洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Cadent Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Cadent Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：神经系统疾病治疗新药研发商

公司介绍：

Cadent Therapeutics Inc (previously known as Luc Therapeutics), owned by Novartis AG is a neuroscience-focused biotech company that develops novel small molecule therapeutics for schizophrenia and other cognitive and neuropsychiatric disorders.In October 2015, the company's headquarters was relocated to Cambridge, MA.In December 2020, Novartis had entered an agreement to acquire Cadent Therapeutics, a Cambridge, Massachusetts based neuroscience company.In December 2020, Cadent Therapeutics had reached a definitive agreement with Novartis, under which Novartis will acquire all of the outstanding capital stock of Cadent Therapeutics. Later that month, Cadent Therapeutics acquired by Novartis.In March 2017, Ataxion (which was formed by Saniona) had merged into Luc Therapeutics.In January 2021, Saniona had received approximately USD $2.9 million in an upfront payment resulting from the now completed acquisition of Cadent Therapeutics.In December 2020, Cadent ha

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@mnemosynepharma.com

地址：

60 Hamilton St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +14018316633;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Saniona 发布 2021 年年终报告

2022-02-24

2021年12月31日，Saniona公司公布了截至该日的季度和年度财务报告。报告显示，公司2021年第三季度和全年收入分别为290万瑞典克朗和1050万瑞典克朗，较2020年同期增长。然而，同期运营亏损和净亏损分别为1.257亿瑞典克朗和4.116亿瑞典克朗，较2020年同期扩大。基本每股亏损和摊薄每股亏损分别为2.08瑞典克朗和6.59瑞典克朗，较2020年同期增加。在业务亮点方面，Saniona启动了Tesomet在Prader-Willi综合症和下丘脑肥胖患者中的2b期临床试验，并完成了向美国食品药品监督管理局提交的Tesomet胶囊的化学、制造和控制系统程序的所有信息。此外，公司还完成了其部分前期付款，并可能在未来实现更多里程碑时获得更多款项。CEO Rami Levin表示，公司2021年加强了业务基础，并期待在2022年继续推进其产品管线，包括推进SAN711的1期临床试验和SAN903的临床试验。

Saniona 发布 2021 年第三季度中期报告

2021-11-18

Saniona在2021年9月30日结束的第三季度和前九个月中，尽管营业收入有所增长，但运营亏损和净亏损均有所扩大。公司获得了FDA对Tesomet治疗下丘脑肥胖的孤儿药指定，并签署了8700万瑞典克朗的非稀释性贷款协议以支持新活动。Wendy Dwyer被任命为首席商业官，Robert E. Hoffman加入董事会并担任审计委员会主席。公司完成了向FDA提交关于Tesomet胶囊的化学、制造和控制系统程序的所有信息，并启动了Tesomet在患有下丘脑肥胖的患者的2b期临床试验。CEO Rami Levin表示，公司正在推进治疗罕见疾病的药物发现、开发和商业化，预计在2021年第四季度以及2022年和2023年将继续实现重要里程碑。

Saniona 完成出售 Scandion Oncology 的剩余股份

2021-04-12

Saniona公司自2020年12月起，已将其在Scandion Oncology的持股比例降至5%以下，并已将其剩余的Scandion Oncology A/S股票在公开市场上出售，不再持有Scandion Oncology的任何股份。Scandion Oncology成立于2017年，通过从Saniona剥离部分肿瘤学资产而成，当时Saniona持有Scandion Oncology 51%的股份。Scandion Oncology目前正在进行SCO-101药物的II期临床试验，用于治疗耐药性转移性结直肠癌，并已将其股票从Spotlight Stock Market上市转移到Nasdaq First North Growth Market。Saniona自2020年开始出售Scandion Oncology的股份，至今已产生约1460万美元（1.26亿瑞典克朗）的毛收入，主要用于推动Tesomet在垂体性肥胖和普拉德-威利综合症的临床试验，以及推进其前临床离子通道项目进入I期临床试验。Saniona总裁兼首席执行官Rami Levin表示，公司将继续评估将资产授权或剥离的机会，并期待合作伙伴Medix在墨西哥获得tesofensine治疗一般性肥胖的批准。

