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江苏集萃药康生物科技股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:江苏集萃药康生物科技股份有限公司
国家/地区:中国/江苏
类型:实验动物小鼠模型的研发、生产商
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公司介绍:
江苏集萃药康生物科技股份有限公司(Gempharmatech Co., Ltd)成立于2017年,是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型,同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务,满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

基本信息

成立时间:

2017-12-28

员工人数:

500人以上

联系电话:

025-58265927

地址:

南京市江北新区学府路12号

公司官网:

www.gempharmatech.com

荣誉:
创新型中小企业

工商信息

法定代表人:

赵静

经营状态:

存续

成立日期:

2017-12-29

统一社会信用代码:

91320191MA1UTR1P95

组织机构代码:

MA1UTR1P-9

工商注册号:

320191000111978

纳税人识别号:

91320191MA1UTR1P95

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

——

行业:

医药生物 — 医疗服务

登记机关:

南京江北新区管理委员会行政审批局

经营范围:

许可项目:实验动物生产;实验动物经营;检验检测服务;技术进出口;进出口代理(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;自然科学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;细胞技术研发和应用;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);工程管理服务;企业管理;软件开发;软件外包服务;教育咨询服务(不含涉许可审批的教育培训活动);健康咨询服务(不含诊疗服务);会议及展览服务;以自有资金从事投资活动(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务:

实验动物小鼠模型的研发,生产,销售及相关技术服务。

注册地址:

南京市江北新区学府路12号

团队信息

高翔 博士
董事长,董事 薪酬:
个人简介:高翔,男,1963年出生,中国国籍,无境外居留权,美国托马斯杰斐逊大学发育生物学与解剖学专业博士。高翔于1994年至1997年,先后在美国罗氏分子生物学研究所和美国杰克逊实验室(The Jackson Laboratory)进行博士后研究;1997年至2000年任美国北卡罗来纳大学神经科学中心研究助理;2000年3月至今任南京大学教授;2002年3月至今担任国家遗传工程小鼠资源库主任;2009年8月至2018年12月任生物研究院院长,兼任医药生物技术国家重点实验室主任;2017年12月至今任江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长。于2025年06月30日获委任为康宁杰瑞生物制药独立非执行董事、审核委员会委员、薪酬委员会委员、战略委员会委员。 此简介更新于2023-10-20
赵静 博士
董事 薪酬:
个人简介:赵静,女,1981年出生,中国国籍,无境外居留权,南京大学遗传学专业博士,曾获得国家科学技术进步奖二等奖、教育部科学技术进步奖特等奖。赵静于2009年7月至2018年12月,任模式动物研究所动物房主管、副所长,历任南京大学讲师、副教授;2010年至2017年12月任生物研究院技术总监;2018年1月至今任江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事、总经理。 此简介更新于2023-10-20
王韬 博士
职工董事 薪酬:
个人简介:王韬先生,男,1985年出生,中国国籍,无境外永久居留权,西澳大利亚大学生物医学工程博士、骨科研究与转化中心博士后。2018年2月至2021年6月任西澳大利亚大学骨科研究与转化中心副研究员。2018年10月至今任广东药康生物科技有限公司总经理,2023年4月至今任江苏集萃药康生物科技股份有限公司副总经理、董事。 此简介更新于2025-10-14
柳丹 博士
董事 薪酬:——
个人简介:柳丹先生,男,1983年10月出生,中国国籍,无境外居留权,美国范德堡大学和耶鲁大学联合项目癌症生物学专业博士,耶鲁大学临床外科博士后。2015年10月至2024年3月加入鼎晖投资,担任基金高级/管理合伙人;2024年5月至今任Pivotal bioVenture中国区(碧沃投资本)管理合伙人。 此简介更新于2025-09-26
冷德嵘 本科
董事 薪酬:——
个人简介:冷德嵘先生,1963年出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,高级工程师。1985年毕业于武汉工学院(现武汉理工大学)并获工学士学位。1985年7月参加工作,曾先后任职于昆明手扶拖拉机厂、江苏周林频谱公司;1999年联合创办南京微创医疗产品有限公司。2000年5月至2015年7月,历任南微有限董事、副总经理、总经理。2015年7月至今,任南微医学科技股份有限公司董事、总裁。 此简介更新于2023-10-20

