北京先通国际医药科技股份有限公司

存续
D轮

公司全称：北京先通国际医药科技股份有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：放射性药物研发、生产商

公司介绍：

先通医药是专注新一代放射性药物研发、生产及临床应用的创新型医药企业，深耕放射性靶向诊疗一体化系列丰沛产品线。总部位于首都北京，同时在江苏、广东、四川拥有现代化放射性药物生产基地，美国拥有分支机构。公司依托全球领先的放射性药物和精准诊疗领域研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管等领域已率先布局多款靶向治疗和精准诊断放射性药物；依托自主研发团队强大的研发能力，目前公司管线已布局多个放射性诊断和治疗产品，部分进入注册临床研究阶段。

基本信息

成立时间：

2005-01-23

员工人数：

101~500人

联系电话：

010-80716990

联系邮箱：

sinotau@sinotau.com

地址：

北京市北京经济技术开发区同济中路5号1幢1至2层

公司官网：

www.sinotau.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

检测诊断技术
肽
生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
抗体药物
放射性同位素探测与成像技术
靶向治疗

热门标签：

改良型新药
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

徐新盛

经营状态:

存续

成立日期:

2005-01-24

统一社会信用代码:

9111010677157669X2

组织机构代码:

77157669-X

工商注册号:

110105007939464

纳税人识别号:

9111010677157669X2

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2005-01-24至2055-01-23

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；货物进出口；技术进出口；进出口代理；化工产品销售（不含许可类化工产品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品生产；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；药用辅料销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

从事医药产品的研发、生产及销售

注册地址:

北京市北京经济技术开发区同济中路5号1幢1至2层

企业动态

四川先通医药顺利通过QES三体系认证

2026-08-27 17:03:00

北京先通国际医药科技股份有限公司全资子公司四川先通医药有限公司成功获得QES一体化管理体系认证证书，该认证包括ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系及ISO 45001职业健康安全管理体系。认证覆盖放射性药品经营及产品包装的放射性监测服务等活动，强调对放射性药品流通环节的规范化操作。此次认证不仅是对四川先通医药体系化运营能力的认可，也为公司拓展产业链合作、提升客户信任度提供了支撑。先通医药将持续完善全链条的质量与安全管理体系，推动中国放射性药物产业向标准化、规范化、专业化方向发展。

先通医药启动XTR008新适应症III期临床试验

2026-07-01 08:00:00

先通医药宣布，其用于治疗神经内分泌肿瘤（NEN）的放射性核素治疗药物XTR008（镥[177Lu]氧奥曲肽注射液）已启动针对新适应症的III期临床试验。XTR008是一款177Lu标记靶向生长抑素受体（SSTR）的放射性治疗药物，用于肽受体放射性核素治疗（PRRT），可特异性结合肿瘤细胞表面的SSTR，精准锁定病灶并对肿瘤细胞进行定向杀伤。该药物针对G1/G2级分化良好的胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET）患者的上市申请已于2025年4月获国家药监局受理，预计今年获批。新适应症研究针对SSTR阳性晚期NEN，包括G3级GEP-NET、其他非胃肠胰来源NEN、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）。该研究将为国内大量无有效治疗方案的晚期NEN患者提供新的精准治疗选择。

Life Molecular Imaging 和 Sinotau Pharmaceutical Group 宣布其淀粉样蛋白 PET 成像放射性药物 Neuraceq（R）在中国获得监管批准

2023-10-24

Life Molecular Imaging和Sinotau Pharmaceutical Group宣布，其用于阿尔茨海默病诊断的放射性示踪剂Neuraceq（中文名为florbetaben F-18注射剂）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。Neuraceq是一种针对β-淀粉样蛋白斑块的PET成像放射性示踪剂，是首个在中国获得批准的用于阿尔茨海默病诊断的放射性药物。该药物将由中国公司Sinotau生产并商业化。Neuraceq的批准将使中国医生能够使用最先进的成像技术来准确评估认知能力下降的患者，并评估淀粉样斑块密度以指导早期诊断和患者管理。Neuraceq已在美国、欧盟、英国及多个其他地区的监管机构获得批准。

Blue Earth Diagnostics Ltd 与 Sinotau Pharmaceutical Group 合作，将前列腺癌 PET 诊断显像剂 Flotufolastat （18F）注射液引入中国

2023-10-17

Blue Earth Diagnostics与Sinotau Pharmaceutical Group签署了独家战略协议，旨在将创新型PET显像剂flotufolastat（18F）注射剂引入中国市场，用于前列腺癌的诊断。该协议标志着Blue Earth Diagnostics全球战略的重要一步，旨在将flotufolastat（18F）推广至全球患者和临床医生。此产品有望填补中国市场上18F标记的PSMA-PET诊断放射性药物领域的空白，为中国的前列腺癌诊断和治疗提供新的解决方案。随着中国前列腺癌发病率的上升，这一合作对于满足临床医生和患者对最新治疗手段的需求具有重要意义。

