Allay Therapeutics Inc

D轮

公司全称：Allay Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：止痛药物研发商

公司介绍：

Allay Therapeutics, formerly known as Foundry Therapeutics 1 (previously Foundry SING1) and a portfofio company of Foundry, is focused on developing ultra-sustained analgesic products for the potential treatment of post-surgical pain management.In January 2022, the company established its corporate headquarters in San Jose, California and expanded its base of operations in Singapore

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

adam.gridley@allaytx.com

地址：

4040 Campbell Ave. Suite 110 MENLO PARK CALIFORNIA 94025; US; Telephone: +16505146284;

公司官网：

www.allaytx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Allay Therapeutics 宣布 ATX101 用于膝关节置换手术后术后疼痛管理的关键 2b 期注册试验中首例患者给药

2025-02-18 00:00:00

Allay Therapeutics宣布其新型长效镇痛产品ATX101在治疗全膝关节置换术后疼痛的Phase 2b注册试验中已开始给药，该试验旨在改变术后疼痛管理的模式。ATX101是一种创新的镇痛剂，旨在减少对阿片类药物的需求，并改善患者恢复。该试验在多个美国地点进行，是一项三臂、随机、对照研究，评估ATX101 1,500毫克与安慰剂和布比卡因活性对照剂的疗效。此外，Allay的日本合作伙伴Maruishi Pharmaceutical也在日本进行了一项多中心开放标签安全性研究，ATX101在日本的第一位患者已给药。这些研究的初步数据预计将在2025年下半年公布。ATX101是一种新型配置的已批准、特性明确的细胞内钠离子通道阻断剂布比卡因和生物聚合物，旨在为全膝关节置换术提供数周的疼痛缓解。

Allay Therapeutics 的 ATX101 获得 FDA 突破性疗法认定（BTD），用于治疗全膝关节置换手术后的术后疼痛

2024-12-04 00:00:00

Allay Therapeutics宣布，其领先研究产品ATX101获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法指定（BTD），用于治疗成人全膝关节置换术（TKA）后的术后疼痛。这一指定基于Phase 2剂量探索性试验的临床数据，显示ATX101在TKA术后可提供长达四周的持续疼痛缓解，同时减少阿片类药物的使用和副作用。ATX101是一种创新的局部麻醉剂，旨在提供长期疼痛缓解，减少对阿片类药物的依赖。FDA的突破性疗法计划旨在加速严重或危及生命条件的药物开发审查。Allay计划在明年开始进行Phase 2B注册试验，以进一步评估ATX101在TKA术后疼痛管理中的潜力。

Allay Therapeutics 宣布 FDA 接受新药研究性（IND）申请，启动 ATX101 治疗全膝关节置换术后术后疼痛的关键 2B 期试验

2024-06-12 19:00:00

Allay Therapeutics宣布将进行其领先研究产品ATX101的2b期注册试验，以进一步评估其在术后疼痛管理方面的潜力。该试验基于前期剂量范围研究的临床数据，并得到美国食品药品监督管理局（FDA）的指导。试验将招募200名接受全膝关节置换术的患者，评估ATX101 1,500毫克与安慰剂或布比卡因的疗效。若成功，将支持向FDA提交的新药申请。ATX101是一种新型局部麻醉剂，旨在提供长达数周的疼痛缓解，有望改善术后疼痛管理。

Allay Therapeutics 宣布与 Maruishi Pharmaceutical 在日本达成超持续疼痛治疗药物的开发和商业化协议

2023-12-19 06:00:00

Allay Therapeutics与Maruishi Pharmaceutical达成许可协议，Maruishi获得在日本开发和商业化Allay的领先药物候选ATX101及其他针对急性疼痛的植入式药物候选产品的独家权利。ATX101是一种非阿片类、布比卡因基药物产品，旨在为全膝关节置换术（TKA）后的患者提供持续的局部疼痛缓解。根据协议，Allay将获得前期付款和股权投资，并有权获得与美国和日本相关的预定义临床和监管事件以及商业里程碑和日本销售额的版税。Allay保留在日本以外地区开发和商业化ATX101的权利。Maruishi是一家在围手术期护理和麻醉设置中领先的专科制药公司，拥有强大的开发和商业化能力。双方合作旨在加速ATX101的开发，并为日本患者提供更好的疼痛管理解决方案。ATX101在1b/2a期研究中显示出在TKA手术后的疼痛管理方面的潜力，数据支持其良好的安全性和持续两周的疼痛缓解。

手术后不使用阿片类药物：赢创投资Allay Therapeutics并提供疼痛治疗植入物的关键技术

2022-12-13

德国Evonik公司投资了美国初创公司Allay Therapeutics，该公司研发了一种用于缓解膝关节手术后疼痛的植入物。这种植入物可直接植入膝盖，持续缓解疼痛长达三周，而传统方法最多只能维持三天。该技术有望减少对阿片类药物的需求，Evonik提供的生物可降解聚合物是这种新型疼痛治疗的关键。Evonik在药物递送技术方面拥有60多年的经验，其健康护理业务线是全球制药行业的创新合作伙伴。Allay Therapeutics的产品处于临床开发早期阶段，预计将成为阿片类药物的替代品。

Heron Therapeutics新型非阿片类药物获FDA批准，助力术后疼痛管理

2021-05-13 00:00:00

美国Heron Therapeutics公司宣布，其非阿片类药物Zynrelef（布比卡因和美洛昔康）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于术后疼痛缓解。Zynrelef是一种长效双重作用的局部麻醉剂，适用于成人，用于软组织或关节周围注射，以在足部手术、腹股沟疝修补术和全膝关节置换术后72小时内产生术后镇痛。该药物在临床试验中显示，与标准护理的布比卡因溶液相比，患者术后疼痛感减轻，且无需使用任何阿片类药物。Heron Therapeutics表示，Zynrelef的批准是疼痛管理领域的一个重要里程碑，有助于减少患者对阿片类药物的依赖。此外，Allay Therapeutics公司也在开发非阿片类药物，以应对日益增长的手术数量和疼痛管理需求。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-06-05

Allay Therapeutics Inc

止痛药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Lightstone Ventures;
ClavystBio;
[+7]

——

2021-09-16

Allay Therapeutics Inc

止痛药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

WTT Investment;
Vertex Ventures HC;
[+4]

——

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