企业动态

药康生物在临床前研究领域持续深耕,通过整合近3万个基因工程小鼠品系、人源化模型、安评体系以及临床样本分析等资源,构建了一个贯穿临床前到临床的一体化CRO平台。公司近期与多家机构合作,包括新加坡Humlab Global、益诺思和韩国GCCL,旨在提升临床前研究的数据一致性、效率,并缩短药物研发周期。药康生物的愿景是通过模型科学和CRO服务,为科研人员和创新药企提供从靶点到临床数据的一体化解决方案,减少数据损耗和周期延长,推动临床前研究向临床转化。
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心与香港中文大学合作,在国际学术期刊Science发表最新研究成果,揭示了心肌梗死后新生侧支动脉的形成机制。研究发现,新生侧支动脉主要来源于毛细血管内皮细胞,而非原有动脉重排组装。此外,研究还揭示了VEGFA驱动毛细血管动脉化的关键表观遗传调控机制,为心脏血运重建和缺血性心脏病治疗提供了新的理论依据和潜在干预靶点。
药康生物与韩国临床试验样本分析领军企业GCCL签署战略合作备忘录,双方将联合为全球制药及生物技术企业提供一体化的药物发现与开发服务。药康生物已建成涵盖靶点生物学验证、体内药效学评价、PK/PD分析及中美IND申报的一体化临床前服务体系,业务覆盖肿瘤、免疫、神经退行性疾病等高发疾病领域。GCCL则专注于临床试验样本分析与管理,覆盖临床试验全阶段的样本分析需求。此次合作旨在打通临床前到临床路径,实现药物研发流程更高效、更顺畅、更连贯,共同加速全球药物研发进程。
韩国GCCL公司与全球生物制药公司GemPharmatech宣布签署谅解备忘录,旨在促进双方在全球范围内为制药和生物技术公司提供综合药物发现和开发服务的合作。双方将结合GCCL的集成临床阶段中央实验室能力,包括生物分析和样本管理,与GemPharmatech的体内疗效测试、疾病模型和基因工程小鼠模型组合。此次合作旨在为制药和生物技术赞助商提供从临床前概念验证到临床试验执行的更顺畅路径,减少跨不同供应商工作的摩擦。合作预计将支持广泛的疾病领域和新兴治疗模式,包括体内CAR-T等领域。
CPIC 2026全日程正式发布,汇聚全球900位演讲嘉宾,上万名参会者,共举办65场会议,涵盖全球创新药发展的多个领域。会议聚焦中国效率如何加速全球创新,全球资本如何把握中国机遇,旨在推动中国创新药走向全球。活动将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行。
新加坡和圣地亚哥,2026年7月15日 - 国际体内疗效测试和基因工程动物模型提供商GemPharmatech与新加坡人源化小鼠模型和转化研究解决方案开发商Humlab Global今日宣布签订全球分销现有和新的人源化菌株的协议。随着先进治疗药物的发展,对能更好地预测药物疗效和临床转化的体内模型的需求增加。人源化菌株允许研究人员在一个更接近人类生理的背景下观察疗法的疗效。GemPharmatech的创始人兼董事长郭祥博士表示,Humlab的模型是其人源化模型库的特别补充。Humlab致力于将重点从‘延长寿命’转向‘延长健康寿命’,这是他们深深钦佩的。Humlab独特的人源化衰老模型提供了针对衰老、组织退化和其他衰老标志的干预措施的机制水平测试。该协议还包括涵盖多个治疗领域的模型,包括自身免疫和炎症性疾病、代谢性疾病、肿瘤学和传染病。其中,Humlab的新型人源化肝脏小鼠模型为研究人员提供了一个新的平台,用于研究肝脏特异性免疫和代谢性疾病机制,这一能力预计将是合作的核心。Humlab的创始人兼董事陈庆峰博士表示,该协议对两家公司都是双赢。GemPharmatech北美首席执行官Brandy Wilkinson博士表示,该协议将为研究人员提供强大的支持,这些模型可以在许多指征中为患者带来最大的差异。陈博士总结说,他们相信这次合作将对全球生物制药生态系统做出有意义的贡献。
国际活体效验和基因工程动物模型提供商GemPharmatech与新加坡人源化小鼠模型和转化研究解决方案开发商Humlab Global宣布签署全球合作协议,共同推广现有和新的人源化小鼠模型。该合作旨在满足先进治疗药物快速发展的需求,提供更接近人体生理的体内模型,以预测药物疗效和临床转化。Humlab的模型包括针对自身免疫和炎症疾病、代谢疾病、肿瘤学和传染病等治疗领域的模型,其中新型人源化肝脏小鼠模型为研究肝脏特异性免疫和代谢疾病机制提供了新的平台。双方表示,此次合作将有助于全球生物制药生态系统的意义贡献。
新一代In vivo CAR-T技术通过靶向递送系统,将CAR编码元件直接导入患者体内T细胞,实现原位基因编辑与功能重塑,重构了CAR-T的生产模式。与传统CAR-T疗法相比,In vivo CAR-T疗法简化了治疗流程,降低了成本,提高了可及性,并拓展了CAR-T在实体瘤及自身免疫病领域的应用。目前,国内外药企的In vivo CAR-T疗法已进入临床研究阶段。药康生物提供高质量免疫系统人源化小鼠模型和非临床前药效评价体系,助力In vivo CAR-T疗法的研发与转化。
CPIC 2026 1v1约见系统迎来三大升级:票种升级、福利升级和重磅嘉宾升级。1v1票权益全面覆盖,包括展览区入场、主会场全程入场、全部分会场入场等。大会推出企业账户福利,三人同行,一人免单。此外,行业大咖可免费入驻,享受1v1预约洽谈和大会通票权益。大会汇聚全球MNC和数万名产业决策者,提供精准对接和高效商务交流平台。