Saniona 收到了与 Cadent Therapeutics 交易相关的约 290 万美元（2420 万瑞典克朗）的预付款

2021-01-25

Saniona AB，一家专注于罕见病治疗的临床阶段生物制药公司，近日宣布，由于Cadent Therapeutics的收购完成，公司获得了约290万美元（2420万瑞典克朗）的前期付款。Saniona持有Cadent Therapeutics约3%的股份，这是由于Cadent之前收购了Saniona的子公司Ataxion，Ataxion旨在利用Saniona在离子通道领域的专业知识治疗运动障碍。Saniona在2020年12月已宣布了收购计划及其持股情况。Saniona的首席科学官Jørgen Drejer表示，Saniona已开发出一种针对离子通道的强大、专有的药物发现引擎，离子通道是一种科学验证的罕见药物类别，但仍具有巨大的开发潜力。随着Cadent Therapeutics被诺华收购，Saniona获得了约290万美元的前期付款，并可能在未来实现更多里程碑时获得额外款项。此外，Saniona还有权从Ataxion起源的SK离子通道（小电导，钙激活的钾离子通道）项目中获得版税，包括Cadent推进至2期临床试验的CAD-1883，这是一种选择性正变构调节剂，可能对运动障碍具有潜在治疗作用。Saniona自2011年成立以来一直是离子通道领域的先驱，其科学团队中有多位成员在此领域工作了20多年。Saniona还计划内部开发和商业化其罕见病产品，并已许可其他项目，可能为未来提供补充收入。

「Cadent Therapeutics」获 1500 万美元融资，改善运动和认知障碍

2020-04-30 16:39:42

Cadent Therapeutics获得1500万美元融资，完成4000万美元B轮融资的最后部分，投资方包括Cowen Healthcare Investments、Atlas Venture等。该公司致力于改善患者运动障碍和认知障碍，通过研究SK通道和NMDA受体开发突破性疗法。其SK通道正变构调节剂CAD-1883用于治疗原发性震颤和脊髓小脑性共济失调，已完成1期剂量递增试验，并计划2020年上半年进入治疗SCA的2期试验。同时，该公司还在开发NMDA受体调节剂CAD-9303，用于治疗精神分裂症，预计2020年上半年进入1/2期临床试验。受COVID-19大流行影响，公司将推迟CAD-1883的临床试验，将资源集中在CAD-9303上。

Cadent Therapeutics 宣布 FDA 批准 CAD-9303 治疗精神分裂症的 IND 申请和受试者给药

2020-03-10 19:00:00

Cadent Therapeutics公司宣布，其针对认知障碍的领先资产CAD-9303获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，该药物是一种新型NMDA受体正向别构调节剂，用于治疗精神分裂症的认知缺陷和负面症状。目前，CAD-9303的Phase 1临床试验已经开始给药。该试验旨在评估CAD-9303在精神分裂症患者和健康志愿者中的安全性、耐受性和探索性疗效。CAD-9303是首个针对NMDA受体的治疗药物，有望改变精神分裂症患者的命运。Cadent Therapeutics致力于开发治疗运动、情绪和认知障碍的疗法，其管线还包括针对精神分裂症和脊髓小脑性共济失调的阳性别构调节剂。

Cadent Therapeutics 宣布 FDA 受理 CAD-1883 治疗脊髓小脑性共济失调（SCA）的 IND 申请

2020-01-23 20:00:00

Cadent Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对CAD-1883药物的IND申请，这是一项针对脊髓小脑性共济失调（SCA）的II期临床试验。CAD-1883是一种新型、首创的SK通道（钙敏感的钾离子通道）正性别构调节剂（PAM），旨在治疗SCA。该药物有望为SCA患者提供症状缓解。CAD-1883的II期临床试验是一项多中心、随机、安慰剂对照研究，旨在评估其安全性和疗效。该研究将在12周内通过口服CAD-1883与安慰剂相比，评估SARA评分和多个客观生物标志物指标的变化。Cadent Therapeutics致力于开发治疗运动、情绪和认知障碍的疗法，并与诺华公司合作开发治疗难治性抑郁症的药物。

