高度未满足需求的重大自身免疫指标的全新小分子候选药物的生物制药公司。其领先候选药物SYX-5219是一种潜在的PKM2调节剂，正在开发用于特应性皮炎的每日一次口服疗法，未来有望在多种自身免疫疾病中开发。Sitryx成立于2018年，由SV Health Investors提供种子资金，拥有包括SV Health Investors、Sofinnova Partners、Oxford Science Enterprises、Longwood Fund、Eli Lilly and Company和GSK在内的国际投资者集团。Sitryx总部位于英国牛津，并在马萨诸塞州波士顿设有分支机构。更多信息请访问www.sitryx.com。

Sitryx 提名新型口服 MTHFD2 抑制剂 SIT-047 用于银屑病关节炎的临床开发

2025-05-06 00:00:00

Sitryx Therapeutics宣布将新型口服MTHFD2抑制剂SIT-047作为其研发管线中的最新候选药物，并计划推进至监管非临床研究以支持临床试验授权。SIT-047针对MTHFD2，一种一碳代谢的关键酶，旨在调节Th1和Th17免疫细胞的活动，有望成为治疗银屑病关节炎的创新药物。该药物在临床前模型中表现出良好的疗效，并具有针对多种自身免疫疾病的潜力。公司计划在2026年上半年提交监管提交并进入临床试验，SIT-047将成为Sitryx第三个进入临床开发的药物项目。

礼来公布 2021 年第三季度强劲的财务业绩，管道成功增强了未来增长潜力

2021-10-26

Lilly公司公布了2021年第三季度的强劲财务报告，收入增长18%，达到67.73亿美元，主要得益于产品组合的增长和销售量的提升。关键增长产品如Trulicity、Taltz、Verzenio等贡献了17个百分点的收入增长，占总收入的58%。第三季度每股收益（EPS）为1.22美元，非GAAP基础上为1.94美元，同比增长38%。此外，Lilly宣布在美国提交了tirzepatide的新药申请，并启动了donanemab的滚动提交，用于早期阿尔茨海默病的加速批准。公司还获得了Verzenio和Jardiance的新适应症批准，并提交了Jardiance用于治疗HFpEF的心力衰竭。第三季度，Lilly的全球收入为67.73亿美元，同比增长18%，主要得益于17%的销售量增长和1%的外汇影响。

礼来发布 2021 年第一季度财务业绩，调整 2021 年财务指引

2021-04-27

Lilly公司公布了2021年第一季度财务报告，报告显示，2021年第一季度收入同比增长16%，主要得益于销量增长17%。排除COVID-19抗体收入后，2021年第一季度收入增长7%。关键增长产品如Trulicity、Verzenio、Olumiant等贡献了8个百分点的收入增长，占总收入约46%。研发费用增长11%，主要由于COVID-19疗法研发投资增加。第一季度每股收益为1.49美元（按报告基础），1.87美元（非GAAP基础）。2021年每股收益预期调整为7.03至7.23美元（按报告基础）和7.80至8.00美元（非GAAP基础）。此外，Lilly公司还获得了FDA对bamlanivimab和etesevimab联合治疗COVID-19的紧急使用授权，并在其他疾病领域取得积极进展。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-09-27

Sitryx Therapeutics Ltd

免疫肿瘤学和免疫炎症疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

葛兰素史克;
Eli Lilly;
[+4]

——

2018-10-08

Sitryx Therapeutics Ltd

免疫肿瘤学和免疫炎症疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

SV Health Investors;
Longwood Fund;
[+2]

——

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