NervGen Pharma Corp.（NervGen）是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发用于脊髓损伤（SCI）和其他神经创伤及神经疾病的神经修复疗法。该公司宣布，其首席执行官Adam Rogers博士将在Unite2Fight Paralysis的20届年度科学和倡导研讨会上展示关于CONNECT SCI 1b/2a研究的数据。该研究显示，对于1至10年以上的慢性脊髓损伤患者，NervGen的领先候选药物NVG-291在功能、独立性和生活质量方面表现出持久的改善。NVG-291是首个在慢性脊髓损伤患者中显示出持久改善功能的药物候选者。该研讨会在2026年2月15日至17日在华盛顿特区举行，旨在分享科学进展、协调研究及政策重点，并加强跨学科合作。NervGen致力于通过NVG-291及其下一代候选药物NVG-300，改变神经创伤和神经疾病的治疗模式。
NervGen Pharma Corp.宣布，其董事会一致任命Adam Rogers博士为公司总裁兼首席执行官（CEO）。Rogers博士将继续领导公司成长，并执行其使命，即改变脊髓损伤（SCI）和其他神经创伤及神经疾病患者的生命。在Rogers博士担任临时CEO期间，NervGen已确立其在神经修复治疗药物开发领域的领导地位，并将NVG-291推进至后期开发和商业化阶段。Rogers博士的任命伴随着公司授予他总计717,891份股票期权，这些期权将在四年内按比例摊销。Rogers博士在眼科和生物技术领域拥有丰富的经验，曾担任Hemera Biosciences的首席执行官，并在Tufts Medical Center担任眼科助理教授。NervGen Pharma致力于开发用于脊髓损伤和其他神经创伤及神经疾病的一流神经修复治疗药物。
2026年1月8日，神经系统疾病治疗新药研发商NervGen Pharma Corp.宣布公司普通股已获准在纳斯达克上市。NervGen的普通股将于今日开始在纳斯达克交易，股票代码为“NGEN”。NervGen制药临时首席执行官Adam Rogers董事总经理表示：“在纳斯达克上市标志着NervGen作为领先的生物制药公司发展过程中的一个关键时刻，专注于神经修复疗法。”“凭借前所未有的1b/2a阶段CONNECT脊髓损伤数据，显示慢性脊髓损伤在功能、独立性和生活质量方面有持久的改善，我们正从临床和组织的强势位置进入晚期开发阶段。我们相信此次上市将提升市场可见度，改善流动性，拓宽和多元化股东基础，最终推动NVG-291的长期股东价值，推动成为首个获批的脊髓损伤药物治疗，并改变神经创伤和神经系统疾病治疗模式，这些疾病存在重大未满足的医疗需求。”
NervGen Pharma公司，一家专注于神经修复治疗药物研发的生物制药公司，宣布其普通股已获准在纳斯达克上市。公司股票将于今日开始交易，股票代码为“NGEN”。NervGen Pharma公司CEO表示，纳斯达克的上市标志着公司在神经修复治疗领域的发展进入了一个新的阶段。公司正在进行一项名为CONNECT SCI的1b/2a阶段临床试验，其药物NVG-291在慢性脊髓损伤患者中显示出显著的疗效。此外，NervGen Pharma公司计划于2026年初与美国食品药品监督管理局（FDA）进行2期临床试验的终点会议，并已获得FDA的快速通道和孤儿药资格认定。
NervGen Pharma Corp.，一家专注于开发针对脊髓损伤和其他神经创伤及神经疾病的首创神经修复疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已向美国证券交易委员会（SEC）提交了Form F-10注册声明。该注册声明旨在符合加拿大和美国之间建立的多司法管辖区披露系统。注册声明尚未生效，因此在此期间不得出售证券或接受购买证券的提议。NervGen Pharma表示，提交注册声明为其战略发展提供了灵活性，并包含有关公司的重要详细信息。公司正在评估其领先候选药物NVG-291在脊髓损伤患者中的1b/2a期CONNECT SCI研究的临床疗效。此外，公司还强调，所有前瞻性陈述均基于公司的估计和假设，并可能受到多种因素的影响，导致实际结果与预期存在差异。