Cadent Therapeutics 宣布 CAD-1883 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗脊髓小脑性共济失调

2019-05-29 19:00:00

Cadent Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对脊髓小脑性共济失调（SCA）的实验性治疗药物CAD-1883孤儿药资格。CAD-1883是一种选择性小电导钙激活钾离子通道（SK PAM）的正向别构调节剂，有望调节神经元放电并减轻SCA患者的残疾。SCA是一种遗传性疾病，以协调能力逐渐丧失、言语不清、控制眼动困难以及认知功能障碍为特征。目前尚无针对SCA的批准治疗药物。孤儿药资格使Cadent Therapeutics能够获得包括市场独家权、FDA申请费豁免和临床试验税收抵免等激励措施。Cadent Therapeutics致力于开发治疗运动障碍和认知障碍的疗法，并与诺华公司合作开发用于治疗难治性抑郁症的药物。

Saniona AB：Saniona 宣布其分拆公司 Ataxion 与 Luc Therapeutics 合并

2017-03-06

Saniona公司旗下的子公司Ataxion与Luc Therapeutics Inc.达成合并，Luc Therapeutics将成为继续运营的公司，专注于神经和精神疾病领域的精准医疗，并拥有三个处于开发阶段的药物项目。合并后的公司将继续与诺华合作，Ataxion与Saniona之间的合作也将延续至Luc Therapeutics。合并后，Luc Therapeutics将持有Saniona 7.1%的股份，并保留Ataxia项目产品的版税权。此次合并将有助于Saniona开发针对ataxia和其他严重神经退行性疾病的潜在首个医疗治疗。

Luc Therapeutics 宣布达成许可协议，以加速其抑郁症治疗项目的开发

2015-10-19

Luc Therapeutics与诺华达成独家许可和合作协议，将共同加速Luc的NMDA受体负性别构调节剂（NAMs）在治疗抑郁症方面的研发。Luc将专注于其内部研究，开发针对精神分裂症等严重精神疾病认知障碍的创新疗法。诺华将资助该项目的研发，并支付Luc前期费用、开发销售里程碑和版税。Luc致力于通过靶向动态突触可塑性，即大脑中数亿个突触连接随时间增强或减弱的能力，发现新的治疗神经精神疾病和神经发育障碍的药物。

Jubilant 和 Mnemosyne Pharmaceuticals 宣布合作进行药物发现

2012-02-21

Jubilant Biosys Limited与Mnemosyne Pharmaceutical Inc达成药物发现合作，旨在寻找神经精神疾病领域的临床前候选药物。合作将专注于开发Mnemosyne已识别的亚基选择性NMDA受体调节剂（SNRMs）。合作期限为2年，可能根据双方同意扩展至其他治疗项目。该多靶点项目协议将由Mnemosyne在NMDA受体药理学方面的专业知识支持，并由Jubilant在宾夕法尼亚州Malvern的转化中心和印度设施中的科学家提供支持。合作将利用两家公司在药物化学、NMDA受体药理学、电生理学、计算化学和DMPK以及体内药理学等方面的能力，推进Mnemosyne识别的潜在化合物。根据联盟协议，Mnemosyne将独家拥有所有知识产权，并负责临床试验和商业化。Jubilant的CEO Sri Mosur表示，他们对与Mnemosyne的合作感到高兴，并期待在神经科学研究这一困难领域取得最佳成果。Mnemosyne的CEO Dr. Kollol Pal表示，Mnemosyne对Jubilant在离子通道和神经科学领域的综合化学和生物学专业知识印象深刻，并期待与Jubilant成功合作，开发针对精神分裂症、阿尔茨海默病等神经精神疾病的首创新药。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-11-15

Cadent Therapeutics Inc

神经系统疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Access Industries;
Cowen Healthcare Investments;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Cadent Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