LianBio Co Ltd

上市

公司全称：LianBio Co Ltd

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

LianBio于2019年7月17日在开曼群岛注册成立。该公司是一家全球性的、以科学为导向的生物制药公司，致力于为未满足医疗需求的患者开发和商业化创新药物，最初专注于大中华区和其他亚洲市场的授权资产。该公司有目的地设计了他们的组织，通过识别、采购、开发和商业化候选产品以及与世界各地高度创新的生物制药公司合作，成功地执行他们的愿景。该公司正在建立一个国际基础设施，将他们自己定位为首选合作伙伴，并提供一个平台，以提供进入其目标市场的机会。

基本信息

员工人数：

101~500人

地址：

103 Carnegie Center Drive Suite 215 Princeton NJ 08540

公司官网：

www.lianbio.com;www.lianbiopharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

YIZHE WANG

经营状态:

存续

成立日期:

2019-12-11

统一社会信用代码:

91310115MA1K4G5129

组织机构代码:

MA1K4G51-2

工商注册号:

310141400099592

纳税人识别号:

91310115MA1K4G5129

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-12-11至2049-12-10

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；企业总部管理；生物基材料技术研发；海洋生物活性物质提取、纯化、合成技术研发；生物化工产品技术研发；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；自然科学研究和试验发展；信息系统集成服务；人工智能应用软件开发；物联网技术研发；软件外包服务；供应链管理服务；日用化学产品销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；生物基材料销售；仪器仪表销售；机械设备销售；技术进出口；货物进出口；进出口代理；采购代理服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

团队信息

Konstantin Poukalov ——

Executive Chairman 薪酬：

个人简介：——

Adam Stone ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Neil Kumar ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jesse Wu ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Tassos Gianakakos ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

远大医药布局创新治疗蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致的睑板腺功能障碍产品

2024-05-21

远大医药布局创新治疗蠕形螨睑缘炎及蠕形螨导致的睑板腺功能障碍产品

LianBio公布LIBRA临床试验结果，TP-03治疗沙眼螨皮炎效果显著

2023-10-31 04:05:00

LianBio公司宣布LIBRA III期临床试验结果显示，TP-03在治疗中国沙眼螨皮炎患者中表现出显著疗效。试验的主要终点是第43天时螨虫根除（每睫毛螨虫密度为0）和完全环状治愈（环状评分0）。结果显示，与安慰剂相比，TP-03治疗组的沙眼螨皮炎患者螨虫根除率具有统计学意义（p<0.001）。对于完全环状治愈，也观察到积极趋势，但未达到统计学意义（p=0.15）。TP-03的安全性良好，与其它大规模临床试验中的安全性相似，没有因治疗相关的副作用而中断治疗。LianBio计划与中国国家药品监督管理局（NMPA）讨论这些结果，并预计将使用这些数据支持在中国提交的新药申请。沙眼螨皮炎患者通常会对日常生活产生重大影响，而目前在中国尚未批准任何治疗该病根本原因——沙眼螨虫的药物。LIBRA是一项III期多中心、双盲、随机、安慰剂对照的注册研究，评估了TP-03在中国成年沙眼螨皮炎患者中的疗效和安全性，并包含一个开放标签的药代动力学亚研究。

联拓生物与阿斯利康合作开展BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的I期临床试验

2023-07-12 20:00:00

联拓生物宣布与阿斯利康在中国达成一项临床试验供应协议，旨在评估实验性SHP2抑制剂BBP-398与阿斯利康的EGFR抑制剂奥希替尼联合使用在治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和有效性。由于中国NSCLC患者中EGFR突变比例较高，联合SHP2抑制和EGFR抑制有潜力预防肿瘤发生和细胞过度增殖。该多中心、开放标签的I期临床试验计划评估BBP-398与奥希替尼联合使用在局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。联拓生物预计将在2023年下半年启动这项试验。BBP-398是一种针对难治性癌症开发的SHP2抑制剂，由BridgeBio和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的治疗发现部门合作开发。联拓生物与BridgeBio在临床开发和商业化BBP-398方面拥有战略合作关系，包括在中国和其他亚洲市场将BBP-398与各种剂型联合用于实体瘤，如非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌。

LianBio在中国开展TP-03 Phase 3临床试验，治疗Demodex睑缘炎

2022-11-01 00:00:00

生物技术公司LianBio宣布，其针对Demodex睑缘炎的TP-03 Phase 3临床试验已在中国启动。Demodex睑缘炎是一种在中国约有4300万患者的高发眼病，目前尚无FDA或中国国家药品监督管理局批准的治疗药物。TP-03是一种新型研究性药物，旨在通过针对并根除疾病根源——Demodex螨虫感染来治疗该病。该试验预计将招募162名患者，主要终点包括在第43天达到完全环状治愈（每眼睑0-2个环状）和螨虫根除（每睫毛螨虫密度为0）。LianBio预计将在2023年第四季度报告LIBRA试验的顶线结果。

联拓生物发布2022年第二季度财务报告及公司更新

2022-08-12 04:05:00

联拓生物（Nasdaq: LIAN），一家致力于将创新药物带给中国及其他主要亚洲市场的生物技术公司，于2022年8月11日发布了截至2022年6月30日的第二季度财务报告，并提供了公司更新。报告显示，联拓生物在第二季度取得了重要里程碑，包括完成mavacamten的3期临床试验入组，以及在新加坡提交了mavacamten的新药申请（NDA）。此外，公司还提交了infigratinib在亚洲太平洋地区的NDA，并计划在2022年底前在中国启动三项额外的注册性临床试验。截至2022年第二季度末，联拓生物的现金余额为3.494亿美元，预计能够支持公司运营至2024年下半年。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-13

LianBio Co Ltd

——

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

2019-12-31

截止日期

2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

2022-12-31

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产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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