WORK Medical Technology Group LTD(WORK Medical)的子公司Neologics Bioscience Inc.(Neologics)与Delaware的领先合同研究组织GemPharmatech Corporation(GemPharmatech)签订了一项关键服务协议。根据协议,Neologics将作为独立承包商为GemPharmatech提供一系列测试服务,包括材料准备、血清滴度分析、杂交瘤融合和筛选、抗体测序和生产,以及体外验证等。GemPharmatech将支付总计114,000美元的费用。Neologics专注于研发服务,而GemPharmatech提供基因工程小鼠模型和临床前研究服务。WORK Medical首席执行官兼董事会主席吴双表示,与GemPharmatech的合作标志着WORK Medical全球扩张战略和业务多元化举措的重要里程碑,并相信这将加速Neologics的业务发展,同时加强WORK Medical的战略多元化。
全球临床前研究解决方案和基因工程小鼠模型领域的领导者GemPharmatech宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)合作,以加速新型治疗性抗体的发现。通过非独家协议,MSK的研究人员将能够利用GemPharmatech的NeoMab®平台——一种专为快速、高效发现全人源治疗性抗体而设计的下一代转基因小鼠模型——获取其广泛的临床前服务能力和资源。此次合作旨在帮助MSK的科学家进一步加速针对高价值靶点的全人源治疗性抗体的发展,以满足癌症治疗中的紧迫需求。GemPharmatech的创始人郭翔博士表示,与MSK在抗体发现方面的合作是一个将科学卓越与NeoMab®等尖端小鼠模型相结合的强大机会。GemPharmatech首席执行官Brandy Wilkinson博士表示,公司很高兴能够支持MSK在肿瘤学研究中的开创性工作,并有助于推进具有改变疗法和改善全球患者预后的潜力的抗体项目。GemPharmatech是一家领先的全球合同研究组织,提供端到端集成的临床前服务,基于世界上最大的基因工程小鼠模型库和先进的体内平台。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-04-25

江苏集萃药康生物科技股份有限公司

实验动物小鼠模型的研发、生产商

医药研发/制造
合同服务

上市
——
——

2020-09-11

江苏集萃药康生物科技股份有限公司

实验动物小鼠模型的研发、生产商

医药研发/制造
合同服务

B轮
——

2019-05-24

江苏集萃药康生物科技股份有限公司

实验动物小鼠模型的研发、生产商

医药研发/制造
合同服务

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

——

企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

华安证券股份有限公司

谭国超

2022-03-23

华安证券股份有限公司

谭国超

2022-05-16

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-06-06

民生证券股份有限公司

周超泽

2022-08-19

华安证券股份有限公司

谭国超

2022-08-21

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-08-22

华安证券股份有限公司

谭国超

2022-11-01

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-11-02

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
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信息日期
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上市信息

批准文号
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规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
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招投标信息

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剂型
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价格(元)
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投标企业
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企业
品种
规格
剂型
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过评时间
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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当前法律
状态
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