全球药物递送和消费产品计量、分配和保护技术领导者AptarGroup宣布，其创新的鼻疫苗递送解决方案LuerVax®和Spray Divider™正在用于CastleVax的CVAX-01下一代鼻用COVID-19疫苗候选药物的II期临床试验中。这一里程碑标志着Aptar Pharma致力于推进疫苗递送技术并支持新型免疫策略的开发。CVAX-01的II期研究正在评估CastleVax的鼻用COVID-19疫苗与FDA批准的注射型mRNA疫苗相比的安全性、耐受性和全身和粘膜免疫反应。约200名美国成年人，包括高风险个体和65岁以上的人，将在六个月内接受随访，以评估鼻递送是否能提供强大的粘膜免疫力。Aptar通过提供全面的监管指导和专业技术支持，帮助客户以信心应对复杂性，并加速全球患者生命改变疗法的交付。此次合作加强了Aptar在鼻疫苗递送系统和下一代疫苗不断发展的格局中的可靠合作伙伴地位。Aptar通过利用其在监管途径、技术支持和创新设备设计方面的深厚专业知识，支持制药合作伙伴加速开发并将尖端解决方案推向市场。Aptar在其鼻药物开发旅程的每个阶段支持客户：从系统设计、配方兼容性到临床试验支持和监管指导。其Pharma Services平台在组合产品、设备/配方优化和关键测试（如提取物和浸出物）方面提供专业知识，帮助合作伙伴管理开发风险并支持加速上市的努力。
生物技术公司CastleVax宣布，其基于减毒新城疫病毒（NDV）平台的鼻内疫苗CVAX-01的II期临床试验已开始，该疫苗旨在评估其安全性、耐受性和免疫原性。该研究旨在评估CVAX-01与FDA批准的mRNA新冠疫苗相比的效果。CastleVax首席执行官兼首席科学官Michael A. Egan博士表示，这项II期研究是朝着开发新一代COVID-19加强疫苗的重要一步，该疫苗能够激发粘膜免疫反应，可能阻止感染和传播。CVAX-01疫苗利用了德克萨斯大学奥斯汀分校Jason McLellan博士实验室开发的HexaPro技术，并在泰国获得完全监管批准，在墨西哥获得紧急使用授权。
CastleVax公司获得来自美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的3400万美元资助，以推进其基于新城疫病毒（NDV）的鼻内COVID-19疫苗CVAX-01进入2b期临床试验。该项目将通过BARDA的快速响应合作伙伴计划（RRPV）支持CastleVax进行疫苗候选品的临床研究，预计将招募10000名受试者，其中一半接受CVAX-01疫苗的单次鼻内注射，另一半接受目前批准的COVID-19疫苗的单次肌肉注射。研究旨在评估CVAX-01疫苗在预防SARS-CoV-2突破性感染方面的效果。该疫苗由纽约西奈山医学院的科学家开发，并已获得紧急使用授权。CastleVax公司致力于开发基于NDV的疫苗平台技术，以应对呼吸道病毒。
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