先通医药[177Lu]Lu-XT033注射液I/II期临床研究启动会圆满召开

2023-08-31 17:35:00

2023年8月30日，先通医药在北京大学肿瘤医院成功举办了[177Lu]Lu-XT033注射液I/II期临床研究启动会。此次研究旨在评估该注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学特征及有效性。北京大学肿瘤医院核医学科和泌尿外科的专家团队及先通医药的相关负责人参与了会议。会议中，先通医药代表对临床试验方案进行了介绍，并得到了与会专家的建议。北京大学肿瘤医院将成为首个入组受试者的单位，核医学科与泌尿外科将合作推进研究。该注射液是一种针对前列腺癌的放射性配体疗法药物，有望为末线转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来新的治疗手段。

济民可信参投先通医药新一轮融资

2023-07-06 17:09:00

济民可信集团投资品牌参与先通医药新一轮11亿元融资，聚焦医疗大健康产业投资，助力先通医药在放射性药物领域发展。先通医药产品管线布局创新，多款产品进入关键临床阶段，融资将用于放射性药物研究、开发和临床应用。济民可信副董事长黄良辉表示，希望助力先通医药在重大疾病精准诊断和治疗领域取得突破。先通医药总裁唐艳旻和董事长徐新盛均表示，感谢股东支持，将继续努力研发创新型放射性诊疗产品，改善患者生活质量，助力中国放射药行业发展。

【首发】放射性靶向诊疗一体化龙头企业——先通医药完成超11亿元人民币新一轮融资

2023-07-03 08:00:00

北京先通国际医药科技股份有限公司完成超11亿元人民币新一轮融资，由多家国家队、产业集团和知名投资机构共同参与，募集资金将用于放射性药物的研究、开发和临床应用。先通医药是一家专业从事放射性药物研发、生产、临床应用与学术推广的创新型医药企业，拥有多个放射性药物研发中心和生产基地，并与多家跨国药企建立了合作关系。此次融资体现了资本市场对先通医药的高度认可，有助于其继续加大研发投入，推进核心产品上市并拓展更多产品管线，为全球患者提供精准诊疗一体化解决方案。

Enigma Biomedical Group 签署协议，授权 Janssen 的新型神经成像生物标志物

2020-08-31

Enigma Biomedical Group（EBG）与Janssen Pharmaceutica N.V.（Janssen）达成了一项主开发、许可和选择权协议以及两项项目协议，旨在评估Janssen的神经影像学生物标志物。EBG将评估Janssen的两个PET配体：[18F] JNJ-64413739和[18F] JNJ-64511070，这两个配体分别针对神经炎症和突触可塑性。这些生物标志物有望为神经退行性疾病的研究提供新的工具。如果评估成功，EBG将获得与Janssen谈判独家许可的选项。EBG及其合作伙伴Cerveau Technologies和Meilleur Technologies将与制药行业合作伙伴合作，将这些技术应用于神经退行性疾病的治疗开发。在初步评估期间，EBG和Janssen将与Enigma/Cerveau Technologies的学术和制药合作伙伴网络合作，验证这两个PET配体的临床前和临床效果。

Cerveau Technologies， Inc. 和 Institut de Radiofarmacia Aplicada de Barcelona， S.L. 宣布达成生产研究性 Tau 配体 [ 18 F]MK-6240 的协议

2019-02-20

巴塞罗那，西班牙——本周，巴塞罗那应用放射性药物研究所（IRAB），一家领先的用于临床研究的成像生物标志物生产商，签署了一项协议，获得制造新一代正电子发射断层扫描（PET）成像剂[18F]MK-6240的权利。这将有助于评估大脑中神经纤维缠结（NFTs）的状态和进展，NFTs是包括阿尔茨海默病在内的多种神经退行性疾病的标志。IRAB表示，他们致力于创新和开发尖端放射性药物，以支持与神经退行性疾病如阿尔茨海默病等相关的生物医学社区。Cerveau Technologies Inc.的总裁兼首席执行官Rick Hiatt表示，与IRAB的合作将支持欧洲多个项目，并使Cerveau能够为药物合作伙伴提供支持，以支持各种疗法试验，并促进针对阿尔茨海默病的潜在预防治疗选项的新学术研究。IRAB成立于2016年，是一家专注于生产、营销和开发PET放射性药物以及提供诊断服务的实验室，位于欧洲领先的生物医学研究环境之一（巴塞罗那生物医学研究公园）。Cerveau Technologies Inc.是由Enigma Biomedical Group Inc.和Sinotau Pharmaceutical Group组成的合作伙伴关系，其愿景是全球开发诊断和科技，以积极影响患有神经退行性疾病如阿尔茨海默病的患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-10-21

北京先通国际医药科技股份有限公司

放射性药物研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

D+轮

得怡资本;
凯乘资本;
[+3]

——

2021-02-23

北京先通国际医药科技股份有限公司

放射性药物研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

朗玛峰创投;
得怡资本;
[+3]

——

2020-09-08

北京先通国际医药科技股份有限公司

放射性药物研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

国科嘉和;
健壹资本;
[+3]

——

2016-07-19

北京先通国际医药科技股份有限公司

放射性药物研发、生产商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

物明投资;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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