NervGen Pharma Corp.（TSXV: NGEN）是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发针对脊髓损伤（SCI）和其他创伤性神经疾病的神经修复治疗药物。该公司宣布，计划修改于2022年7月13日完成的私募配售中发行的5,075,000份普通股购买权证（“2022权证”）。修改建议仅将2022权证的行使价格从1.75美元更改为加拿大元的等值金额2.44加元，以符合公司的功能货币并简化相关会计处理。除行使价格外，所有其他2022权证的条款和条件保持不变。修改后的2022权证条款仍需获得TSX Venture Exchange的批准。NervGen拥有独家全球权利，开发一种名为NVG-291的治疗性肽，该肽能够使神经系统自我修复。NVG-291的技术是从凯斯西储大学许可的，基于学术研究，这些研究在动物模型中证明了NVG-291-R（NVG-291的啮齿动物变体）在脊髓损伤模型中的临床前疗效。这些研究涉及NVG-291-R在中央和周围神经系统损伤模型中促进神经修复和功能改善的多个潜在分子和细胞机制，包括促进神经元发芽、可塑性、髓鞘再生以及促进小胶质细胞的非炎症表型。NervGen已获得FDA的快速通道指定和EMA的孤儿药指定，针对脊髓损伤个体使用NVG-291。
NervGen Pharma Corp. 宣布进行非经纪私募融资，融资将包括新投资者和现有投资者的参与，包括SCI Ventures和保罗及菲莉丝·费尔曼慈善基金会。SCI Ventures是全球首个专注于瘫痪的专项风险投资基金，其合作伙伴包括克里斯托弗与达娜·里夫基金会、Wings for Life、国际脊髓研究信托、Promobilia和Shepherd Center。NervGen计划将融资用于推进NVG-291的临床开发计划以及一般公司用途。NVG-291是一种针对神经系统修复的潜在最佳治疗肽，目前正在进行脊髓损伤的1b/2a期临床试验。
InMed Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：INM）是一家专注于开发针对高未满足医疗需求疾病的专有小分子药物候选人的制药公司。近日，该公司宣布立即任命Neil Klompas先生为董事会成员。Klompas先生拥有超过30年在医疗保健和生物技术领域的经验，曾在Zymeworks Inc.（纳斯达克：ZYME）担任高级领导团队成员超过16年，最近担任总裁兼首席运营官。在他的领导下，Zymeworks公司从早期发展阶段发展到市值数十亿美元的制药公司，成为生物治疗的知名领导者。Klompas先生还领导了公司在2017年在纽约证券交易所成功上市。目前，他担任Augerex Life Science Corp的首席执行官，并在NervGen Pharma（多伦多证券交易所：NGEN）和HTuO Biosciences的董事会任职。InMed Pharmaceuticals的董事会主席Andrew Hull表示，欢迎Klompas先生加入董事会，他的广泛领导背景、财务专长、丰富的资本市场经验以及在构建成功生物技术公司方面的证明记录将对InMed在推进其项目进入下一阶段发展过程中大有裨益。
Lineage公司宣布在UC San Diego Health进行的一项名为DOSED的临床试验中，首次对慢性脊髓损伤患者进行了治疗。该试验旨在评估一种新型脊髓内给药系统的安全性和有效性，该系统可向脊髓损伤患者直接输送OPC1细胞。OPC1是一种实验性同种异体干细胞移植，旨在恢复受损脊髓的功能。这是OPC1首次用于治疗慢性脊髓损伤患者，标志着治疗脊髓损伤的新进展。
NervGen Pharma Corp.近日宣布，其用于治疗脊髓损伤的药物候选产品NVG-291在1b/2a期临床试验中取得了积极结果。该研究达到了主要终点，即在脊髓损伤患者中，NVG-291显著提高了大脑与手部肌肉之间的电连接性。此外，研究还显示，NVG-291在次要终点“GRASSP”评分上呈现积极趋势，该评分专门用于评估颈椎损伤患者的手部功能。NVG-291作为首个基于增加运动诱发电位振幅来改善运动恢复的药物候选产品，代表了治疗脊髓损伤的重要科学进步。NVG-291的安全性和有效性结果支持了其在创伤性颈椎脊髓损伤患者中促进神经系统修复的潜力。NervGen计划与美国食品药品监督管理局（FDA）审查结果和开发计划。NVG-291在慢性队列中的主要终点和次要终点结果将在2025年6月3日的美国脊髓损伤协会（ASIA）年度科学会议上公布。
NervGen Pharma Corp.宣布，其神经修复疗法研发公司已在其针对脊髓损伤患者的NVG-291药物Phase 1b/2a临床试验中完成了亚急性组的首次受试者招募和给药。此前，公司已完成慢性组的招募，并预计将在2025年第二季度公布结果。该试验旨在评估NVG-291在慢性脊髓损伤和亚急性脊髓损伤患者中的安全性和有效性。NVG-291是一种针对神经系统修复的创新药物，已在动物模型中显示出促进神经可塑性、脱髓鞘、抗炎小胶质细胞极化和脊髓损伤、中风和周围神经系统损伤功能改善的效果。NVG-291已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定。
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