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Pixium Vision SA

公司全称：Pixium Vision SA
国家/地区：法国/——
类型：仿生视觉系统及设备研发商
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公司介绍：
Pixium Vision is a bioelectronics technology company specialized in neuromodulation to restore a form of prosthetic vision to compensate for blindness. The organization uses implantable prostheses to compensate for vision loss and blindness from retinal degeneration, such as Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) and Retinitis Pigmentosa (RP), enabling partial central visual perception. The solution involves micro-electronics, opto-electronics, neurobiology, and intelligent software algorithms.In January 2021, Pixium Vision and Second Sight Medical Products Inc, announced that they have entered into a definitive business combination agreement.In June 2023, Pixium Vision SA received a 1.8 million Research Tax Credit.In October 2022, Pixium Vision SA declared a cash position of €8.5 million.In January 2021, (i) Pixium Vision will contribute to Second Sight all of its assets and liabilities in relation to its neuromodulation technology used in the treatment of blindness in ex

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

33176214768

地址：

74 rue du Faubourg Saint-Antoine PARIS ILE-DE-FRANCE 75012; FR; Telephone: +33176214768; Fax: +33143420526;

公司官网：

www.pixium-vision.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • AI+辅助诊断

企业动态

Science Corp 的 PRIMA 植入物在初步临床试验结果中恢复视力
2024-10-22
Science Corporation宣布其PRIMA视网膜植入器初步临床试验结果，该植入器成功恢复了患者失去的中心视野，使他们能够执行阅读或识别面部等高清晰度任务。这项研究针对38名患有地理萎缩（GA）的患者，结果显示植入PRIMA系统后，患者视力清晰度显著提高，部分患者甚至能够阅读较长的文本。该系统由一个植入视网膜下的光伏植入器、一个带有摄像头的特殊眼镜和内置投影系统以及一个口袋处理器组成。这些初步结果为治疗由年龄相关性黄斑变性引起的严重视力丧失开辟了新的途径。
Pixium Vision 宣布严重萎缩性 AMD 的 48 个月试验结果
2023-11-14 14:00:00
Pixium Vision宣布了严重萎缩性AMD的48个月临床试验结果，证实了视网膜下植入的PRIMA光伏视网膜刺激微芯片在改善视力方面可行且耐受性良好，患者在使用该设备后视力没有下降，且自然周边视力未受影响。试验结果显示，患者在使用PRIMA提供的辅助中心视力后，能够可靠地识别字母和字母序列，视力清晰度提高了八行。Pixium Vision还预计将在2024年第二季度初报告PRIMAvera关键性试验的完整数据。公司同时强调，它目前正面临破产管理程序，并积极寻求买家以收购其资产。
Pixium Vision 宣布 FDA 批准将 Prima System US 可行性研究的临床试验扩展到斯坦福医学院
2022-03-29
Pixium Vision宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大其Prima System美国可行性研究，新增斯坦福医学院为临床研究地点。此项研究旨在评估Prima System在干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）患者中的安全性和性能，计划招募5名患者，主要终点为12个月时的近视力评估。法国的一项可行性研究显示，使用Prima System可改善干性AMD患者的视力。此外，Prima System在欧洲多国正在进行关键性研究。Pixium Vision从斯坦福大学获得了相关技术许可，并与全球知名眼科研究机构紧密合作。
Pixium Vision 宣布 Prima System 法国可行性研究获得 PRIMA 植入物的积极长期随访科学数据
2021-10-13
Pixium Vision公司在The Eye and The Chip虚拟活动中公布了PRIMA植入物的长期随访科学数据，显示PRIMA植入物在植入36个月后耐受性良好且安全，具有高度稳定性，未观察到终身退化。PRIMA有望提供有意义的视力改善。在法国可行性研究中，五名患者在植入后36个月内进行了观察，未发现植入物终身故障。这些观察结果与体外可靠性研究一致，显示植入物在20多年的时间内像素可靠性超过90%，达到100%可靠。PRIMA植入物在临床试验中被证明易于且安全地植入患者体内，归功于植入物的独特设计和Pixium公司专有的植入系统。在Dry AMD患者的可行性研究中，PRIMA系统显示出视力显著提高，植入物耐受性良好且安全，患者自然视力残余无下降，日常阅读任务中的前所未有的改善。PRIMA植入物和Prima系统已进入PRIMAvera，一项欧洲关键性研究。
Pixium Vision 扩大与斯坦福大学在下一代 Prima System 植入物方面的合作
2021-09-08
Pixium Vision与斯坦福大学深化合作，共同研发第二代Prima System植入物，旨在显著提升植入分辨率。新植入物将基于现有PRIMA设计，通过增加像素数量实现神经刺激的精准度提升。双方自2014年起建立合作关系，现有协议扩展将进一步推动干性年龄相关性黄斑变性（dry-AMD）患者的视力改善。Pixium Vision致力于为失明患者创造仿生视觉世界，其Prima System植入物目前处于临床试验阶段。
终止与 Second Sight Medical Products， Inc. 的业务合并。
2021-04-02
Pixium Vision公司因Second Sight Medical Products, Inc.违反了双方于2021年1月5日签订的谅解备忘录（MOU）中关于私募融资的禁令，以及该行为对Pixium Vision利益造成损害，故向Second Sight提出重新谈判MOU，以允许追求业务合并。然而，Second Sight未回应Pixium Vision的提议，并单方面终止了MOU，尽管MOU并未赋予Second Sight此权利。Pixium Vision对此表示遗憾，并考虑采取包括法律诉讼在内的所有措施来维护自身权利并获得赔偿。尽管如此，Pixium Vision仍致力于将Prima System作为治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的治疗方案推向市场，并继续其从研究机构向商业公司转型的步伐。公司对在年度股东大会上向股东提出替代融资方案充满信心，并研究进入美国市场的机会，以实现其业务发展目标。

融资信息

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融资轮次
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投资方
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2024-04-25

Pixium Vision SA

仿生视觉系统及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

收并购

Science;

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2020-07-15

Pixium Vision SA

仿生视觉系统及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

IPO后其他轮次

Sofinnova Partners;
Bpifrance;

——

2018-01-03

Pixium Vision SA

仿生视觉系统及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

IPO后其他轮次

Kreos Capital;

——

2014-06-18

Pixium Vision SA

仿生视觉系统及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

上市
——
——

2013-11-25

Pixium Vision SA

仿生视觉系统及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

A轮

Sofinnova Partners;
Omnes Capital;
[+3]

——

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